苯乙酸衍生物,其制备方法和中间产品及含有它们的药剂的制作方法

专利名称：苯乙酸衍生物,其制备方法和中间产品及含有它们的药剂的制作方法
技术领域：
本发明涉及式I的苯乙酸衍生物
其中的取代基和指数含义如下X 是NOCH3，CHOCH3，CHCH3；Y 是O，NR；R1，R 相互独立地为氢和C1-C4烷基；R2是氰基，硝基，三氟甲基，卤素，C1-C4烷基和C1-C4烷氧基；m 是0，1或2，当m为2时，基团R2可能是不相同的；R3是氢，氰基，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C3-C6环烷基；R4，R6相互独立地为氢，C1-C10烷基，C3-C6环烷基，C2-C10链烯基，C2-C10炔基，C1-C10烷基羰基，C2-C10链烯基羰基，C3-C10炔基羰基或C1-C10烷基磺酰基，这些基团可能被部分或完全卤化，或者连有1-3个下列基团氰基，硝基，羟基，巯基，氨基，羧基，氨基羰基，氨基硫代羰基，卤素，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷基磺酰基，C1-C6烷基次硫酸基(sulfoxyl)，C1-C6烷氧基，C1-C6卤代烷氧基，C1-C6烷氧羰基，C1-C6烷硫基，C1-C6烷基氨基，二-C1-C6烷基氨基，C1-C6烷基氨基羰基，二-C1-C6烷基氨基羰基，C1-C6烷基氨基硫代羰基，二-C1-C6烷基氨基硫代羰基，C2-C6链烯基，C2-C6链烯氧基，C3-C6环烷基，C3-C6环烷氧基，杂环基，杂环氧基，苄基，苄氧基，芳基，芳氧基，芳硫基，杂芳基，杂芳氧基和杂芳硫基，而环状基团本身又可能被部分或完全卤化，或者连有1-3个下列基团氰基，硝基，羟基，巯基，氨基，羧基，氨基羰基，氨基硫代羰基，卤素，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷基磺酰基，C1-C6烷基次硫酸基，C3-C6环烷基，C1-C6烷氧基，C1-C6卤代烷氧基，C1-C6烷氧羰基，C1-C6烷硫基，C1-C6烷基氨基，二-C1-C6烷基氨基，C1-C6烷基氨基羰基，二-C1-C6烷基氨基羰基，C1-C6烷基氨基硫代羰基，二-C1-C6烷基氨基硫代羰基，C2-C6链烯基，C2-C6链烯氧基，苄基，苄氧基，芳基，芳氧基，芳硫基，杂芳基，杂芳氧基，杂芳硫基或C(＝NOR7)-An-R8；芳基，芳基羰基，芳基磺酰基，杂芳基，杂芳基羰基或杂芳基磺酰基，这些基团可能被部分或完全卤化，或者连有1-3个下列基团氰基，硝基，羟基，巯基，氨基，羧基，氨基羰基，氨基硫代羰基，卤素，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷基羰基，C1-C6烷基磺酰基，C1-C6烷基次硫酸基，C3-C6环烷基，C1-C6烷氧基，C1-C6卤代烷氧基，C1-C6烷氧羰基，C1-C6烷硫基，C1-C6烷基氨基，二-C1-C6烷基氨基，C1-C6烷基氨基羰基，二-C1-C6烷基氨基羰基，C1-C6烷基氨基硫代羰基，二-C1-C6烷基氨基硫代羰基，C2-C6链烯基，C2-C6链烯氧基，苄基，苄氧基，芳基，芳氧基，杂芳基，杂芳氧基或C(＝NOR7)-An-R8；R5是氢，C1-C6烷基，C2-C6链烯基，C2-C6炔基，这些烃基可能被部分或完全卤化，或者连有1-3个下列基团氰基，硝基，羟基，巯基，氨基，羧基，氨基羰基，氨基硫代羰基，卤素，C1-C6烷基氨基羰基，二-C1-C6烷基氨基羰基，C1-C6烷基氨基硫代羰基，二-C1-C6烷基氨基硫代羰基，C1-C6烷基磺酰基，C1-C6烷基次硫酸基，C1-C6烷氧基，C1-C6卤代烷氧基，C1-C6烷氧羰基，C1-C6烷硫基，C1-C6烷基氨基，二-C1-C6烷基氨基，C2-C6链烯氧基，C3-C6环烷基，C3-C6环烷氧基，杂环基，杂环氧基，芳基，芳氧基，芳基-C1-C4烷氧基，芳硫基，芳基-C1-C4烷硫基，杂芳基，杂芳氧基，杂芳基-C1-C4烷氧基，杂芳硫基，杂芳基-C1-C4烷硫基，这些环状基团本身又可能被部分或完全卤化和/或连有1-3个下列基团氰基，硝基，羟基，巯基，氨基，羰基，氨基羰基，氨基硫代羰基，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷基磺酰基，C1-C6烷基次硫酸基，C3-C6环烷基，C1-C6烷氧基，C1-C6卤代烷氧基，C1-C6烷氧羰基，C1-C6烷硫基，C1-C6烷基氨基，二-C1-C6烷基氨基，C1-C6烷基氨基羰基，二-C1-C6烷基氨基羰基，C1-C6烷基氨基硫代羰基，二-C1-C6烷基氨基硫代羰基，C2-C6链烯基，C2-C6链烯氧基，苄基，苄氧基，芳基，芳氧基，芳硫基，杂芳基，杂芳氧基，杂芳硫基和C(＝NOR7)-An-R8；C3-C6环烷基，C3-C6环烯基，杂环基，芳基，杂芳基，这些环状基团可能被部分或完全卤化或连有1-3个下列基团氰基，硝基，羟基，巯基，氨基，羧基，氨基羰基，氨基硫代羰基，卤素，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷基磺酰基，C1-C6烷基次硫酸基，C3-C6环烷基，C1-C6烷氧基，C1-C6卤代烷氧基，C1-C6烷氧羰基，C1-C6烷硫基，C1-C6烷基氨基，二-C1-C6烷基氨基，C1-C6烷基氨基羰基，二-C1-C6烷基氨基羰基，C1-C6烷基氨基硫代羰基，二-C1-C6烷基氨基硫代羰基，C2-C6链烯基，C2-C6链烯氧基，苄基，苄氧基，芳基，芳氧基，杂芳基和杂芳氧基；其中A是O、S或N，其中N与H或C1-C6烷基相连；n为0或1；R7是氢或C1-C6烷基，和R8是氢或C1-C6烷基，和它们的盐。
另外，本发明涉及制备这些化合物的方法和中间体，以及包含它们的用于控制动物害虫和有害真菌的组合物。
文献中已公开了用于控制害虫的苯乙酸衍生物(EP-A 422 597，EP-A 463 488，EP-A 370 629，EP-A 460 575，EP-A 472 300，WO-A90/07,493，WO-A 92/13,830，WO-A 92/18,487，WO-A 95/18,789，WO-A95/21,153，WO-A 95/21,154)。
本发明的目的是提供新的作用改善了的化合物。
我们发现利用在开头时定义的苯乙酸衍生物I可达到这一目的。另外，我们发现了制备它们的方法和中间体，以及包含它们的用于控制动物害虫和有害真菌的组合物和它们用于这一目的的用途。
化合物I可利用文献中公开的已知方法通过各种途径得到。
原则上，当合成化合物I时，是首先构造基团-C(X)-COYR1还是基团
是没有关系的。
例如，在开头时所提到的文献中公开了基团-C(X)-CO2R1的构造。1.为了合成式I化合物，一般进行下述程序，其中式II的苄基衍生物与式III的羟基亚胺反应。
式II中的L1是可亲核互换的离去基团，例如卤素或磺酸酯基团，优选氯、溴、碘、甲磺酸酯、甲苯磺酸酯或三氟甲磺酸酯。
反应是用已知方式在惰性有机溶剂中，在碱如氢化钠，氢氧化钾，碳酸钾和三乙胺存在下，按照Houben-Weyl，Vol.E 14b，p.370以及下列等等和Houben-Weyl，Vol.10/1，p.1189以及下列等等中描述的方法进行的。
例如，如反应式1中所描述，从合适的羰基化合物XIV开始，通过一系列亚硝化，烷基化和肟化反应得到所需的羟基亚胺III。反应式1
按照Houben-Weyl，Vol.10/4，p.17以及下列等等中描述的方法，利用碱性或酸性催化作用可从酮XIV和有机亚硝酸酯制备α-酮-肟XV。
例如，通过XV与亲核取代的试剂XVI反应可得到所需的酮-肟醚XVII。
式XVI中的L1是可亲核互换的离去基团，例如卤素或磺酸酯基团，优选氯、溴、碘、甲磺酸酯、甲苯磺酸酯或三氟甲磺酸酯。
该反应是用已知方式在惰性有机溶剂中，在碱如碳酸钾，氢氧化钾，氢化钠，三乙胺和吡啶存在下，按照Houben-Weyl，Vol.14b，p.307以及下列等等，p.370以及下列等等和p.385以及下列等等；Houben-Weyl，Vol.10/4，p.55以及下列等等，p.180以及下列等等和p.217以及下列等等；Houben-Weyl，Vol.E5，p.780以及下列等等中描述的方法进行的。
按照Houben-Weyl，Vol.10/4，p.17以及下列等等中描述的方法，利用碱性或酸性催化作用可从酮XVII和有机亚硝酸酯制备α-酮-肟IV。
例如，通过合适的α-酮-肟IV与羟基胺XVIIIa或其盐XVIIIb反应可得到所需的羟基亚胺III。式XVIIIb中的Q是酸，特别是无机酸诸如卤化物，如氯化物的阴离子。
该反应是用已知方式在惰性有机溶剂中，按照EP-A 513 580；Houben-Weyl，Vol.10/4 p.73以及下列等等；Houben-Weyl Vol.E14b，p.369以及下列等等和p.385以及下列等等中描述的方法进行的。1.1 另外，化合物I也可通过下述方法得到首先，苄基衍生物II与羰基肟基衍生物IV反应得到相应的式V的苄氧基亚胺，随后其再与羟基胺VIa或其盐VIb反应得到I。
该反应是用已知方式在惰性有机溶剂中，按照Houben-Weyl，Vol.E 14b，p.369以及下列等等；Houben-Weyl，Vol.10/1 p.1189以及下列等等和Houben-Weyl，Vol.10/4，p.73以及下列等等或EP-A 513 580中描述的方法进行的。1.2 另一种制备化合物I的可能途径是苄基衍生物II与N-羟基邻苯二甲酰亚胺反应，然后通过肼解作用得到苄基羟基胺IIa，IIa进一步与羰基化合物VII反应。
2.得到化合物I的优选方法是首先，按照EP-A 493 711中描述的方法，用内酯IX将化合物IV转化为相应的苯甲酸X，并经相应的卤化物将X转化为氰基羧酸XI，这些氰基羧酸XI经Pinner反应转化为α-酮-酯XII(应用化学(Angew.Chem.)94，1(1982))，该产物进一步反应得到α-酮-酰胺XIII(参阅EP 348 766，DE 37 05 389，EP 178 826，DE 36 23 92；Houben-Weyl Vol.E5 p.941以及下列等等)。
可利用常规方法可将α-酮-酯XII和α-酮-酰胺XIII转化为化合物I(参阅EP-A 178 926，EP-A 513 580，DE-A 36 23 921，EP-A 398 692)。
其中R1为氢的化合物I是利用该方法得到的，通过将酯XV水解，然后产物进行反应得到I。
其中Y为NH的化合物I也可从相应的酯(Y＝O)，通过与式[sic]R1NH2的胺反应得到。
未知的那些化合物II(EP-A 513 580，EP-A 477 631，EP-A 463 488，EP-A 251 082，EP 400 417，EP 585 751)可利用这些出版物中描述的方法进行制备。
由于它们的C＝C和C＝N双键，化合物I可以E/Z异构体混合物的形式制得，它们可用常规方法分离为单一化合物，例如通过结晶或色谱法。
不过，如果合成得到了异构体混合物，由于在为了使用或因用途需要而进行配制的过程中，在某些情况下，单一异构体可相互转化(例如在光、酸或碱的作用下)，所以一般并不绝对需要将它们分离开。类似的转化也可在使用后发生，例如当处理植物时，在被处理的植物中，或者在要控制的有害真菌或动物害虫中。
有关C＝X双键，化合物I的E-异构体是优选的，因为它们更具活性(基于-OCH3或-CH3基团相对于-CO2R1基团的构型)。
有关-C(R3)＝NOCH2-双键，化合物I的顺式异构体是优选的，因为它们更具活性(基于基团R3相对于-OCH2-基团的构型)。
在开头时给出的化合物I的定义中使用了一般代表下列基团的集体性术语卤素氟，氯，溴和碘；烷基具有1-4、6或10个碳原子的直链或支链烷基，例如C1-C6烷基如甲基，乙基，丙基，1-甲基乙基，丁基，1-甲基丙基，2-甲基丙基，1，1-二甲基乙基，戊基，1-甲基丁基，2-甲基丁基，3-甲基丁基，2，2-二甲基丙基，1-乙基丙基，己基，1，1-二甲基丙基，1，2-二甲基丙基，1-甲基戊基，2-甲基戊基，3-甲基戊基，4-甲基戊基，1，1-二甲基丁基，1，2-二甲基丁基，1，3-二甲基丁基，2，2-二甲基丁基，2，3-二甲基丁基，3，3-二甲基丁基，1-乙基丁基，2-乙基丁基，1，1，2-三甲基丙基，1，2，2-三甲基丙基，1-乙基-1-甲基丙基和1-乙基-2-甲基丙基；卤代烷基具有1-6个碳原子的直链或支链烷基，这些基团中的某些或所有氢原子可能被上面所提到的卤素原子取代，例如C1-C2卤代烷基如氯甲基，二氯甲基，三氯甲基，氟甲基，二氟甲基，三氟甲基，氯氟甲基，二氯氟甲基，氯二氟甲基，1-氟乙基，2-氟乙基，2，2-二氟乙基，2，2，2-三氟乙基，2-氯-2-氟乙基，2-氯-2，2-二氟乙基，2，2-二氯-2-氟乙基，2，2，2-三氯乙基和五氟乙基；环烷基具有3-6个碳环原子的单环烷基，例如环丙基，环丁基，环戊基和环己基；链烯基具有2-6或10个碳原子并在任意位置具有一根双键的直链或支链烯基，例如C2-C6链烯基如乙烯基，1-丙烯基，2-丙烯基，1-甲基乙烯基，1-丁烯基，2-丁烯基，3-丁烯基，1-甲基-1-丙烯基，2-甲基-1-丙烯基，1-甲基-2-丙烯基，2-甲基-2-丙烯基，1-戊烯基，2-戊烯基，3-戊烯基，4-戊烯基，1-甲基-1-丁烯基，2-甲基-1-丁烯基，3-甲基-1-丁烯基，1-甲基-2-丁烯基，2-甲基-2-丁烯基，3-甲基-2-丁烯基，1-甲基-3-丁烯基，2-甲基-3-丁烯基，3-甲基-3-丁烯基，1，1-二甲基-2-丙烯基，1，2-二甲基-1-丙烯基，1，2-二甲基-2-丙烯基，1-乙基-1-丙烯基，1-乙基-2-丙烯基，1-己烯基，2-己烯基，3-己烯基，4-己烯基，5-己烯基，1-甲基-1-戊烯基，2-甲基-1-戊烯基，3-甲基-1-戊烯基，4-甲基-1-戊烯基，1-甲基-2-戊烯基，2-甲基-2-戊烯基，3-甲基-2-戊烯基，4-甲基-2-戊烯基，1-甲基-3-戊烯基，2-甲基-3-戊烯基，3-甲基-3-戊烯基，4-甲基-3-戊烯基，1-甲基-4-戊烯基，2-甲基-4-戊烯基，3-甲基-4-戊烯基，4-甲基-4-戊烯基，1，1-二甲基-2-丁烯基，1，1-二甲基-3-丁烯基，1，2-二甲基-1-丁烯基，1，2-二甲基-2-丁烯基，1，2-二甲基-3-丁烯基，1，3-二甲基-1-丁烯基，1，3-二甲基-2-丁烯基，1，3-二甲基-3-丁烯基，2，2-二甲基-3-丁烯基，2，3-二甲基-1-丁烯基，2，3-二甲基-2-丁烯基，2，3-二甲基-3-丁烯基，3，3-二甲基-1-丁烯基，3，3-二甲基-2-丁烯基，1-乙基-1-丁烯基，1-乙基-2-丁烯基，1-乙基-3-丁烯基，2-乙基-1-丁烯基，2-乙基-2-丁烯基，2-乙基-3-丁烯基，1，1，2-三甲基-2-丙烯基，1-乙基-1-甲基-2-丙烯基，1-乙基-2-甲基-1-丙烯基和1-乙基-2-甲基-2-丙烯基；炔基具有2-10个碳原子并在任意位置具有一根三键的直链或支链炔基，例如C2-C6炔基如乙炔基，2-丙炔基，2-丁炔基，3-丁炔基，1-甲基-2-丙炔基，2-戊炔基，3-戊炔基，4-戊炔基，1-甲基-2-丁炔基，1-甲基-3-丁炔基，2-甲基-3-丁炔基，1，1-二甲基-2-丙炔基，1-乙基-2-丙炔基，2-己炔基，3-己炔基，4-己炔基，5-己炔基，1-甲基-2-戊炔基，1-甲基-3-戊炔基，1-甲基-4-戊炔基，2-甲基-3-戊炔基，2-甲基-4-戊炔基，3-甲基-4-戊炔基，4-甲基-2-戊炔基，1，1-二甲基-2-丁炔基，1，1-二甲基-3-丁炔基，1，2-二甲基-3-丁炔基，2，2-二甲基-3-丁炔基，1-乙基-2-丁炔基，1-乙基-3-丁炔基，2-乙基-3-丁炔基和1-乙基-1-甲基-2-丙炔基；杂环基或杂环氧基，杂环硫基和杂环氨基3-6元、饱和或部分不饱和的单或多环杂环，其含有1-3个选自氧、氮和硫的杂原子，直接或经氧原子(杂环氧基)或经硫原子(杂环硫基)或经氮原子(杂环氨基)而键合到骨架上，例如2-四氢呋喃基，环氧乙烷基，3-四氢呋喃基，2-四氢噻吩基，3-四氢噻吩基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，3-异噁唑烷基[sic]，4-异噁唑烷基，5-异噁唑烷基，3-异噻唑烷基，4-异噻唑烷基，5-异噻唑烷基，3-吡唑烷基，4-吡唑烷基，5-吡唑烷基，2-噁唑烷基，4-噁唑烷基，5-噁唑烷基，2-噻唑烷基，4-噻唑烷基，5-噻唑烷基，2-咪唑烷基，4-咪唑烷基，1，2，4-噁二唑烷-3-基，1，2，4-噁二唑烷-5-基，1，2，4-噻二唑烷-3-基，1，2，4-噻二唑烷-5-基，1，2，4-三唑烷-3-基，1，3，4-噁二唑烷-2-基，1，3，4-噻二唑烷-2-基，1，3，4-三唑烷-2-基，2，3-二氢呋喃-2-基，2，3-二氢呋喃-3-基，2，3-二氢呋喃-4-基，2，3-二氢呋喃-5-基，2，5-二氢呋喃-2-基，2，5-二氢呋喃-3-基，2，3-二氢噻吩-2-基，2，3-二氢噻吩-3-基，2，3-二氢噻吩-4-基，2，3-二氢噻吩-5-基，2，5-二氢噻吩-2-基，2，5-二氢噻吩-3-基，2，3-二氢吡咯-2-基，2，3-二氢吡咯-3-基，2，3-二氢吡咯-4-基，2，3-二氢吡咯-5-基，2，5-二氢吡咯-2-基，2，5-二氢吡咯-3-基，2，3-二氢异噁唑-3-基，2，3-二氢异噁唑-4-基，2，3-二氢异噁唑-5-基，4，5-二氢异噁唑-3-基，4，5-二氢异噁唑-4-基，4，5-二氢异噁唑-5-基，2，5-二氢异噻唑-3-基，2，5-二氢异噻唑-4-基，2，5-二氢异噻唑-5-基，2，3-二氢异吡唑-3-基，2，3-二氢异吡唑-4-基，2，3-二氢异吡唑-5-基，4，5-二氢异吡唑-3-基，4，5-二氢异吡唑-4-基，4，5-二氢异吡唑-5-基，2，5-二氢异吡唑-3-基，2，5-二氢异吡唑-4-基，2，5-二氢异吡唑-5-基，2，3-二氢噁唑-3-基，2，3-二氢噁唑-4-基，2，3-二氢噁唑-5-基，4，5-二氢噁唑-3-基，4，5-二氢噁唑-4-基，4，5-二氢噁唑-5-基，2，5-二氢噁唑-3-基，2，5-二氢噁唑-4-基，2，5-二氢噁唑-5-基，2，3-二氢噻唑-2-基，2，3-二氢噻唑-4-基，2，3-二氢噻唑-5-基，4，5-二氢噻唑-2-基，4，5-二氢噻唑-4-基，4，5-二氢噻唑-5-基，2，5-二氢噻唑-2-基，2，5-二氢噻唑-4-基，2，5-二氢噻唑-5-基，2，3-二氢咪唑-2-基，2，3-二氢咪唑-4-基，2，3-二氢咪唑-5-基，4，5-二氢咪唑-2-基，4，5-二氢咪唑-4-基，4，5-二氢咪唑-5-基，2，5-二氢咪唑-2-基，2，5-二氢咪唑-4-基，2，5-二氢咪唑-5-基，2-吗啉基，3-吗啉基，2-哌啶基，3-哌啶基，4-哌啶基，3-四氢哒嗪基，4-四氢哒嗪基，2-四氢嘧啶基，4-四氢嘧啶基，5-四氢嘧啶基，2-四氢吡嗪基，1，3，5-四氢三嗪-2-基，1，2，4-四氢三嗪-3-基，1，3-二氢噁嗪-2-基，1，3-二噻烷-2-基，2-四氢吡喃基，1，3-二氧戊环-2-基，3，4，5，6-四氢吡啶-2-基，4H-1，3-噻嗪-2-基，4H-3，1-苯并噻嗪-2-基，1，1-二氧代-2，3，4，5-四氢噻吩-2-基，2H-1，4-苯并噻嗪-3-基，2H-1，4-苯并噁嗪-3-基，1，3-二氢噁嗪-2-基，1，3-二噻烷-2-基，芳基或芳氧基，芳硫基，芳基羰基和芳基磺酰基直接或经氧原子(-O-)(芳氧基)或经硫原子(-S-)(芳硫基)或经羰基(-CO-)(芳基羰基)或经磺酰基(-SO2-)(芳基磺酰基)而键合到骨架上的芳香单或多环烃基，例如苯基，萘基和菲基，或者苯氧基，萘氧基和菲氧基，以及相应的羰基和磺酰基；杂芳基或杂芳氧基，杂芳硫基，杂芳基羰基和杂芳基磺酰基芳香单或多环基团，除了碳环原子外，还可含有1-4个氮原子或1-3个氮原子和一个氧或一个硫原子或一个氧或一个硫原子，它们直接或经氧原子(-O-)(杂芳氧基)或经硫原子(-S-)(杂芳硫基)或经羰基(-CO-)(杂芳基羰基)或经磺酰基(-SO2-)(杂芳基磺酰基)而键合到骨架上，例如-含有1-3个氮原子的五元杂芳基五元杂芳环基，除了碳原子以外，还可含有1-3个氮原子作为环原子，例如2-吡咯基，3-吡咯基，3-吡唑基，4-吡唑基，5-吡唑基，2-咪唑基，4-咪唑基，1，2，4-三唑-3-基和1，3，4-三唑-2-基；-含有1-4个氮原子或1-3个氮原子和一个硫或氧原子或一个氧或一个硫原子的五元杂芳基五元杂芳环基，除了碳原子外，它还含有1-4个氮原子或1-3个氮原子和一个硫或氧原子或一个氧或硫原子作为环原子，例如2-呋喃基，3-呋喃基，2-噻吩基，3-噻吩基，2-吡咯基，3-吡咯基，3-异噁唑基，4-异噁唑基，5-异噁唑基，3-异噻唑基，4-异噻唑基，5-异噻唑基，3-吡唑基，4-吡唑基，5-吡唑基，2-噁唑基，4-噁唑基，5-噁唑基，2-噻唑基，4-噻唑基，5-噻唑基，2-咪唑基，4-咪唑基，1，2，4-噁二唑-3-基，1，2，4-噁二唑-5-基，1，2，4-噻二唑-3-基，1，2，4-噻二唑-5-基，1，2，4-三唑-3-基，1，3，4-噁二唑-2-基，1，3，4-噻二唑-2-基，1，3，4-三唑-2-基；-含有1-3个氮原子或一个氮原子和/或一个氧或硫原子的苯并稠合五元杂芳基五元杂芳环基，除了碳原子以外，它还可含有1-4个氮原子或1-3个氮原子和一个硫或氧原子或一个氧或一个硫原子作为环原子，其中两个相邻的碳环原子或一个氮和一个相邻的碳环原子可经一个丁-1，3-二烯-1，4-二基而桥连；-经氮键合并含有1-4个氮原子的五元杂芳基，或经氮键合并含有1-3个氮原子的苯并稠合五元杂芳基五元杂芳环基，除了碳原子外，还可含有1-4个氮原子，或1-3个氮原子作为环原子，其中两个相邻的碳环原子或一个氮和一个相邻的碳环原子可经丁-1，3-二烯-1，4-二基而桥连，这些环经氮环原子中的一个而键合到骨架上；-含有1-3或1-4个氮原子的六元杂芳基六元杂芳环基，除了碳原子外，还可含有1-3或1-4个氮原子作为环原子，例如2-吡啶基，3-吡啶基，4-吡啶基，3-哒嗪基，4-哒嗪基，2-嘧啶基，4-嘧啶基，5-嘧啶基，2-吡嗪基，1，3，5-三嗪-2-基，1，2，4-三嗪-3-基和1，2，4，5-四嗪-3-基；-含有1-4个氮原子的苯并稠合六元杂芳基六元杂芳环基，其中两个相邻的碳环原子可经丁-1，3-二烯-1，4-二基而桥连，例如喹啉，异喹啉，喹唑啉和喹喔啉；以及相应的氧基、硫代、羰基或磺酰基。杂芳基氨基芳香单或多环基，除了碳环原子外，还可含有1-4个氮原子或1-3个氮原子和一个氧或一个硫原子，它们经氮原子而键合到骨架上。
术语“部分或完全卤化”的意思是如上定义的基团中的一些或所有氢原子可被相同或不同的上面所提到的卤素原子取代。
考虑到它们的生物学作用，优选的式I化合物是其中m为0的那些。
同样优选的是其中R1为甲基的式I化合物。
优选的式I化合物还有其中R3为氢、氰基、环丙基、甲基、乙基、1-甲基乙基或CF3的那些。
更优选的化合物I是其中R3为甲基的那些。
还优选的化合物I是其中R3为氰基的那些。
此外，优选的化合物I是其中R3为环丙基的那些。
其他优选的化合物I是其中R3为CF3的那些。
其他优选的化合物I是其中R5为氢，环丙基，甲基，乙基，异丙基，未取代或取代芳基或杂芳基的那些。
更优选的化合物I是其中R5为甲基的那些。
其他优选的化合物I是其中R5为乙基的那些。
另外，优选的化合物I是其中R5为异丙基的那些。
另外，优选的化合物I是其中R5为环丙基的那些。
另外优选的化合物I是其中R5为CF3的那些。
其他优选的化合物I是其中R5为未取代或取代芳基或杂芳基的那些。
其他优选的化合物I是其中R5为未取代或取代吡啶基，嘧啶基，吡嗪基，哒嗪基或三嗪基的那些。
其他优选的化合物I是其中R5为未取代或取代呋喃基，噻吩基或吡咯基的那些。
其他优选的化合物I是其中R5为未取代或取代噁唑基，噻唑基，异噁唑基，异噻唑基，吡唑基或咪唑基的那些。
其他优选的化合物I是其中R5为未取代或取代噁二唑基[sic]，噻二唑基或三唑基的那些。
另外，优选的化合物I是其中R5为苯基的那些，该苯基是未取代的或者连有1-2个下列基团硝基，氰基，羟基，氨基，氨基羰基，氨基硫代羰基，卤素，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4卤代烷氧基，C1-C4烷基氨基，二-C1-C4烷基氨基，C1-C4烷基磺酰基，C1-C4烷氧羰基，C1-C4烷基氨基羰基或二-C1-C4烷基氨基羰基。
另外，优选的化合物I是其中R4为氢，C1-C6烷基，C2-C6链烯基，C2-C6炔基，烯丙基，芳烷基，杂芳烷基，芳氧烷基，杂芳氧烷基，芳基或杂芳基的那些。
其他优选的化合物I是其中R4为C1-C6烷基的那些。
更优选的化合物I是其中R4为甲基，乙基，2-丙烯基或2-丙炔基的那些。
其他优选的式I化合物是其中R6为C1-C6烷基，C2-C6链烯基，C2-C6炔基，芳烷基，杂芳烷基，芳氧烷基或杂芳氧烷基的那些。
更优选的化合物I是其中R6为甲基，乙基或炔丙基的那些。
其他优选的化合物是其中R6为芳烷基或杂芳烷基的那些。
另外，优选的化合物I是其中R6为芳氧烷基或杂芳氧烷基的那些。
优选的式I化合物还有其中X为NOCH3的那些。
优选的式I化合物还有其中X为CHOCH3的那些。
优选的式I化合物还有其中X为CHCH3的那些。
其他优选的式I化合物是其中Y为O的那些。
其他优选的式I化合物是其中Y为NH的那些。
另外，优选的式I化合物是其中取代基选自上述优选的取代基组合的那些。
考虑到它们的用途，特别优选的化合物I是下文表中所列出的那些。
考虑到它们的用途，在下表中所列的式I.1-I.4化合物是特别优选的
表A
表1(化合物1.1-1.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝H化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表2(化合物2.1-2.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝H化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表3(化合物3.1-3.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝H化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表4(化合物4.1-4.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝H化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表5(化合物5.1-5.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝CH3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表6(化合物6.1-6.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝CH3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表7(化合物7.1-7.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝CH3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表8(化合物8.1-8.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝CH3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表9(化合物9.1-9.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝C2H5化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表10(化合物10.1-10.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝C2H5化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表11(化合物11.1-11.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝C2H5化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表12(化合物12.1-12.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝C2H5化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表13(化合物13.1-13.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝n-C3H7化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表14(化合物14.1-14.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝n-C3H7化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表15(化合物15.1-15.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝n-C3H7化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表16(化合物16.1-16.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝n-C3H7化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表17(化合物17.1-17.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝i-C3H7化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表18(化合物18.1-18.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝i-C3H7化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表19(化合物19.1-19.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝i-C3H7化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表20(化合物20.1-20.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝i-C3H7化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表21(化合物21.1-21.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝环丙基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表22(化合物22.1-22.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝环丙基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表23(化合物23.1-23.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝环丙基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表24(化合物24.1-24.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝环丙基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表25(化合物25.1-25.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝CN化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表26(化合物26.1-26.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝CN化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表27(化合物27.1-27.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝CN化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表28(化合物28.1-28.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝CN化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表29(化合物29.1-29.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝C6H5化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表30(化合物30.1-30.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝C6H5化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表31(化合物31.1-31.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝C6H5化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表32(化合物32.1-32.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝C6H5化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表33(化合物33.1-33.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2-F-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表34(化合物34.1-34.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2-F-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表35(化合物35.1-35.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2-F-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表36(化合物36.1-36.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2-F-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表37(化合物37.1-37.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3-F-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表38(化合物38.1-38.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3-F-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表39(化合物39.1-39.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3-F-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表40(化合物40.1-40.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3-F-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表41(化合物41.1-41.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝4-F-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表42(化合物42.1-42.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝4-F-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表43(化合物43.1-43.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝4-F-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表44(化合物44.1-44.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝4-F-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表45(化合物45.1-45.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2-Cl-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表46(化合物46.1-46.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2-Cl-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表47(化合物47.1-47.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2-Cl-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表48(化合物48.1-48.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2-Cl-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表49(化合物49.1-49.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3-Cl-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表50(化合物50.1-50.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3-Cl-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表51(化合物51.1-51.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3-Cl-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表52(化合物52.1-52.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3-Cl-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表53(化合物53.1-53.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝4-Cl-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表54(化合物54.1-54.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝4-Cl-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表55(化合物55.1-55.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝4-Cl-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表56(化合物56.1-56.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝4-Cl-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表57(化合物57.1-57.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2-Br-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表58(化合物58.1-58.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2-Br-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表59(化合物59.1-59.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2-Br-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表60(化合物60.1-60.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2-Br-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表61(化合物61.1-61.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3-Br-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表62(化合物62.1-62.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3-Br-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表63(化合物63.1-63.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3-Br-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表64(化合物64.1-64.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3-Br-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表65(化合物65.1-65.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝4-Br-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表66(化合物66.1-66.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝4-Br-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表67(化合物67.1-67.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝4-Br-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表68(化合物68.1-68.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝4-Br-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表69(化合物69.1-69.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2，3-F2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表70(化合物70.1-70.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2，3-F2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表71(化合物71.1-71.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2，3-F2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表72(化合物72.1-72.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2，3-F2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表73(化合物73.1-73.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2，4-F2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表74(化合物74.1-74.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2，4-F2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表75(化合物75.1-75.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2，4-F2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表76(化合物76.1-76.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2，4-F2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表77(化合物77.1-77.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2，5-F2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表78(化合物78.1-78.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2，5-F2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表79(化合物79.1-79.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2，5-F2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表80(化合物80.1-80.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2，5-F2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表81(化合物81.1-81.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3，4-F2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表82(化合物82.1-82.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3，4-F2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表83(化合物83.1-83.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3，4-F2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表84(化合物84.1-84.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3，4-F2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表85(化合物85.1-85.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3，5-F2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表86(化合物86.1-86.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3，5-F2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表87(化合物87.1-87.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3，5-F2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表88(化合物88.1-88.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3，5-F2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表89(化合物89.1-89.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2，3-Cl2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表90(化合物90.1-90.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2，3-Cl2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表91(化合物91.1-91.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2，3-Cl2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表92(化合物92.1-92.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2，3-Cl2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表93(化合物93.1-93.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2，4-Cl2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表94(化合物94.1-94.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2，4-Cl2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表95(化合物95.1-95.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2，4-Cl2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表96(化合物96.1-96.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2，4-Cl2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表97(化合物97.1-97.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2，5-Cl2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表98(化合物98.1-98.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2，5-Cl2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表99(化合物99.1-99.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2，5-Cl2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表100(化合物100.1-100.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2，5-Cl2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表101(化合物101.1-101.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3，4-Cl2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表102(化合物102.1-102.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3，4-Cl2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表103(化合物103.1-103.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3，4-Cl2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表104(化合物104.1-104.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3，4-Cl2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表105(化合物105.1-105.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3，5-Cl2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表106(化合物106.1-106.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3，5-Cl2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表107(化合物107.1-107.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3，5-Cl2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表108(化合物108.1-108.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3，5-Cl2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表109(化合物109.1-109.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2-F；3-Cl-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表110(化合物110.1-110.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2-F；3-Cl-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表111(化合物111.1-111.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2-F；3-Cl-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表112(化合物112.1-112.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2-F；3-Cl-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表113(化合物113.1-113.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2-F；4-Cl-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表114(化合物114.1-114.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2-F；4-Cl-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表115(化合物115.1-115.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2-F；4-Cl-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表116(化合物116.1-116.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2-F；4-Cl-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表117(化合物117.1-117.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3-F；4-Cl-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表118(化合物118.1-118.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3-F；4-Cl-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表119(化合物119.1-119.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3-F；4-Cl-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表120(化合物120.1-120.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3-F；4-Cl-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表121(化合物121.1-121.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝4-F；3，5-Cl2-C6H2化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表122(化合物122.1-122.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝4-F；3，5-Cl2-C6H2化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表123(化合物123.1-123.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝4-F；3，5-Cl2-C6H2化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表124(化合物124.1-124.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝4-F；3，5-Cl2-C6H2化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表125(化合物125.1-125.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2，3，4-Cl3-C6H2化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表126(化合物126.1-126.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2，3，4-Cl3-C6H2化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表127(化合物127.1-127.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2，3，4-Cl3-C6H2化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表128(化合物128.1-128.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2，3，4-Cl3-C6H2化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表129(化合物129.1-129.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2，3，5-Cl3-C6H2化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表130(化合物130.1-130.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2，3，5-Cl3-C6H2化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表131(化合物131.1-131.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2，3，5-Cl3-C6H2化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表132(化合物132.1-132.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2，3，5-Cl3-C6H2化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表133(化合物133.1-133.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2，4，5-Cl3-C6H2化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表134(化合物134.1-134.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2，4，5-Cl3-C6H2化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表135(化合物135.1-135.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2，4，5-Cl3-C6H2化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表136(化合物136.1-136.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2，4，5-Cl3-C6H2化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表137(化合物137.1-137.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2-CN-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表138(化合物138.1-138.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2-CN-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表139(化合物139.1-139.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2-CN-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表140(化合物140.1-140.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2-CN-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表141(化合物141.1-141.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3-CN-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表142(化合物142.1-142.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3-CN-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表143(化合物143.1-143.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3-CN-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表144(化合物144.1-144.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3-CN-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表145(化合物145.1-145.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝4-CN-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表146(化合物146.1-146.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝4-CN-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表147(化合物147.1-147.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝4-CN-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表148(化合物148.1-148.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝4-CN-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表149(化合物149.1-149.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2-NO2-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表150(化合物150.1-150.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2-NO2-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表151(化合物151.1-151.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2-NO2-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表152(化合物152.1-152.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2-NO2-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表153(化合物153.1-153.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3-NO2-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表154(化合物154.1-154.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3-NO2-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表155(化合物155.1-155.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3-NO2-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表156(化合物156.1-156.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3-NO2-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表157(化合物157.1-157.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝4-NO2-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表158(化合物158.1-158.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝4-NO2-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表159(化合物159.1-159.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝4-NO2-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表160(化合物160.1-160.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝4-NO2-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表161(化合物161.1-161.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2-CH3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表162(化合物162.1-162.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2-CH3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表163(化合物163.1-163.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2-CH3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表164(化合物164.1-164.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2-CH3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表165(化合物165.1-165.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3-CH3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表166(化合物166.1-166.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3-CH3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表167(化合物167.1-167.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3-CH3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表168(化合物168.1-168.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3-CH3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表169(化合物169.1-169.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝4-CH3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表170(化合物170.1-170.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝4-CH3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表171(化合物171.1-171.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝4-CH3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表172(化合物172.1-172.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝4-CH3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表173(化合物173.1-173.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2，4-(CH3)2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表174(化合物174.1-174.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2，4-(CH3)2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表175(化合物175.1-175.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2，4-(CH3)2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表176(化合物176.1-176.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2，4-(CH3)2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表177(化合物177.1-177.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2，5-(CH3)2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表178(化合物178.1-178.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2，5-(CH3)2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表179(化合物179.1-179.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2，5-(CH3)2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表180(化合物180.1-180.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2，5-(CH3)2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表181(化合物181.1-181.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3，4-(CH3)2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表182(化合物182.1-182.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3，4-(CH3)2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表183(化合物183.1-183.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3，4-(CH3)2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表184(化合物184.1-184.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3，4-(CH3)2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表185(化合物185.1-185.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3，5-(CH3)2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表186(化合物186.1-186.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3，5-(CH3)2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表187(化合物187.1-187.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3，5-(CH3)2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表188(化合物188.1-188.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3，5-(CH3)2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表189(化合物189.1-189.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3，4，5-(CH3)3-C6H2化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表190(化合物190.1-190.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3，4，5-(CH3)3-C6H2化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表191(化合物191.1-191.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3，4，5-(CH3)3-C6H2化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表192(化合物192.1-192.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3，4，5-(CH3)3-C6H2化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表193(化合物193.1-193.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝4-C6H5-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表194(化合物194.1-194.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝4-C6H5-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表195(化合物195.1-195.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝4-C6H5-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表196(化合物196.1-196.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝4-C6H5-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表197(化合物197.1-197.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3-Cl-4-CH3-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表198(化合物198.1-198.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3-Cl-4-CH3-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表199(化合物199.1-199.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3-Cl-4-CH3-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表200(化合物200.1-200.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3-Cl-4-CH3-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表201(化合物201.1-201.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2-OCH3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表202(化合物202.1-202.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2-OCH3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表203(化合物203.1-203.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2-OCH3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表204(化合物204.1-204.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2-OCH3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表205(化合物205.1-205.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3-OCH3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表206(化合物206.1-206.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3-OCH3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表207(化合物207.1-207.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3-OCH3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表208(化合物208.1-208.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3-OCH3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表209(化合物209.1-209.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝4-OCH3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表210(化合物210.1-210.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝4-OCH3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表211(化合物211.1-211.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝4-OCH3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表212(化合物212.1-212.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝4-OCH3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表213(化合物213.1-213.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2-OCF3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表214(化合物214.1-214.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2-OCF3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表215(化合物215.1-215.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2-OCF3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表216(化合物216.1-216.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝2-OCF3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表217(化合物217.1-217.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3-OCF3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表218(化合物218.1-218.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3-OCF3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表219(化合物219.1-219.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3-OCF3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表220(化合物220.1-220.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3-OCF3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表221(化合物221.1-221.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝4-OCF3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表222(化合物222.1-222.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝4-OCF3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表223(化合物223.1-223.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝4-OCF3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表224(化合物224.1-224.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝4-OCF3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表225(化合物226.1[sic]-225.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3-Cl；4-OCH3-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表226(化合物226.1-226.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3-Cl；4-OCH3-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表227(化合物227.1-227.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3-Cl；4-OCH3-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表228(化合物228.1-228.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3-Cl；4-OCH3-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表229(化合物229.1-229.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝
化合物的取代基R6对应于表A中所列基团表230(化合物230.1-230.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝
化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表231(化合物231.1-231.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝
化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表232(化合物232.1-232.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝
化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表233(化合物233.1-233.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝吡啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表234(化合物234.1-234.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝吡啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表235(化合物235.1-235.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝吡啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表236(化合物236.1-236.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝吡啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表237(化合物237.1-237.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝吡啶-3-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表238(化合物238.1-238.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝吡啶-3-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表239(化合物239.1-239.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝吡啶-3-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表240(化合物240.1-240.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝吡啶-3-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表241(化合物241.1-241.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝吡啶-4-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表242(化合物242.1-242.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝吡啶-4-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表243(化合物243.1-243.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝吡啶-4-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表244(化合物244.1-244.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝吡啶-4-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表245(化合物245.1-245.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3-CH3-吡啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表246(化合物246.1-246.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3-CH3-吡啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表247(化合物247.1-247.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3-CH3-吡啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表248(化合物248.1-248.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3-CH3-吡啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表249(化合物249.1-249.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝4-CH3-吡啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表250(化合物250.1-250.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝4-CH3-吡啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表251(化合物251.1-251.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝4-CH3-吡啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表252(化合物252.1-252.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝4-CH3-吡啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表253(化合物253.1-253.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3-OCH3-吡啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表254(化合物254.1-254.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3-OCH3-吡啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表255(化合物255.1-255.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3-OCH3-吡啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表256(化合物256.1-256.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝3-OCH3-吡啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表257(化合物257.1-257.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝4-Cl-吡啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表258(化合物258.1-258.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝4-Cl-吡啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表259(化合物259.1-259.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝4-Cl-吡啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表260(化合物260.1-260.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝4-Cl-吡啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表261(化合物261.1-261.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝5-Cl-吡啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表262(化合物262.1-262.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝5-Cl-吡啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表263(化合物263.1-263.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝5-Cl-吡啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表264(化合物264.1-264.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝5-Cl-吡啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表265(化合物265.1-265.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝嘧啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表266(化合物266.1-266.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝嘧啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表267(化合物267.1-267.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝嘧啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表268(化合物268.1-268.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝嘧啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表269(化合物269.1-269.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝5-Cl-嘧啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表270(化合物270.1-270.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝5-Cl-嘧啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表271(化合物271.1-271.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝5-Cl-嘧啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表272(化合物272.1-272.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝5-Cl-嘧啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表273(化合物273.1-273.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝4-CH3-嘧啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表274(化合物274.1-274.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝4-CH3-嘧啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表275(化合物275.1-275.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝4-CH3-嘧啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表276(化合物276.1-276.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝4-CH3-嘧啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表277(化合物277.1-277.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝4-Cl-呋喃-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表278(化合物278.1-278.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝4-Cl-呋喃-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表279(化合物279.1-279.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝4-Cl-呋喃-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表280(化合物280.1-280.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝4-Cl-呋喃-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表281(化合物281.1-281.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝4-CH3-呋喃-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表282(化合物282.1-282.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝4-CH3-呋喃-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表283(化合物283.1-283.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝4-CH3-呋喃-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表284(化合物284.1-284.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝4-CH3-呋喃-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表285(化合物285.1-285.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝噻吩-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表286(化合物286.1-286.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝噻吩-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表287(化合物287.1-287.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝噻吩-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表288(化合物288.1-288.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝噻吩-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表289(化合物289.1-289.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝噻吩-3-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表290(化合物290.1-290.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝噻吩-3-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表291(化合物291.1-291.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝噻吩-3-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表292(化合物292.1-292.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝噻吩-3-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表293(化合物293.1-293.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝噁唑-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表294(化合物294.1-294.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝噁唑-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表295(化合物295.1-295.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝噁唑-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表296(化合物296.1-296.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝噁唑-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表297(化合物297.1-297.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝异噁唑-3-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表298(化合物298.1-298.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝异噁唑-3-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表299(化合物299.1-299.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝异噁唑-3-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表300(化合物300.1-300.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝异噁唑-3-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表301(化合物301.1-301.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝异噁唑-4-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表302(化合物302.1-302.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝异噁唑-4-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表303(化合物303.1-303.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝异噁唑-4-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表304(化合物304.1-304.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝异噁唑-4-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表305(化合物305.1-305.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝吡唑-3-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表306(化合物306.1-306.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝吡唑-3-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表307(化合物307.1-307.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝吡唑-3-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表308(化合物308.1-308.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝吡唑-3-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表309(化合物309.1-309.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝1，3，4-噁二唑-5-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表310(化合物310.1-310.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝1，3，4-噁二唑-5-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表311(化合物311.1-311.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝1，3，4-噁二唑-5-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表312(化合物312.1-312.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝1，3，4-噁二唑-5-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表313(化合物313.1-313.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝1，2，4-三唑-3-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表314(化合物314.1-314.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝1，2，4-三唑-3-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表315(化合物315.1-315.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝1，2，4-三唑-3-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表316(化合物316.1-316.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝1，2，4-三唑-3-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表317(化合物317.1-317.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝吡咯-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表318(化合物318.1-318.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝吡咯-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表319(化合物319.1-319.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝吡咯-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表320(化合物320.1-320.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝CH3R5＝吡咯-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表321(化合物321.1-321.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝H化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表322(化合物322.1-322.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝H化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表323(化合物323.1-323.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝H化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表324(化合物324.1-324.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝H化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表325(化合物325.1-325.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝CH3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表326(化合物326.1-326.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝CH3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表327(化合物327.1-327.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝CH3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表328(化合物328.1-328.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝CH3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表329(化合物329.1-329.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝C2H5化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表330(化合物330.1-330.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝C2H5化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表331(化合物331.1-331.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝C2H5化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表332(化合物332.1-332.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝C2H5化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表333(化合物333.1-333.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝n-C3H7化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表334(化合物334.1-334.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝n-C3H7化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表335(化合物335.1-335.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝n-C3H7化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表336(化合物336.1-336.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝n-C3H7化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表337(化合物337.1-337.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝i-C3H7化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表338(化合物338.1-338.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝i-C3H7化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表339(化合物339.1-339.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝i-C3H7化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表340(化合物340.1-340.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝i-C3H7化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表341(化合物341.1-341.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝环丙基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表342(化合物342.1-342.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝环丙基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表343(化合物343.1-343.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝环丙基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表344(化合物344.1-344.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝环丙基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表345(化合物345.1-345.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝CN化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表346(化合物346.1-346.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝CN化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表347(化合物347.1-347.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝CN化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表348(化合物348.1-348.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝CN化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表349(化合物349.1-349.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝C6H5化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表350(化合物350.1-350.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝C6H5化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表351(化合物351.1-351.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝C6H5化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表352(化合物352.1-352.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝C6H5化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表353(化合物353.1-353.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2-F-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表354(化合物354.1-354.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2-F-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表355(化合物355.1-355.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2-F-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表356(化合物356.1-356.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2-F-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表357(化合物357.1-357.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3-F-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表358(化合物358.1-358.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3-F-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表359(化合物359.1-359.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3-F-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表360(化合物360.1-360.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3-F-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表361(化合物361.1-361.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝4-F-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表362(化合物362.1-362.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝4-F-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表363(化合物363.1-363.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝4-F-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表364(化合物364.1-364.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝4-F-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表365(化合物365.1-365.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2-Cl-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表366(化合物366.1-366.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2-Cl-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表367(化合物367.1-367.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2-Cl-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表368(化合物368.1-368.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2-Cl-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表369(化合物369.1-369.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3-Cl-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表370(化合物370.1-370.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3-Cl-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表371(化合物371.1-371.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3-Cl-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表372(化合物372.1-372.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3-Cl-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表373(化合物373.1-373.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝4-Cl-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表374(化合物374.1-374.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝4-Cl-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表375(化合物375.1-375.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝4-Cl-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表376(化合物376.1-376.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝4-Cl-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表377(化合物377.1-377.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2-Br-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表378(化合物378.1-378.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2-Br-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表379(化合物379.1-379.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2-Br-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表380(化合物380.1-380.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2-Br-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表381(化合物381.1-381.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3-Br-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表382(化合物382.1-382.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3-Br-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表383(化合物383.1-383.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3-Br-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表384(化合物384.1-384.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3-Br-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表385(化合物385.1-385.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝4-Br-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表386(化合物386.1-386.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝4-Br-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表387(化合物387.1-387.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝4-Br-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表388(化合物388.1-388.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝4-Br-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表389(化合物389.1-389.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2，3-F2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表390(化合物390.1-390.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2，3-F2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表391(化合物391.1-391.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2，3-F2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表392(化合物392.1-392.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2，3-F2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表393(化合物393.1-393.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2，4-F2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表394(化合物394.1-394.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2，4-F2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表395(化合物395.1-395.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2，4-F2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表396(化合物396.1-396.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2，4-F2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表397(化合物397.1-397.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2，5-F2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表398(化合物398.1-398.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2，5-F2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表399(化合物399.1-399.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2，5-F2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表400(化合物400.1-400.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2，5-F2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表401(化合物401.1-401.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3，4-F2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表402(化合物402.1-402.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3，4-F2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表403(化合物403.1-403.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3，4-F2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表404(化合物404.1-404.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3，4-F2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表405(化合物405.1-405.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3，5-F2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表406(化合物406.1-406.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3，5-F2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表407(化合物407.1-407.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3，5-F2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表408(化合物408.1-408.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3，5-F2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表409(化合物409.1-409.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2，3-Cl2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表410(化合物410.1-410.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2，3-Cl2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表411(化合物411.1-411.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2，3-Cl2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表412(化合物412.1-412.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2，3-Cl2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表413(化合物413.1-413.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2，4-Cl2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表414(化合物414.1-414.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2，4-Cl2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表415(化合物415.1-415.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2，4-Cl2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表416(化合物416.1-416.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2，4-Cl2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表417(化合物417.1-417.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2，5-Cl2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表418(化合物418.1-418.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2，5-Cl2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表419(化合物419.1-419.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2，5-Cl2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表420(化合物420.1-420.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2，5-Cl2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表421(化合物421.1-421.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3，4-Cl2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表422(化合物422.1-422.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3，4-Cl2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表423(化合物423.1-423.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3，4-Cl2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表424(化合物424.1-424.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3，4-Cl2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表425(化合物425.1-425.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3，5-Cl2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表426(化合物426.1-426.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3，5-Cl2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表427(化合物427.1-427.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3，5-Cl2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表428(化合物428.1-428.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3，5-Cl2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表429(化合物429.1-429.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2-F；3-Cl-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表430(化合物430.1-430.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2-F；3-Cl-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表431(化合物431.1-431.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2-F；3-Cl-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表432(化合物432.1-432.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2-F；3-Cl-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表433(化合物433.1-433.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2-F；4-Cl-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表434(化合物434.1-434.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2-F；4-Cl-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表435(化合物435.1-435.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2-F；4-Cl-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表436(化合物436.1-436.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2-F；4-Cl-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表437(化合物437.1-437.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3-F；4-Cl-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表438(化合物438.1-438.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3-F；4-Cl-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表439(化合物439.1-439.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3-F；4-Cl-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表440(化合物440.1-440.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3-F；4-Cl-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表441(化合物441.1-441.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝4-F；3，5-Cl2-C6H2化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表442(化合物442.1-442.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝4-F；3，5-Cl2-C6H2化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表443(化合物443.1-443.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝4-F；3，5-Cl2-C6H2化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表444(化合物444.1-444.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝4-F；3，5-Cl2-C6H2化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表445(化合物445.1-445.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2，3，4-Cl3-C6H2化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表446(化合物446.1-446.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2，3，4-Cl3-C6H2化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表447(化合物447.1-447.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2，3，4-Cl3-C6H2化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表448(化合物448.1-448.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2，3，4-Cl3-C6H2化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表449(化合物449.1-449.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2，3，5-Cl3-C6H2化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表450(化合物450.1-450.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2，3，5-Cl3-C6H2化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表451(化合物451.1-451.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2，3，5-Cl3-C6H2化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表452(化合物452.1-452.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2，3，5-Cl3-C6H2化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表453(化合物453.1-453.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2，4，5-Cl3-C6H2化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表454(化合物454.1-454.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2，4，5-Cl3-C6H2化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表455(化合物455.1-455.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2，4，5-Cl3-C6H2化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表456(化合物456.1-456.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2，4，5-Cl3-C6H2化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表457(化合物457.1-457.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2-CN-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表458(化合物458.1-458.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2-CN-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表459(化合物459.1-459.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2-CN-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表460(化合物460.1-460.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2-CN-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表461(化合物461.1-461.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3-CN-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表462(化合物462.1-462.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3-CN-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表463(化合物463.1-463.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3-CN-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表464(化合物464.1-464.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3-CN-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表465(化合物465.1-465.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝4-CN-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表466(化合物466.1-466.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝4-CN-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表467(化合物467.1-467.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝4-CN-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表468(化合物468.1-468.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝4-CN-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表469(化合物469.1-469.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2-NO2-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表470(化合物470.1-470.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2-NO2-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表471(化合物471.1-471.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2-NO2-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表472(化合物472.1-472.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2-NO2-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表473(化合物473.1-473.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3-NO2-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表474(化合物474.1-474.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3-NO2-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表475(化合物475.1-475.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3-NO2-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表476(化合物476.1-476.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3-NO2-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表477(化合物477.1-477.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝4-NO2-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表478(化合物478.1-478.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝4-NO2-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表479(化合物479.1-479.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝4-NO2-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表480(化合物480.1-480.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝4-NO2-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表481(化合物481.1-481.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2-CH3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表482(化合物482.1-482.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2-CH3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表483(化合物483.1-483.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2-CH3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表484(化合物484.1-484.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2-CH3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表485(化合物485.1-485.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3-CH3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表486(化合物486.1-486.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3-CH3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表487(化合物487.1-487.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3-CH3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表488(化合物488.1-488.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3-CH3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表489(化合物489.1-489.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝4-CH3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表490(化合物490.1-490.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝4-CH3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表491(化合物491.1-491.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝4-CH3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表492(化合物492.1-492.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝4-CH3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表493(化合物493.1-493.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2，4-(CH3)2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表494(化合物494.1-494.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2，4-(CH3)2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表495(化合物495.1-495.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2，4-(CH3)2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表496(化合物496.1-496.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2，4-(CH3)2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表497(化合物497.1-497.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2，5-(CH3)2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表498(化合物498.1-498.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2，5-(CH3)2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表499(化合物499.1-499.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2，5-(CH3)2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表500(化合物500.1-500.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2，5-(CH3)2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表501(化合物501.1-501.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3，4-(CH3)2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表502(化合物502.1-502.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3，4-(CH3)2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表503(化合物503.1-503.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3，4-(CH3)2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表504(化合物504.1-504.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3，4-(CH3)2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表505(化合物505.1-505.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3，5-(CH3)2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表506(化合物506.1-506.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3，5-(CH3)2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表507(化合物507.1-507.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3，5-(CH3)2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表508(化合物508.1-508.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3，5-(CH3)2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表509(化合物509.1-509.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3，4，5-(CH3)3-C6H2化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表510(化合物510.1-510.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3，4，5-(CH3)3-C6H2化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表511(化合物511.1-511.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3，4，5-(CH3)3-C6H2化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表512(化合物512.1-512.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3，4，5-(CH3)3-C6H2化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表513(化合物513.1-513.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝4-C6H5-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表514(化合物514.1-514.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝4-C6H5-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表515(化合物515.1-515.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝4-C6H5-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表516(化合物516.1-516.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝4-C6H5-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表517(化合物517.1-517.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3-Cl-4-CH3-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表518(化合物518.1-518.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3-Cl-4-CH3-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表519(化合物519.1-519.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3-Cl-4-CH3-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表520(化合物520.1-520.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3-Cl-4-CH3-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表521(化合物521.1-521.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2-OCH3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表522(化合物522.1-522.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2-OCH3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表523(化合物523.1-523.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2-OCH3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表524(化合物524.1-524.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2-OCH3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表525(化合物525.1-525.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3-OCH3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表526(化合物526.1-526.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3-OCH3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表527(化合物527.1-527.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3-OCH3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表528(化合物528.1-528.974)通式528[sic]I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3-OCH3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表529(化合物529.1-529.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝4-OCH3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表530(化合物530.1-530.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝4-OCH3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表531(化合物531.1-531.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝4-OCH3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表532(化合物532.1-532.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝4-OCH3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表533(化合物533.1-533.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2-OCF3-C6H4[sic]化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表534(化合物534.1-534.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2-OCF3-C6H4[sic]化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表535(化合物535.1-535.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2-OCF3-C6H4[sic]化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表536(化合物536.1-536.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2-OCF3-C6H4[sic]化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表537(化合物537.1-537.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3-OCF3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表538(化合物538.1-538.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝2-OCF3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表539(化合物539.1-539.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3-OCF3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表540(化合物540.1-540.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3-OCF3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表541(化合物541.1-541.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝4-OCF3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表542(化合物542.1-542.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝4-OCF3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表543(化合物543.1-543.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝4-OCF3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表544(化合物544.1-544.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝4-OCF3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表545(化合物545.1-545.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3-Cl；4-OCH3-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表546(化合物546.1-546.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3-Cl；4-OCH3-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表547(化合物547.1-547.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3-Cl；4-OCH3-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表548(化合物548.1-548.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3-Cl；4-OCH3-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表549(化合物549.1-549.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝
化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表550(化合物550.1-550.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝
化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表551(化合物551.1-551.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝
化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表552(化合物552.1-552.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝
化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表553(化合物553.1-553.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝吡啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表554(化合物554.1-554.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝吡啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表555(化合物555.1-555.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝吡啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表556(化合物556.1-556.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝吡啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表557(化合物557.1-557.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝吡啶-3-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表558(化合物558.1-558.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝吡啶-3-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表559(化合物559.1-559.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝吡啶-3-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表560(化合物560.1-560.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝吡啶-3-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表561(化合物561.1-561.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝吡啶-4-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表562(化合物562.1-562.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝吡啶-4-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表563(化合物563.1-563.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝吡啶-4-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表564(化合物564.1-564.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝吡啶-4-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表565(化合物565.1-565.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3-CH3-吡啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表566(化合物566.1-566.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3-CH3-吡啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表567(化合物567.1-567.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3-CH3-吡啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表568(化合物568.1-568.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3-CH3-吡啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表569(化合物569.1-569.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝4-CH3-吡啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表570(化合物570.1-570.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝4-CH3-吡啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表571(化合物571.1-571.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝4-CH3-吡啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表572(化合物572.1-572.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝4-CH3-吡啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表573(化合物573.1-573.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3-OCH3-吡啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表574(化合物574.1-574.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3-OCH3-吡啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表575(化合物575.1-575.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3-OCH3-吡啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表576(化合物576.1-576.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝3-OCH3-吡啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表577(化合物577.1-577.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝4-Cl-吡啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表578(化合物578.1-578.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝4-Cl-吡啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表579(化合物579.1-579.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝4-Cl-吡啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表580(化合物580.1-580.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝4-Cl-吡啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表581(化合物581.1-581.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝5-Cl-吡啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表582(化合物582.1-582.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝5-Cl-吡啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表583(化合物5831-583.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝5-Cl-吡啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表584(化合物584.1-584.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝5-Cl-吡啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表585(化合物585.1-585.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝嘧啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表586(化合物586.1-586.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝嘧啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表587(化合物587.1-587.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝嘧啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表588(化合物588.1-588.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝嘧啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表589(化合物589.1-589.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝5-Cl-嘧啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表590(化合物590.1-590.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝5-Cl-嘧啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表591(化合物591.1-591.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝5-Cl-嘧啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表592(化合物592.1-592.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝5-Cl-嘧啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表593(化合物593.1-593.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝4-CH3-嘧啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表594(化合物594.1-594.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝4-CH3-嘧啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表595(化合物595.1-595.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝4-CH3-嘧啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表596(化合物596.1-596.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝4-CH3-嘧啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表597(化合物597.1-597.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝4-Cl-呋喃-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表598(化合物598.1-598.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝4-Cl-呋喃-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表599(化合物599.1-599.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝4-Cl-呋喃-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表600(化合物600.1-600.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝4-Cl-呋喃-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表601(化合物601.1-601.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝4-CH3-呋喃-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表602(化合物602.1-602.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝4-CH3-呋喃-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表603(化合物603.1-603.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝4-CH3-呋喃-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表604(化合物604.1-604.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝4-CH3-呋喃-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表605(化合物605.1-605.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝噻吩-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表606(化合物606.1-606.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝噻吩-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表607(化合物607.1-607.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝噻吩-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表608(化合物608.1-608.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝噻吩-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表609(化合物609.1-609.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝噻吩-3-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表610(化合物610.1-610.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝噻吩-3-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表611(化合物611.1-611.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝噻吩-3-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表612(化合物612.1-612.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝噻吩-3-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表613(化合物613.1-613.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝噁唑-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表614(化合物614.1-614.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝噁唑-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表615(化合物615.1-615.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝噁唑-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表616(化合物616.1-616.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝噁唑-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表617(化合物617.1-617.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝异噁唑-3-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表618(化合物618.1-618.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝异噁唑-3-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表619(化合物619.1-619.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝异噁唑-3-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表620(化合物620.1-620.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝异噁唑-3-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表621(化合物621.1-621.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝异噁唑-4-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表622(化合物622.1-622.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝异噁唑-4-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表623(化合物623.1-623.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝异噁唑-4-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表624(化合物624.1-624.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝异噁唑-4-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表625(化合物625.1-625.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝吡唑-3-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表626(化合物626.1-626.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝吡唑-3-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表627(化合物627.1-627.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝吡唑-3-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表628(化合物628.1-628.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝吡唑-3-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表629(化合物629.1-629.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝1，3，4-噁二唑-5-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表630(化合物630.1-630.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝1，3，4-噁二唑-5-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表631(化合物631.1-631.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝1，3，4-噁二唑-5-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表632(化合物632.1-632.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝1，3，4-噁二唑-5-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表633(化合物633.1-633.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝1，2，4-三唑-3-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表634(化合物634.1-634.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝1，2，4-三唑-3-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表635(化合物635.1-635.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝1，2，4-三唑-3-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表636(化合物636.1-636.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝1，2，4-三唑-3-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表637(化合物637.1-637.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝吡咯-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表638(化合物638.1-638.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝吡咯-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表639(化合物639.1-639.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝吡咯-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表640(化合物640.1-640.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C2H5R5＝吡咯-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表641(化合物641.1-641.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝H化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表642(化合物642.1-642.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝H化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表643(化合物643.1-643.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝H化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表644(化合物644.1-644.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝H化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表645(化合物645.1-645.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝CH3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表646(化合物646.1-646.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝CH3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表647(化合物647.1-647.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝CH3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表648(化合物648.1-648.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝CH3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表649(化合物649.1-649.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝C2H5化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表650(化合物650.1-650.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝C2H5化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表651(化合物651.1-651.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝C2H5化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表652(化合物652.1-652.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝C2H5化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表653(化合物653.1-653.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝n-C3H7化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表654(化合物654.1-654.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝n-C3H7化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表655(化合物655.1-655.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝n-C3H7化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表656(化合物656.1-656.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝n-C3H7化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表657(化合物657.1-657.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝i-C3H7化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表658(化合物658.1-658.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝i-C3H7化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表659(化合物659.1-659.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝i-C3H7化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表660(化合物660.1-660.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝i-C3H7化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表661(化合物661.1-661.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝环丙基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表662(化合物662.1-662.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝环丙基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表663(化合物663.1-663.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝环丙基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表664(化合物664.1-664.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝环丙基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表665(化合物665.1-665.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝CN化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表666(化合物666.1-666.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝CN化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表667(化合物667.1-667.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝CN化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表668(化合物668.1-668.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝CN化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表669(化合物669.1-669.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝C6H5化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表670(化合物670.1-670.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝C6H5化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表671(化合物671.1-671.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝C6H5化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表672(化合物672.1-672.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝C6H5化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表673(化合物673.1-673.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2-F-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表674(化合物674.1-674.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2-F-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表675(化合物675.1-675.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2-F-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表676(化合物676.1-676.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2-F-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表677(化合物677.1-677.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3-F-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表678(化合物678.1-678.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3-F-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表679(化合物679.1-679.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3-F-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表680(化合物680.1-680.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3-F-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表681(化合物681.1-681.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝4-F-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表682(化合物682.1-682.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝4-F-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表683(化合物683.1-683.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝4-F-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表684(化合物684.1-684.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝4-F-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表685(化合物685.1-685.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2-Cl-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表686(化合物686.1-686.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2-Cl-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表687(化合物687.1-687.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2-Cl-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表688(化合物688.1-688.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2-Cl-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表689(化合物689.1-689.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3-Cl-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表690(化合物690.1-690.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3-Cl-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表691(化合物691.1-691.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3-Cl-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表692(化合物692.1-692.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3-Cl-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表693(化合物693.1-693.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝4-Cl-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表694(化合物694.1-694.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝4-Cl-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表695(化合物695.1-695.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝4-Cl-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表696(化合物696.1-696.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝4-Cl-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表697(化合物697.1-697.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2-Br-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表698(化合物698.1-698.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2-Br-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表699(化合物699.1-699.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2-Br-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表700(化合物700.1-700.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2-Br-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表701(化合物701.1-701.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3-Br-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表702(化合物702.1-702.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3-Br-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表703(化合物703.1-703.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3-Br-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表704(化合物704.1-704.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3-Br-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表705(化合物705.1-705.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝4-Br-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表706(化合物706.1-706.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝4-Br-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表707(化合物707.1-707.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝4-Br-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表708(化合物708.1-708.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝4-Br-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表709(化合物709.1-709.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2，3-F2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表710(化合物710.1-710.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2，3-F2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表711(化合物711.1-711.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2，3-F2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表712(化合物712.1-712.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2，3-F2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表713(化合物713.1-713.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2，4-F2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表714(化合物714.1-714.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2，4-F2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表715(化合物715.1-715.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2，4-F2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表716(化合物716.1-716.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2，4-F2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表717(化合物717.1-717.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2，5-F2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表718(化合物718.1-718.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2，5-F2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表719(化合物719.1-719.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2，5-F2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表720(化合物720.1-720.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2，5-F2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表721(化合物721.1-721.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3，4-F2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表722(化合物722.1-722.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3，4-F2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表723(化合物723.1-723.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3，4-F2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表724(化合物724.1-724.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3，4-F2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表725(化合物725.1-725.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3，5-F2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表726(化合物726.1-726.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3，5-F2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表727(化合物727.1-727.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3.5-F2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表728(化合物728.1-728.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3，5-F2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表729(化合物729.1-729.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2，3-Cl2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表730(化合物730.1-730.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2，3-Cl2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表731(化合物731.1-731.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2，3-Cl2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表732(化合物732.1-732.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2，3-Cl2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表733(化合物733.1-733.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2，4-Cl2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表734(化合物734.1-734.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2，4-Cl2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表735(化合物735.1-735.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2，4-Cl2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表736(化合物736.1-736.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2，4-Cl2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表737(化合物737.1-737.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2，5-Cl2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表738(化合物738.1-738.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2，5-Cl2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表739(化合物739.1-739.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2，5-Cl2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表740(化合物740.1-740.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2，5-Cl2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表741(化合物741.1-741.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3，4-Cl2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表742(化合物742.1-742.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3，4-Cl2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表743(化合物743.1-743.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3，4-Cl2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表744(化合物744.1-744.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3，4-Cl2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表745(化合物745.1-745.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3，5-Cl2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表746(化合物746.1-746.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3，5-Cl2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表747(化合物747.1-747.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3，5-Cl2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表748(化合物748.1-748.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3，5-Cl2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表749(化合物749.1-749.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2-F；3-Cl-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表750(化合物750.1-750.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2-F；3-Cl-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表751(化合物751.1-751.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2-F；3-Cl-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表752(化合物752.1-752.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2-F；3-Cl-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表753(化合物753.1-753.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2-F；4-Cl-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表754(化合物754.1-754.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2-F；4-Cl-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表755(化合物755.1-755.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2-F；4-Cl-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表756(化合物756.1-756.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2-F；4-Cl-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表757(化合物757.1-757.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3-F；4-Cl-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表758(化合物758.1-758.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3-F；4-Cl-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表759(化合物759.1-759.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3-F；4-Cl-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表760(化合物760.1-760.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3-F；4-Cl-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表761(化合物761.1-761.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝4-F；3，5-Cl2-C6H2化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表762(化合物762.1-762.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝4-F；3，5-Cl2-C6H2化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表763(化合物763.1-763.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝4-F；3，5-Cl2-C6H2化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表764(化合物764.1-764.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝4-F；3，5-Cl2-C6H2化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表765(化合物765.1-765.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2，3，4-Cl3-C6H2化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表766(化合物766.1-766.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2，3，4-Cl3-C6H2化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表767(化合物767.1-767.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2，3，4-Cl3-C6H2化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表768(化合物768.1-768.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2，3，4-Cl3-C6H2化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表769(化合物769.1-769.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2，3，5-Cl3-C6H2化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表770(化合物770.1-770.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2，3，5-Cl3-C6H2化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表771(化合物771.1-771.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2，3，5-Cl3-C6H2化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表772(化合物772.1-772.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2，3，5-Cl3-C6H2化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表773(化合物773.1-773.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2，4，5-Cl3-C6H2化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表774(化合物774.1-774.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2，4，5-Cl3-C6H2化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表775(化合物775.1-775.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2，4，5-Cl3-C6H2化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表776(化合物776.1-776.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2，4，5-Cl3-C6H2化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表777(化合物777.1-777.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2-CN-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表778(化合物778.1-778.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2-CN-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表779(化合物779.1-779.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2-CN-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表780(化合物780.1-780.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2-CN-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表781(化合物781.1-781.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3-CN-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表782(化合物782.1-782.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3-CN-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表783(化合物783.1-783.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3-CN-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表784(化合物784.1-784.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3-CN-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表785(化合物785.1-785.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝4-CN-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表786(化合物786.1-786.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝4-CN-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表787(化合物787.1-787.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝4-CN-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表788(化合物788.1-788.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝4-CN-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表789(化合物789.1-789.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2-NO2-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表790(化合物790.1-790.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2-NO2-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表791(化合物791.1-791.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2-NO2-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表792(化合物792.1-792.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2-NO2-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表793(化合物793.1-793.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3-NO2-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表794(化合物794.1-794.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3-NO2-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表795(化合物795.1-795.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3-NO2-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表796(化合物796.1-796.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3-NO2-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表797(化合物797.1-797.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝4-NO2-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表798(化合物798.1-798.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝4-NO2-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表799(化合物799.1-799.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝4-NO2-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表800(化合物800.1-800.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝4-NO2-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表801(化合物801.1-801.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2-CH3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表802(化合物802.1-802.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2-CH3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表803(化合物803.1-803.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2-CH3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表804(化合物804.1-804.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2-CH3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表805(化合物805.1-805.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3-CH3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表806(化合物806.1-806.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3-CH3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表807(化合物807.1-807.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3-CH3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表808(化合物808.1-808.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3-CH3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表809(化合物809.1-809.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝4-CH3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表810(化合物810.1-810.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝4-CH3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表811(化合物811.1-811.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝4-CH3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表812(化合物812.1-812.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝4-CH3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表813(化合物813.1-813.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2，4-(CH3)2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表814(化合物814.1-814.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2，4-(CH3)2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表815(化合物815.1-815.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2，4-(CH3)2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表816(化合物816.1-816.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2，4-(CH3)2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表817(化合物817.1-817.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2，5-(CH3)2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表818(化合物818.1-818.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2，5-(CH3)2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表819(化合物819.1-819.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2，5-(CH3)2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表820(化合物820.1-820.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2，5-(CH3)2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表821(化合物821.1-821.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3，4-(CH3)2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表822(化合物822.1-822.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3，4-(CH3)2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表823(化合物823.1-823.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3，4-(CH3)2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表824(化合物824.1-824.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3，4-(CH3)2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表825(化合物825.1-825.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3，5-(CH3)2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表826(化合物826.1-826.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3，5-(CH3)2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表827(化合物827.1-827.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3，5-(CH3)2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表828(化合物828.1-828.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3，5-(CH3)2-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表829(化合物829.1-829.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3，4，5-(CH3)3-C6H2化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表830(化合物830.1-830.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3，4，5-(CH3)3-C6H2化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表831(化合物831.1-831.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3，4，5-(CH3)3-C6H2化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表832(化合物832.1-832.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3，4，5-(CH3)3-C6H2化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表833(化合物833.1-833.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝4-C6H5-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表834(化合物834.1-834.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝4-C6H5-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表835(化合物835.1-835.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝4-C6H5-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表836(化合物836.1-836.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝4-C6H5-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表837(化合物837.1-837.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3-Cl-4-CH3-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表838(化合物838.1-838.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3-Cl-4-CH3-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表839(化合物839.1-839.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3-Cl-4-CH3-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表840(化合物840.1-840.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3-Cl-4-CH3-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表841(化合物841.1-841.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2-OCH3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表842(化合物842.1-842.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2-OCH3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表843(化合物843.1-843.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2-OCH3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表844(化合物844.1-844.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2-OCH3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表845(化合物845.1-845.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3-OCH3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表846(化合物846.1-846.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3-OCH3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表847(化合物847.1-847.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3-OCH3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表848(化合物848.1-848.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3-OCH3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表849(化合物849.1-849.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝4-OCH3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表850(化合物850.1-850.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝4-OCH3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表851(化合物851.1-851.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝4-OCH3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表852(化合物852.1-852.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝4-OCH3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表853(化合物853.1-853.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2-OCF3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表854(化合物854.1-854.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2-OCF3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表855(化合物855.1-855.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2-OCF3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表856(化合物856.1-856.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝2-OCF3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表857(化合物857.1-857.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3-OCF3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表858(化合物858.1-858.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3-OCF3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表859(化合物859.1-859.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3-OCF3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表860(化合物860.1-860.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3-OCF3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表861(化合物861.1-861.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝4-OCF3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表862(化合物862.1-862.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝4-OCF3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表863(化合物863.1-863.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝4-OCF3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表864(化合物864.1-864.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝4-OCF3-C6H4化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表865(化合物865.1-865.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3-Cl；4-OCH3-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表866(化合物866.1-866.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3-Cl；4-OCH3-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表867(化合物867.1-867.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3-Cl；4-OCH3-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表868(化合物868.1-868.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3-Cl；4-OCH3-C6H3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表869(化合物869.1-869.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3
化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表870(化合物870.1-870.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3
化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表871(化合物871.1-871.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3
化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表872(化合物872.1-872.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3
化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表873(化合物873.1-873.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝吡啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表874(化合物874.1-874.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝吡啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表875(化合物875.1-875.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝吡啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表876(化合物876.1-876.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝吡啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表877(化合物877.1-877.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝吡啶-3-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表878(化合物878.1-878.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝吡啶-3-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表879(化合物879.1-879.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝吡啶-3-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表880(化合物880.1-880.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝吡啶-3-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表881(化合物881.1-881.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝吡啶-4-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表882(化合物882.1-882.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝吡啶-4-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表883(化合物883.1-883.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝吡啶-4-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表884(化合物884.1-884.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝吡啶-4-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表885(化合物885.1-885.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3-CH3-吡啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表886(化合物886.1-886.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3-CH3-吡啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表887(化合物887.1-887.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3-CH3-吡啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表888(化合物888.1-888.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3-CH3-吡啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表889(化合物889.1-889.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝4-CH3-吡啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表890(化合物890.1-890.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝4-CH3-吡啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表891(化合物891.1-891.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝4-CH3-吡啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表892(化合物892.1-892.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝4-CH3-吡啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表893(化合物893.1-893.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3-OCH3-吡啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表894(化合物894.1-894.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3-OCH3-吡啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表895(化合物895.1-895.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3-OCH3-吡啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表896(化合物896.1-896.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝3-OCH3-吡啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表897(化合物897.1-897.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝4-Cl-吡啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表898(化合物898.1-898.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝4-Cl-吡啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表899(化合物899.1-899.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝4-Cl-吡啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表900(化合物900.1-900.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝4-Cl-吡啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表901(化合物901.1-901.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R6＝C3H3R5＝5-Cl-吡啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表902(化合物902.1-902.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝5-Cl-吡啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表903(化合物903.1-903.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝5-Cl-吡啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表904(化合物904.1-904.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝5-Cl-吡啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表905(化合物905.1-905.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝嘧啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表906(化合物906.1-906.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝嘧啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表907(化合物907.1-907.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝嘧啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表908(化合物908.1-908.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝嘧啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表909(化合物909.1-909.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝5-Cl-嘧啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表910(化合物910.1-910.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝5-Cl-嘧啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表911(化合物911.1-911.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝5-Cl-嘧啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表912(化合物912.1-912.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝5-Cl-嘧啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表913(化合物913.1-913.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝4-CH3-嘧啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表914(化合物914.1-914.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝4-CH3-嘧啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表915(化合物915.1-915.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝4-CH3-嘧啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表916(化合物916.1-916.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝4-CH3-嘧啶-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表917(化合物917.1-917.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝4-Cl-呋喃-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表918(化合物918.1-918.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝4-Cl-呋喃-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表919(化合物919.1-919.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝4-Cl-呋喃-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表920(化合物920.1-920.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝4-Cl-呋喃-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表921(化合物921.1-921.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝4-CH3-呋喃-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表922(化合物922.1-922.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝4-CH3-呋喃-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表923(化合物923.1-923.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝4-CH3-呋喃-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表924(化合物924.1-924.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝4-CH3-呋喃-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表925(化合物925.1-925.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝噻吩-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表926(化合物926.1-926.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝噻吩-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表927(化合物927.1-927.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝噻吩-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表928(化合物928.1-928.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝噻吩-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表929(化合物929.1-929.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝噻吩-3-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表930(化合物930.1-930.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝噻吩-3-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表931(化合物931.1-931.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝噻吩-3-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表932(化合物932.1-932.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝噻吩-3-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表933(化合物933.1-933.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝噁唑-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表934(化合物934.1-934.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝噁唑-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表935(化合物935.1-935.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝噁唑-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表936(化合物936.1-936.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝噁唑-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表937(化合物937.1-937.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝异噁唑-3-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表938(化合物938.1-938.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝异噁唑-3-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表939(化合物939.1-939.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝异噁唑-3-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表940(化合物940.1-940.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝异噁唑-3-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表941(化合物941.1-941.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝异噁唑-4-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表942(化合物942.1-942.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝异噁唑-4-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表943(化合物943.1-943.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝异噁唑-4-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表944(化合物944.1-944.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝异噁唑-4-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表945(化合物945.1-945.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝吡唑-3-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表946(化合物946.1-946.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝吡唑-3-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表947(化合物947.1-947.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝吡唑-3-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表948(化合物948.1-948.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝吡唑-3-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表949(化合物949.1-949.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝1，3，4-噁二唑-5-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表950(化合物950.1-950.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝1，3，4-噁二唑-5-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表951(化合物951.1-951.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝1，3，4-噁二唑-5-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表952(化合物952.1-952.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝1，3，4-噁二唑-5-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表953(化合物953.1-953.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝1，2，4-三唑-3-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表954(化合物954.1-954.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝1，2，4-三唑-3-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表955(化合物955.1-955.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝1，2，4-三唑-3-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表956(化合物956.1-956.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝1，2，4-三唑-3-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表957(化合物957.1-957.974)通式I.1化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝吡咯2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表958(化合物958.1-958.974)通式I.2化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝吡咯-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表959(化合物959.1-959.974)通式I.3化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝吡咯-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表960(化合物960.1-960.974)通式I.4化合物，其中R3＝甲基R4＝C3H3R5＝吡咯-2-基化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表961(化合物961.1-961.974)通式I.1化合物，其中R3＝三氟甲基R4＝CH3R5＝CH3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表962(化合物962.1-962.974)通式I.2化合物，其中R3＝三氟甲基R4＝CH3R5＝CH3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表963(化合物963.1-963.974)通式I.3化合物，其中R3＝三氟甲基R4＝CH3R5＝CH3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表964(化合物964.1-964.974)通式I.4化合物，其中R3＝三氟甲基R4＝CH3R5＝CH3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表965(化合物965.1-965.974)通式I.1化合物，其中R3＝三氟甲基R4＝C2H5R5＝CH3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表966(化合物966.1-966.974)通式I.2化合物，其中R3＝三氟甲基R4＝C2H5R5＝CH3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表967(化合物967.1-967.974)通式I.3化合物，其中R3＝三氟甲基R4＝C2H5R5＝CH3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表968(化合物968.1-968.974)通式I.4化合物，其中R3＝三氟甲基R4＝C2H5R5＝CH3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表969(化合物969.1-969.974)通式I.1化合物，其中R3＝三氟甲基R4＝C3H3R5＝CH3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表970(化合物970.1-970.974)通式I.2化合物，其中R3＝三氟甲基R4＝C3H3R5＝CH3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表971(化合物971.1-971.974)通式I.3化合物，其中R3＝三氟甲基R4＝C3H3R5＝CH3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表972(化合物972.1-972.974)通式I.4化合物，其中R3＝三氟甲基R4＝C3H3R5＝CH3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表973(化合物973.1-731.974[sic])通式I.1化合物，其中R3＝环丙基R4＝CH3R5＝CH3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表974(化合物974.1-974.974)通式I.2化合物，其中R3＝环丙基R4＝CH3R5＝CH3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表975(化合物975.1-975.974)通式I.3化合物，其中R3＝环丙基R4＝CH3R5＝CH3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表976(化合物976.1-976.974)通式I.4化合物，其中R3＝环丙基R4＝CH3R5＝CH3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表977(化合物977.1-977.974)通式I.1化合物，其中R3＝环丙基R4＝C2H5R5＝CH3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表978(化合物978.1-978.974)通式I.2化合物，其中R3＝环丙基R4＝C2H5R5＝CH3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表979(化合物979.1-979.974)通式I.3化合物，其中R3＝环丙基R4＝C2H5R5＝CH3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表980(化合物980.1-980.974)通式I.4化合物，其中R3＝环丙基R4＝C2H5R5＝CH3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表981(化合物981.1-981.974)通式I.1化合物，其中R3＝环丙基R4＝C3H3R5＝CH3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表982(化合物982.1-982.974)通式I.2化合物，其中R3＝环丙基R4＝C3H3R5＝CH3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表983(化合物983.1-983.974)通式I.3化合物，其中R3＝环丙基R4＝C3H3R5＝CH3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表984(化合物984.1-984.974)通式I.4化合物，其中R3＝环丙基R4＝C3H3R5＝CH3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表985(化合物985.1-985.974)通式I.1化合物，其中R3＝氰基R4＝CH3R5＝CH3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表986(化合物986.1-986.974)通式I.2化合物，其中R3＝氰基R4＝CH3R5＝CH3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表987(化合物987.1-987.974)通式I.3化合物，其中R3＝氰基R4＝CH3R5＝CH3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表988(化合物988.1-988.974)通式I.4化合物，其中R3＝氰基R4＝CH3R5＝CH3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表989(化合物989.1-989.974)通式I.1化合物，其中R3＝氰基R4＝C2H5R5＝C2H5化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表990(化合物990.1-990.974)通式I.2化合物，其中R3＝氰基R4＝C2H5R5＝CH3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表991(化合物991.1-991.974)通式I.3化合物，其中R3＝氰基R4＝C2H5R5＝CH3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表992(化合物992.1-992.974)通式I.4化合物，其中R3＝氰基R4＝C2H5R5＝CH3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表993(化合物993.1-993.974)通式I.1化合物，其中R3＝氰基R4＝C3H3R5＝CH3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表994(化合物994.1-994.974)通式I.2化合物，其中R3＝氰基R4＝C3H3R5＝CH3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表995(化合物995.1-995.974)通式I.3化合物，其中R3＝氰基R4＝C3H3R5＝CH3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。表996(化合物996.1-996.974)通式I.4化合物，其中R3＝氰基R4＝C3H3R5＝CH3化合物的取代基R6对应于表A中所列基团。
化合物I适合用作杀真菌剂。
化合物I的特征在于其杰出的对抗宽植物病原性真菌谱的活性，特别是子囊菌纲、藻形菌纲和担子菌纲的真菌。它们中的某些内吸地起作用并因此可应用于庄稼的保护中作为叶面和土壤作用的杀真菌剂。
对于控制各种庄稼作物如小麦，黑麦，大麦，燕麦，稻谷，玉米，牧草，棉花，大豆，咖啡，甘蔗，葡萄，水果，装饰植物和蔬菜如黄瓜，豆和葫芦，以及这些植物的种子中的大量真菌来说，它们是尤其重要的。
它们特别适于控制下列植物疾病禾谷类中的麦类白粉病，葫芦中的白粉病和赤豆白粉病，苹果白粉病，葡萄白粉病，禾谷类锈病，棉、稻和草立枯病，禾谷类和甘蔗黑穗病，苹果黑星病，禾谷类黑腐病，小麦颖枯病，草莓、蔬菜、装饰植物和葡萄中的灰霉，花生褐斑病，小麦和大麦的Pseudocercosporella herpotrichoides，水稻中的稻瘟病，马铃薯和番茄晚疫病，各种植物的枯萎和黄萎病，葡萄霜霉病，蔬菜和水果的黑斑病。
另外，化合物I还适于在材料(例如木头，纸，纤维或织物)的保护及存储制品的保护中用来控制有害真菌。
化合物I是通过用活性杀真菌量的活性成分来处理真菌，或处理要保护以对抗真菌感染的植物、种子、材料或土壤而使用的。在材料、植物或种子被真菌感染之前或之后应用。
可以将它们转变为常用的制剂，如溶液，乳液，悬浮液，粉制，粉末，糊剂和颗粒。使用形式依据预期的目的而定，在任何情况下，都应确保按照本发明的化合物精细且均匀分布。这些制剂是用已知方法制备的，例如用溶剂和/或载体搀合活性成分，如果需要利用乳化剂和分散剂，如果用水作稀释剂，则也可用其他有机溶剂作为辅助溶剂。合适的助剂主要是溶剂如芳香化合物(例如二甲苯)，氯化芳族化合物(例如氯苯)，烷属烃(例如矿物油馏分)，醇类(例如甲醇，丁醇)，酮类(例如环己酮)，胺类(例如乙醇胺，二甲基甲酰胺)和水；载体如粉碎的天然矿物(例如高岭土，粘土，滑石，白垩)和粉碎的合成矿物(例如高分散硅石，硅酸盐)；乳化剂如非离子和阴离子乳化剂(例如聚氧乙烯脂肪醇醚，烷基磺酸盐和芳基磺酸盐)和分散剂如木素亚硫酸盐废液和甲基纤维素。
杀真菌组合物一般含有0.1-95wt％，优选0.5-90wt％的活性成分。
在庄稼保护中的使用量是0.01-2.0kg活性成分/公顷，根据预期效果的性质而定。
在种子的处理中，一般每千克种子所需的活性成分的量是0.001-0.1g，优选0.01-0.05g。
当用于材料或存储制品的保护时，活性成分的使用量根据预期的用途和预期效果的性质而定。一般用于保护材料的使用量是例如0.001-2kg，优选0.005-1kg活性成分每立方米要处理的材料。
当用按照本发明的试剂作为杀真菌剂时，在使用剂型中，它们可与其他活性成分一起存在，例如与除草剂，杀虫剂，生长调节剂，杀真菌剂或者与化肥一起。
在许多情况下，杀真菌剂的混合物可产生加宽的杀真菌作用谱带。
下面列出了可与按照本发明的化合物一起使用的杀真菌剂，为的是阐述可能的组合，而不起任何限制作用硫，二硫代氨基甲酸盐类和它们的混合物，如二甲基二硫代氨基甲酸铁(III)，二甲基二硫代氨基甲酸锌，亚乙基双二硫代氨基甲酸锌，亚乙基双二硫代氨基甲酸锰，乙二胺-双-二硫代氨基甲酸锌锰，二硫化四甲基秋兰姆[sic]，(N，N-亚乙基双二硫代氨基甲酸)锌的氨配合物，(N，N′-亚丙基双二硫代氨基甲酸)锌的氨配合物，(N，N′-亚丙基双二硫代氨基甲酸)锌，N，N′-聚亚丙基双(硫代氨基甲酰基)二硫化物；硝基衍生物，如巴豆酸二硝基(1-甲基庚基)苯基酯，2-仲丁基-4，6-二硝基苯基-3，3-二甲基丙烯酸酯，2-仲丁基-4，6-二硝基苯基异丙基碳酸酯，5-硝基间苯二甲酸二异丙酯；杂环物质，如乙酸2-十七烷基-2-咪唑啉酯，2，4-二氯-6-(邻-氯苯胺基)-s-三嗪，邻苯二甲酰亚氨基硫代膦酸0，0-二乙酯， 5-氨基-1-[双(二甲氨基)氧膦基]-3-苯基-1，2，4-三唑，2，3-二氰基-1，4-二硫代蒽醌，2-硫代-1，3-dithiolo[4，5-b]喹喔啉，1-(丁基氨基甲酰基)-2-苯并咪唑氨基甲酸甲酯，2-甲氧羰基氨基苯并咪唑，2-(呋喃-2-基)苯并咪唑，2-(噻唑-4-基)苯并咪唑，N-(1，1，2，2-四氯乙硫基)四氢邻苯二甲酰亚胺，N-三氯甲硫基四氢邻苯二甲酰亚胺，N-三氯甲硫基邻苯二甲酰亚胺，N-二氯氟甲硫基-N′，N′-二甲基-N-苯基磺基二酰胺，5-乙氧基-3-三氯甲基-1，2，3-噻二唑，2-硫氰基甲硫基苯并噻唑，1，4-二氯-2，5-二甲氧苯，4-(2-氯苯基亚肼基)-3-甲基-5-异噁唑酮，2-硫代-1-氧化吡啶，8-羟基喹啉及其铜盐，2，3-二氢-5-羧酰苯胺基-6-甲基-1，4-氧硫杂环己二烯，2，3-二氢-5-羧酰苯胺基-6-甲基-1，4-氧硫杂环己二烯4，4-二氧化物，2-甲基-5，6-二氢-4H-吡喃-3-羧酰苯胺，2-甲基呋喃-3-羧酰苯胺，2，5-二甲基呋喃-3-羧酰苯胺，2，4，5-三甲基呋喃-3-羧酰苯胺，N-环己基-2，5-二甲基呋喃-3-羧酰苯胺，N-环己基-N-甲氧基-2，5-二甲基呋喃-3-羧酰苯胺，2-甲基苯甲酰亚胺，2-碘代苯甲酰亚胺，N-甲酰-N-吗啉-2，2，2-三氯乙基缩醛，哌嗪-1，4-二基双(1-(2，2，2-三氯乙基)甲酰胺[sic]，1-(3，4-二氯N-酰苯胺基)-1-甲酰-氨基-2，2，2-三氯乙烷，2，6-二甲基-N-十三烷基吗啉及其盐，2，6-二甲基-N-环十二烷基吗啉及其盐，N-[3-(对叔丁基苯基)-2-甲基丙基]-cis-2，6-二甲基吗啉，N-[3-(对叔丁基苯基)-2-甲基丙基]哌啶，1-[2-(2，4-二氯苯基)-4-乙基-1，3-二氧戊环-2-基-乙基]-1H-1，2，4-三唑，1-[2-(2，4-二氯苯基)-4-正丙基-1，3-二氧戊环-2-基-乙基]-1H-1，2，4-三唑，N-正丙基-N-(2，4，6-三氯苯氧乙基)-N′-咪唑基脲，1-(4-氯苯氧基)-3，3-二甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-2-丁酮，α-(2-氯苯基)-α-(4-氯苯基)-5-嘧啶-甲醇，5-丁基-2-二甲氨基-4-羟基-6-甲基嘧啶，双(对氯苯基)-3-吡啶甲醇，1，2-双(3-乙氧羰基-2-硫脲基)苯，1，2-双(3-甲氧羰基-2-硫脲基)苯，和各种杀真菌剂如十二烷基乙酸胍，3-[3-(3，5-二甲基-2-氧环己基)-2-羟乙基]戊二酰亚胺，六氯苯，N-(2，6-二甲基苯基)-N-(2-呋喃甲酰)-DL-丙氨酸甲酯，N-(2，6-二甲基苯基)-N-(2′-甲氧乙酰)-DL-丙氨酸甲酯，N-(2，6-二甲基苯基)-N-氯乙酰基-D，L-2-氨基丁内酯，N-(2，6-二甲基苯基)-N-(苯基乙酰)-DL-丙氨酸甲酯，5-甲基-5-乙烯基-3-(3，5-二氯苯基)-2，4-二氧代-1，3-噁唑烷，3-[3，5-二氯苯基(-5-甲基-5-甲氧甲基]-1，3-噁唑烷-2，4-二酮[sic]，3-(3，5-二氯苯基)-1-异丙基氨基甲酰基乙内酰脲，N-(3，5-二氯苯基)-1，2-二甲基环丙烷-1，2-羧酰亚胺，2-氰基-[N-(乙氨基羰基)-2-甲氧亚氨基]乙酰胺，1-[2-(2，4-二氯苯基)戊基]-1H-1，2，4-三唑，2，4-二氟-α-(1H-1，2，4-三唑基-1-甲基)二苯甲醇，N-(3-氯-2，6-二硝基-4-三氟甲基苯基)-5-三氟甲基-3-氯-2-氨基吡啶，1-((双(4-氟苯基)甲基甲硅烷基)甲基)-1H-1，2，4-三唑。
另外，式I化合物适于有效地控制昆虫、蜘蛛和线虫类害虫。它们可在庄稼保护和在卫生学、存储制品和兽医部门中用作杀虫剂。
有害昆虫包括鳞翅昆虫类(鳞翅目)，例如小地老虎，黄地老虎，棉叶夜蛾，黎豆夜蛾，苹果银蛾，丫纹夜蛾，松尺蠖，Cacoecia murinana，Capua reticulana，冬尺蛾，枞色卷蛾，西方云杉卷蛾，美洲黏虫，苹蠹蛾，欧洲松毛虫，瓜野螟，巨座玉米螟，棉斑实蛾，小玉米螟，Eupoeciliaambiguella，欧洲松梢小卷蛾，粒肤地老虎，蜡螟，李小食心虫，梨小食心虫，棉铃虫，烟芽夜蛾，谷实夜蛾，菜螟，Hibernia defoliaria，美国白蛾，苹果巢蛾，番茄蠹蛾，铁杉尺蠖，甜菜夜蛾，咖啡一点潜蛾，旋纹潜蛾，苹细蛾，Lobesia botrana，黄绿条螟，舞毒蛾，僧尼毒蛾，桃潜蛾，天幕毛虫，甘蓝夜蛾，花旗松毒蛾，玉米螟，小眼夜蛾，棉红铃虫，豆杂色夜蛾，圆掌舟蛾，马铃薯麦蛾，桔叶潜蛾，大菜粉蝶，苜蓿绿夜蛾，小菜蛾，大豆夜蛾，松梢卷蛾，Scrobipalpula absoluta，麦蛾，葡萄长须卷蛾，草地贪夜蛾，海灰翅夜蛾，Spodoptera litura，松异舟蛾，栎绿卷蛾，粉纹夜蛾，云杉小卷叶蛾。
甲虫类(鞘翅目)，例如梨长吉丁，具条叩甲，晦暗叩甲，六月金龟子，李梨木小蠹，棉铃象甲，苹花象甲，甜菜隐食甲，大松小蠹，Blitophagaundata，蚕豆象，豌豆象，扁豆象，桦卷叶象，甜菜大龟甲，豆叶甲，甘蓝荚象甲，Ceuthorrhynchus napi，甜菜茎跳甲，烟草金针虫，天门冬叶甲，长角叶甲，十二星瓜叶甲，玉米幼芽根叶甲，墨西哥豆瓢虫，烟草跳甲，棉籽灰象甲，松树皮象，埃及苜蓿象甲，苜蓿叶象甲，云杉八齿小蠹，烟负泥虫，橙足负泥虫，马铃薯甲虫，甜菜金针虫，美洲稻象甲，玉米叩甲，油菜花露尾甲，东方五月鳃角金龟，西方五月鳃角金龟，稻负泥虫，葡萄黑耳喙象，草莓耳喙象，辣根猿叶虫，Phyllotreta chrysocephala，美五月金龟属，庭园丽金龟，芫菁淡足跳甲，曲条跳甲，日本丽金龟，豌豆象甲，谷象。
双翅昆虫类(双翅目)，例如埃及伊蚊，骚扰伊蚊，墨西哥桔实蝇，五斑按蚊，地中海实蝇，倍氏金蝇，Chrysomya hominivorax，腐败金蝇，高粱瘿蚊，嗜人瘤蝇，尖音库蚊，瓜实蝇，油橄榄实蝇，芸苔荚瘿蚊，黄腹厩蝇，大马胃蝇，刺舌蝇，扰血蝇，鞍瘿瘿蚊，种蝇，纹皮蝇，美甜瓜斑潜蝇，Liriomyza trifolii，Lucilia caprina，铜绿蝇，丝光绿蝇，Lycoria pectoralis，小麦瘿蚊，家蝇，厩腐蝇，羊鼻蝇，瑞典麦杆蝇，菠菜潜叶花蝇，Phorbia antiqua，Phorbia brassicae，Phorbiacoarctata，樱桃实蝇，苹果实蝇，牛虻，Tipula oleracea，沼泽大蚊。
蓟马类(缨翅目)，例如烟草褐蓟马，苜蓿蓟马，花蓟马，桔实蓟马，稻蓟马，棕黄蓟马，棉蓟马。
膜翅昆虫类(膜翅目)，例如菜叶蜂，热带切叶蚁，切叶蚁，德州切叶蚁，叶蜂，苹实叶蜂，法老蚁，火蚁，红外来火蚁。
半翅目昆虫类(半翅目)，例如喜绿蝽，玉米长蝽，黑斑烟盲蝽，棉红蝽，Dysdercus intermedius，麦扁盾蝽，棉褐蝽，叶足缘蝽，牧草盲蝽，牧草盲蝽，稻绿蝽，甜菜拟网蝽，Solubea insularis，Thyantaperditor。
同翅目昆虫类(同翅目)，例如Acyrthosiphon onobrychis，落叶松球蚜，Aphidula nasturtii，甜菜蚜，苹果蚜，接骨木蚜，蓟短尾蚜，甘蓝蚜，Cerosipha gossypii，Dreyfusia nordmannianae，云杉椎球蚜，Dysaphis radicola，Dysaulacorthum pseudosolani，蛋豆微叶蝉，麦长管蚜，马铃薯长管蚜，蔷薇长管蚜，蚕豆修尾蚜，蔷薇麦蚜，桃蚜，樱桃黑瘤额蚜，褐稻虱，柄瘿绵蚜，蔗飞虱，忽布庞额蚜，苹木虱，梨木虱，冬葱缢瘤蚜，玉米蚜，Sappaphis mala，苹砧草蚜，草间裂蚜茧蜂，榆瘿棉蚜，温室白粉虱，葡萄根瘤蚜。
白蚁类(等翅目)，例如Calotermes flavicollis，Leucotermesflavipes，Reticulitermes lucifugus，Termes natalensis。
直翅虫类(直翅目)，例如家蟋蟀，东方蜚蠊，德国小蠊，欧洲球螋，欧洲蝼蛄，蝗虫，双带蚱蜢，赤腿蚱蜢，墨西哥蚱蜢，迁徙蚱蜢，落矶山蚱蜢，红翅蝗，美洲蜚蠊，美洲蚱蜢，Schistocerca peregrina，Stauronotus maroccanus，温室沙螽。
蜘蛛类，例如蜘蛛(蜱螨目)，如美洲花蜱，Amblyomma variegatum，波斯锐缘蜱，环形牛蜱，褐色牛蜱，微小牛蜱，紫红短须螨，苜蓿苔螨，森林草蜱，鹅耳枥始叶螨，枯瘿螨，Hyalomma truncatum，羊硬蜱，Ixodesrubicundus，非洲钝缘蜱，耳刺残喙蜱，苹果全爪螨，鸡皮剌螨，枯锈螨，侧多食跗线螨，羊氧螨，非洲扇头蜱，Rhipicephalus evertsi，疥螨，红叶螨，神泽叶螨，太平洋叶螨，棉叶螨，二点叶螨。
线虫类，例如根瘤线虫如Meloidogyne hapla，黄麻根瘤线虫，爪哇根瘤线虫，孢囊线虫如Globodera rostochiensis，Heterodera avenae，Heterodera glycines，史氏轭囊线虫，Heterodera trifolli，茎线虫和叶线虫，如Belonolaimus longicaudatus，Ditylenchus destructor，Ditylenchus dipsaci，Heliocotylenchus multicinctus，Longidoruselongatus，毕肖穿孔线虫，粗壮轮转线虫，Trichodorus primitivus，ylenchorhynchus claytoni，Tylenchorhynchus dubius，Pratylenchusneglectus，Pratylenchus penetrans，Pratylenchus curvitatus，Pratylenchus goodeyi。
活性成分可以直接，以它们的制剂或由其制备的使用剂型的形式应用，如以即可喷雾的溶液，粉末，悬浮液或分散体，乳剂，油分散体，糊剂，粉剂，用于涂敷的物质，或颗粒的形式，通过喷雾，粉化，撒粉，涂敷或浇泼而应用。使用剂型完全根据预期目的而定，在任何情况下，它们都应确保按照本发明的活性成分达到最佳可能的分布。
活性成分在即可使用的制剂中的浓度可在较大幅度范围内变化。
一般它们的浓度为0.0001-10％，优选0.01-1％。
活性成分也可成功地用于超低剂量方法(ULV)，有可能应用含有95％(重量)以上活性成分的制剂，或者甚至是没有添加剂的活性成分。
为了控制害虫，在稻田条件下，活性成分的使用量为0.1-2.0，优选0.2-1.0kg/ha。
适用于即可喷雾的溶液、乳剂、糊剂或油分散体的制备的物质是中到高沸点的矿物油馏分，如煤油或柴油，还有煤焦油及植物或动物原油，脂族、环状或芳香烃，如苯，甲苯，二甲苯，石蜡，四氢化萘，烷基化萘或它们的衍生物，甲醇，乙醇，丙醇，丁醇，氯仿，四氯化碳，环己醇，环己酮，氯苯，异佛尔酮，强极性溶剂如二甲基甲酰胺，二甲基亚砜，N-甲基吡咯烷酮，水。
通过向乳剂浓缩物、糊剂或可湿性粉剂(喷雾粉末，油分散体)中加入水可由其制备含水的使用剂型。为了制备乳剂、糊剂或油分散体，直接或溶于油或溶剂中的这些物质可利用湿润剂，粘合剂，分散剂或乳化剂而均匀分散于水中。另外，也可以制备由活性成分，湿润剂，粘合剂，分散剂或乳化剂，以及如果需要，溶剂或油组成的浓缩物，它们适于用水稀释。
合适的表面活性剂是木素磺酸，萘磺酸，苯酚磺酸，二丁基萘磺酸的碱金属盐，碱土金属盐和铵盐，烷基芳基磺酸盐，烷基硫酸盐，烷基磺酸盐，脂族醇硫酸盐和脂肪酸及它们的碱金属盐和碱土金属盐，硫酸化脂族醇甘油醚的盐，磺化萘和萘衍生物与甲醛的缩合物，萘或萘磺酸与苯酚和甲醛的缩合物，聚氧乙烯辛基苯酚醚，乙氧基化异辛基苯酚，辛基苯酚，壬基苯酚，烷基苯酚[sic]聚乙二醇醚，三丁基苯基聚乙二醇醚，烷芳基聚醚醇，异十三烷醇，脂肪醇/环氧乙烷缩合物，乙氧基化蓖麻油，聚氧乙烯烷基醚，乙氧基化聚氧丙烯，月桂醇聚乙二醇醚缩醛，山梨醇酯，木素亚硫酸盐废液和甲基纤维素。
粉末，涂敷用物质以及粉剂可通过将活性成分与固体载体一起混合或研磨而制备。
一般，制剂中含有0.01-95wt％，优选0.1-90wt％的活性成分。活性成分可以90％-100％，优选95％-100％(按照核磁共振谱测定)的纯度应用。制剂的实例为I. 5重量份按照本发明的化合物与95重量份细碎的高岭土紧密混合。得到含有5wt％活性成分的粉剂。II. 30重量份按照本发明的化合物与92重量份的粉状硅胶和已被喷洒到该硅胶表面的80重量份石蜡油的混合物紧密混合。得到良好粘合的活性成分的制剂(含有23wt％的活性成分)。III. 10重量份按照本发明的化合物溶于由90重量份二甲苯，6重量份8-10mol环氧乙烷与1mol油酸N-单乙醇酰胺的加合物，2重量份十二烷基苯磺酸钙和2重量份40mol环氧乙烷与1mol蓖麻油的加合物组成的混合物中(含有9wt％的活性成分)。IV. 20重量份按照本发明的化合物溶于由60重量份环己酮，30重量份异丁醇，5重量份7mol环氧乙烷与1mol异辛基苯酚的加合物和5重量份40mol环氧乙烷与1mol蓖麻油的加合物组成的混合物中(含有16wt％的活性成分)。V. 80重量份按照本发明的化合物与3重量份二异丁基萘-α-磺酸钠，10重量份来自亚硫酸盐废液的木素磺酸的钠盐和7重量份粉状硅胶充分混合，该混合物在锤磨机中磨碎(含有80wt％的活性成分)。VI. 90重量份按照本发明的化合物与10重量份N-甲基-α-吡咯烷酮混合，得到适于以微滴形式使用的溶液(含有90wt％的活性成分)。VII. 20重量份按照本发明的化合物溶于由40重量份环己酮，30重量份异丁醇，20重量份7mol环氧乙烷与1mol异辛基苯酚的加合物和10重量份40mol环氧乙烷与1mol蓖麻油的加合物组成的混合物。将该溶液倒入100000重量份水中并使其在水中精细分布，得到含有0.02wt％活性成分的含水分散体。VIII. 20重量份按照本发明的化合物与3重量份二异丁基萘-α-磺酸钠，17重量份来自亚硫酸盐废液的木素磺酸的钠盐和60重量份粉状硅胶充分混合，该混合物在锤磨机中磨碎。将该混合物精细分布于20,000重量份水中，得到含有0.1wt％的活性成分的喷雾混合物。
颗粒如包衣颗粒，浸渍颗粒和均相颗粒可通过将活性成分与固体载体粘合而制备。固体载体的实例为矿土如硅胶，硅石，硅胶[sic]，硅酸盐，滑石，高岭土，attaclay，石灰石，石灰，白垩，红玄武土，黄土，粘土，白云石，硅藻土，硫酸钙，硫酸镁，氧化镁，粉状合成材料，化肥如硫酸铵，磷酸铵，硝酸铵，尿素，以及植物基产物，如谷粉，树皮粉，木粉和坚果外壳粉，纤维素粉以及其他固体载体。
活性成分中也可加入各种类型的油，或除草剂，杀真菌剂，其他杀虫剂和杀菌剂。如果需要，使用前加即可(桶混)。这些产品可与按照本发明的产品以1∶10-10∶1的重量比混合。合成实施例在下面的合成实施例中所给出的方案是用于通过选择合适的不同起始物质而得到其他化合物I。所得化合物与物理数据一起列于后面的表中。实施例1戊烷-2，3-二酮2-肟的合成在-20℃下，将250ml氯化氢饱和的二乙醚逐滴加入66.2g(0.77mol)3-戊酮的300ml甲苯液中。
在-20℃下，向该混合物中仔细地逐滴加入88g(0.85mol)亚硝酸正丁酯的250ml二乙醚溶液，整个反应混合物在0℃下连续搅拌2小时，再在室温下搅拌12小时。加入250ml水后，分离出有机相并用1N氢氧化钠溶液，每次200ml，萃取三次。通过加入1N盐酸而将该水相调整到pH4，并用二氯甲烷，每次200ml，萃取三次。有机相用硫酸钠干燥后，真空蒸发，得到56g油(63％)，其迅速结晶。熔点58-60℃1H NMR(CDCl3)δ＝1.16(+，3H)；2.02(s，3H)；2.84(q，2H)；9.64(s，1H)。实施例2戊烷-2，3-二酮2-(O-甲基肟)的合成在室温下，将49.7g(0.35mol)甲基碘逐滴加入40.2g(0.55mol)戊烷-2，3-二酮2-肟和52.0g(0.38mol)碳酸钾的400ml丙酮溶液中，并在该温度下连续搅拌12小时。
过滤除去无机盐后，真空蒸发丙酮溶液，残余物在甲基叔丁基醚和水之间分配，有机相用水洗涤，用硫酸钠干燥并浓缩。得到37.7g(83％)油。1H NMR(CDCl3)δ＝1.09(t，3H)；1.91(s，3H)；2.81(q，2H)；4.04(s，3H)。实施例3戊烷-2，3，4-三酮4-(O-甲基肟)-2-肟的合成在10℃下，依次将10.3g(0.1mol)亚硝酸正丁酯和54g 30％浓度的甲醇钠的甲醇溶液仔细地滴加到12.9g(0.1mol)戊烷-2，3-二酮2-(O-甲基肟)的120ml甲醇溶液中。使该混合物恢复到室温并在这一温度下搅拌12小时。通过加入稀盐酸将该混合物调整到pH7，随后在真空蒸发。残余物溶于100ml水并用二乙醚，每次100ml，萃取两次。有机相用硫酸钠干燥并真空蒸发，得到7.7g(49％)油。1H NMR(CDCl3)δ＝1.99，2.11(2s，6H)；4.05(s，3H)；10.40(s，1H)。实施例4戊烷-2，3，4-三酮3，4-双-(O-甲基肟)-2-肟的合成在室温下，将4.7ml(0.06mol)吡啶和1.7g(0.02mol)盐酸O-甲基羟基胺加入3.2g(0.02mol)戊烷-2，3，4-三酮4-(O-甲基肟)-2-肟的60ml甲醇溶液中。该混合物在室温下搅拌2小时后，将其真空浓缩，产物溶于50ml二乙醚，该混合物用稀盐酸，每次20ml，洗涤两次；用水，每次20ml，洗涤两次，用硫酸钠干燥并真空蒸发。用硅胶柱色谱法(环己烷/乙酸乙酯99∶1→95∶5)得到两种油，为非对映体。I700mg(20％)1H NMR(CDCl3)δ＝1.92，2.12(2s，6H)；3.92，3.99(2s，6H)；9.92(s，1H)。II1，2g(32％)1H NMR(CDCl3)δ＝2.02，2.11(2s，6H)；3.84，4.07(2s，6H)；9.23(s，1H)。实施例5[2-(2，3-双甲氧亚氨基-1-甲基亚丁基氨基氧甲基)苯基]甲氧亚氨基-乙酸甲酯的合成将1.4g(4.8mmol)2-甲氧亚氨基-2-(2)-溴甲基)苯基乙酸甲酯[sic]加入0.9g(4.8mmol)戊烷-2，3，4-三酮3，4-双-(O-甲基肟)-2-肟和0.4g氢氧化钾的20ml干燥二甲基甲酰胺溶液中，该混合物在室温下搅拌30分钟。向该混合物中加入50ml冰水，然后用二乙醚，每次20ml，萃取三次。合并后的有机相用硫酸钠干燥并真空蒸发。残余物从二异丙醚中重结晶，得到0.6g(32％)熔点为105℃的白色晶体。1H NMR(CDCl3)δ＝1.88，2.02(2s，6H)；3.83，3.91，3.93，4.02(4s，12H)；5.05(s，2H)；7.15(m，1H)；7.39(m，3H)。实施例6N-甲基-[2-(2，3-双甲氧亚氨基-1-甲基亚丁基氨基氧甲基)苯基]甲氧亚氨基-乙酰胺的合成将2ml 40％浓度的甲胺水溶液加入0.6g(1.5mmol)[2-(2，3-双甲氧亚氨基-1-甲基亚丁基氨基氧甲基)苯基]甲氧亚氨基-乙酸甲酯的10ml四氢呋喃溶液中，该混合物在室温下搅拌12小时。为了处理，将该反应混合物在真空蒸发，然后溶于20ml二乙醚，用20ml水洗涤，用硫酸钠干燥并真空蒸发。得到0.6g(98％)油。1H NMR(CDCl3)δ＝1.90，1.98(2s，6H)；2.88(d，3H)；3.93，3.94(3s，9H)；5.05(s，2H)；6.72(m，1H)；7.20(m，1H)；7.38(m，3H)。表B
表C
表D
表E
应用实施例1对抗小麦白粉病的活性向生长于盆中的小麦幼苗cv.“Frühgold”的叶片上喷射以干燥物质计包含80％活性成分和20％乳化剂的含水喷雾混合物，喷覆层干燥24小时后，在上面撒上小麦白粉病(禾白粉茵var.tritici)的粉孢子(oidia)(孢子)。然后将测试植物置于20-22℃、相对大气湿度75-80％的温室中。7天后，测定霉发展的程度，以患病叶片面积％计。
应用实施例2对抗葡萄霜霉病的活性向盆中的葡萄cv.“Müller-Thurgau”的叶片上喷射以干燥物质计包含80％活性成分和20％乳化剂的含水喷雾混合物。为了评定活性成分作用的持续时间，喷覆层干燥后将该植物置于温室中8天后，才用葡萄霜霉病的游动孢子悬浮液感染叶片。然后，先将葡萄置于24℃、水蒸气饱和的室中48小时，再在20-30℃的温室中放置5天。之后，该植物再返回到潮湿室中放置16小时以促进孢子囊柄的萌发。然后评定真菌萌发的程度，以叶片内侧上的患病面积％计。
应用实施例3对抗稻瘟病的活性(防护性的)向生长于盆中的水稻幼苗cv.“Tai-Nong 67”的叶片上喷射以干燥物质计包含80％活性成分和20％乳化剂的含水乳剂至滴流，24小时后，给其接种稻瘟病的含水孢子悬浮液。然后将测试植物置于22-24℃、相对大气湿度95-99％的可控环境保温箱中。6天后，测定患病程度。
权利要求
1.一种式I的苯乙酸衍生物
其中取代基和指数含义如下X 是NOCH3，CHOCH3，CHCH3；Y 是O，NR；R1，R 相互独立地为氢和C1-C4烷基；R2是氰基，硝基，三氟甲基，卤素，C1-C4烷基和C1-C4烷氧基；m 是0，1或2，当m为2时，基团R2可能是不相同的；R3是氢，氰基，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C3-C6环烷基；R4，R6相互独立地为氢，C1-C10烷基，C3-C6环烷基，C2-C10链烯基，C2-C10炔基，C1-C10烷基羰基，C2-C10链烯基羰基，C3-C10炔基羰基或C1-C10烷基磺酰基，这些基团可能被部分或完全卤化，或者连有1-3个下列基团氰基，硝基，羟基，巯基，氨基，羧基，氨基羰基，氨基硫代羰基，卤素，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷基磺酰基，C1-C6烷基次硫酸基，C1-C6烷氧基，C1-C6卤代烷氧基，C1-C6烷氧羰基，C1-C6烷硫基，C1-C6烷基氨基，二-C1-C6烷基氨基，C1-C6烷基氨基羰基，二-C1-C6烷基氨基羰基，C1-C6烷基氨基硫代羰基，二-C1-C6烷基氨基硫代羰基，C2-C6链烯基，C2-C6链烯氧基，C3-C6环烷基，C3-C6环烷氧基，杂环基，杂环氧基，苄基，苄氧基，芳基，芳氧基，芳硫基，杂芳基，杂芳氧基和杂芳硫基，这些环状基团本身又可能被部分或完全卤化，或者连有1-3个下列基团氰基，硝基，羟基，巯基，氨基，羰基，氨基羰基，氨基硫代羰基，卤素，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷基磺酰基，C1-C6烷基次硫酸基，C3-C6环烷基，C1-C6烷氧基，C1-C6卤代烷氧基，C1-C6烷氧羰基，C1-C6烷硫基，C1-C6烷基氨基，二-C1-C6烷基氨基，C1-C6烷基氨基羰基，二-C1-C6烷基氨基羰基，C1-C6烷基氨基硫代羰基，二-C1-C6烷基氨基硫代羰基，C2-C6链烯基，C2-C6链烯氧基，苄基，苄氧基，芳基，芳氧基，芳硫基，杂芳基，杂芳氧基，杂芳硫基或C(＝NOR7)-An-R8；芳基，芳基羰基，芳基磺酰基，杂芳基，杂芳基羰基或杂芳基磺酰基，这些基团可能被部分或完全卤化，或者连有1-3个下列基团氰基，硝基，羟基，巯基，氨基，羰基，氨基羰基，氨基硫代羰基，卤素，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷基羰基，C1-C6烷基磺酰基，C1-C6烷基次硫酸基，C3-C6环烷基，C1-C6烷氧基，C1-C6卤代烷氧基，C1-C6烷氧羰基，C1-C6烷硫基，C1-C6烷基氨基，二-C1-C6烷基氨基，C1-C6烷基氨基羰基，二-C1-C6烷基氨基羰基，C1-C6烷基氨基硫代羰基，二-C1-C6烷基氨基硫代羰基，C2-C6链烯基，C2-C6链烯氧基，苄基，苄氧基，芳基，芳氧基，杂芳基，杂芳氧基或C(＝NOR7)-An-R8；R5是氢，C1-C6烷基，C2-C6链烯基，C2-C6炔基，这些烃基可能被部分或完全卤化，或者连有1-3个下列基团氰基，硝基，羟基，巯基，氨基，羧基，氨基羰基，氨基硫代羰基，卤素，C1-C6烷基氨基羰基，二-C1-C6烷基氨基羰基，C1-C6烷基氨基硫代羰基，二-C1-C6烷基氨基硫代羰基，C1-C6烷基磺酰基，C1-C6烷基次硫酸基，C1-C6烷氧基，C1-C6卤代烷氧基，C1-C6烷氧羰基，C1-C6烷硫基，C1-C6烷基氨基，二-C1-C6烷基氨基，C2-C6链烯氧基，C3-C6环烷基，C3-C6环烷氧基，杂环基，杂环氧基，芳基，芳氧基，芳基-C1-C4烷氧基，芳硫基，芳基-C1-C4烷硫基，杂芳基，杂芳氧基，杂芳基-C1-C4烷氧基，杂芳硫基，杂芳基-C1-C4烷硫基，这些环状基团本身又可能被部分或完全卤化和/或连有1-3个下列基团氰基，硝基，羟基，巯基，氨基，羧基，氨基羰基，氨基硫代羰基，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷基磺酰基，C1-C6烷基次硫酸基，C3-C6环烷基，C1-C6烷氧基，C1-C6卤代烷氧基，C1-C6烷氧羰基，C1-C6烷硫基，C1-C6烷基氨基，二-C1-C6烷基氨基，C1-C6烷基氨基羰基，二-C1-C6烷基氨基羰基，C1-C6烷基氨基硫代羰基，二-C1-C6烷基氨基硫代羰基，C2-C6链烯基，C2-C6链烯氧基，苄基，苄氧基，芳基，芳氧基，芳硫基，杂芳基，杂芳氧基，杂芳硫基和C(＝NOR7)-An-R8；C3-C6环烷基，C3-C6环烯基，杂环基，芳基，杂芳基，这些环状基团可能被部分或完全卤化或连有1-3个下列基团氰基，硝基，羟基，巯基，氨基，羧基，氨基羰基，氨基硫代羰基，卤素，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷基磺酰基，C1-C6烷基次硫酸基，C3-C6环烷基，C1-C6烷氧基，C1-C6卤代烷氧基，C1-C6烷氧羰基，C1-C6烷硫基，C1-C6烷基氨基，二-C1-C6烷基氨基，C1-C6烷基氨基羰基，二-C1-C6烷基氨基羰基，C1-C6烷基氨基硫代羰基，二-C1-C6烷基氨基硫代羰基，C2-C6链烯基，C2-C6链烯氧基，苄基，苄氧基，芳基，芳氧基，杂芳基和杂芳氧基；其中A是O、S或N，其中N与H或C1-C6烷基相连；n为0或1；R7是氢或C1-C6烷基，和R8是氢或C1-C6烷基，或其盐。
2.如权利要求1所述的式I化合物，其中X为NOCH3。
3.如权利要求1或2所述的式I化合物，其中X为CHOCH3。
4.如权利要求1-3任一项所述的式I化合物，其中X为CHCH3。
5.如权利要求1-4任一项所述的式I化合物，其中m为0。
6.如权利要求1-5任一项所述的式I化合物，其中R1为甲基。
7.如权利要求1-6任一项所述的式I化合物，其中R3为氢，氰基，环丙基，甲基，乙基或1-甲基乙基。
8.如权利要求1-7任一项所述的式I化合物，其中R4为氢，C1-C6烷基，C2-C6链烯基，C2-C6炔基，烯丙基，芳烷基，杂芳烷基，芳氧烷基，杂芳氧烷基，芳基或杂芳基。
9.如权利要求1-8任一项所述的式I化合物，其中R5为氢，环丙基，甲基 ，乙基，异丙基，未取代或取代芳基或杂芳基。
10.如权利要求1-9任一项所述的式I化合物，其中R6为C1-C6烷基，C2-C6链烯基，C2-C6炔基，芳烷基，杂芳烷基，芳氧烷基或杂芳氧烷基。
11.一种制备式I化合物的方法，它包含使式II的苄基衍生物与式III的羟基亚胺反应
其中L1是可亲核互换的离去基团。
12.一种对抗动物害虫或有害真菌的组合物，它包含常用添加剂和有效量的如权利要求1所述的式I化合物。
13.如权利要求12所述的组合物，用于控制昆虫类、蜘蛛类或线虫类的动物害虫。
14.一种控制动物害虫或有害真菌的方法，包含用有效量的至少一种如权利要求1所述的式I化合物处理害虫或有害真菌，它们的环境，或想要不受它们影响的植物，区域，材料或空间。
15.如权利要求1所述的式I化合物用于制备对抗动物害虫或有害真菌的组合物的用途。
16.如权利要求1所述的式I化合物用于控制动物害虫或有害真菌的用途。
全文摘要
式Ⅰ的苯乙酸衍生物,其中的取代基和指数含义如下:X是NOCH
文档编号C07CGK1200726SQ96197824
公开日1998年12月2日 申请日期1996年10月11日 优先权日1995年10月23日
发明者T·格罗特, H·巴耶, R·穆勒, H·萨特尔, R·克里斯特恩, V·哈里斯, G·洛恩茨, E·阿墨尔曼, S·斯特拉斯曼 申请人:巴斯福股份公司