一种甲基麦芽酚脱色重结晶方法

文档序号:3486190阅读:904来源:国知局
一种甲基麦芽酚脱色重结晶方法
【专利摘要】本发明涉及一种甲基麦芽酚脱色重结晶方法,包括以下步骤:(1).把氯化水解后的甲基麦芽酚粗品投入粗结釜中加入乙醇,使其完全溶解;(2).甲基麦芽酚粗品溶液送入第一脱色釜,投50kg活性炭,经过滤器过滤后用循环泵送入第二脱色釜;(3).往第二脱色釜投20kg活性炭,半小时后经过滤器过滤后,用循环泵送入冷冻釜冷冻;(4).当釜温冷冻到5℃以下时,将物料放入离心机甩干,得到所需产品甲基麦芽湿成品。本发明优点在于:1、避免了高温升华而影响产品的品质,粗品到成品得率由原来90%增加到现在95%,2、用活性炭脱色无废沥青产生,避免了对环境的污染。
【专利说明】一种甲基麦芽酚脱色重结晶方法
[0001]【技术领域】:
本发明涉及一种甲基麦芽酚的生产方法,特别涉及一种甲基麦芽酚脱色重结晶工艺方法。
[0002]【背景技术】:
甲基麦芽酚的生产流程如图1所示,原甲基麦芽酚成品,是将经过氯化水解工序后得到的甲基麦芽酚粗品,采用升华后再重结晶方法制得成品,即将粗结晶后的甲基麦芽酚粗品利用高温升华后冷冻离心,然后用酒精再结晶制得成品的一种方法。这种传统的升华生产工艺存在的主要问题:
1、生产过程中采用高温升华,易造成部分物料碳化分解从而降低成品得率,并且对成品品质造成一定影响。
[0003]2、升华采用油炉提供热源,因此对其安全性要求更高。
[0004]3、高温升华后会产生副产物(浙青),排浙青时现场气味大,污染环境。
[0005]
【发明内容】
:
本发明的目的就是为了解决现有技术存在的上述缺点,提供的一种甲基麦芽酚脱色重结晶方法。
[0006]本发明采用的技术方案如下:
一种甲基麦芽酚脱色重结晶方法,其特征在于包括以下步骤:
(1).将氯化水解后得到的甲基麦芽酚粗品,投入粗结釜后加入乙醇,加热至60°C~70°C使其完全溶解;
(2).甲基麦芽酚粗品溶液送入第一脱色釜,投入活性炭,温度控制在60°C~70°C,搅拌I小时后,经过滤器过滤后用循环泵送入第二脱色釜;
(3).往第二脱色釜投入活性炭,温度控制在60V~70°C进行二次脱色,半小时后经过滤器过滤后,用循环泵送入冷冻釜冷冻;
(4).当釜温冷冻到5°C以下时,将物料放入离心机甩干,得到所需产品甲基麦芽湿成品。
[0007]本发明优点在于:
1、避免了高温升华而影响产品的品质,生产得率明显增加,粗品到成品得率由原来90%增加到现在95%。
[0008]2、较原先传统设备装置的生产能力大幅提高,减少了能量消耗。
[0009]3、原升华用油炉提供热源,采用现在工艺后完全摒弃原工艺, 设备的安全性明显提高,工作环境得到了极大的改善。
[0010]4、用活性炭脱色后杂质被吸附无废浙青产生,避免了对环境的污染。
[0011]【专利附图】

【附图说明】:
图1是现有的甲基麦芽酚的生产流程图;
图2是本发明的甲基麦芽酚的生产流程图。
[0012]【具体实施方式】:如图2所示,本发明提供的一种甲基麦芽酚脱色重结晶方法,包括以下步骤:
(I )?首先往粗结釜内放入500L酒精开搅拌,然后把氯化水解物料冷冻后的粗品800kg投入粗结釜后加热至60°C~70°C使其完全溶解。
[0013](2).粗品溶解后用泵送入第一脱色釜,投50kg活性炭,温度控制在60V~70V开搅拌I小时后放入过滤器过滤后用循环泵送入第二脱色釜。过滤后的活性炭收集后送往指定固废处理厂处理。
[0014](3).往第二脱色釜投20kg活性炭,温度控制在60V~70°C进行二次脱色(过滤后溶液为无色透明液体),半小时后放入过滤器用循环泵送入冷冻釜冷冻,过滤后的活性炭收集后送往指定固废处理厂处理。
[0015](4).当釜温冷冻到5°C以下时放入离心机甩干,得到所需产品甲基麦芽湿成品(白色晶体状),然后送入烘房烘干成成品包装。离心的液体收集后蒸馏回收酒精。得率在95%以上。`
【权利要求】
1.一种甲基麦芽酚脱色重结晶方法,其特征在于包括以下步骤: (1).将氯化水解后得到的甲基麦芽酚粗品,投入粗结釜后加入乙醇,加热至60°C~70°C使其完全溶解; (2).甲基麦芽酚粗品溶液送入第一脱色釜,投入活性炭,温度控制在60°C~70°C,搅拌I小时后,溶液过滤后用循环泵送入第二脱色釜; (3).往第二脱色釜投入活性炭,温度控制在60°C~70°C进行二次脱色,搅拌半小时后,溶液过滤后用循环泵送入冷冻釜冷冻; (4).当釜温冷冻到5°C以下时,将物料放入离心机甩干,得到所需产品甲基麦芽湿成品o
【文档编号】C07D309/40GK103570658SQ201310531652
【公开日】2014年2月12日 申请日期:2013年11月1日 优先权日:2013年11月1日
【发明者】耿庆保, 孟令东 申请人:安徽金禾实业股份有限公司
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1