专利名称：新的多拉抑放素衍生物及其制备方法和用途的制作方法
已知象多拉抑放素(Dolastatin)-10(US 4,816,444)和多拉抑放素-15(EP-A-398558)之类的从海洋源分离的肽显示出有效的细胞生长抑制活性(参见生物化学药理学40，8，1859-64，1990；J.Natl.CancerInst.85，483-88，1993以及其中引用的参考文献)。基于体内实验肿瘤系统中令人感兴趣的结果，目前正在进行这些天然产物的进一步临床前评价，以便在癌症患者中开始临床研究。
然而，天然产物具有缺点，例如在含水溶剂中溶解性差以及合成需要昂贵的原材料。
本文描述的本发明提供了新肽及其衍生物，这些新肽及其衍生物与多拉抑放素-15相比具有提高的治疗赘生性疾病的潜力。而且，本发明的化合物可以如下面的详细描述方便地合成。
本发明的化合物包括式I的新肽以及它们与生理上可耐受的酸的盐R1R2N-CHX-CO-A-B-D-E-(F)t-KI其中R1是甲基、乙基或异丙基；R2是氢、甲基或乙基；R1-N-R2一起可以是吡咯烷环；A是缬氨酰、异亮氨酰、亮氨酰、2-叔-丁基甘氨酰、2-乙基甘氨酰、正亮氨酰或正缬氨酰残基；B是N-甲基-缬氨酰、-亮氨酰、-异亮氨酰、-正缬氨酰、-正亮氨酰、-2-叔-丁基甘氨酰、-3-叔-丁基丙氨酰或-2-乙基甘氨酰残基；D是3，4-脱氢脯氨酰、4-氟脯氨酰、4，4-二氟脯氨酰、氮杂环丁烷-2-碳酰、3-甲基脯氨酰、4-甲基脯氨酰或5-甲基脯氨酰残基；E是脯氨酰、高脯氨酰、羟脯氨酰或噻唑烷-4-碳酰残基；F是缬氨酰、2-叔-丁基甘氨酰、异亮氨酰、亮氨酰、2-环己基甘氨酰、
正亮氨酰、正缬氨酰、新戊基甘氨酰、丙氨酰、β-丙氨酰或氨基异丁酰残基；X是烷基(优选地是C2-5)、环丙基或环戊基；t是0或1；并且K是烷氧基(优选地是C1-4)、苄氧基或取代的或非取代的氨基部分。
本发明也提供了制备式I的化合物的方法、包含这样的化合物以及药学上可接受的载体的药物组合物、使用该药物组合物治疗哺乳动物中的癌症的方法。
具体地说，K可以是C1-4-烷氧基、苄氧基、-NH2，-NH-C1-12-烷基、-NH-C(CH3)2CN、-NH-C(CH3)2CCH、-NH-C(CH3)2C＝CH2、-NH-C(CH3)2CH2CH2OH、-NH-C(CH3)2CH2OH、-NH-C3-8-环烷基、-NH-[3，3，0]-二环辛基、降麻黄碱基(norephedryl)、降假麻黄碱基(norpseudoephedryl)、-NH-喹啉基、-NH-吡嗪基(pyrazyl)、-NH-CH2-苯并咪唑基、-NH-金刚烷基(adamantyl)、-NH-CH2-金刚烷基、-NH-CH(CH3)-苯基、-NH-C(CH3)2-苯基、-N(C1-4-烷氧基)-C1-4-烷基、-N(C1-4-烷氧基)-CH2-苯基、-N(C1-4-烷氧基)-苯基、-N(CH3)OBzl、-NH-(CH2)v-苯基(v＝0，1，2或3)、-NH-(CH2)m-萘基(m＝0或1)、-NH-(CH2)w-二苯甲基(w＝0，1或2)、-NH-联苯基、-NH-吡啶基、-NH-CH2-吡啶基、-NH-CH2-CH2-吡啶基、-NH-苯并噻唑基、-NH-苯并异噻唑基、-NH-苯并吡唑基、-NH-苯并噁唑基、-NH-(CH2)m-芴基(m＝0或1)、-NH-嘧啶基、-NH-(CH2)m-2，3-二氢化茚基(m＝0或1)、-NH-(CH2CH2O)y-CH3(y＝0，1，2，3，4或5)、-NH-(CH2CH2O)y-CH2CH3(y＝0，1，2，3，4或5)、-(CH2CH2O)y-CH3(y＝0，1，2，3，4或5)、-(CH2CH2O)y-CH2CH3(y＝0，1，2，3，4或5)、-NCH3-NH-C6H5、-NCH3-NH-CH2C6H5；或K是
优选的是这样的式I的化合物，其中的取代基R1、R2、A、B、D、E、X、F和t具有下列含义R1是甲基或乙基；R2是氢、甲基或乙基；A是缬氨酰、异亮氨酰、2-叔-丁基甘氨酰残基；B是N-甲基缬氨酰、-异亮氨酰或-2-叔-丁基甘氨酰残基；D是3，4-脱氢脯氨酰、4-氟脯氨酰、氮杂环丁烷-2-碳酰、3-甲基脯氨酰或5-甲基脯氨酰残基；E是脯氨酰、高脯氨酰、羟脯氨酰或噻唑烷-4-碳酰残基；F是D-缬氨酰、2-叔-丁基甘氨酰、D-异亮氨酰、D-亮氨酰、或氨基异丁酰残基；X是-CH(CH3)2、-C(CH3)3或-CH(CH3)CH2CH3；t是0或1；K优选地是-OC(CH3)3、-NHCH3、-NHCH2CH3、-NH(CH2)2CH3、-NH(CH2)3CH3、-NH(CH2)4CH3、-NH(CH2)5CH3、-NH(CH2)6CH3、-NH(CH2)7CH3，K优选地是-OC(CH3)3、-NHCH3、-NHCH2CH3、-NH(CH2)2CH3、-NH(CH2)3CH3、-NH(CH2)4CH3、-NH(CH2)5CH3、-NH(CH2)6CH3、-NH(CH2)7CH3、-NHCH(CH3)2、-NHCH(CH3)CH2CH3、-NHCH(CH3)CH2CH2CH3、-NHCH(CH2CH3)2、-NH(CH2CH2CH3)2、-NHC(CH3)3、-NHCH(CH2CH3)CH2CH2CH3、-NHCH(CH3)CH(CH3)2、-NHCH(CH2CH3)CH(CH3)2、-NHCH(CH3)C(CH3)3、-NH-环丙基、-NH-环丁基、-NH-环戊基、-NH-环己基、-NH-环庚基、-NH-环辛基、-NH-二环[3，3，0]辛基、-N(CH3)OCH3、-N(CH3)OCH2CH3、-N(CH3)OCH2CH2CH3、-N(CH3)OCH(CH3)2、-N(CH2CH3)OCH3、-N(CH2CH3)OCH2CH3、-N(CH(CH3)2)OCH3、-N(CH3)OCH2C6H5、-N(OCH3)CH2-C6H5、-N(CH3)OC6H5、-NH-CH2-C6H5、-NH(CH2)2C6H5、-NH(CH2)3C6H5、-NHCH(CH3)C6H5、-NHC(CH3)2C6H5、-NHC(CH3)2CH2CH3、-NHC(CH3)(CH2CH3)2、-NHCH(CH3)CH(OH)C6H5、-NHCH2-环己基、-NH-CH2CF3、-NHCH(CH2F)2、-NHC(CH3)2CH2CH2OH、-NH(CH2CH2O)2CH2CH3、-NHC(CH3)2CH(CH3)2、-NHC(CH3)2CN、-NHC(CH3)2CCH、降麻黄碱基、降假麻黄碱基、-NH-喹啉基、-NH-吡嗪基、-NH-金刚烷基(2)、-NH-金刚烷基(1)、-NH-CH2-金刚烷基、-NH-CH2-萘基、-NH-二苯甲基、-NH-联苯基、-NH-吡啶基、-NH-CH2-吡啶基、-NH-CH2-CH2-吡啶基、-NH-苯并噻唑基、-NH-苯并异噻唑基、-NH-苯并吡唑基、-NH-苯并噁唑基、-NH-芴基、-NH-嘧啶基、-NH-CH2-(4-甲基)-噻唑基(2)、-NH-CH2-呋喃基(2)、-NH-CH2-噻吩基(2)、-NH-CH2-(5-甲基)-噻吩基(2)、-NH-噻唑基(2)、-NH-异噁唑基(3)、-NH-(3-甲基)异噁唑基(5)、-NH-(3-甲基)异噻唑基(5)、-NH-(2-三氟甲基)-噻二唑基(5)、-NH-(2-环丙基)噻二唑基(5)、-NHC(CH3)2C＝CH2，或K可以是
这些例子说明但不限制本发明的范围。
式I的肽是由L-氨基酸组成的，但F也可以是D-氨基酸。
所述新化合物可以以与生理上可耐受的酸的盐存在，所述酸如盐酸、柠檬酸、酒石酸、乳酸、磷酸、甲磺酸、醋酸、甲酸、马来酸、富马酸、苹果酸、琥珀酸、丙二酸、硫酸、L-谷氨酸、L-天冬氨酸、丙酮酸、粘酸、苯甲酸、葡糖醛酸、草酸、抗坏血酸和N-乙酰甘氨酸。
可以用肽化学的已知方法制备新化合物。这样，所述肽可以从氨基酸依次装配或通过连接适当的小肽片段装配。在依次装配中，肽链从C末端开始以每次一个氨基酸逐步延长。在片段偶联中，把不同长度的片段连接在一起是可能的，所述片段同样可以通过从氨基酸依次装配或通过片段自身偶联获得。
在依次装配和片段偶联中，通过形成酰胺键连接所述单位是必需的。酶促和化学方法适合于这种连接。
用于形成酰胺键的化学方法在Mueller，Methoden der organischenChemie第XV卷/2，第1-364页，Thieme Verlag Stuttgart，1974；Stewart，Young，固相肽合成，第31-34页，第71-82页，Pierce化学公司，Rockford，1984；Bodanszky，Klausner，Ondetti，肽合成，第85-128页，John Wiley&Sons，纽约，1976以及其它关于肽化学的权威著作中有详尽描述。尤其优选的是叠氮化物方法、对称的和混合的酸酐方法、原位产生的或预先形成的活性酯、利用尿烷保护的氨基酸的N-羧基酸酐以及使用偶联试剂/活化剂形成酰胺键，所述偶联试剂/活化剂尤其是二环己基碳二酰亚胺(DCC)、二异丙基碳二亚胺(DIC)、1-乙氧羰基-2-乙氧基-1，2-二氢喹啉(EEDQ)、1-乙基-3-(3-二甲氨丙基)碳二亚胺氢氯化物(EDCI)、正丙烷膦酸酐(PPA)、N，N-双(2-氧代-3-噁唑烷基(oxazolldinyl))-酰氨基磷酰氯化物(BOP-Cl)、溴代-三-吡咯烷磷鎓六氟磷酸酯(PyBrop)、二苯磷酰叠氮化物(DPPA)、Castro试剂(BOP，PyBop)、邻苯并三唑基-N，N，N′，N′-四甲基脲盐(HBTU)、邻氮杂苯并三唑基-N，N，N′，N′-四甲基脲盐(HATU)、二乙基磷酰氰化物(DEPCN)、2，5-二苯基-2，3-二氢-3-氧代-4-羟基噻吩二氧化物(Steglich试剂；HOTDO)以及1，1′-羰基二咪唑(CDI)。偶联试剂可以单独使用或与添加剂一起使用，所述添加剂例如N，N-二甲基-4-氨基吡啶(DMAP)、N-羟基-苯并三唑(HOBt)、N-羟基-苯并三嗪(HOOBt)、氮杂苯并三唑(HOAt)、N-羟基-琥珀酰亚胺(HOSu)或2-羟基吡啶。
然而，在酶促肽合成中省去保护基通常是可能的，在化学合成中，不参与酰胺键形成的反应基团的可逆保护对两种反应物来说是必要的。对化学肽合成而言，优选的是三种常规的保护基技术苄氧羰基(Z)、叔丁氧羰基(Boc)以及9-芴基甲氧羰基(Fmoc)技术。在每种情况下识别的是链延长单位的α-氨基基团上的保护基团。有关氨基酸保护基的详尽综述由Mueller，Methoden der organischen Chemie第XV卷/1，第20-906页，ThiemeVerlag，Stuttgart，1974给出。用于装配肽链的单位可以在溶液、悬浮液中反应或通过类似于由Merrifield在美国化学学会杂志85(1963)2149中描述的方法反应。尤其优选的方法是其中肽依次装配或通过Z、Boc或Fmoc保护基技术进行片段偶联的方法。在所说的Merrifield技术中，把一种反应物结合到不溶性聚合支持物(下文也称为树脂)上。这典型地使所述肽在聚合支持物上依次装配，在此过程中使用了Boc或Fmoc保护基技术，加长的肽链以C末端共价结合到不溶性树脂颗粒上(参见
图1和2)。该方法使通过过滤除去试剂和副产物成为可能，这样就不需要进行中间体的再结晶。
被保护的氨基酸可以与任何适合的聚合物连接，该聚合物仅仅必须是在所使用的溶剂中不溶性的并具有使过滤容易的稳定的物理形式。聚合物必须包含使第一个被保护的氨基酸可以通过共价键牢固连接到其上的功能基团。适合于此目的的聚合物有多种，例如纤维素、聚乙烯醇、聚甲基丙烯酸酯、磺化聚苯乙烯、氯甲基化的苯乙烯/二乙烯基苯共聚物(Merrifield树脂)、4-甲基二苯甲基胺树脂(MBHA-树脂)、苯乙酰氨基甲基树脂(Pam-树脂)、对苄氧基-苄基-醇-树脂、二苯甲基-胺-树脂(BHA-树脂)、4-(羟甲基)-苯甲酸基-甲基-树脂、Breipohl等的树脂(Tetrahedron Letters 28(1987)565；由BACHEM提供)、4-(2，4-二甲氧苯氨甲基)苯氧基-树脂(由Novabiochem提供)或邻氯三苯甲基-树脂(由Biohellas供应)。
适合在溶液中的肽合成的是在反应条件下为惰性的所有溶剂，尤其是水、N，N-二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基亚砜(DMSO)、乙腈、二氯甲烷(DCM)、1，4-二噁烷、四氢呋喃(THF)、N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)以及所说的溶剂的混合物。在聚合支持物上的肽合成可以在所有惰性有机溶剂中(其中所使用的氨基酸衍生物是可溶性的)进行。然而，优选的溶剂还具有树脂-膨胀性质，如DMF、DCM、NMP、乙腈和DMSO以及这些溶剂的混合物。在合成完全后，把肽从聚合支持物上裂解下来。在文献中公开了可以从各种树脂类型上裂解下来的条件。最常用的裂解反应是酸和钯催化的，具体来说是在液态无水氟化氢、无水三氟甲磺酸、稀释的或浓缩的三氟醋酸中的裂解、在弱碱(如吗啉)存在下，在THF或THF-DCM混合物中的钯催化的裂解或在醋酸-二氯甲烷-三氟乙醇混合物中的裂解。依赖于所选择的保护基，在裂解条件下它们可以保持下来或同样地裂解掉。
当要进行某些衍生反应时，肽的部分去保护也是值得的。可以通过下列方法制备在N-末端二烷基化的肽a)通过在溶液中或在聚合支持物上偶联适当的N，N-二-烷基氨基酸，b)通过在DMF/1％乙酸中用NaCNBH3和适当的醛或酮还原性烷基化树脂-结合的肽，c)通过在醛或酮和钯/C存在下在溶液中氢化所述肽。
本文公开的各种非天然存在的氨基酸可以从商业来源获得或使用本领域已知的方法从市售的物料合成。氮杂环丁烷-2-羧酸、3-甲基-L-脯氨酸、5-甲基-L-脯氨酸和Boc-或Fmoc-保护的3，4-脱水脯氨酸是市售的起始原料(ACROS，NOVABIOCHEM，BACHEM)。顺式-和反式-4-氟脯氨酸可以通过由Panasik等描述的方法(N.Panasik，E.S.Eberhardt，A.S.Edison，D.R.Powell，R.T.Raines，国际肽蛋白质研究杂志44，1994，262-269)从羟脯氨酸制备。
通过对哺乳动物施用本发明的化合物，可以将本发明的化合物用于抑制或者治疗固体肿瘤(例如肺脏、胸部、结肠、前列腺、膀胱、直肠或子宫内膜肿瘤)或血液肿瘤(例如白血病，淋巴瘤)。
新的化合物的特殊的优点是这些化合物与多拉抑放素-15相比对酶促降解具有更大的抗性。
施用可以通过任何用于药剂(优选地是肿瘤药剂)的常规的方式进行，这些方式包括口服和肠胃外方式，如皮下、静脉内、肌内和腹膜内。
所述化合物可以单独施用或以药物组合物的形式施用，所述药物组合物包含式I的化合物与适用于所需的给药途径的药学上可接受的载体。这样的药物组合物可以是组合产物，即也可以包含其它治疗活性成分。
对哺乳动物施用的剂量包含抑制肿瘤有效量的活性成分，该活性成分取决于常规因素；这些因素包括所使用的特定化合物的生物活性；施用方式；接收者的年龄、健康状况和体重；症状的性质与程度；治疗频率；其它治疗剂的施用；所需的作用。典型的每日剂量是口服施用时每公斤体重大约0.5至50mg，肠胃外施用时大约0.05至20mg。
新的化合物可以以常规的固体或液体药物施用形式施用，所述形式例如未包衣的或(薄膜)包衣的片剂、胶囊、粉剂、颗粒剂、栓剂或溶液。它们以常规方式产生。为了这一目的，所述活性物质可以与常规的药学助剂加工，所述助剂例如片剂粘合剂、填充剂、防腐剂、片剂分解剂、流动调节剂、增塑剂、润湿剂、分散剂、乳化剂、溶剂、缓释组合物、抗氧化剂和/或推进气体(参见H.Sucker等Pharmazeutische Technologie，Thieme-Verlag，Stuttgart，1978)。以这种方式获得的施用形式通常包含1-90％(重量比)的活性物质。
下列实施例旨在用于说明本发明。在实施例中使用已知的三字母代码缩写产生蛋白质的氨基酸。使用的其它缩写为Me2Val＝N，N-二甲基缬氨酸，MeVal＝N-甲基缬氨酸，Z＝苄氧羰基。
A.一般步骤I.使用如上所述的标准Z-和Boc-方法通过经典的溶液合成，或者使用Boc和Fmoc保护基技术通过固相合成的标准方法来合成权利要求1要求的肽。
a)Fmoc保护基技术的合成循环1.DMF洗涤 1×1分钟2.在DMF中的20％哌啶1×4分钟3.在DMF中的20％哌啶1×16分钟
4.DMF洗涤 5×1分钟5.添加预活化的被保护的氨基酸(通过在DMF中的1当量的TBTU和5当量的DIPEA活化)；肽偶联 1×61分钟6.DMF洗涤 3×1分钟7.如果转化不完全，重复偶联(返回至5.)8.DMF洗涤 3×1分钟9.返回至2.
使用BOP-C1和PyBrop作为N-甲基氨基酸之后的氨基酸偶联试剂。包括双偶联的反应时间相应地增加。在溶液合成中，分别使用Boc-保护的氨基酸NCA′s(N-羧酸酐)、Z-保护的氨基酸NCA′s(N-羧酸酐)或使用氯化新戊酰氯作为缩合剂对这类偶联是最有利的。
II.N-末端的还原性烷基化将如在AIa中制备的肽-树脂在N-末端去保护(AIa中的步骤2-4)，然后在添加3当量NaCNBH3后，与在DMF/1％乙酸中的3倍摩尔过量的醛或酮反应。在反应完成后(阴性Kaiser试验)，树脂以水、异丙醇、DMF和二氯甲烷洗涤几次。
在溶液中的还原性烷基化可以通过，例如，使用NaCNBH3或氢-钯/C使N-末端去保护的肽、肽片段或氨基酸与相应的醛或酮反应来完成。
III.如在Ib和II中的方法获得的肽-树脂的处理在减压下干燥肽-树脂，然后以TFA/水混合物(95∶5)处理1.5小时(Wade，Tregear，Howard Florey Fmoc Workshop手册，墨尔本1985)。然后过滤除去树脂并以TFA和DCM洗涤。浓缩滤液和洗涤液，通过添加乙醚沉淀肽。在冰浴中冷却后，过滤除去沉淀，浸溶在30％醋酸中并冻干。
IV.当使用邻氯三苯甲基-树脂(由Biohellas提供)时，在室温下搅拌在醋酸/三氟乙醇/二氯甲烷混合物(1∶1∶3)中的肽-树脂悬浮液1小时。然后抽吸过滤除去树脂并以裂解溶液充分洗涤。在真空中浓缩合并的滤液并用乙醚处理。通过过滤或离心除去沉淀的固体，以乙醚洗涤并在减压下干燥。
V.肽的纯化和特征确定通过凝胶色谱(SEPHADEX G-10，G-15/10％HOAc，SEPHADEXLH20/MeOH)和/或中压色谱(固定相HD-SIL C-8，20-45μm，100埃；流动相A＝0.1％TFA/水，B＝0.1％TFA/MeOH的梯度)或制备HPLC(固定相Waters Delta-Pak C-18，15μm，100埃；流动相A＝0.1％TFA/水，B＝0.1％TFA/MeOH的梯度)进行纯化。
通过分析型HPLC(固定相100 2.1mm VYDAC C-18，300埃；流动相以0.1％TFA缓冲的乙腈-水梯度，40℃)测定形成的产物的纯度。
通过快速原子轰击质谱和核磁共振谱确定特征。
B.具体步骤实施例1(SEQ ID NO1)Me2Val-Val-MeVal-3，4-脱氢脯氨酰-Pro-酰胺使相当于0.25mmol批量(batch size)的0.53g Fmoc-RINK-树脂(取代0.46mmol/g)如AIa所述与0.4mmol以下每种反应Fmoc-Pro-OHFmoc-3，4-脱氢脯氨酸Fmoc-MeVal-OHFmoc-Val-OHFmoc-Val-OH用PyBrop作为偶联剂进行双偶联以偶联N-甲基氨基酸后的氨基酸。在完成反复的合成循环后，对肽-树脂进行N-末端去保护(在AIa中的步骤2-4)，并如AII中所述进一步与甲醛水溶液反应，然后在减压下干燥。使形成的树脂进行如AIII中所述的TFA裂解。通过制备型中压色谱纯化粗产物(132mg)以产生32mg所需纯度的肽(在10分钟内10-40％A；在140分钟内40-90％A)。用快速原子轰击质谱进一步确定化合物的特征([M+H]+＝548)。
实施例2(SEQ ID NO1)Me2Val-Val-MeVal-[(2S，3S)-3-甲基-吡咯烷-2-羰基]-Pro-苄酰胺a)Z-(2S，3S)-3-甲基-吡咯烷-2-羧酸把1.5g(2S，3S)-3-甲基-吡咯烷-2-羧酸(11.6mmol)溶解在4ml水和2.33ml 5N NaOH中。在4℃下，1小时内添加2.12ml苄基氯甲基酸盐(Z-C1；12.8mmol)和6.5ml 2N NaOH。反应混合物在室温下搅拌过夜后，把pH调整到10。以二氯甲烷(4×)提取水层，以5NHCl把pH调整至2，用二氯甲烷(2×)提取。在硫酸钠上干燥合并的有机提取物并在真空中蒸发，产生1.75g为油状物的所需产物。
b)Z-(2S，3S)-3-甲基-吡咯烷-2-羰基-L-脯氨酰-苄酰胺把1.75g(2S，3S)-3-甲基-吡咯烷-2-羧酸(6.62mmol)和1.59g脯氨酸苄酰胺氢氯化物(6.62mmol)溶解在66ml二氯甲烷中并冷却至4℃。在添加0.89ml N-甲基吗啉(7.94mmol)、0.304g HOBt(2.21mmol)以及1.28gEDCI(6.62mmol)后，将反应混合物在室温下搅拌过夜，以150ml二氯甲烷稀释，并以饱和的碳酸氢钠溶液(3×)、水(1×)、5％柠檬酸(3×)、水(1×)以及饱和NaCl(1×)洗涤。在硫酸钠上干燥有机层并在减压下浓缩，产生2.63g的高度胶粘的油状物。
c)(2S，3S)-3-甲基-吡咯烷-2-羰基-L-脯氨酰-苄酰胺把2.63g Z-(2S，3S)-3-甲基-吡咯烷-2-羰基-L-脯氨酰-苄酰胺(5.8mmol)溶解在43ml甲醇中。在添加105mg 10％钯/炭后，使反应混合物氢化过夜。过滤并蒸发至干，产生1.88g去保护的二肽。
d)Z-MeVal-[(2S，3S)-3-甲基-吡咯烷-2-羰基］-Pro-苄酰胺把1.54g Z-MeVal-OH(5.8mmol)和1.88g(2S，3S)-3-甲基-吡咯烷-2-羰基-L-脯氨酰-苄酰胺(5.8mmol)溶解在58ml二氯甲烷并冷却至4℃。在添加0.78ml N-甲基吗啉(6.96mmol)、0.266g HOBt(1.93mmol)以及1.12g EDCI(5.8mmol)后，将反应混合物在室温下搅拌过夜，以120ml二氯甲烷稀释，并以饱和的碳酸氢钠溶液(3×)、水(1×)、5％柠檬酸(3×)、水(1×)以及饱和NaCl(1×)洗涤。在硫酸钠上干燥有机层并在减压下浓缩，产生3.01g白色泡沫状的产物。
e)MeVal-[(2S，3S)-3-甲基-吡咯烷-2-羰基]-Pro-苄酰胺把3.01g Z-MeVal-[(2S，3S)-3-甲基-吡咯烷-2-羰基]-Pro-苄酰胺(5.33mmol)溶解在39ml甲醇中。在添加96mg 10％钯/炭后，使反应混合物氢化3小时。过滤并蒸发至干，产生2.18g澄清油状的去保护的三肽。
f)Z-Val-MeVal-[(2S，3S)-3-甲基-吡咯烷-2-羰基]-Pro-苄酰胺把1.28g Z-Val-OH(5.11mmol)溶解在10ml二氯甲烷中。在添加0.73ml三乙胺(5.37mmol)并冷却至-10℃后，缓慢添加0.66ml新戊酰氯(5.37mmol)。混合物在-10℃下搅拌1.5小时，其后添加2.18g MeVal-[(2S，3S)-3-甲基-吡咯烷-2-羰基]-Pro-苄酰胺(5.11mmol)和在10ml二氯甲烷中的0.73ml三乙胺(5.37mmol)。反应混合物在-10℃下搅拌1.5小时并在室温下过夜，以二氯甲烷稀释，并以饱和的碳酸氢钠溶液(3×)、水(1×)、5％柠檬酸(3×)、水(1×)以及饱和NaCl(1×)洗涤。在硫酸钠上干燥有机层并在真空中浓缩，产生2.75g干泡沫状的产物。
g)Val-MeVal-[(2S，3S)-3-甲基-吡咯烷-2-羰基]-Pro-苄酰胺把2.75g Z-Val-MeVal-[(2S，3S)-3-甲基-吡咯烷-2-羰基]-Pro-苄酰胺(4.13mmol)溶解在30ml甲醇中。在添加0.34ml浓HCl(4.13mmol)和78mg 10％钯/炭后，使反应混合物氢化3小时。过滤并蒸发至干，产生2.23g干的白色泡沫状的去保护的三肽。再把粗制品溶解在50ml水中，用1N HCl把pH调整到2-3。以二氯甲烷提取水层(3×)，以5N NaOH把pH调整至10，然后再以二氯甲烷提取(3×)。在硫酸钠上干燥合并的有机提取物并在减压下浓缩，产生1.71g去保护的四肽苄酰胺。
h)Me2Val-Val-MeVal-[(2S，3S)-3-甲基-吡咯烷-2-羰基]-Pro-苄酰胺把0.47g Me2Val-OH(3.24 mmol)和1.71g Val-MeVal-[(2S，3S)-3-甲基－吡咯烷-2-羰基]-Pro-苄酰胺(3.24mmol)溶解在32ml干DMF中。在冷却至4℃后，添加1.07ml DEPCN(6.48mmol)和1.88ml三乙胺(12.96mmol)。反应混合物在室温下搅拌过夜，在减压下蒸发DMF。把残余物溶解在100ml二氯甲烷中并以饱和的碳酸氢钠溶液(3×)、水(1×)、5％柠檬酸(3×)、水(1×)以及饱和NaCl(1×)洗涤。在硫酸钠上干燥有机层并在减压下浓缩，产生0.88g无色油状产物。把粗制品溶解在煮沸的二异丙基醚中并通过冷却沉淀。收集沉淀并干燥，产生0.56g纯化产物。通过快速原子轰击质谱进一步确定所述化合物的特征([M+H]+＝655.6)。
制备了下列化合物，并且这些化合物可以按照实施例1和2的方法制备3.Xaa Val Xab Xac Xad4.Xaa Val Xab Xac Xae5.Xaa Val Xab Xac Xaf6. Xaa Val Xab Xac Xag7. Xaa Val Xab Xac Xah8. Xaa Val Xab Xac Xai9. Xaa Val Xab Xac Xak10.Xaa Val Xab Xac Xal11.Xaa Val Xab Xac Xam12.Xaa Val Xab Xac Xan13.Xaa Val Xab Xac Xao14.Xaa Val Xab Xac Xap15.Xaa Val Xab Xac Xaq16.Xaa Val Xab Xac Xar17.Xaa Val Xab Xac Xas18.Xaa Val Xab Xac Xat19.Xaa Val Xab Xac Xat20.Xaa Val Xab Xac Xav21.Xaa Val Xab Xac Xaw22.Xaa Val Xab Xac Xax23.Xaa Val Xab Xac Xav24.Xaa Val Xab Xac Xaz25.Xaa Val Xab Xac Xba26.Xaa Val Xab Xac Xbb27.Xaa Val Xab Xac Xbc28.Xaa Val Xab Xac Xbd29.Xaa Val Xab Xac Xbe30.Xaa Val Xab Xac Xbf31.Xbg Val Xab Xac Xar32.Xbg Val Xab Xac Xas33.Xbh Val Xab Xac Xar34.Xbh Val Xab Xac Xas35.Xaa Ile Xab Xac Xar36.Xaa Ile Xab Xac Xas37.Xaa Xbk Xab Xac Xar38.Xaa Xbk Xab Xac Xas39.Xaa Val Xbi Xac Xar40.Xaa Val Xbi Xac Xas41.Xaa Val Xab Xac Xbl42.Xaa Val Xab Xac Xbm43.Xaa Val Xab Xac Xbn44.Xaa Val Xab Xbo Xae45.Xaa Val Xab Xbo Xbp46.Xaa Val Xab Xbo Xar47.Xaa Val Xab Xbo Xas48.Xaa Val Xab Xbo Xbm49.Xaa Val Xab Xbq Xae50.Xaa Val Xab Xbq Xar51.Xaa Val Xab Xbq Xas52.Xaa Val Xab Xbq Xbm53.Xaa Val Xab Xbr Xbp54.Xaa Val Xab Xbr Xae55.Xaa Val Xab Xbr Xas56.Xaa Val Xab Xbr Xar57.Xaa Val Xab Xbs Xae58.Xaa Val Xab Xbs Xas59.Xaa Val Xab Xbs Xar60.Xaa Val Xab Xac Xbu61.Xaa Val Xab Xac Xbt62.Xaa Val Xab Xbq Xbu63.Xaa Val Xab Xbq Xbt64.Xaa Val Xab Xac pro Xbv65.Xaa Val Xab Xac pro Xbw66.Xaa Val Xab Xac Pro Xbx67.Xaa Val Xab Xac Pro Xby68.Xaa Val Xab Xac Pro Xbz64.Xaa Val Xab Xbq Pro Xbv65.Xaa Val Xab Xbq Pro Xbw66.Xaa Val Xab Xbq Pro Xbx67.Xaa Val Xab Xbq Pro Xby68.Xaa Val Xab Xbq Pro Xbz69.Xaa Val Xab Xbo Xaz70.Xaa Val Xab Xbq Xaz71.Xaa Val Xab Xbq Xbn72.Xaa Val Xab Xbo Xbn下表中给出了合成的新化合物的MS-定性的实例。
实施例[编号]快速原子轰击MS分析[分子量(测量值)]45.62753.655表I-按照实施例1和2的方法制备的化合物的序列识别号(SEQ ID NO)化合物编号序列识别号1-34，39-63，69-72 135，36 237，38 364-68 4在概述中符号Xaa具有下述含义XaaN，N-二甲基缬氨酸XabN-甲基缬氨酸Xac3，4-脱氢脯氨酸
Xbg N，N-二甲基异亮氨酸Xbh N，N-二甲基-2-叔丁基-甘氨酸Xbi N-甲基异亮氨酸Xbk 2-叔丁基甘氨酸
Xbo L-氮杂环丁烷-2-碳酰
Xbq (4-氟代)-L-脯氨酸Xbr (5-甲基)-L-脯氨酸Xbs (3-甲基)-L-脯氨酸
可以通过常规方法(包括，例如，如下所述的方法)测定本发明的化合物的抗癌活性。
A.体外方法使用用于贴壁细胞系的标准方法(如微量培养四唑测定(MTT))测定细胞毒性。这种测定的细节已经发表(Alley，MC等，癌症研究，48589-601，1988)。使用肿瘤细胞(如，HT-29结肠癌或LX-1肺脏肿瘤)的指数生长培养物制作微滴定板培养物。细胞以96-孔平板上每孔5000-20,000个细胞接种(在150μl培养基中)，在37℃下培养过夜。以从10-4M到10-10M变化的10倍的稀释倍数添加试验化合物，然后培养细胞48小时。为了测定每个孔中存活的细胞的数量，添加MTT染料(50μl在盐水中的3 mg/ml的3-(4，5-二甲基噻唑-2-基)-2，5-二苯基溴化四唑)。将该混合物在37℃下培养5小时，然后向每个孔添加50μL的25％SDS(pH 2)。培养过夜后，使用ELISA读数仪读出在550nm下各孔的吸光度。利用公式％T/C从重复孔计算数据的平均值+/-SD(％处理的存活细胞/对照)。
产生50％生长抑制的T/C的试验化合物的浓度指定为IC50值。
实施例的化合物IC50[M]1.1×10-92.1×10-945. 1×10-753. 1×10-8B.体内方法在临床前测定中也试验了本发明的化合物的体内活性，这种体内活性表示临床效用。用移植(异种移植)进肿瘤组织(优选地是人起源的)的裸鼠实施这样的测定，这在本领域是熟知的。在把试验化合物施用到进行异种移植的小鼠中后评价其抗肿瘤功效。
更具体地说，利用大约50mg大小的肿瘤片段把在无胸腺的裸鼠中生长的人胸部肿瘤(MX-1)移植进新的受体小鼠。把移植的日期指定为第0天。六至十天后，以静脉内注射的试验化合物处理小鼠(各剂量下，以5-10只小鼠为一组)。每隔一天施用化合物，共施用3周，剂量为1-100mg/kg体重。每周测定两次肿瘤直径和体重。利用游标卡尺测定的直径和下式计算肿瘤体积(长度×宽度2)/2＝mm3肿瘤体积计算每个处理组的平均肿瘤体积，测定每组相对于未处理的对照肿瘤的T/C值。
新的化合物具有良好的抑制肿瘤性质。
序列表(1)一般信息(i)申请人(A)BASF Aktiengesellschaft(B)街道Carl-Bosch-Strasse 38(C)城市Ludwigshafen(E)国家Bundesrepublik Deutschland(F)邮区代码D-67056(G)电话0621/6048526(H)传真0621/604 31 23(I)电传1762175170(ii)发明名称新的肽及其制备方法和用途(iii)序列数4(iv)计算机可读形式(A)介质类型软盘，3.5英寸，2DD(B)计算机IBM AT-兼容机，80286处理器(C)操作系统MS-DOS 5.0版(D)软件WordPer fect(2)SEQ ID NO1的信息(i)序列特征(A)长度5个氨基酸(B)类型氨基酸(D)拓扑结构线性(ii)分子类型肽(xi)序列描述SEQ ID NO1Xaa Val Xaa Xaa Xaa(2)SEQ ID NO2的信息(i)序列特征
(A)长度5个氨基酸(B)类型氨基酸(D)拓扑结构线性(ii)分子类型肽(xi)序列描述SEQ ID NO2Xaa Ile Xaa Xaa Xaa(2)SEQ ID NO3的信息(i)序列特征(A)长度5个氨基酸(B)类型氨基酸(D)拓扑结构线性(ii)分子类型肽(xi)序列描述SEQ ID NO3Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa(2)SEQ ID NO4的信息(i)序列特征(A)长度6个氨基酸(B)类型氨基酸(D)拓扑结构线性(ii)分子类型肽(xi)序列描述SEQ ID NO4Xaa Val Xaa Xaa Pro Xaa
权利要求
1.式I的新肽以及它们与生理上可耐受的酸的盐R1R2N-CHX-CO-A-B-D-E-(F)t-KI其中R1是甲基、乙基或异丙基；R2是氢、甲基或乙基；R1-N-R2一起可以是吡咯烷环；A是缬氨酰、异亮氨酰、亮氨酰、2-叔-丁基甘氨酰、2-乙基甘氨酰、正亮氨酰或正缬氨酰残基；B是N-甲基-缬氨酰、-亮氨酰、-异亮氨酰、-正缬氨酰、-正亮氨酰、-2-叔-丁基甘氨酰、-3-叔-丁基丙氨酰或-2-乙基甘氨酰残基；D是3，4-脱氢脯氨酰、4-氟脯氨酰、4，4-二氟脯氨酰、氮杂环丁烷-2-碳酰、3-甲基脯氨酰、4-甲基脯氨酰或5-甲基脯氨酰残基；E是脯氨酰、高脯氨酰、羟脯氨酰或噻唑烷-4-碳酰残基；F是缬氨酰、2-叔-丁基甘氨酰、异亮氨酰、亮氨酰、2-环己基甘氨酰、正亮氨酰、正缬氨酰、新戊基甘氨酰、丙氨酰、β-丙氨酰或氨基异丁酰残基；X是烷基(优选地是C2-5)、环丙基或环戊基；t是0或1；并且K是烷氧基(优选地是C1-4)、苄氧基或取代的或非取代的氨基部分。
2.用于医药，尤其是治疗肿瘤疾病的医药中的式I的化合物或其盐。
3.一种药物组合物，该药物组合物包含药学上可接受的载体和治疗有效量的权利要求1的化合物。
4.一种治疗哺乳动物肿瘤的方法，该方法包括对患有这样的肿瘤的哺乳动物施用肿瘤-抑制量的如权利要求1所限定的式I的化合物。
5.制备按照权利要求1的式I化合物的方法，其特征在于按照肽化学的已知方法制备它们。
全文摘要
本文描述了式(Ⅰ):R
文档编号C07K5/103GK1187198SQ96194467
公开日1998年7月8日 申请日期1996年6月3日 优先权日1995年6月7日
发明者A·浩伯特, F·艾姆林, C·A·罗莫道 申请人:巴斯福股份公司