专利名称：具有烷氧基硅烷端基的预聚物的制作方法
技术领域：
本发明涉及烷氧基硅烷封端的预聚物以及含有该预聚物的组合物。
背景技术：
具有反应性烷氧基甲硅烷基的预聚物系统早已是公知的，并且在工业及建筑领域广泛用于制造弹性密封剂和粘着剂。在空气湿度及适当催化剂存在的情况下，即使在室温下，该烷氧基硅烷封端的预聚物也可发生相互缩合，消去烷氧基并形成Si-O-Si键。因此该预聚物可特别用作单组分系统，该系统的优点是容易操作，这是因为无需按计量添加并混入第二种成分。
烷氧基硅烷封端的预聚物的另一个优点是固化时不释放酸、肟或胺。此外，不同于以异氰酸酯为主要成分的粘着剂或密封剂，也不产生CO2，CO2作为气态成分会导致泡沫的形成。不同于以异氰酸酯为主要成分的系统，烷氧基硅烷封端的预聚物混合物完全不具有毒性。取决于烷氧基硅烷基的含量及其结构，在此类预聚物固化期间主要形成长链聚合物(热塑性塑料)、相对大孔的三维网络(弹性体)或其他高度交联的系统(热固性塑料)。
烷氧基硅烷封端的预聚物可由不同的单元组成。该预聚物通常具有一条有机主链，即该烷氧基硅烷封端的预聚物例如包括聚氨基甲酸酯、聚醚、聚酯、聚丙烯酸酯、聚乙烯基酯、乙烯/烯烃共聚物、苯乙烯/丁二烯共聚物或聚烯烃，如EP 0 372 561、EP 0 269 819、WO 00/37533、US 6,207,766及US 3,971,751所述。但此外，主链全部或至少一部分由有机硅氧烷组成的系统也是非常普遍的，如WO 96/34030及US 5,254,657所述。
烷氧基硅烷封端的预聚物的一个特别有利的制造方法中，由诸如聚醚型多元醇或聚酯型多元醇的多元醇开始，它们在第一个反应步骤内与过量的二异氰酸酯或聚异氰酸酯反应。随后，由此所得的异氰酸酯基封端的预聚物与γ-氨基丙基官能的烷氧基硅烷反应生成预期的烷氧基硅烷封端的预聚物。例如，EP 1 256 595、EP 0 569 360或EP 0 082 528或DE198 49 817描述了此类系统。
但此类系统还具有更多的缺点。它的一个缺点是，对空气湿度形式或者任选添加的水的形式的水分的反应性仅为中等程度。所以，为在室温下达到足够的固化速率，必须添加催化剂。这是特别存在问题的，因为通常用作催化剂的有机锡化合物是有毒的。此外，这些锡催化剂通常还含有毒性高的微量三丁基锡衍生物。
问题特别在于，若不采用甲氧基甲硅烷基封端作用而采用反应性更低的乙氧基甲硅烷基封端作用，则烷氧基硅烷封端的预聚物系统的反应性相对更低。但在许多情况下，乙氧基甲硅烷基封端的预聚物是特别有利的，这是因为在其固化期间仅释放乙醇作为分解产物。
为避免此问题，已有人试验过不含锡的催化剂。这里特别可以考虑的是含钛催化剂，如四异丙醇钛或钛酸双(乙酰丙酮基)二异丁基酯(如EP 0 885 933所述)。然而这些钛催化剂的缺点是不能与许多含氮化合物共同使用，这是因为后者具有催化剂毒物的作用。然而在许多情况下，使用含氮化合物例如作为粘着促进剂是值得期待的。此外，在许多情况下，在制造硅烷封端的预聚物时，使用氮化合物如氨基硅烷作为起始反应物。
所以，例如DE 101 42 050、DE 101 39 132、DE 21 55 259、DE 21 55258、DE 1 905 100和DE 1 812 564描述了烷氧基硅烷封端的预聚物系统可具有一个重要的优点。这些预聚物的特征在于，它们所含的烷氧基甲硅烷基仅通过甲基间隔物与具有至少一个自由电子对的负电性杂原子，即氧原子、氮原子或硫原子加以间隔。因而，这些预聚物对(空气)湿度具有极高的反应性，从而可加工成预聚物混合物，该预聚物混合物在含有少量或甚至不包括含有钛、锡或其他(重)金属的催化剂的情况下，也可以足够短的无粘时间或以足够高的速率在室温下实施固化。
但现有技术的所有烷氧基硅烷封端预聚物的缺点是仅能固化成中等抗拉强度和/或断裂伸长率的组合物。例外仅是预聚物中脲单元含量高的系统，如DE 21 55 259或DE 21 55 258所述。但脲单元的含量高导致该预聚物即使在未交联的状态已为固态，并且仅能在固体含量＜＜50％的高度稀释的溶液中加以操作。此类预聚物溶液完全不适合于大多数的应用场合。
固化成具有高抗拉强度及高断裂伸长率的组合物的硅烷交联混合物尤其可用作粘着剂。用于提高烷氧基硅烷交联粘着剂的抗拉强度的一种配方中，可使用搅入了烷氧基硅烷封端聚合物的优化填料混合物。EP 1256 595描述了此类方法。这里将特定种类的炭黑以及经涂覆的细碎碳酸钙混入烷氧基硅烷封端的预聚物中。虽然该系统可达到4.5至5.9MPa的突出的抗拉强度，但可达到的断裂伸长率仅为250至300％，仍然是中等的。此外，用此类填充了炭黑的组合物仅能制成黑色粘着剂。虽然经常需要的其他颜色是不可能的。此外，若例如出于光学方面的原因需制造透明的组合物，也可完全省去填料。此外，EP 1 256 595中所述组合物的另一个缺点是，对湿度，尤其是对空气湿度具有上述的中等反应性。
所以，对于现有技术仍需改进硅烷封端预聚物的混合物以及硅烷封端预聚物本身。改进的预聚物的特征在于，对空气湿度的反应性高，而且与所用填料无关地具有提高的抗拉强度和大幅提高的断裂伸长率。
发明内容
本发明涉及具有通式[1]端基的预聚物(A)-A-CH2-SiR1a(OR2)3-a[1]
其中A代表选自以下组中的二价连接基团-O-、-S-、-(R3)N-、-O-CO-N(R3)-、-N(R3)-CO-O-、-NH-CO-NH-、-N(R4)-CO-NH-、-NH-CO-N(R4)-和-N(R4)-CO-N(R4)-，R1代表具有1至10个碳原子、任选被卤素取代的烷基、环烷基、烯基或芳基，R2代表具有1至6个碳原子的烷基，或共具有2至10个碳原子的ω-氧杂烷基-烷基，及R3代表氢、任选被卤素取代的环状、直链或分支型C1-C18烷基或烯基，或C6-C18芳基，R4代表任选被卤素取代的环状、直链或分支型C1-C18烷基或烯基，或C6-C18芳基，a代表0、1或2的值，该预聚物(A)是通过异氰酸酯官能的预聚物(A1)与具有至少一个异氰酸酯反应性基团的烷氧基硅烷(A2)以及任选的其他成分的反应而制得的，其条件是过量使用该烷氧基硅烷(A2)，使异氰酸酯反应性基团与异氰酸酯基的比例至少为1.2∶1。
如此制得的预聚物(A)对空气湿度具有高反应性。交联之后，如此制得的预聚物(A)具有显著提高的抗拉强度以及显著提高的断裂伸长率。含有该硅烷封端预聚物(A)的组合物(M)与任选使用的填料无关地具有提高的抗拉强度及断裂伸长率。
该预聚物(A)不含异氰酸酯。此外，该预聚物(A)的特征在于，其所含通式[1]的烷氧基甲硅烷基仅通过甲基间隔物与具有至少一个自由电子对的负电性杂原子加以间隔。因而，该预聚物(A)对(空气)湿度具有极高的反应性，从而可加工成聚合物混合物(M)，该聚合物混合物(M)在含有少量或甚至不含锡催化剂，优选不含锡催化剂或钛催化剂，更优选完全不包括含有重金属的催化剂的情况下，也可以足够短的无粘时间或以足够高的速率在室温下实施固化。
基团R1优选为甲基、乙基或苯基。基团R2优选为甲基或乙基，基团R3优选为氢，而基团R4优选为具有1至4个碳原子的烷基、环己基及苯基。
特别优选为烷氧基甲硅烷基封端的预聚物(A)，其可交联的烷氧基甲硅烷基是通过甲基间隔物与氨基甲酸酯基或脲基加以间隔，即其中A是选自-NH-CO-O-及-NH-CO-N(R3)-中的基团的通式[1]的聚合物(A)。
制造预聚物(A)时，优选过量使用烷氧基硅烷成分(A2)，从而使异氰酸酯反应性基团与异氰酸酯基的比例为1.4∶1至4∶1，更优选为1.5∶1至2.5∶1。
在此情况下，若至少50％，特别是至少70％的烷氧基甲硅烷基由二烷氧基甲硅烷基(a＝1)组成，则由通式[1]的烷氧基甲硅烷基封端的预聚物(A)具有特别有利的性能。仅含有通式[1]的二烷氧基甲硅烷基的预聚物(A)不仅是特别优选的，而且逻辑上容易获得，这是因为其制造方法仅需一种类型的硅烷(A4)。
该烷氧基硅烷封端的聚合物(A)的主链可为分支或非分支型，优选为非分支型或分支程度低的主链。根据未交联的混合物以及经固化的组合物所期望的性能，平均链长度可为任意的。
在制造预聚物(A)时，优选使用例如通过多元醇(A11)与二异氰酸酯或聚异氰酸酯(A12)的反应而制得的含有氨基甲酸酯基的预聚物作为异氰酸酯官能的预聚物(A1)。
作为制造异氰酸酯官能的预聚物(A1)的多元醇成分(A11)，原则上可使用平均分子量Mn优选为1000至25,000的所有多元醇。这些多元醇例如可为羟基官能的聚醚、聚酯、聚丙烯酸酯及聚甲基丙烯酸酯、聚碳酸酯、聚苯乙烯、聚硅氧烷、聚酰胺、聚乙烯基酯、聚乙烯基氢氧化物或聚烯烃，如聚乙烯、聚丁二烯、乙烯/烯烃共聚物或苯乙烯/丁二烯共聚物。
所用多元醇(A11)的平均分子量Mn优选为2000至25,000，更优选为4000至20,000。特别合适的多元醇(A11)是文献中广泛述及的芳族和/或脂族聚酯型多元醇及聚醚型多元醇。用作多元醇(A11)的聚醚和/或聚酯可为直链及分支型，但优选为非分支的直链型多元醇。此外，多元醇(A11)也可具有取代基，如卤素原子。
作为多元醇(A11)同样也可使用通式[2]的羟基烷基封端或氨基烷基封端的聚硅氧烷Z-R5-[Si(R4)2-O-]n-Si(R4)2-R5-Z [2]其中R5代表具有1至12个碳原子的烃基，优选为甲基，R6代表具有1至12个碳原子的分支或非分支型烃链，优选为正丙基，n代表1至3000的数，优选为10至1000的数，及Z代表OH基或NHR3基且R3的定义与通式[1]中相同。
当然也可使用不同类型的多元醇的任意混合物。但更优选使用直链的聚醚型多元醇作为多元醇(A11)，其中特别合适为聚丙二醇。
作为用于制造异氰酸酯官能的预聚物(A1)的二异氰酸酯或聚异氰酸酯(A12)，原则上可使用文献中广泛述及的所有常用的异氰酸酯。常用的二异氰酸酯(A12)例如为粗制型或技术型二异氰酸酯基二苯基甲烷(MDI)以及纯4，4′和/或2，4′异构物或其混合物形式的MDI、不同区域异构物形式的甲苯二异氰酸酯(TDI)、二异氰酸酯基萘(NDI)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、全氢化MDI(H-MDI)或1，6-己二异氰酸酯(HDI)。聚异氰酸酯(A3)的实例是高聚型MDI(P-MDI)、三苯基甲烷三异氰酸酯或异氰脲酸酯基三异氰酸酯或缩二脲三异氰酸酯。所有二异氰酸酯和/或聚异氰酸酯(A12)均可单独使用或以混合物的形式使用。但优选仅使用二异氰酸酯。若预聚物(A)或由该预聚物所制的已固化材料的UV稳定性由于各自的用途而具有特别的意义，则优选使用脂族异氰酸酯作为成分(A12)。
作为用于制造预聚物(A)的烷氧基硅烷(A2)，原则上可使用具有异氰酸酯反应性基团的所有烷氧基硅烷。该烷氧基硅烷用于将烷氧基甲硅烷基端基化作用引入该预聚物(A)内。在此情况下，作为烷氧基硅烷(A2)，优选使用选自通式[3]硅烷的化合物 其中B1代表OH基、SH基、NH2基或HR3N基，及R1、R2、R3及a的定义与通式[1]中相同。
B1为异氰酸酯反应性基团。基团B1优选为HR3N基。该预聚物(A)具有高固化速率。
在此情况下，可使用单独的硅烷(A2)，也可使用不同硅烷(A2)的混合物。相应的硅烷可通过氯甲基三烷氧基硅烷、氯甲基二烷氧基甲基硅烷或氯烷氧基二甲基硅烷与通式NH2R3的胺反应而制得，即由非常简单且廉价的起始反应物仅在一个反应步骤中毫无问题地制得。
该预聚物(A)是通过将所述成分加以简单组合而制成的，其中可任选添加催化剂和/或在提高的温度下加工。
在一个优选的方法中，首先使多元醇成分(A11)与二异氰酸酯和/或聚异氰酸酯成分(A12)及任选的其他成分反应。若该反应的放热性相对较高，则在此情况下依次添加单个成分，从而可更好地控制所释放的热量是有利的。随后，在此情况下得到的异氰酸酯封端的预聚物(A1)与烷氧基硅烷成分(A2)以及任选的其他成分反应。如上所述，过量使用该烷氧基硅烷成分(A2)。在此情况下，优选在洗涤槽内在强烈的搅拌下，至少非常迅速地，即在几分钟内添加成分(A2)，因而在此时间段内，限制成分(A2)不足量存在几分钟。选择性地，也可以过量预先装入成分(A2)，再添加成分(A1)。原则上例如也可在管式反应器中连续地制造预聚物。通常无需特别地提纯或加工该预聚物(A)。
在本发明的一个优选的具体实施方案中，选择制造预聚物期间的浓度比例以及反应条件，使预聚物(A)的至少70％，优选至少80％，更优选至少90％的链端由通式(1)的烷氧基甲硅烷基封端。
在制造预聚物(A)期间所发生的异氰酸酯基与异氰酸酯反应性基团之间的反应，可任选由催化剂加以促进。在此情况下，优选使用下列同样被称作固化催化剂(C)的催化剂。任选甚至也可通过随后在固化成品预聚物混合物时也用作固化催化剂(C)的同样的催化剂催化该预聚物(A)的制造过程。其优点是该预聚物(A)中已含有固化催化剂(C)，且在调制成品预聚物混合物期间不必再次添加。在此情况下当然也可使用更多种催化剂的组合以代替一种催化剂。
为在室温下实现预聚物(A)的混合物的快速固化，任选可添加固化催化剂(C)。如前所述，这里为此目的而通常使用有机锡化合物，如二月桂酸二丁基锡、二月桂酸二辛基锡、二乙酰丙酮酸二丁基锡、二乙酸二丁基锡或二辛酸二丁基锡等。此外也可使用钛酸盐，如异丙醇钛(IV)；铁(III)化合物，如乙酰丙酮酸铁(III)；或胺，如三乙胺、三丁胺、1，4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷、1，8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯、1，5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯、N，N-双(N，N-二甲基-2-氨基乙基)-甲基胺、N，N-二甲基环己基胺、N，N-二甲基苯基胺、N-乙基吗啉等。有机或无机Brnsted酸，如乙酸、三氟乙酸或苯甲酰氯、盐酸、磷酸及其单酯和/或二酯，如磷酸丁酯、磷酸(异)丙酯、磷酸二丁酯等，也适合作为催化剂(C)。但此外，这里也可使用许多其他的有机及无机重金属化合物，以及有机及无机Lewis酸或Lewis碱。此外，通过不同催化剂的组合或催化剂与不同辅催化剂的组合，也可进一步提高交联速率或精确地满足各种要求。在此情况下，明显更优选为包括具有通式[1]高度反应性烷氧基甲硅烷基的预聚物(A)的混合物，因此无需含有重金属的催化剂(C)，也可在室温下达到足够短的固化时间。
此外，使用具有通式[1]硅烷端基的预聚物(A)具有特殊的优点也可制造仅含乙氧基甲硅烷基的组合物(M)，该乙氧基甲硅烷基即为通式[1]的甲硅烷基且R2代表乙基。虽然乙氧基甲硅烷基通常比对应的甲氧基甲硅烷基的反应性低，但该组合物(M)对水分具有适当的反应性，即使在不含锡催化剂的情况下也可以足够高的速率实施固化。因此也可为含有由乙氧基硅烷封端的聚合物(A)且不含锡的系统。仅含有乙氧基硅烷封端聚合物(A)的此类聚合物混合物(M)的优点是在固化时仅释放乙醇作为分解产物。它们代表本发明的一个优选的具体实施方案。
优选于混合物中使用该预聚物(A)，除了在合成预聚物中过量添加的硅烷(A2)以外，该混合物还含有其他低分子量的烷氧基硅烷(D)。在此情况下，该烷氧基硅烷(D)可具有更多个官能团。它们例如可用作水分去除剂，即它们应除去可能存在的微量水分，从而提高对应的硅烷交联组合物(M)的存储稳定性。当然，它们对微量水分的反应性必须至少与预聚物(A)相当。所以通式[4]的高度反应性烷氧基硅烷(D)特别适合作为水分去除剂 其中B2代表R3O-CO-NH基、R3R3N-CO-NH基、OR3基、SR3基、NH2基、NHR3基或N(R3)2基，及R1、R2、R3及a的定义与通式[1]中相同。特别优选的水分去除剂是其中B2代表R3O-CO-NH基的氨基甲酸酯基硅烷。
此外，低分子量烷氧基硅烷(D)也可用作交联剂和/或反应性稀释剂。原则上所有为此目的的具有反应性烷氧基甲硅烷基的硅烷均是合适的，在聚合物混合物固化期间，这些硅烷可经这些反应性烷氧基甲硅烷基被引入所形成的三维网络内。在此情况下，该烷氧基硅烷(D)可有助于增加该网络结构的密度，因而有助于提高已固化的组合物的机械性能，如抗拉强度。此外，该烷氧基硅烷(D)也可降低对应的预聚物混合物的粘度。具有此功能的适当烷氧基硅烷(D)例如为烷氧基甲基三烷氧基硅烷及烷氧基甲基二烷氧基烷基硅烷。在此情况下，烷氧基优选为甲氧基及乙氧基。此外，廉价的烷基三甲氧基硅烷，如甲基三甲氧基硅烷，以及乙烯基三甲氧基硅烷或苯基三甲氧基硅烷，以及它们的部分水解产物也是合适的。
该低分子量的烷氧基硅烷(D)也可用作粘着促进剂。这里尤其可以使用具有氨基官能团或环氧官能团的烷氧基硅烷。其实例为γ-氨基丙基三烷氧基硅烷、γ-[N-氨基乙基氨基]丙基三烷氧基硅烷、γ-环氧丙氧基丙基三烷氧基硅烷，以及其中B2代表含氮基团的所有通式[4]的硅烷。
最后，该低分子量烷氧基硅烷(D)甚至也可用作固化催化剂或固化辅催化剂。为此目的特别合适的是所有碱性氨基硅烷，如所有氨基丙基硅烷、N-氨基乙基氨基丙基硅烷，以及其中B2代表NH2基、NHR4基或N(R4)2基的所有通式[4]的硅烷。
该烷氧基硅烷(D)可在任意时刻添加至该预聚物(A)。若该烷氧基硅烷(D)不具有NCO反应性基团，则在合成预聚物(A)期间也可添加它们。在此情况下，以100重量份的预聚物(A)为基准，添加最多100重量份，优选1至40重量份的低分子量烷氧基硅烷(D)。
此外，通常将填料(E)添加至烷氧基硅烷封端的预聚物(A)的混合物内。该填料(E)可显著提高所制混合物(M)的性能。通过使用合适的填料，尤其可显著提高抗拉强度及断裂伸长率。
合适的填料(E)为现有技术中广泛述及的所有材料。填料的实例是非增强性填料，即BET比表面积最高为50平方米/克的填料，如石英、硅藻土、硅酸钙、硅酸锆、沸石、碳酸钙、金属氧化物粉末，如氧化铝、氧化钛、氧化铁或氧化锌和/或其混合氧化物、硫酸钡、碳酸钙、石膏、氮化硅、碳化硅、氮化硼、玻璃粉末及塑料粉末；增强性填料，即BET比表面积至少为50平方米/克的填料，如热解法所制的二氧化硅、沉积二氧化硅、炭黑，如炉黑及乙炔黑，以及高BET比表面积的硅铝混合氧化物；纤维状填料，如石棉及塑料纤维。例如用有机硅烷或有机硅氧烷加以处理或将羟基醚化成为烷氧基，可使所述填料疏水化。可使用一种填料(E)，也可使用至少两种填料(E)的混合物。
以成品混合物为基准，所用填料(E)的浓度优选为0至90重量％，更优选为30至70重量％。在一个优选的应用场合中，所用的填料组合(E)，除碳酸钙以外，还包括热解二氧化硅和/或炭黑。
不含填料(E)的组合物(M)也是优选的。因此，该预聚物(A)在固化后已具有相对较高的断裂伸长率，因而也可为不加填料的组合物(M)。不加填料的组合物(M)的优点是粘度明显更低且透明。
此外，该组合物(M)也可包含少量的有机溶剂(F)。该溶剂用于降低未交联组合物(M)的粘度。原则上可使用所有溶剂及溶剂混合物作为溶剂(F)。作为溶剂(F)优选使用具有偶极矩的化合物。特别优选的溶剂具有包含可进入氢桥键的自由电子对的杂原子。该溶剂的实例是醚，如叔丁基甲基醚；酯，如乙酸乙酯或乙酸丁酯；以及醇，如甲醇、乙醇以及丙醇和丁醇的不同区域异构物。以包含所有填料(E)的成品组物(M)为基准，所用溶剂(F)的浓度优选为0至20体积％，更优选为0至5体积％。
该组合物(M)可包含其他成分已知的辅助剂，如除成分(D)以外的水分去除剂和/或反应性稀释剂，以及粘着促进剂、增塑剂、触变剂、杀真菌剂、阻燃剂、颜料等。该组合物(M)中还可添加光线保护剂、抗氧化剂、自由基去除剂及其他稳定剂。为形成未交联组合物(M)以及已固化的组合物(M)的各种预期的性能分布，这些添加工作通常是不可省略的。
在粘着剂、密封剂及接缝密封剂、表面涂料的领域中，以及在制造成型体中，该组合物(M)具有无数不同的用途。由于其提高的抗拉强度，该组合物(M)特别适合于粘着剂的应用场合。所以优选将预聚物(A)用于粘着剂中。它们适合于无数不同的底材，如矿质底材、金属、塑料、玻璃、陶瓷等。
该组合物(M)可以纯的形式使用，也可以溶液或分散体的形式使用。
所有上述通式的所有符号的定义均相互独立。在所有通式中硅原子均为四价。
除非另有说明，所有数量及百分比数据均是基于重量，所有压力均为0.10MPa(绝对)，所有温度均为20℃。
具体实施例方式
该组合物(M)反应性的度量或比较例中非本发明聚合物混合物反应性的度量均是结皮时间。结皮时间应理解为在空气中涂覆组合物(M)之后，直至聚合物表面固化至用铅笔接触该表面后不再使该组合物(M)留在该铅笔上且不形成丝所经历的时间段。
实施例1N-环己基氨基甲基二甲氧基硅烷的制造将1486.5克(15摩尔)环己胺及600克作为溶剂的环己烷完全预装入4升的4颈烧瓶中，随后用氮惰性化。加热至85℃的温度，滴入773.4克(5摩尔)氯甲基甲基二甲氧基硅烷(温度小于95℃)，历时2小时，在95℃下继续搅拌2小时。添加约300克硅烷之后，环己胺-氯化氢以盐的形式增加沉淀，但悬浮液仍保持容易搅拌的状态直至结束按计量添加。将该悬浮液过夜静置，随后添加约300毫升环己烷。在部分真空中于60至70℃下，蒸馏去除过量的胺及溶剂环己烷。将残留物冷却并添加另外300毫升环己烷，以使氯化氢完全沉淀。过滤该悬浮液，并在部分真空中于60至70℃下，再次去除溶剂。蒸馏提纯残留物(106至108℃，于15毫巴下)。产量达到761克，即理论值的70％，产品纯度约为99.5％。
实施例2甲氧基甲基三甲氧基硅烷(MeO-TMO)的制造在轻微搅拌的情况下，将68克(1.26摩尔)的甲醇钠加入315毫升甲醇。在65℃下使甲醇钠完全溶解之后，在45至50℃的温度下，滴入205克(1.2摩尔)的氯甲基三甲氧基硅烷，历时2小时。在轻微放热的中和反应期间，NaCl沉淀。然后在不停搅拌的情况下，缓慢冷却至25℃，历时1小时。经孔积率为3的玻璃料将NaCl滤出，并用少量甲醇加以清洗。
在部分真空中于60℃下去除溶剂甲醇。蒸馏提纯(78至93℃，90毫巴下)残留物。产量达到140克，即理论值的70％。
实施例3三甲氧基甲硅烷基甲基氨基甲酸甲酯(C-TMO)的制造将61.3克(7.56摩尔)超细研磨的异氰酸钾装入1升的4颈烧瓶内。随后装入404克(0.51升，12.6摩尔)的甲醇、184.0克(0.196升)的二甲基甲酰胺及100.7克(0.59摩尔)的氯甲基三甲氧基硅烷。在不停搅拌的情况下，将该反应混合物加热至沸腾，并在回流下共保持10小时，沸腾温度从100℃升至128℃，然后保持稳定。冷却至室温后，经吸滤器分离所形成的氯化钾，并用1.1升的甲醇清洗滤饼。于旋转式蒸发器中去除溶剂甲醇及二甲基甲酰胺。将剩余量的氯化钾分离。蒸馏提纯(顶部温度为79至85℃，3毫巴下)粗制溶液。共制得60.4克(理论值[114克]的53％)C-TMO。
实施例4预聚物(A)的制造于具有搅拌、冷却及加热装置的250毫升反应器内，预装入152克(16毫摩尔)平均分子量为9500克/摩尔的聚丙二醇(Acclaim 12200，Bayer公司)，在真空中于80℃下去除水30分钟。随后移去热源，并在氮气中添加7.1克(32毫摩尔)的异佛尔酮二异氰酸酯及80毫克的二月桂酸二丁基锡(对应于100ppm的锡含量)。在80℃下搅拌60分钟。然后将所得NCO封端的聚氨基甲酸酯预聚物冷却至75℃，并混入13.9克(64毫摩尔，对应于过量100％)的N-环己基氨基甲基二甲氧基甲基硅烷，并在80℃下搅拌60分钟。用红外光谱在所制预聚物混合物内检测不到异氰酸酯基。得到轻微混浊的预聚物，20℃下的粘度为77帕斯卡·秒，其可毫无问题地进行浇注并进一步加工。
预聚物混合物(M)的制造一般性说明(单个成分的具体数量参见表1。若不存在某种成分，则省略其混入步骤)在上述预聚物(A)中添加氨基甲酸酯基甲基三甲氧基硅烷(C-TMO，依照实施例3制得)，并于Speedmixer(DAC 150FV型，Hausschild公司)内以27,000转/分钟的转速混合15秒。然后添加白垩(BLR3，Omya公司)、HDK V15(Wacker化学有限公司，德国)及甲氧基甲基三甲氧基硅烷(MeO-TMO，依照实施例2制得)，并以30,000转/分钟的转速混合20秒2次。最后添加氨基丙基三甲氧基硅烷(A-TMO，SilquestA1110，Crompton公司)，同样以30,000转/分钟的转速再混合20秒。
表1
比较例1该比较例涉及实施例4。但未过量使用N-环己基氨基甲基二甲氧基甲基硅烷。
非本发明预聚物的制造于具有搅拌、冷却及加热装置的250毫升反应器内，预装入152克(16毫摩尔)平均分子量为9500克/摩尔的聚丙二醇(Acclaim 12200，Bayer公司)，在真空中于80℃下去除水30分钟。随后移去热源，并在氮气中添加7.1克(32毫摩尔)的异佛尔酮二异氰酸酯及80毫克的二月桂酸二丁基锡。在80℃下搅拌60分钟。然后将所得NCO封端的聚氨基甲酸酯预聚物冷却至75℃，并混入6.96克(32毫摩尔)N-环己基氨基甲基二甲氧基甲基硅烷，在80℃下搅拌60分钟。用红外光谱在所制预聚物混合物内检测不到异氰酸酯基。得到轻略混浊的预聚物，20℃下的粘度为278帕斯卡·秒，其可毫无问题地进行浇注并进一步加工。
非本发明预聚物混合物的制造一般性说明(单个成分的具体数量参见表2。若不存在某种成分，则省略其混入步骤)
在上述预聚物中添加氨基甲酸酯基甲基三甲氧基硅烷(C-TMO，依照实施例3制得)，并于Speedmixer(DAC 150FV型，Hausschild公司)内以27,000转/分钟的转速混合15秒。然后添加白垩(BLR 3，Omya公司)、HDK V15(Wacker化学有限公司，德国)及甲氧基甲基三甲氧基硅烷(MeO-TMO，依照实施例2制得)，并以30,000转/分钟的转速混合20秒2次。最后添加氨基丙基三甲氧基硅烷(A-TMO，SilquestA1110，Crompton公司)，同样以30,000转/分钟的转速再混合20秒。
表2
实施例5已固化的预聚物混合物的性质该实施例表明实施例4及比较例1的试样的性能和制造方法借助于刮刀将成品预聚物混合物涂覆在2毫米高的特弗隆模具内，透过固化速率为每天约2毫米。储存2周后，模压出S1试验试样，于Zwick公司的Z010上，依照EN ISO 527-2测量其抗拉性能。所测各种预聚物混合物的性能列于表3中。由以下成分组成的混合物均相同，且区别仅在于所用的预聚物●实施例4.1、比较例1.1；
●实施例4.2、比较例1.2；●实施例4.3、比较例1.3；即这些组合物的性能均可直接相互比较。
表3
实施例6预聚物(A)的制造于具有搅拌、冷却及加热装置的250毫升反应器内，预装入160克(40毫摩尔)平均分子量为4000克/摩尔的聚丙二醇，在真空中于80℃下去除水30分钟。随后移去热源，并在氮气中添加12.43克(56毫摩尔)的异佛尔酮二异氰酸酯及80毫克的二月桂酸二丁基锡。在80℃下搅拌60分钟。然后将所得NCO封端的聚氨基甲酸酯预聚物冷却至75℃，并混入11.13克(51.2毫摩尔，对应于过量60％)N-环己基氨基甲基二甲氧基甲基硅烷，并在80℃下搅拌60分钟。用红外光谱在所制预聚物混合物内检测不到异氰酸酯基。得到轻微混浊的预聚物，20℃下的粘度为155帕斯卡·秒，其可毫无问题地进行浇注并进一步加工。
预聚物混合物(M)的制造一般性说明(单个成分的具体数量参见表4。若不存在某种成分，则省略其混入步骤)在上述预聚物中添加氨基甲酸酯基甲基三甲氧基硅烷(C-TMO，依照实施例3制得)，并于Speedmixer(DAC 150FV型，Hausschild公司)内以27,000转/分钟的转速混合15秒。然后添加白垩(BLR 3，Omya公司)、HDK V15(Wacker化学有限公司，德国)及甲氧基甲基三甲氧基硅烷(MeO-TMO，依照实施例2制得)，并以30,000转/分钟的转速混合20秒2次。最后添加氨基丙基三甲氧基硅烷(A-TMO，SilquestA1110，Crompton公司)，同样以30,000转/分钟的转速再混合20秒。
表4
比较例2该比较例涉及实施例5。但未过量使用N-环己基氨基甲基二甲氧基甲基硅烷。
非本发明预聚物的制造于具有搅拌、冷却及加热装置的250毫升反应器内，预装入160克(40毫摩尔)平均分子量为4000克/摩尔的聚丙二醇，在真空中于80℃下去除水30分钟。随后移去热源，并在氮气中添加12.43克(56毫摩尔)的异佛尔酮二异氰酸酯及80毫克的二月桂酸二丁基锡。在80℃下搅拌60分钟。然后将所得NCO封端的聚氨基甲酸酯预聚物冷却至75℃，并混入6.96克(32毫摩尔)N-环己基氨基甲基二甲氧基甲基硅烷，并在80℃下搅拌60分钟。用红外光谱在所制预聚物混合物内检测不到异氰酸酯基。得到轻微混浊的预聚物，20℃下的粘度为285帕斯卡·秒，其可毫无问题地进行浇注并进一步加工。
预聚物混合物(M)的制造一般性说明(单个成分的具体数量参见表5。若不存在某种成分，则省略其混入步骤)在上述预聚物(A)中添加氨基甲酸酯基甲基三甲氧基硅烷(C-TMO，依照实施例3制得)，并于Speedmixer(DAC 150FV型，Hausschild公司)内以27,000转/分钟的转速混合15秒。然后添加白垩(BLR3，Omya公司)、HDK V15(Wacker化学有限公司，德国)及甲氧基甲基三甲氧基硅烷(MeO-TMO，依照实施例2制得)，并以30,000转/分钟的转速混合20秒2次。最后添加氨基丙基三甲氧基硅烷(A-TMO，SilquestA1110，Crompton公司)，同样以30,000转/分钟的转速再混合20秒。
表5
实施例7已固化的预聚物混合物的特性该实施例表明实施例6及比较例2的试样的性能和制造方法借助于刮刀将成品预聚物混合物涂覆在2毫米高的特弗隆模具内，透过固化速率为每天约2毫米。储存2周后，模压出S1试验试样，于Zwick公司的Z010上，依照EN ISO 527-2测量其抗拉性能。所测各种预聚物混合物的性能列于表7中。由以下成分组成的混合物均相同，且区别仅在于所用的预聚物●实施例5.1、比较例2.1；●实施例5.2、比较例2.2；●实施例5.3、比较例2.3；即这些组合物的性能均可直接相互比较。
表7
权利要求
1.具有通式[1]端基的预聚物(A)-A-CH2-SiR1a(OR2)3-a[1]其中A代表选自以下组中的二价连接基团-O-、-S-、-(R3)N-、-O-CO-N(R3)-、-N(R3)-CO-O-、-NH-CO-NH-、-N(R4)-CO-NH-、-NH-CO-N(R4)-、-N(R4)-CO-N(R4)-，R1代表具有1至10个碳原子、任选被卤素取代的烷基、环烷基、烯基或芳基，R2代表具有1至6个碳原子的烷基，或共具有2至10个碳原子的ω-氧杂烷基-烷基，及R3代表氢、任选被卤素取代的环状、直链或分支型C1-C18烷基或烯基，或C6-C18芳基，R4代表任选被卤素取代的环状、直链或分支型C1-C18烷基或烯基，或C6-C18芳基，a代表0、1或2的值，该预聚物(A)是通过异氰酸酯官能的预聚物(A1)与具有至少一个异氰酸酯反应性基团的烷氧基硅烷(A2)以及任选的其他成分的反应而制得的，其条件是过量使用该烷氧基硅烷(A2)，使异氰酸酯反应性基团与异氰酸酯基的比例至少为1.2∶1。
2.根据权利要求1所述的预聚物(A)，其中R1代表甲基、乙基或苯基。
3.根据权利要求1或2所述的预聚物(A)，其中R2代表甲基或乙基。
4.根据权利要求1至3之一所述的预聚物(A)，在其制造过程中，异氰酸酯反应性基团与异氰酸酯基的比例为1.4∶1至4∶1。
5.根据权利要求1至4之一所述的预聚物(A)，在其制造过程中，使用通式[3]的烷氧基硅烷(A2) 其中B1代表OH基、SH基、NH2基或HR3N基，及R1、R2、R3及a的定义与权利要求1中所述相同。
6.根据权利要求1至5之一所述的预聚物(A)，其中至少50％的通式[1]烷氧基甲硅烷基是由二烷氧基甲硅烷基(a＝1)组成的。
7.根据权利要求1至6之一所述的预聚物(A)，在其制造过程中，使用通过多元醇(A11)与二异氰酸酯或聚异氰酸酯(A12)的反应而制得的含有氨基甲酸酯基的预聚物(A1)作为异氰酸酯官能的预聚物(A1)。
8.根据权利要求7所述的预聚物(A)，其中所述多元醇(A11)的平均分子量Mn为1000至25,000。
9.根据权利要求7或8所述的预聚物(A)，其中所述多元醇(A11)选自羟基官能的聚醚、聚酯、聚丙烯酸酯及聚甲基丙烯酸酯、聚碳酸酯、聚苯乙烯、聚硅氧烷、聚酰胺、聚乙烯基酯、聚乙烯基氢氧化物或聚烯烃。
10.根据权利要求7至9之一所述的预聚物(A)，其中所述二异氰酸酯或聚异氰酸酯(A12)选自二异氰酸酯基二苯基甲烷(MDI)、甲苯二异氰酸酯(TDI)、二异氰酸酯基萘(NDI)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、全氢化MDI(H-MDI)、1，6-己二异氰酸酯(HDI)、高聚型MDI(P-MDI)、三苯基甲烷三异氰酸酯、异氰脲酸酯基三异氰酸酯及缩二脲三异氰酸酯。
11.组合物(M)，其含有根据权利要求1至10之一所述的预聚物(A)。
全文摘要
本发明涉及具有通式[1]端基的预聚物(A)－A－CH
文档编号C08G18/10GK1816577SQ200480018974
公开日2006年8月9日 申请日期2004年7月1日 优先权日2003年7月4日
发明者福尔克尔·施坦耶克, 卡罗林·金茨勒, 沃尔弗拉姆·申德勒, 理查德·魏德纳 申请人:电化学工业有限公司(国际)