一种化合物及其制备方法和用途
【专利摘要】本发明公开了一种具有结构式(I)的化合物及其制备方法和用途。其化学名称为三氯一甲基异丙基苯合钌(II)化一氯一噻吩-2-缩N4-苯基氨基硫脲一甲基异丙基苯合钌(II)。其对胃癌SGC7901细胞株和肝癌BEL-7404细胞株均表现良好的抑制活性，可用于制备治疗癌症的药物，可制成注射剂、片剂、丸剂、胶囊剂、悬浮剂或乳剂的形式使用。本发明所述化合物的制备方法简单，原料易得，具有成本低的优势。
【专利说明】一种化合物及其制备方法和用途
【技术领域】
[0001] 本发明涉及化合物制备领域，具体涉及一种有机金属钌离子对化合物及其制备方 法和用途。
【背景技术】
[0002] 癌症是危害人类生命的一种主要疾病，至今仍缺乏有效的治疗手段。临床应用的 抗癌药物大多为核苷类药物，由于其抗癌谱图的相似性只对部分肿瘤细胞有抑制作用，对 很多肿瘤细胞没有效果，且容易产生耐药性。因此，非核苷类抗癌药物，尤其是金属抗癌药 物，越来越受到关注。在过去的二十年中，金属配合物抗肿瘤药物成为治疗癌症的主要药 物。但是，目前运用于临床化疗或辅助的数十种抗肿瘤药物，仅对部分肿瘤的治疗具有较好 的治愈效果。因此，制备新的金属配合物抗肿瘤药物，为肿瘤疾病的治疗可以提供更多更好 的选择，已成为目前的研究热点。
【发明内容】
[0003] 本发明的目的在于根据现有有机金属钌离子对化合物的研究，提供一种有机金属 钌离子对化合物及其制备方法和用途。
[0004] 本发明提供的技术方案为：
[0005] 一种化合物，其结构式为式（I):
[0006]
【权利要求】
1. 一种化合物，其特征在于，其结构式为式（I):
2. 根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，所述化合物通过以下方法制备： 步骤一，将65-70重量份的水合三氯化钌和470-480重量份的Y-松油烯溶于 1450-1500重量份的无水乙醇，加热回流搅拌6小时，静置析出得到具有式（III)的化合物， 即二氯化二氯-二-甲基异丙基苯合二钌（II);
步骤二，称取27-35重量份的苯代氨基硫脲和18-24重量份的噻吩-2-甲醛共同溶于 870-910重量份的无水乙醇，加热到80°C，4小时后，静置析出得到具有式的（IV)化合物，即 噻吩-2-甲醛缩苯代氨基硫脲；
步骤三，将3-7重量份的噻吩-2-甲醛缩苯代氨基硫脲和10-14重量份的二氯化二 氯-二-甲基异丙基苯合二钌（II)溶于1230-1250重量份的二氯甲烷，室温22-25°C搅拌 3小时，析出暗红色针状固体，即得。
3. 根据权利要求2所述的化合物，其特征在于，所述步骤一中所述水合三氯化钌为钌 重量含量37%的水合三氯化钌；所述Y _松油烯的纯度为95%。
4. 权利要求3所述的化合物，其特征在于，所述化合物通过以下方法制备： 步骤一，将69重量份的水合三氯化钌和478重量份的Y -松油烯溶于1480重量份的无 水乙醇，加热回流搅拌6小时，静置析出得到具有式（III)的化合物，即二氯化二氯-二-甲 基异丙基苯合二钌（II);
步骤二，称取31重量份的苯代氨基硫脲和21重量份的噻吩-2-甲醛共同溶于888重量 份的无水乙醇，加热到80°C，4小时后，静置析出得到具有式（IV)的化合物，即噻吩-2-甲 醛缩苯代氨基硫脲；
步骤三，将5重量份的噻吩-2-甲醛缩苯代氨基硫脲和11. 7重量份的二氯化二 氯-二-甲基异丙基苯合二钌（II)溶于1244重量份的二氯甲烷，室温22-25°C搅拌3小 时，析出暗红色针状固体，即得。
5. -种如权利要求1所述的化合物的用途，其特征在于，用于制备治疗胃癌和肝癌的 药物。
【文档编号】C07F15/00GK104356164SQ201410512389
【公开日】2015年2月18日 申请日期:2014年9月29日 优先权日:2014年9月29日
【发明者】李培源, 苏炜, 霍丽妮, 陈睿 申请人:广西中医药大学