一种钯(ii)配位化合物及其制备方法

文档序号:3486720阅读:2508来源:国知局
一种钯(ii)配位化合物及其制备方法
【专利摘要】一种钯(II)配位化合物及其制备方法,涉及一种化合物及其制备方法,以四氯合钯酸钾与有机配体N-叔丁氧羰基-L-苯丙氨酸(或2,2'-联吡啶-4,4'-二羧酸、哌嗪)按照摩尔质量比反应,得到目标金属配位化合物。制备步骤为:将四氯合钯酸钾与有机配体N-叔丁氧羰基-L-苯丙氨酸混合并加入去离子水,随后把上述混合溶液转移到带有聚四氟乙烯内胆的水热反应釜,然后逐步降温降至室温,制得[Pd(L-phe)2]·2H2O(1),[Pd(4,4'-dcbpy)(en)]·H2O黄色长条状晶体。本发明操作简单,实验过程无污染排出物,绿色、环保,且化合物在自然条件下能稳定存在,通过测量手段对其进行表征,并测试其与DNA作用强度,结果表明其组成和分子结构明确,钯(II)与配体形成平行四边形结构,且与DNA作用较强,具有生物活性。
【专利说明】一种钯(M)配位化合物及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种化合物及其制备方法,特别是涉及一种钯(II)配位化合物及其制备方法。
【背景技术】
[0002]研究配体N-叔丁氧羰基-L-苯丙氨酸(或混合配体2,2’ -联吡啶-4,4’ - 二羧酸、哌嗪)与钯(II)金属合成的单晶配位化合物的合成、制备方法、结构及其生物活性。配位化合物由于其独特的光、电、磁和抗癌活性等诸多性能,越来越受到科学家们的关注。尤其钯(II)金属配合物与DNA的作用以其独特的结合方式和广阔的应用前景受到人们的日益关注,一些具有生物活性的配体如氨基酸与钯(II)金属形成的配合物,其结构、抗肿瘤活性也被逐渐深入研究。贵金属钯(II)以形成平面四边形配合物结构为特征,是十分重要的配合物形成体。L-苯丙氨酸是苯丙氨苄、甲酸溶肉瘤素等氨基酸类抗癌药物的中间体,也是生产肾上腺素、甲状腺素和黑色素的原料。已有研究表明,L-苯丙氨酸可作为抗癌药物的载体将药物分子直接导入癌瘤区,其效果是其他氨基酸的3飞倍。这样既可以抑制癌瘤生长,又可以降低药物的毒副作用。近年来,以联吡啶羧酸和有机杂环化合物为构筑块组装的新型金属配合物已成为科学研究的热点。由于联吡啶羧酸类配体含有丰富的N原子和O原子,结合了含N杂环配体和含O羧酸配体的双重优点,能与软硬程度不同的金属配位,具有丰富的配位结构类型,它们形成的配合物往往具有新颖的结构和广阔的应用前景。此外,乙二胺在医药上常用于治疗牛皮癣,对恶性淋巴瘤、头颈部肿瘤、软组织肉瘤也有一定的缓解作用。金属配合物药物在疾病的治疗中起着重要的作用,我们成功合成了由配体N-叔丁氧羰基-L-苯丙氨酸(或混合配体2,2’ -联吡啶-4,4’ - 二羧酸、哌嗪)与钯(II)形成的贵金属配位化合物,此类配合物的合成方法简单,结构明确并且与DNA作用较强,也为深入理解DNA作为抗癌配合物的靶向分子提供了有价值的研究信息。

【发明内容】

[0003]本发明的目的在于提供一种钯(II)配位化合物及其制备方法,具有生物活性的贵金属配位化合物二水合二 L-苯丙氨酸合钮(II) [Pd(L-phe)2].2H20(1)和一水合一 2,2’ -联吡唳-4,4’ - 二羧酸一乙二胺合钮(II) [Pd (4,4’ -dcbpy) (en) ].H2O (2)(L-phe=L-苯丙氨酸,4,4’ -dcbpy=2, 2’ -联吡唳_4,4’ - 二羧酸,en=乙二胺)的方法,目标金属配位化合物测得其组成和分子结构明确,且具有生物活性。
[0004]本发明的目的是通过以下技术方案实现的:
一种钯(II)配位化合物,所述化合物以四氯合钯酸钾与有机配体N-叔丁氧羰基-L-苯丙氨酸(或2,2’-联吡啶-4,4’-二羧酸、哌嗪)依照1:1 (或2: 2: 8)摩尔质量比,在低温水热条件下反应,并获得目标配合物,配位化合物(I) [Pd(L-phe)2].2H20和配合物[Pd (4,4’-dcbpy) (en) ].H2O (2)的分子结构分别为:
【权利要求】
1.一种钯(II)配位化合物,其特征在于,所述化合物以四氯合钯酸钾与有机配体N-叔丁氧羰基-L-苯丙氨酸(或2,2’-联吡啶-4,4’-二羧酸、哌嗪)依照1:1(或2: 2: 8)摩尔质量比,在低温水热条件下反应,并获得目标配合物,配位化合物(I) [Pd(L-phe)2].2H20和配合物[Pd (4, 4' -dcbpy) (en) ].H2O (2)的分子结构分别为:
2.一种钯(II)配位化合物制备方法,其特征在于,所述方法的制备步骤是: 将四氯合钯酸钾与有机配体N-叔丁氧羰基-L-苯丙氨酸(或2,2’ -联吡啶-4,4’ - 二羧酸、哌嗪)依照摩尔质量的比为1:1 (或2: 2: 8)混合并加入去离子水(10-15ml),在室温下搅拌20-30分钟,随后把上述混合溶液转移到带有聚四氟乙烯内胆的水热反应釜(体积15-25mL)中,在60-100° C条件下恒温10-100小时,然后逐步降温降至室温,制得[Pd (L-phe) 2].2H20 (I), [Pd (4, 4' -dcbpy) (en) ].H20 (2)黄色长条状晶体。
【文档编号】C07C271/22GK103588681SQ201310563816
【公开日】2014年2月19日 申请日期:2013年11月14日 优先权日:2013年11月14日
【发明者】孙亚光, 李金石, 孙迪, 郭莹, 李俭 申请人:沈阳化工大学
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