源于米曲霉的吲哚萜speradine E及应用的制作方法
【专利摘要】本发明涉及一种源于米曲霉的吲哚萜speradine E及应用。该化合物具有抑制肿瘤细胞增殖作用，具有抗肿瘤活性。其结构式为：。通过发酵培养米曲霉（Aspergillusoryzae）IBPT-1，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人宫颈癌细胞系hela具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于抗肿瘤的研究。
【专利说明】源于米曲霉的卩引卩朵疏speradineE及应用
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种源于米曲霉的n引哚廠speradineE及应用。
【背景技术】
[0002] 吲哚萜是从真菌和细菌的次生代谢产物中分离得到的一类具有独特生物活性的 化合物，具有抑制钾离子通道的活性，抗肿瘤活性，选择性强效孕酮受体竞争活性和抗耐甲 氧西林金黄色葡萄球菌的活性。Cyclopiazonic酸（CPA)类生物碱是n引哚廠化合物的一个 重要分支，它们通常包含三个结构单元：一个吲哚环，一个半萜和两个乙酸支链。迄今为止， 只有6个类似天然产品被发现。
[0003] 本发明人研究得知，米曲霉（Aspergillusoryzae)IBPT-1,(已于2011年12月 1日保藏在中国典型培养物保藏中心，地址：武汉武汉大学，保藏编号是：CCTCCNO:M 2011437)的发酵产物的粗提取物有很好的细胞增殖抑制活性，遂对其活性成分进行研究。 研究发现所示生物碱类化合物具有抗肿瘤活性，目前尚未见该化合物对hela细胞的增殖 抑制活性的报道，因此市场上也尚未见有与此相关的药物。
【发明内容】
[0004] 本发明的目的在于提供一种源于米曲霉的n引哚廠speradineE及应用。该化合物 具有抑制肿瘤细胞增殖作用，具有抗肿瘤活性。其结构式为：
【权利要求】
1. 化合物
2. 如权利要求1所述化合物的制备方法，其特征在于：发酵培养米曲霉（Aspergillus oryzae ) IBPT-I，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物，所述米曲霉 (Aspergillus oryzae)IBPT-l，已于2011年12月1日保藏在中国典型培养物保藏中心，地 址：武汉武汉大学，保藏编号是：CCTCC NO :M 2011437。
3. 权利要求1所述的化合物在制备肿瘤细胞增殖抑制药物中的用途。
4. 权利要求1所述的化合物在制备抗肿瘤药物中的用途。
5. 根据权利要求3所述的用途，其特征在于：所述的肿瘤细胞为hela细胞。
【文档编号】C07D487/06GK104387396SQ201410201856
【公开日】2015年3月4日 申请日期:2014年5月14日 优先权日:2014年5月14日
【发明者】陈立, 胡筱, 王丙帅, 张其清 申请人:福州大学