一种二茂铁吡啶类衍生物及其制备方法和应用的制作方法
【专利摘要】本发明公开一种二茂铁吡啶类衍生物及其制备方法和应用，所述的二茂铁吡啶类衍生物的结构式如下所示：，其中R为、或。其制备方法即首先制备二茂铁羧酸，然后将所得的二茂铁羧酸与2-氨基吡啶或4-吡啶甲醇在催化剂作用下在二氯甲烷中进行反应，所得的产物依次经水洗、二氯甲烷萃取、蒸馏，以乙酸乙酯为洗脱剂柱层析分离，最终得到二茂铁吡啶类衍生物，该二茂铁吡啶类衍生物具有抑制乳腺癌即MCF-7细胞肿瘤的活性的作用，可以作为筛选抗乳腺癌即MCF-7细胞肿瘤药物的先导化合物应用。
【专利说明】一种二茂铁吡啶类衍生物及其制备方法和应用
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种二茂铁吡啶类衍生物及其制备和其在抑制乳腺癌即MCF-7细胞肿瘤中的应用，其可以作为筛选抗乳腺癌药物的先导化合物应用。
【背景技术】
[0002]自1951年Pauson等人第一次发现二茂铁这种金属有机化合物，人们就一直对它及其衍生物进行研究.二茂铁衍生物具有良好的脂溶性，容易通过细胞膜，从而与细胞内各种酶、DNA、RNA等发生结合进行作用.在1980年，Kopf-Maier等第一次发现二茂铁衍生物具有抗恶性肿瘤细胞增殖的效果.从1980年发展至今，显示出有抗肿瘤活性的金属有机化合物包括烷基类二茂铁，二茂铁烷基唑类，大分子二茂铁生物轭合物以及二茂铁修饰的顺钼。
[0003]吡啶类化合物在杀虫剂、杀菌剂、除草剂等农药合成中取得了突破性的进展，吡啶类化合物在农药生物活性方面也起着重要的作用，吡啶类化合物的合成和生物活性研究，已成为化学界和生物界的研究热点之一。吡啶环可以明显提高化合物生物活性，大幅度降低毒性等副作用。吡啶环的疏水性决定了由吡啶取代而得到的新化合物往往具有更高的生物活性、更低的毒性、更高的内吸性和更高的选择性等。
【发明内容】
[0004]本发明的目的之一在于提供一种二茂铁吡啶类衍生物，该二茂铁吡啶类衍生物对乳腺癌即MCF-7细胞肿瘤具有一定的抑制效果，可以作为筛选抗乳腺癌即MCF-7细胞肿瘤药物的先导化合物应用。
[0005]本发明的目的之二在于提供上述的一种二茂铁吡啶类衍生物的制备方法。
[0006]本发明的目的之三在于研究上述的二茂铁吡啶类衍生物对乳腺癌即MCF-7细胞肿瘤的抑制作用。
[0007]本发明的技术方案
一种二茂铁吡啶类衍生物，其结构式如下所示：
【权利要求】
1.一种二茂铁吡啶类衍生物，其特征在于所述的二茂铁吡啶类衍生物的结构式如下所示:
2.如权利要I所述的二茂铁吡啶类衍生物在抑制乳腺癌即MCF-7细胞肿瘤中的应用。
3.如权利要I所述的二茂铁吡啶类衍生物作为筛选抗乳腺癌即MCF-7细胞肿瘤药物的先导化合物应用。
4.如权利要求1所述二茂铁吡啶类衍生物的制备方法，其特征在于: (一)、当R为
5.如权利要求4所述的二茂铁吡啶类衍生物的制备方法，其特征在于 (一)、当R为
6.如权利要求4所述的二茂铁吡啶类衍生物的制备方法，其特征在于 (一)、当R为
【文档编号】C07F17/02GK104031093SQ201410223444
【公开日】2014年9月10日 申请日期:2014年5月26日 优先权日:2014年5月26日
【发明者】任玉杰, 吴云 申请人:上海应用技术学院