一种环合反应脱水装置制造方法
【专利摘要】一种环合反应脱水装置，包括环合反应釜、冷凝器、气液分离器和甲苯计量罐，所述气液分离器的输出端一路连接环合反应釜，另一路连接回收釜，回收釜的输出端经回收塔连接回收冷凝器。及时脱去反应的副产，保持反应正向进行，同时保证反应一直高温反应，反应速度也更快。
【专利说明】一种环合反应脱水装置
【技术领域】
[0001]本实用新型涉及一种环合反应脱水装置，特别是一种由硫酸胍盐与正丁酯环合生成乙嘧酚，使用甲苯做溶剂，碳酸钾做缚酸剂，反应副产水和酒精的一种环合反应脱水装置。
【背景技术】
[0002]环合反应如由硫酸胍盐与正丁酯环合生成乙嘧酚，使用甲苯做溶剂，碳酸钾做缚酸剂。反应副产品水和酒精，Imol胍盐与2mol正丁酯生成2mol酒精和3mol水,用时有Imol二氧化碳气体产生。及时在气液分离器分去酒精和水的混合物，有益于反应正向进行。一般情况下，冷凝器冷凝效果不好，回流至气液分离器的液体温度较高，水，酒精，甲苯的混合物不易分离，会有部分回至反应釜，体系的反应温度随之降低。一方面，脱水更困难，另一方面，反应也更缓慢。由此可见，现有技术中的脱水装置脱水效率低下，难以保证脱水效果。
实用新型内容
[0003]本实用新型其目的就在于提供一种环合反应脱水装置，及时脱去反应的副产品，保持反应正向进行，同时保证反应一直高温反应，反应速度也更快。
[0004]实现上述目的而采取的技术方案，包括环合反应釜、冷凝器、气液分离器和甲苯计量罐，所述气液分离器的输出端一路连接环合反应釜，另一路连接回收釜，回收釜的输出端经回收塔连接回收冷凝器。
[0005]与现有技术相比本实用新型具有以下优点。
[0006](I)可以使反应体系一直保持较原来更高的温度，有益于提高反应速度，缩短反应时间；
[0007](2)体系产生的副产品大部分经气液分离器分去，少量的副产会随甲苯去甲苯回收釜，能回到环合反应釜的副产品较之前减少许多；
[0008](3)产品的收率较采用本工艺装置之前提高3%_4%。
【专利附图】
【附图说明】
[0009]下面结合附图对本实用新型作进一步详述。
[0010]图1为本装置结构原理示意图。
【具体实施方式】
[0011]实施例1，如图1所示，包括环合反应釜4，冷凝器2，气液分离器3，甲苯计量罐1，所述气液分离器3的输出端一路连接环合反应釜4，另一路连接回收釜5，回收釜5的输出端经回收塔7连接回收冷凝器6。
[0012]所述回收釜5与回收冷凝器6之间连接回收塔7。
[0013]本装置是在脱水回流时，流经气液分离器的液体一部分回环合反应釜，一部分回甲苯回收釜，同时，向环合反应釜补加甲苯，补加的量和去回收釜的量大致等量，保持环合反应爸的溶剂量在一个稳定范围内。
[0014]操作时，进定量胍盐，正丁酯，碳酸钾，甲苯于反应釜内，升温至回流，气液分离器的液体会有甲苯和水的分层，其中，酒精溶于水中，及时分去水和酒精的混合物。一段时间后，反应釜温度会降低5°C左右，气液分离器回反应釜的回流管温度上升，此时，开启反应釜至回收釜的阀门，开度1/3，关小气液分离器回反应釜的回流阀门，开度2/3。同时，开启甲苯计量罐的阀门，向反应釜补加甲苯，滴加甲苯的速率和去回收釜的甲苯流量相同。反应釜的温度会上升5-6°C。及时的分去气液分离器下层液体。直至反应后期，分出的水量几乎没有为止，反应结束。
【权利要求】
1.一种环合反应脱水装置，包括环合反应釜(4)、冷凝器(2)、气液分离器(3)和甲苯计量罐(1)，其特征在于，所述气液分离器(3)的输出端一路连接环合反应釜(4)，另一路连接回收釜(5)，回收釜(5)的输出端经回收塔(7)连接回收冷凝器(6)。
【文档编号】C07D239/47GK203429089SQ201320552322
【公开日】2014年2月12日 申请日期:2013年9月6日 优先权日:2013年9月6日
【发明者】廖永, 张东辉, 高金平, 冯亚东, 柴明根, 彭涛 申请人:江西禾益化工有限公司