从酶法废液中提取α-氨基己二酸的方法
【专利摘要】本发明涉及一种从一步酶法制备7-ACA的废液中回收α-氨基己二酸的方法，所述方法，经过以下三个步骤：步骤1，对一步酶法分离出7-ACA后的酶解液进行处理；步骤2，分离出α-氨基己二酸；步骤3，精制α-氨基己二酸。
【专利说明】从酶法废液中提取Ct-氨基己二酸的方法
【技术领域】:
[0001]本发明涉及一种α-氨基己二酸的分离方法，具体而言涉及从一步酶法制备7-ACA的废液中提取分离α -氨基己二酸的方法。
【背景技术】:
[0002]7-氨基头抱霉焼酸(7—aminocephalosporanic acid，7-ACA),
[0003]
【权利要求】
1.一种从一步酶法制备7-ACA的废液中回收α -氨基己二酸的方法，所述方法，经过以下三个步骤: 步骤1，对一步酶法分离出7-ACA后的酶解液进行处理； 步骤2，分离出α-氨基己二酸； 步骤3，精制α-氨基己二酸； 其中， 步骤I所述对酶解液进行处理，包括加碱并浓缩的步骤；步骤2所述分离α -氨基己二酸的方法选自树脂吸附法或者等电点法。 步骤3所述精制α-氨基己二酸是重结晶法。
2. 如权利要求1所述的方法，步骤如下: 步骤1，酶解液加入氢氧化钠溶液，调整PH值为6.0,随后将酶解液浓缩到原来体积的30%, 步骤2，把浓缩液用酸调节PH值到3.0，析出α-氨基己二酸， 步骤3，将过滤得到的α -氨基己二酸粗品加入水和乙醇的混合溶媒中重结晶一次，结晶用丙酮洗涤，干燥即得精品α-氨基己二酸。
3.如权利要求2所述的方法，其中，步骤I所述加入氢氧化钠溶液为2mol/L的氢氧化钠溶液2mol/L浓度的氢氧化钠溶液，其配制方法如下:每500毫升水中溶解的氢氧化钠质量为40g，其中将裂解液浓缩采用的方法如下:把裂解液通过纳滤装置进行浓缩。
4.如权利要求2所述的方法，其中，步骤2所述用酸调节PH值是用盐酸溶液调节，所述盐酸溶液浓度为:2mol/L左右，其配制方法如下:36-38%浓盐酸和水的配比1:5体积进行混合。
5.如权利要求2所述的方法，其中，步骤3所述的重结晶，是用无水乙醇和水1:1等量混合成为50%的乙醇溶液进行重结晶。
6.如权利要求2所述的方法，步骤如下:经过一步酶法制备7-ACA的废液15升，用氢氧化钠调节PH值到6，经过纳滤浓缩到5升，滴加3摩尔的盐酸，使PH为3.0，使α -氨基己二酸结晶，过滤100毫升丙酮洗涤，真空干燥，烘干，干燥后α -氨基己二酸结晶加入水200毫升加入乙醇200毫升搅拌过滤得到纯度99%淡黄色α -氨基己二酸大约100克。
【文档编号】C07C227/40GK103570573SQ201310533205
【公开日】2014年2月12日 申请日期:2013年10月31日 优先权日:2013年10月31日
【发明者】翁艳军, 王喜军, 牟春福, 刘治林 申请人:哈药集团制药总厂