专利名称：一种新的人蛋白质及其编码序列,及制法和用途的制作方法
技术领域：
本发明涉及基因工程领域，具体地，本发明涉及一种新的人蛋白和核苷酸编码序列。更具体地说，本发明涉及人Rab24的cDNA序列，该蛋白是小鼠Rab24的同系物。本发明还涉及由该核苷酸序列编码的多肽，这些多核苷酸和多肽的应用，以及所述多核苷酸和所述多肽的生产方法。
在真核细胞内，膜泡运输是胞内物质运输的重要方式。细胞的内吞作用，胞吐作用，内质网与高尔基体之间、高尔基体各囊膜之间的物质运输过程，以及高尔基体形成溶酶体的过程都是由各类运输小泡介导的。运输小泡以出芽的方式从供体膜上产生，然后通过与特定受体膜的融合，将小泡中包含的物质转运到另一细胞器中或者实现细胞内外物质的交流。
一类低分子量的GTP/GDP结合蛋白Ypt/Rab蛋白在调节膜泡运输过程中起着重要的作用。Ypt/Rab蛋白和Ras蛋白同属于GTP/GDP结合蛋白超家族。它们在蛋白结构上存在四个与GTP/GDP结合作用相关的保守区域GXXXXGKS/T，DTAGQE，NKXD和SAK/L(Pai EF，et al.Nature 1989，341(6239)209-214)。
在酿酒酵母(S.cerevisiae)中的Ypt/Rab家族成员共有11个(Ypt1，Sec4，Ypt31，Ypt32，Ypt51，Ypt52，Ypt53，Ypt6，Ypt7，Ypt10，Ypt11)(Lazar T.et al.TrendsBiochem Sci 1997；22(12)468-472)；在哺乳动物中，已发现的Rab蛋白约有40个，如Rab1，Rab3，Rab8，Rab10，Rab30等。1993年，Olkkonen，V.m.等首先报导，采用PCR的方法从小鼠肾脏组织中分离到了一系列未知Rab基因的片段，以这些核酸片段为探针筛选MDCK II cDNA文库得到了几个新的Rab基因，包括Rab12、Rab22、Rab24(Olkkonen，V.M.，et al.J.Cell Sci.，1993，106，1249-1261)。其中，Rab24蛋白与先前报导的犬Rab5a具有48.8％的同一性，与人Rab5有48.4％同一性，与人Rab5a有48.1％的同一性。
Ypt/Rab蛋白家族成员的多样性提示不同的蛋白可能在不同的膜泡运输途径的不同步骤中发挥作用。例如，Sec4蛋白参与了高尔基体分泌小泡向质膜的运输过程(Salminen A.和Novick P.J.，Cell 1987；49(4)527-538)，而Rab8被证明介导了极化的MDCK细胞中由TGN区向基底外侧区的膜泡运输(Huber LA，et al.JCell Biol 1993；123(1)35-45)。Rab1与从内质网到高尔基体顺式面及随后的从高尔基体顺式面到中间高尔基体的囊泡运输有关(J.Cell.Biol.1991，115，31-43)Rab3A可能在神经递质的释放有关(Proc.Natl.Acad.Sci.USA 1990，87，1988-1992)。而Rab4和Rab5则参与了核内体的融合过程，并被认为控制了内吞过程的限制性步骤(Cell，1990，62，317-329；Proc.Natl.Acad.Sci.USA 1991，88，6313-6317；Cell，1992，70，729-740；Cell，1991，64，915-925；Cell，1992，70，715-728)。
Rab蛋白在介导膜泡运输过程中还涉及到其它因子如GDP解离抑制因子(GDP-dissociation inhibitor，GDI)，GTP/GDP交换因子(GTP/GDP-exchangefactor，GEF)，GTP酶活化因子(GTPase-activating protein，GAP)，GDI置换因子(GDI-displacement factor，GDF)的共同作用。
在介导膜泡运输中Rab蛋白的循环过程如下(a)在细胞质中，GDI与Rab-GDP结合，抑制了Rab蛋白非选择性地与膜结合。(b)Rab-GDP在牻牛儿基牻牛儿基转移酶(geranylgeranyltransferase，简称为“GGTase”)的作用下，使Rab蛋白C末端两个半胱氨酸的异戊二烯化。异戊二烯化是Rab与质膜结合所必需的。GGTase包含两个组分组分A又称Rab护卫蛋白(Rab escort protein，REP)，此蛋白与未异戊二烯化的Rab蛋白结合并将其呈递给催化组分B，催化组分B负责催化半胱氨酸的异戊二烯化。异戊二烯化的Rab蛋白在GIP作用下定位于特定的供体膜上(Andres DA，et al.Cell 1993；73(6)1091-1099)。当Rab-GDP结合于供体膜上时，GDI在GDF作用下从Rab上解离下来。(c)在GEF催化作用下，GTP替换下了Rab上的GDP从而活化了Rab。(d)运输小泡以出芽方式从供体膜上产生。(e)在GTP-Rab的介导下(或者还有受体膜上的效应分子的共同作用下)，运输小泡与受体膜结合，GTP在GAP催化下发生水解。(f)GDI与受体膜上的Rab结合，将Rab重新释放到细胞质中。(Novick，P.and Zerial M，Curr Opin Cell Biol1997，9(4)496-504)此外，Rab家族与某些疾病存在一定的相关性。例如，1993年Culine S.等报道，在Sezary综合征病人的外周血单核细胞中Rab2表现为过度表达，这提示Rab2可能在肿瘤发生的免疫反应中发生作用(Dummer R，et al.，Leuk Lymphoma1998；28(5-6)515-522)。Sezary综合征是一类皮肤T细胞淋巴瘤疾病，症状表现为分化完全的TH记忆细胞在皮肤组织和血液、淋巴结中的积累(Culine，S.，et al.，Cancer Res 1992；52(11)3083-3088)。
本发明的一个目的是提供一种新的多核苷酸，该多核苷酸编码Rab/Ypt家族的一个新成员，本发明的Rab/Ypt家族成员被命名为人Rab24。
本发明的另一个目的是提供一种新的人的Rab/Ypt家族成员，该蛋白被命名为人Rab24蛋白。
本发明的再一个目的是提供一种利用重组技术生产所述的新的人的Rab24多肽的方法。
本发明还提供了这种人的Rab核酸序列和多肽的应用。
在本发明的一个方面，提供了一种分离出的DNA分子，它包括编码具有人Rab24蛋白活性的多肽的核苷酸序列，所述的核苷酸序列与SEQ ID NO.4中从核苷酸72-611位的核苷酸序列有至少70％的同源性；或者所述的核苷酸序列能在中度严紧条件下与SEQ ID NO.4中从核苷酸72-611位的核苷酸序列杂交。较佳地，所述的序列编码—多肽，该多肽具有SEQ ID NO.5所示的序列。更佳地，该序列具有SEQ ID NO.4中从核苷酸72-611位的核苷酸序列。
在本发明的另一方面，提供了一种分离的人Rab24蛋白多肽，它包括具有SEQ ID NO.5氨基酸序列的多肽、或其保守性变异多肽、或其活性片段，或其活性衍生物。较佳地，该多肽是具有SEQ ID NO.5序列的多肽。
在本发明的另一方面，提供了一种载体，它含有上述分离出的DNA。
在本发明的另一方面，提供了一种所述载体转化的宿主细胞。
在本发明的另一方面，提供了一种产生具有人Rab24蛋白活性的多肽的方法，该方法包括(a)将编码具有人Rab24蛋白活性的多肽的核苷酸序列可操作地连于表达调控序列，形成人Rab24蛋白表达载体，所述的核苷酸序列与SEQ ID NO.4中从核苷酸72-611位的核苷酸序列有至少70％的同源性；(b)将步骤(a)中的表达载体转入宿主细胞，形成人Rab24蛋白的重组细胞；(c)在适合表达人Rab24蛋白多肽的条件下，培养步骤(b)中的重组细胞；(d)分离出具有人Rab24蛋白活性的多肽。
在本发明的一个具体实施方案中，本发明的分离的多核苷酸全长为789个核苷酸，其详细序列见SEQ ID NO.4，其中开放读框位于72-611位核苷酸。
在本发明中，“分离的”、“纯化的”或“基本纯的”DNA是指，该DNA或片段已从天然状态下位于其两侧的序列中分离出来，还指该DNA或片段已经与天然状态下伴随核酸的组份分开，而且已经与在细胞中伴随其的蛋白质分开。
在本发明中，术语“人Rab24蛋白(或多肽)编码序列”指编码具有人RAB24蛋白活性的多肽的核苷酸序列，如SEQ ID NO.4中72-611位核苷酸序列及其简并序列。该简并序列是指，位于SEQ ID NO.4序列的编码框72-611位核苷酸中，有一个或多个密码子被编码相同氨基酸的简并密码子所取代后而产生的序列。由于密码子的简并性，所以与SEQ ID NO.4中72-611位核苷酸序列同源性低至约70％的简并序列也能编码出SEQ ID NO.5所述的序列。该术语还包括能在中度严紧条件下，更佳地在高度严紧条件下，与SEQ ID NO.4中从核苷酸72-611位的核苷酸序列杂交的核苷酸序列。还术语还包括与SEQ ID NO.4中从核苷酸72-611位的核苷酸序列的同源性至少70％，较佳地至少80％，更佳地至少90％的核苷酸序列。
该术语还包括能编码具有与人Rab24相同功能的蛋白的、SEQ ID NO.5序列的变异形式。这些变异形式包括(但并不限于)若干个(通常为1-90个，较佳地1-60个，更佳地1-20个，最佳地1-10个)核苷酸的缺失、插入和/或取代，以及在5’和/或3’端添加数个(通常为60个以内，较佳地为30个以内，更佳地为10个以内，最佳地为5个以内)核苷酸。
在本发明中，“基本纯的”蛋白质或多肽是指其至少占样品总物质的至少20％，较佳地至少50％，更佳地至少80％，最佳地至少90％(按干重或湿重计)。纯度可以用任何合适的方法进行测量，如用柱层析、PAGE或HPLC法测量多肽的纯度。基本纯的多肽基本上不含天然状态下的伴随其的组分。
在本发明中，术语“人Rab24蛋白或多肽”指具有人Rab24蛋白活性的SEQID NO.5序列的多肽。该术语还包括具有与人高效淋巴细胞趋化因子相同功能的、SEQ ID NO.5序列的变异形式。这些变异形式包括(但并不限于)若干个(通常为1-50个，较佳地1-30个，更佳地1-20个，最佳地1-10个)氨基酸的缺失、插入和/或取代，以及在C末端和/或N末端添加一个或数个(通常为20个以内，较佳地为10个以内，更佳地为5个以内)氨基酸。例如，在本领域中，用性能相近或相似的氨基酸进行取代时，通常不会改变蛋白质的功能。又比如，在C末端和/或N末端添加一个或数个氨基酸通常也不会改变蛋白质的功能。该术语还包括人Rab24蛋白的活性片段和活性衍生物。
该多肽的变异形式包括同源序列、保守性变异体、等位变异体、天然突变体、诱导突变体、在高或低的严紧度条件下能与人Rab24 DNA杂交的DNA所编码的蛋白、以及利用抗人Rab24多肽的抗血清获得的多肽或蛋白。本发明还提供了其他多肽，如包含人Rab24多肽或其片段的融合蛋白。除了几乎全长的多肽外，本发明还包括了人Rab24多肽的可溶性片段。通常，该片段具有人Rab24多肽序列的至少约10个连续氨基酸，通常至少约30个连续氨基酸，较佳地至少约50个连续氨基酸，更佳地至少约80个连续氨基酸，最佳地至少约100个连续氨基酸。
发明还提供人Rab24蛋白或多肽的类似物。这些类似物与天然人Rab24多肽的差别可以是氨基酸序列上的差异，也可以是不影响序列的修饰形式上的差异，或者兼而有之。这些多肽包括天然或诱导的遗传变异体。诱导变异体可以通过各种技术得到，如通过辐射或暴露于诱变剂而产生随机诱变，还可通过定点诱变法或其他已知分子生物学的技术。类似物还包括具有不同于天然L-氨基酸的残基(如D-氨基酸)的类似物，以及具有非天然存在的或合成的氨基酸(如β、γ-氨基酸)的类似物。应理解，本发明的多肽并不限于上述例举的代表性的多肽。
修饰(通常不改变一级结构)形式包括体内或体外的多肽的化学衍生形式如乙酰化或羧基化。修饰还包括糖基化，如那些在多肽的合成和加工中或进一步加工步骤中进行糖基化修饰而产生的多肽。这种修饰可以通过将多肽暴露于进行糖基化的酶(如哺乳动物的糖基化酶或去糖基化酶)而完成。修饰形式还包括具有磷酸化氨基酸残基(如磷酸酪氨酸，磷酸丝氨酸，磷酸苏氨酸)的序列。还包括被修饰从而提高了其抗蛋白水解性能或优化了溶解性能的多肽。
在本发明中，“人Rab24保守性变异多肽”指与SEQ ID No.4的氨基酸序列相比，有至多10个，较佳地至多8个，更佳地至多5个，最佳地至多3个氨基酸被性质相似或相近的氨基酸所替换而形成多肽。这些保守性变异多肽最好根据表1进行氨基酸替换而产生。
表1
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本发明还包括人Rab24多肽编码序列及其片段的反义序列。这种反义序列可用于抑制细胞内人Rab24的表达。
本发明还包括一种可用作探针或引物的核酸分子，该分子通常具有人Rab24多肽编码序列的8-100个，较佳地15-50个连续核苷酸。该探针可用于检测样品中是否存在编码人Rab24的核酸分子。
本发明还包括检测人Rab24核苷酸序列的方法，它包括用上述的探针与样品进行杂交，然后检测探针是否发生了结合。较佳地，该样品是PCR扩增后的产物，其中PCR扩增引物对应于人Rab24多肽的编码序列，并可位于该编码序列的两侧或中间。引物长度一般为20-50个核苷酸。
在本发明中，可选用本领域已知的各种载体，如市售的载体。比如，选用市售的载体，然后将编码本发明多肽的核苷酸序列可操作地连于表达调控序列，可以形成蛋白表达载体。
如本文所用，“可操作地连于”指这样一种状况，即线性DNA序列的某些部分能够影响同一线性DNA序列其他部分的活性。例如，如果信号肽DNA作为前体表达并参与多肽的分泌，那么信号肽(分泌前导序列)DNA就是可操作地连于多肽DNA；如果启动子控制序列的转录，那么它是可操作地连于编码序列；如果核糖体结合位点被置于能使其翻译的位置时，那么它是可操作地连于编码序列。一般，“可操作地连于”意味着相邻近，而对于分泌前导序列则意味着在阅读框中相邻。
在本发明中，术语“宿主细胞”包括原核细胞和真核细胞。常用的原核宿主细胞的例子包括大肠杆菌、枯草杆菌等。常用的真核宿主细胞包括酵母细胞，昆虫细胞、和哺乳动物细胞。较佳地，该宿主细胞是真核细胞，如CHO细胞、COS细胞等。
另一方面，本发明还包括对人Rab24 DNA或是其片段编码的多肽具有特异性的多克隆抗体和单克隆抗体，尤其是单克隆抗体。这里，“特异性”是指抗体能结合于人Rab24基因产物或片段。较佳地，指那些能与人Rab24基因产物或片段结合但不识别和结合于其它非相关抗原分子的抗体。本发明中抗体包括那些能够结合并抑制人Rab24蛋白的分子，也包括那些并不影响人Rab24蛋白功能的抗体。本发明还包括那些能与修饰或未经修饰形式的人Rab24基因产物结合的抗体。
本发明不仅包括完整的单克隆或多克隆抗体，而且还包括具有免疫活性的抗体片段，如Fab′或(Fab)2片段；抗体重链；抗体轻链；遗传工程改造的单链Fv分子(Ladner等人，美国专利No.4,946,778)；或嵌合抗体，如具有鼠抗体结合特异性但仍保留来自人的抗体部分的抗体。
本发明的抗体可以通过本领域内技术人员已知的各种技术进行制备。例如，纯化的人Rab24基因产物或者其具有抗原性的片段，可被施用于动物以诱导多克隆抗体的产生。与之相似的，表达人Rab24或其具有抗原性的片段的细胞可用来免疫动物来生产抗体。本发明的抗体也可以是单克隆抗体。此类单克隆抗体可以利用杂交瘤技术来制备(见Kohler等人，Nature 256；495，1975；Kohler等人，Eur.J.Immunol.6511，1976；Kohler等人，Eur.J.Immunol.6292，1976；Hammerling等人，In Monoclonal Antibodies and T Cell Hybridomas，Elsevier，N.Y.，1981)。本发明的抗体包括能阻断人Rab24功能的抗体以及不影响人Rab24功能的抗体，本发明的各类抗体可以利用人Rab24基因产物的片段或功能区，通过常规免疫技术获得。这些片段或功能区可以利用重组方法制备或利用多肽合成仪合成。与人Rab24基因产物的未修饰形式结合的抗体可以用原核细胞(例如E.Coli)中生产的基因产物来免疫动物而产生；与翻译后修饰形式结合的抗体(如糖基化或磷酸化的蛋白或多肽)，可以用真核细胞(例如酵母或昆虫细胞)中产生的基因产物来免疫动物而获得。
本发明的人Rab24核苷酸全长序列或其片段通常可以用PCR扩增法、重组法或人工合成的方法获得。对于PCR扩增法，可根据本发明所公开的有关核苷酸序列，尤其是开放阅读框序列来设计引物，并用市售的cDNA库或按本领域技术人员已知的常规方法所制备的cDNA库作为模板，扩增而得有关序列。当序列较长时，常常需要进行两次或多次PCR扩增，然后再将各次扩增出的片段按正确次序拼接在一起。
一旦获得了有关的序列，就可以用重组法来大批量地获得有关序列。这通常是将其克隆入载体，再转入细胞，然后通过常规方法从增殖后的宿主细胞中分离得到有关序列。
此外，还可用人工合成的方法来合成有关序列，尤其是片段长度较短时。通常，通过先合成多个小片段，然后再进行连接可获得序列很长的片段。
在本发明的一个实施例中，人Rab24的cDNA核苷酸序列是如此获得的，以人肾脏λgt11cDNA文库(购自Clontech公司)为模板，用如下所示寡核苷酸为引物——A15’-CGCTGTCTGG AGTCGTAGGT T-3′和A25’-CCGAGCGGAG ATCGGGGTTT GC-3为正向引物，寡核苷酸B5′-TGAGGACCTG GGGTAGCTCA GAC-3’为反向引物。先以A1B引物对进行PCR，以其PCR产物为模版，再用A2B引物对进行PCR。对A2B引物对的PCR产物测序后得到SEQ ID NO.4的全长cDNA序列。
Rab/Ypt家族调控了真核细胞内的膜泡运输。Rab/Ypt家族成员的多样性提示不同成员在膜泡运输的不同途径不同步骤中发挥作用。小鼠Rab24蛋白存在于细胞内质网、内质网-高尔基体的交界区域以及晚期内体的结构内，提示小鼠Rab24可能在由内质网-高尔基体顺式面到晚期内体区的传输路径中发挥作用。(J.Cell Sci.，1993，106，1249-1261)。另外，小鼠Rab24基因已被定位于第十三号染色体，其座位与pcd(purkinje cell degeneration)突变的座位相符合(Genomics，1995，30，439-444)。pcd是一小鼠常染色体的隐性突变，它能造成几乎所有的小脑蒲肯野氏细胞(Purkinje cell)在小鼠出生后的三到四周死亡。比较正常细胞和pcd突变细胞，发现pcd突变细胞显示出核外周多核糖核蛋白体的异常积累以及内质网的异常构型(J.Comp.Neurol.，1978，177(1)，125-143)。Rab24被认为是pcd的一个候选基因。
本发明所提供的新的Rab24同源基因，为进一步研究Rab24在生物体内的功能以及由该类基因引起的疾病，进而为将来的疾病治疗提供了新的前景。
在附图中，
图1为本发明的人Rab24(RAB24P)与小鼠Rab24蛋白(MRAB24P)的氨基酸序列的同源比较图。其中，相同的氨基酸在两个序列之间用“|”标出，相似的氨基酸用“·”标出。
下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件如Sambrook等人，分子克隆实验室手册(New YorkCold Spring HarborLaboratory Press，1989)中所述的条件，或按照制造厂商所建议的条件。
实施例1人Rab24的cDNA序列的克隆和测定1.引物扩增以人肾脏λgt11cDNA文库(购自Clontech公司)为模板，用三种对寡核苷酸为引物——A15’-CGCTGTCTGG AGTCGTAGGT T-3(SEQ ID NO1)和A25’-CCGAGCGGAG ATCGGGGTTT GC-3’(SEQ ID NO2)为正向引物，寡核苷酸B5’TGAGGACCTG GGGTAGCTCA GAC-3’(SEQ ID NO3)为反向引物，先以A1B引物对进行PCR，以其PCR产物为模板，再用A2B引物对进行PCR。A1B的PCR条件为93℃4分钟，随之以93℃1分钟、64℃1分钟和72℃1分钟进行35个循环，最后72℃延伸5分；A2B的PCR条件为93℃4分钟，随之以93℃1分钟、68℃1分钟和72℃1分钟进行35个循环，最后72℃延伸5分钟电泳检测得到约800碱基对的目的片段。
2.PCR产物的测序将这段PCR扩增产物A2/B与pGEM-T载体(Promega)连接，转化大肠杆菌JM103，用QIAprep Plasmid试剂盒(QIAGEN)提取质粒，用双链嵌套式缺失试剂盒(Pharmacia)对插入片段进行定向系列缺失，然后用PCR对缺失子进行快速鉴定及排序。用SequiTherm EXCELTMDNA测序试剂盒(Epicentre Technologies)对依次截短的缺失子进行测序，最后用电脑软件拼接顺序，获得全长cDNA序列，共789bp，详细序列见SEQ ID NO4，其中开放读框位于72-611位核苷酸。
根据得到的全长基因组序列推导出人Rab24的氨基酸序列，共179个氨基酸残基，其氨基酸序列详见SEQ ID NO5。
实施例2同源比较将本发明的人Rab24的全长cDNA序列及其编码蛋白，在Non-redundantGenBank+EMBL+DDBJ+PDB数据库及Non-redundant GenBank CDS translations+PDB+SwissProt+Spupdate+PIR数据库中，用BLAST程序进行核酸和蛋白同源检索。结果发现与Rab/Ypt家族基因及其编码蛋白具有广泛的同源性，用PCGENE软件比较，发现它与小鼠Rab24基因在蛋白水平上的同一性高达74.3％，相似性为78.8％(图1)，尤其是它们N端的约130个氨基酸几乎完全一致。另外，与其它物种的Rab基因/蛋白也具有较高同源性。氨基酸保守区分析表明本发明的人Rab24在蛋白结构上存在一个与GTP/GDP结合作用相关的保守区域GXXXXGKS(本发明中为14GKEYVGKT)。另外，本发明的蛋白序列的第45位及第102位的苯丙氨酸和色氨酸是Rab家族中高度保守、并且在其它Ras家族成员中不具备的氨基酸(Yu，H.et al. Gene，1993，132，273-278)。综上所述，本发明的人Rab24基因是小鼠Rab24基因在人体中的同系物，被认为构成Rab/Ypt个家族的一个成员，所以可以从本家族成员的基因或蛋白，特别是小鼠的Rab24的来推测本发明的人类Rab24的功能，然而，本发明蛋白的C末端与其它Rab家族成员显示了较大的差异性，这表明它还可能具有一些独特的性质。
Ypt/Rab蛋白家族成员的多样性提示，不同的蛋白可能在不同的膜泡运输途径的不同步骤中发挥作用。例如研究表明，Sec4蛋白参与了高尔基体分泌小泡向质膜的运输过程(Salminen，A.，et al.，Cell 1987；49(4)527-538)，而Rab8被证明介导了极化的MDCK细胞中由TGN区向基底外侧区的膜泡运输(Huber，L.A.，etal.J Cell Biol 1993；123(1)35-45)。Rab1与从内质网到高尔基体顺式面及随后的从高尔基体顺式面到中间高尔基体的囊泡运输有关(J.Cell.Biol.1991，115，31-43)Rab3A可能在神经递质的释放有关(Proc.Natl.Acad.Sci.USA 1990，87，1988-1992)。而Rab4和Rab5则参与了核内体的融合过程，并被认为控制了内吞过程的限制性步骤(Cell，1990，62，317-329；Proc.Natl.Acad.Sci.USA 1991，88，6313-6317；Cell，1992，70，729-740；Cell，1991，64，915-925；Cell，1992，70，715-728)。
对小鼠Rab24的表达谱分析表明，该基因表达于所有被检测的组织(肾脏、肝脏、胰脏、脑、肺、脾、心脏等)中。进一步用共焦免疫荧光双标记法(confocalimmunofluorescence double labelling experiment)和免疫荧光显微术(immunolofluorescece microscopy)对Rab24在各种细胞(BHK、HeLa、MDCK和NMuLi)中分布情况的分析表明，该蛋白存在于细胞内质网、内质网-高尔基体的交界区域以及晚期内体的结构内。Rab24在细胞中的这一分布特点提示可能存在着一条由内质网-高尔基体顺式面到晚期内体区的传输路径。这一路径的功能很可能与自体吞噬过程有关。在该过程中，内质网中错误折叠的蛋白质被导入降解途径(Olkkonen，A.M.，J.Cell Sci.，1993，106，1249-1261)。
小鼠Rab24基因已被定位于第十三号染色体，经比较，它的座位与pcd(purkinje cell degeneration)突变的座位相符合(Maria D.F.S.Barbosa，et al.Genomics，1995，30，439-444)。pcd是一小鼠常染色体的隐性突变，它能造成几乎所有的小脑蒲肯野氏细胞(Purkinje cell)在小鼠出生后的三到四周死亡。比较正常细胞和pcd突变细胞，发现pcd细胞显示出核外周多核糖核蛋白体的异常积累以及内质网的异常构型(Landis，S.C.，et al.，J.Comp.Neurol.，1978，177(1)，125-143)。小鼠Rab24被认为是pcd的一个候选基因。
本发明提供了一个新的Rab24的同源基因，该基因的发现为进一步研究Rab24在生物体内的功能以及由该类基因引起的疾病，进而为将来的疾病治疗提供了新的前景。
本发明的人Rab24除了可作为该家族一员用于进一步的功能研究，还可用于与其他蛋白一起产生融合蛋白，比如与免疫球蛋白一起产生融合蛋白。此外，本发明人Rab24还可以与该家族的其他成员进行融合或交换片段，以产生新的蛋白。例如将本发明人Rab24蛋白的C端与小鼠Rab24的C端进行交换，以产生新的活性更高或具有新特性的蛋白。
针对本发明人Rab24的抗体，用于筛选该家族的其他成员，或者用于亲和纯化相关蛋白(如该家族的其他成员如小鼠Rab24蛋白)。
此外，本发明人Rab24核酸(编码序列或反义序列)可以被引入细胞，以提高人Rab24的表达水平或者抑制人Rab24的过度表达。本发明的人Rab24蛋白或其活性多肽片段可以施用于病人，以治疗或减轻因人Rab24缺失、无功能或异常而导致的有关病症。此外，还可以用基于本发明的核酸序列或抗体进行有关的诊断或预后判断。
实施例3人Rab24在大肠杆菌中的表达在该实施例中，以实施例1中的PCR扩增产物A2/B为模版，将编码人Rab24的cDNA序列用对应于该DNA序列的5′和3′端的PCR寡核苷酸引物进行扩增，获得人Rab24 cDNA作为插入片段。
PCR反应中使用的5′寡核苷酸引物序列为5′-TCAGGGATCC ATGAGCGGG CAGCGCGTGG-3′(SEQ ID NO.6)，该引物含有BamHI限制性内切酶的酶切位点，在该酶切位点之后是由起始密码子开始的人Rab24编码序列的19个核苷酸；
3′端引物序列为5’-AAGGAAGCTT TCACCTGGAA GGCAGCCAC-3’(SEQ ID NO.7)，该引物含有HindIII限制性内切酶的酶切位点、翻译终止子和人Rab24的部分编码序列。
引物上的限制性内切酶的酶切位点对应于细菌表达载体pQE-9(Qiagen Inc.，Chatsworth，CA)上的限制性内切酶酶切位点，该质粒载体编码抗生素抗性(Ampr)、一个细菌复制起点(ori)、一个IPTG-可调启动子/操纵子(P/O)、一个核糖体结合位点(RBS)、一个6-组氨酸标记物(6-His)以及限制性内切酶克隆位点。
用BamHI和HindIII消化pQE-9载体及插入片段，随后将插入片段连接到pQE-9载体并保持开放读框在细菌RBS起始。随后用连接混合物转化购自Qiagen，商品名为M15/rep4的E.coli菌株，M15/rep4含有多拷贝的质粒pREP4，其表达lacI阻遏物并携带卡那霉素抗性(Kanr)。在含有Amp和Kan的LB培养皿上筛选转化子，抽提质粒，测序验证人Rab24的cDNA片段已正确插入了载体。
在补加Amp(100μg/ml)和Kan(25μg/ml)的LB液体培养基中过夜培养(O/N)含所需构建物的阳性转化子克隆。过夜(O/N)培养物以1∶100-1∶250的稀释率稀释，然后接种到大体积培养基中，培养细胞生长至600光密度(OD600)为0.4-0.6时，加入IPTG(“异丙基硫代-β-D-半乳糖苷”)至终浓度为1mM。通过使lacI阻遏物失活，IPTG诱导启动P/O导致基因表达水平提高。继续培养细胞3-4小时，随后离心(6000×g，20分钟)。超声裂解包涵体，收集细胞并将细胞沉淀溶于6M的盐酸胍中。澄清后，通过在能使含6-His标记物蛋白紧密结合的条件下，用镍-螯合柱层析从溶液中纯化溶解的人Rab24。用6M盐酸胍(pH5.0)从柱中洗脱人Rab24。可用几种方法从盐酸胍中变性沉淀蛋白。或者，使用透析步骤除去盐酸胍，或者从镍-螯合柱中分离出的纯化蛋白。纯化后的蛋白质被结合到第二个柱中，该柱中具有递减的线性盐酸胍梯度。在结合到该柱时蛋白质变性，随后用盐酸胍(pH5.0)洗脱。最后，将可溶的蛋白质用PBS进行透析，然后将蛋白质保存在终浓度为10％(w/v)甘油的贮存液中。
用12％的SDS-PAGE胶进行电泳，鉴定表达蛋白的分子量大小为约20KDa。
此外，用常规方法对达蛋白的N端和C端各10个氨基酸长度的氨基酸进行测序，发现与SEQ ID NO.5的序列一致。
实施例4人Rab24在真核细胞(CHO细胞株)中的表达在该实施例中，以实施例1中的PCR扩增产物A2/B为模版，将编码人Rab24的cDNA序列用对应于该DNA序列的5′和3′端的PCR寡核苷酸引物进行扩增，获得人Rab24 cDNA作为插入片段。
PCR反应中使用的5′寡核苷酸引物序列为5′-TCAGAAGCTT ATGAGCGGGC AGCGCGTGG-3′(SEQ ID NO.8)该引物含有HindIII限制性内切酶的酶切位点，在该酶切位点之后是由起始密码子开始的人Rab24编码序列的19个核苷酸；3′端引物序列为5’-AAGGGGATCC TCACCTGGAA GGCAGCCAC-3’(SEQ ID NO.9)该引物含有BamHI限制性内切酶的酶切位点、一个翻译终止子和人Rab24的部分编码序列。
引物上的限制性内切酶的酶切位点对应于CHO细胞表达载体pcDNA3上的限制性内切酶酶切位点，该质粒载体编码抗生素抗性(Ampr和Neor)、一个噬菌体复制起点(f1 ori)、一个病毒复制起点(SV40 ori)、一个T7启动子、一个病毒启动子(P-CMV)、一个Sp6启动子、一个SV40启动子、一个SV40加尾信号和相应的polyA顺序、一个BGH加尾信号和相应的polyA顺序。
用BamHI和HindIII消化pcDNA3载体，随后将插入片段连接到pcDNA3载体。随后用连接混合物转化E.coli DH5α菌株。在含有Amp的LB培养皿上筛选转化子，在补加Amp(100μg/ml)的LB液体培养基中过夜培养(O/N)含所需构建物的克隆。抽提质粒，用ApaI酶切鉴定插入片段大小及方向，并测序验证人Rab24的cDNA片段已正确插入了载体。
质粒转染CHO细胞是采用脂转染法，用Lipofectin(GiBco Life)进行的。转染48小时后，经2-3周的持续G418加压筛选，收集细胞及细胞上清测定表达蛋白酶活力。去G418，连续传代培养；对混合克隆细胞极限稀释，选择具有较高蛋白活性的细胞亚克隆。按常规方法大量培养上述阳性亚克隆。48小时后，开始收集细胞及上清，用超声裂解方法破碎细胞。以含0.05％Triton的50mMTris·HCl(pH7.6)溶液为平衡液及洗脱液，用经预平衡的Superdex G-75柱收集上述蛋白的活性峰。再用50mMTris·HCl(pH8.0)平衡的DEAE-Sepharose柱，以含0-1M NaCl的50mMTris·HCl(pH8.0)溶液为洗脱液进行梯度洗脱，收集上述蛋白的活性峰。然后以PBS(pH7.4)为透析液对表达蛋白溶液进行透析。最后冻干保存。
用12％的SDS-PAGE胶进行电泳，鉴定表达蛋白的分子量大小为20KDa。
此外，用常规方法对达蛋白的N端和C端各10个氨基酸长度的氨基酸进行测序，发现与SEQ ID NO.5的序列一致。
实施例5制备抗体将实施例3和4中获得的重组蛋白用来免疫动物以产生抗体，具体方法如下。重组分子用层析法进行分离后备用。也可用SDS-PAGE凝胶电泳法进行分离，将电泳条带从凝胶中切下，并用等体积的完全Freund’s佐剂乳化。用50-100μg/0.2ml乳化过的蛋白，对小鼠进行腹膜内注射。14天后，用非完全Freund’s佐剂乳化的同样抗原，对小鼠以50-100μg/0.2ml的剂量进行腹膜内注射以加强免疫。每隔14天进行一次加强免疫，至少进行三次。获得的抗血清的特异反应活性用它在体外沉淀人Rab24基因翻译产物的能力加以评估。结果发现，抗体可特异性地与本发明蛋白特异性地发生沉淀。
在本发明提及的所有文献都在本申请中引用作为参考，就如同每一篇文献被单独引用作为参考那样。此外应理解，在阅读了本发明的上述讲授内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。
序列表(1)一般信息(i)申请人复旦大学(ii)发明名称一种新的人蛋白质及其编码序列，及制法和用途(iii)序列数目9(2)SEQ ID NO.1的信息(i)序列特征(A)长度21碱基(B)类型核酸(C)链性单链(D)拓扑结构线性(ii)分子类型寡核苷酸(xi)序列描述SEQ ID NO.1CGCTGTCTGG AGTCGTAGGT T 21(2)SEQ ID NO.2的信息(i)序列特征(A)长度22碱基(B)类型核酸(C)链性单链(D)拓扑结构线性(ii)分子类型寡核苷酸(xi)序列描述SEQ ID NO.2CCGAGCGGAG ATCGGGGTTT GC22(2)SEQ ID NO.3的信息(i)序列特征(A)长度23碱基(B)类型核酸(C)链性单链(D)拓扑结构线性(ii)分子类型寡核苷酸(xi)序列描述SEQ ID NO3TGAGGACCTG GGGTAGCTCA GAC 23(2)SEQ ID NO.4的信息(i)序列特征(A)长度789bp(B)类型核酸(C)链性单链(D)拓扑结构线性(ii)分子类型cDNA(ix)特征(B)位置23(D)其他信息/注意点＝“N＝A，T，C或G”(ix)特征(B)位置46(D)其他信息/注意点＝“N＝A，T，C或G”(xi)序列描述SEQ ID NO.4CCGAGCGGAG ATCGGGGTTT GCNTCCCGTC CCCGCTCAGG ACCCTNACGT GGCTGAAGCG 60GCCCCGGGAG CATGAGCGGG CAGCGCGTGG ACGTCAAGGT GGTGATGCTG GGCAAGGAGT 120ACGTGGGCAA GACTAGCCTG GTGGAGCGCT ACGTGCACGA CCGCTTTCTG GTGGGGCCTT 180ATCAGAACAC CATCGGGGCC GCCTTCGTGG CCAAGGTGAT GTCGGTCGGA GACGCACTTG 240TGACATTAGG TATTTGGGAC ACAGCAGGCT CTGAGCGCTA TGAGGCCATG AGTAGAATCT 300ACTATCGGGG TGCCAAGGCT GCCATCGTCT GCTATGACCT CACAGACAGC AGCAGCTTTG 360AGCGAGCAAA GTTCTGGGTG AAGGAACTGC GCACCTTAGA GGAGGGCTGC CAAATCTACT 420TATGTGGCAC CAAGAGTGAC CTGCTGGAAG AAGACCGGAG CGTCGACGTG TGGACTTCCA 480CGACGTCCAG GACTATGCAG ACAATATCAA AGCTCAGCTC TTTGAAACAT CCAGCAAGAC 540AGGCCAGAGT GTGGACGAGC TCTTCCAGAA AGTGGCAGAG GATTACGTCA GTGTGGCTGC 600CTTCCAGGTG ATGACAGAGG ACAAGGGCGT GGATCTGGGC CAGAAGCCAA ACCCCTACTT 660CTACAGCTGT TGTCATCACT GAGTCAGCAC TCACCTGGCC TGGGGGAATT AAAGGAATTC 720CCCGTAAGGC TGGACCCAGC TCCTTTCTGG GCTTGGGTAG TCAAATGTCT GAGCTACCCC 780AGGTCCTCA 789(2)SEQ ID NO.5的信息(i)序列特征(A)长度179个氨基酸(B)类型氨基酸(D)拓扑结构线性(ii)分子类型多肽(xi)序列描述SEQ ID NO.5Met Ser Gly Gln Arg Val Asp Val Lys Val Val Met Leu Gly Lys 15Glu Tyr Val Gly Lys Thr Ser Leu Val Glu Arg Tyr Val His Asp 30Arg Phe Leu Val Gly Pro Tyr Gln Asn Thr Ile Gly Ala Ala Phe 45Val Ala Lys Val Met Ser Val Gly Asp Ala Leu Val Thr Leu Gly 60Ile Trp Asp Thr Ala Gly Ser Glu Arg Tyr Glu Ala Met Ser Arg 75Ile Tyr Tyr Arg Gly Ala Lys Ala Ala Ile Val Cys Tyr Asp Leu 90Thr Asp Ser Ser Ser Phe Glu Arg Ala Lys Phe Trp Val Lys Glu 105Leu Arg Thr Leu Glu Glu Gly Cys Gln Ile Tyr Leu Cys Gly Thr 120Lys Ser Asp Leu Leu Glu Glu Asp Arg Ser Val Asp Val Trp Thr 135Ser Thr Thr Ser Arg Thr Met Gln Thr Ile Ser Lys Leu Ser Ser 150Leu Lys His Pro Ala Arg Gln Ala Arg Val Trp Thr Ser Ser Ser 165Arg Lys Trp Gln Arg Ile Thr Ser Val Trp Leu Pro Ser Arg 179(2)SEQ ID NO.6的信息(i)序列特征(A)长度29碱基(B)类型核酸(C)链性单链(D)拓扑结构线性(ii)分子类型寡核苷酸(xi)序列描述SEQ ID NO.6TCAGGGATCC ATGAGCGGG CAGCGCGTGG 29(2)SEQ ID NO.7的信息(i)序列特征(A)长度29碱基(B)类型核酸(C)链性单链(D)拓扑结构线性(ii)分子类型寡核苷酸(xi)序列描述SEQ ID NO.7AAGGAAGCTT TCACCTGGAA GGCAGCCAC 29(2)SEQ ID NO.8的信息(i)序列特征(A)长度29碱基(B)类型核酸(C)链性单链(D)拓扑结构线性(ii)分子类型寡核苷酸(xi)序列描述SEQ ID NO.8TCAGAAGCTT ATGAGCGGGC AGCGCGTGG 29(2)SEQ ID NO.9的信息(i)序列特征(A)长度29碱基(B)类型核酸(C)链性单链(D)拓扑结构线性(ii)分子类型寡核苷酸(xi)序列描述SEQ ID NO.9AAGGGGATCC TCACCTGGAA GGCAGCCAC 29
权利要求
1.一种分离出的DNA分子，其特征在于，它包括编码具有人Rab24蛋白活性的多肽的核苷酸序列，所述的核苷酸序列与SEQ ID NO.4中从核苷酸72-611位的核苷酸序列有至少70％的同源性；或者所述的核苷酸序列能在中度严紧条件下与SEQ ID NO.4中从核苷酸72-611位的核苷酸序列杂交。
2.如权利要求1所述的DNA分子，其特征在于，所述的序列编码一多肽，该多肽具有SEQ ID NO.5所示的序列。
3.如权利要求1所述的DNA分子，其特征在于，该序列具有SEQ ID NO.4中从核苷酸72-611位的核苷酸序列。
4.一种分离的人Rab24蛋白多肽，其特征在于，它包括具有SEQ ID NO.5氨基酸序列的多肽、或其保守性变异多肽、或其活性片段，或其活性衍生物。
5.如权利要求4所述的多肽，其特征在于，该多肽是具有SEQ ID NO.5序列的多肽。
6.一种载体，其特征在于，它含有权利要求1所述的DNA。
7.一种用权利要求6所述载体转化的宿主细胞。
8.如权利要求7所述的宿主细胞，其特征在于，该细胞是大肠杆菌。
9.如权利要求7所述的宿主细胞，其特征在于，该细胞是真核细胞。
10.一种产生具有人Rab24蛋白活性的多肽的方法，其特征在于，该方法包括(a)将编码具有人Rab24蛋白活性的多肽的核苷酸序列可操作地连于表达调控序列，形成人Rab24蛋白表达载体，所述的核苷酸序列与SEQ ID NO.4中从核苷酸72-611位的核苷酸序列有至少70％的同源性；(b)将步骤(a)中的表达载体转入宿主细胞，形成人Rab24蛋白的重组细胞；(c)在适合表达人Rab24蛋白多肽的条件下，培养步骤(b)中的重组细胞；(d)分离出具有人Rab24蛋白活性的多肽。
11.如权利要求10所述的方法，其特征在于，该序列为SEQ ID NO.4中从核苷酸72-611位。
12.一种能与权利要求4所述的人Rab24蛋白多肽特异性结合的抗体。
13.一种核苷酸分子，其特征在于，它是权利要求1所述DNA分子的反义序列。
14.一种探针分子，其特征在于，它含有权利要求1所述的DNA分子中8-100个连续核苷酸。
全文摘要
本发明提供了一种新的人蛋白基因核苷酸序列。更具体地说,本发明涉及人Rab24的cDNA序列,该序列所编码的蛋白是小鼠Rab24的同系物。本发明还涉及由该核苷酸序列编码的多肽,这些多核苷酸和多肽的应用,以及所述多核苷酸和所述多肽的生产方法。
文档编号C07K14/47GK1257926SQ98126050
公开日2000年6月28日 申请日期1998年12月22日 优先权日1998年12月22日
发明者余龙, 赵勇, 屠强, 张宏来, 傅强 申请人:复旦大学