绿色磷光嘧啶铱配合物及其制备方法
【专利摘要】本发明提供了一种绿色磷光嘧啶铱配合物及其制备方法，属于电致磷光材料【技术领域】。制备方法包括环金属配体的制备、氯桥联铱配合物的制备、铱配合物的制备步骤，最终得到结构式为的绿色磷光嘧啶铱配合物。本发明所提供的铱配合物的CH2Cl2溶液能在400nm的激发光下发出绿色磷光，CIEx，y色度坐标为(0.26，0.60)，本发明的制备方法制备工艺简单，原料容易获取。
【专利说明】绿色磷光嘧啶铱配合物及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于电致磷光材料【技术领域】，涉及一种绿色磷光嘧啶铱配合物及其制备方 法。
【背景技术】
[0002] 近年来，电致磷光材料因具有良好的发光性能和理论上可以达到100%的内量子 效率而成为研究热点。
[0003] 目前研究的电致磷光材料主要是锇、铱、钼、钌等有机重金属配合物，金属铱配合 物具有相对较短的三线态寿命和更高的发光效率、能在室温下发出较强的磷光以及可以通 过配体结构的调整而调节发光波长使电致发光器件的颜色覆盖整个可见光区，是研究得最 多的一种磷光材料。
[0004] 嘧啶及其衍生物的铱配合物作为电致磷光材料具有相对高的效率和长的器件寿 命，但目前文献上报道的嘧啶铱配合物磷光材料相对较少。
【发明内容】
[0005] 本发明的目的是提供一种结构新型的绿色磷光嘧啶铱配合物，能作为电致磷光材 料。
[0006] 本发明的另一目的是提供一种易于实施的绿色磷光嘧啶铱配合物的制备方法。
[0007] 本发明的技术方案是：一种绿色磷光嘧啶铱配合物，具有如下结构式：
[0008]
【权利要求】
1. 一种绿色磷光嘧啶铱配合物，其特征在于，具有如下结构式：
2. -种绿色磷光嘧啶铱配合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： A、 环金属配体的制备：将2-氯-4,6-二甲基嘧啶和苯基硼酸加入到三苯基膦、乙二 醇二甲醚和饱和碳酸钾溶液的混合溶液中，加入醋酸钯并在氮气保护下加热回流10-24小 时，冷却分层，分离得到第一有机相，水相用乙酸乙酯萃取，并再次分层，分离得到第二有机 相；合并第一有机相和第二有机相，加入到硅胶柱中，以二氯甲烷为洗脱剂洗脱，得到洗脱 液，蒸馏洗脱液，得到环金属配体，其结构式为：
B、 氯桥联铱配合物的制备：将IrCl3 ? 3H20、环金属配体以及乙二醇单乙醚和水加 入到反应瓶中，在氮气保护下，在80°C-120°C遮光回流10-24小时，冷却过滤，过滤得 到沉淀物，沉淀物依次用水、乙醇、丙酮洗涤，干燥后得到氯桥联二聚体，其结构式为：
C、 铱配合物的制备：将氯桥联二聚体和吡啶甲酸加入到1，2_二氯乙烷中，在氮气 保护下50-80°C反应12-24小时，冷却，过滤反应物，得到过滤液，滤渣用三氯甲烷提取 得提取液，混合过滤液和提取液，浓缩，以丙酮和二氯甲烷混合溶剂作为洗脱剂进行硅胶 柱层析，得到洗脱液，蒸发洗脱液得到墨绿色粉末状固体，即为铱配合物，其结构式为：
3.根据权利要求2所述的绿色磷光嘧啶铱配合物的制备方法，其特征在于，在步骤A中，丙酮和二氯甲烷混合溶剂中丙酮和二氯甲烷的体积比为1 : 10,在步骤C中，氯桥联二 聚体和吡啶甲酸的摩尔比为1 : 2-10,丙酮和二氯甲烷混合溶剂中丙酮和二氯甲烷的体积 比为1 : 10。
【文档编号】C07F15/00GK104402937SQ201410719491
【公开日】2015年3月11日 申请日期:2014年11月25日 优先权日:2014年11月25日
【发明者】盛烨锋, 葛国平, 李春艳, 韦传东 申请人:宁波大学