专利名称：由有机或无机颜料颗粒与有机纳米颗粒组成的混杂颗粒的水性分散体及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种混杂颗粒的水性分散体，其由有机或无机颜料颗粒与附着
在该颜料颗粒表面的有|0#]米颗粒组成，所述的纳米颗粒具有2-200纳米的粒 度。本发明另外涉及一种将这样的分散体制备成为用于涂覆纸张和类似材料的 涂料组合物的方法，以及涉及所述组合物在涂覆纸张和类似材料中的用途。
背景技术：
在EP-A-1422248中描述了一种含有纳米颗粒的7乂性分散体，该水性分散体 被用作尤其旨在改进纸或类似物的表面特性的纸上浆组合物。
但是，对于在多孔基质例如纸上的应用，这些纳米颗粒并非非常有效，因 为在施涂过程中，尤其是在高压刮涂或滚涂中，它们倾向于陷没至瞎质的孔中。 将所述纳米颗粒与足够尺寸的载体(通常在本领域称为颜料)相混合并不能带 来任何实质的改善，因为纳米颗粒仍然具有陷没到基质的孔中的倾向。
发明目的
本发明的一个目的是提供水性分散体，由此可以避免，那些问题或者至 少可以改进结果。
这个目的依靠权禾腰求l的水性分散体来获得。
M使纳米颗粒附着在更大的颜料颗粒上，所以已经获得了保持在基质表 面水平的纳米颗粒，由于颜料颗粒具有使它们不会陷没于所述孔中的尺寸，而 是保持在接近于基质的表面水平。
一种用来获得这样的水性分散体的方法，其中将纳米颗粒附着在颜料颗粒 的表面，该方法包含在这样的颜料颗粒存在下制备所述的纳米颗粒。
较小的颗粒在很大程度上被物理地或化学地附着在较大颗粒上。已经发现 在较，粒存在下所产生的纳米颗粒比就这样产生的纳米颗粒具有更小的平均 尺寸。作为结果，该混杂颗粒在水中具有非常好的稳定性，比纳米颗粒与较大 颗粒的混合物要好得多。该混杂颗粒进一歩表现出对基质例如铝有更好的粘附
4力，在^^料配方中需要更少的粘合剂，当与可比拟禾才料的混合组合物相比较时， 在施涂后它们弓胞更少粉尘形成，并且在施涂过程中它们在辊子上具有更少的 沉积。该混杂颗粒具有类似于纳米颗粒的I^7K性，而对于所述的混合材料而言， 船K性更多的是混合材料的平均。在苯乙烯马来酉tt胺共聚物(SMI)作为纳米颗 粒盼瞎况中，它的高疏水性允许在它的配方中存在高含量的可再调浆粘合剂而 不影响所形成的纸的耐水性。此外，所形成的涂层具有更好的光泽和更低的摩 擦系数。
本发明的混杂颗粒可以这样获得ffi31加入R-NH2化合物，R是H、具有 l-18C原子的烷基或芳基将马来酸酐和乙烯基单体的共聚物溶解在水中，并在
较大颗粒存在下，加热所形成的混合物以产生酰亚胺。所形成的1K胺是疏冰
的并且所述的聚合物颗粒将沉积在所述较大颗粒上。
本发明的目的是提供一种方法，^吏用该方法可以获得一种更佳质量的力、散
体。这个目的在本发明中是这样实现的使反应在一种或多种有机或无机颜料
的存在下进fi1，调整pH为优选的5-9的值并且设定i^^为优选的110-18(TC， 直到获得至少35%, tra至少50%的1 胺化(imidisation)程度。
如果加入载体颜料，则在所述的酰亚胺化阶段期间剪切负荷和粘弹性更低。 沉淀在载体上的SMI颗粒可以具有2-200纳米之间变化的尺寸，但是绝大部分 在2-50纳米之间，并且在载体颜料上具有极端单分散的行为。载体颜料总是比 SM大，并且由于实际的原因，将其限制在500纳米-大约100 。 所述的反应{雌是在5.5-8的pH进行，最好的结果在pH 5.5-7。 对于所述反应所进行的温度，优选给出的是120-160"，最好的结果在 140-150。C下获得。
尽管取决于化合物R-NH2的疏冰性能，具有20y。的酉BE胺化程度的产物已 经表现出了某些结果，但是所述反应雌连续进行直到达到至少35%的酉 胺 化程度，最好的结果是在80%或更高的酰亚胺化程度下获得的。
本发明原则上涉及使纯的苯乙烯-马来酰亚胺纳米颗粒能够施涂到基质例 如纸或其他基质中的困难，这里该纳米颗粒始终比基质的初始孔隙度更小。通 过使这些纳米颗粒在它们的形成过程中沉淀到另一种^5出颜料上，产生了将这 些纳米颗粒以最佳程度保持在表面上的可能性，同时纸的光泽、可印性和色彩 再现性明显改善。与此同时，由于减少了 70%的涂覆同样的表面所需的S函而降低了成本。最终，将该纳米颗粒施涂到有机或无机基质上并且所娜粒保持 了它们的不成膜性。甚至在非常光滑、致密的结构例如铝箔上，也可以产生积
极的结果。在具有大约6g/m2的低克重量(gram we妙ts)的铝箔的情 兄中，针 孔的数量可以通过施涂所述的分散体而被显著减少直到完全消失。后者意 可以相当大的节约在包装材料中的铝箔的消耗，这是因为只有4顿具有至少12 g/m2克重量的铝箔，才仅仅能够获得相同的汽密性性能。本说明书中使用的术 语"颜料"是造纸工业中用于代表填料材料的一个常用术语，并且它的意思并 不限于着色齐体身。
将ffi51本发明的方法获得的分散体施涂到涂覆的(涂胶机)和未涂覆的(薄 膜印刷机)办公/和复印纸(涂覆和未涂覆的纸)禾口胶版印纸(其也可以具有光 泽涂层)上。在将所述分散体施涂到纸上之后，使用砑光机来提供具有光泽效 果的纸。由于降低了在传统造纸中的获得同样的光泽所需的压力和工序 (passages)数，结果表面更少损坏并且保持了更好的纸的强度。这还抵消了不 均匀斑点状吸收油墨的可能性。本发明另一个目的是适合于纸张涂覆的分散体， 其颗粒在砑光过程中不表现出任何的成膜，而保持其结构。,光泽度，特别 是印刷后的光泽度具有直接的影响。
合适的颜料可以是有机或无机的。无机J页料的例^括炭黑和氧化钛。有 机机颜料的例子包括酞菁染料，蒽醌类，菲类，咔唑类，单偶氮和双偶氮苯并 咪唑酮类，异B引哚满酮类，单偶氮萘酚(monoazonaphthosl)， 二芳基化物枇唑 啉酮类，若丹明类，靛蓝类染料，喹吖啶酮类，二偶氮皮蒽酮类，二硝基苯胺 类，吡P^Bt木酮类，联茴香胺类，皮蒽酮类，四氯异吲哚满酮类，二嚅麟，单 偶氮丙烯酉划安(monoazoaciylides)和蒽素嘧咬类(anthrapyrimidines)。
市售的有MI页料的例子包括描述在The Colour Index,第l-8巻，Society of Dyers and Colourists， Yorkshire, England中的那些；包括例如Pigment Blue 1, Pigment Blue 15， Pigment Blue 15: 1， Pigment Blue 15: 2， Pigment Blue 15: 3， Pigment Blue 15: 4， Pigment Blue 15: 6， Pigment Blue 16， Pigment Blue 24禾口 Pigment Blue 60 (蓝色彦页料)；Pigment Brown 5， Pigment Brown 23禾口 Pigment Brown 25 (棕色彦页茅斗)；Pigment Yellow 3 ， Pigment Yellow 14 ， Pigment Yellow 16 ， Pigment Yellow 17 ， Pigment Yellow 24 ， Pigment Yellow 65 ， Pigment Yellow 73 ， Pigment Yellow 74 ， Pigment Yellow 83 ， Pigment Yellow 95 ， Pigment Yellow 97 ，Pigment Yellow 108 ， Pigment Yellow 109 ， Pigment Yellow 110.5， Pigment Yellow 113， Pigment Yellow 128， Pigment Yellow 129， Pigment Yellow 138， Pigment Yellow 139， Pigment Yellow 150， Pigment Yellow 154， Pigment Yellow 156和Pigment Yellow 175 (黄色彦员料)；Pigment Green 1， Pigment Green 7， Pigment Green 10 禾口 Pigment Green 36 (纟录色颜茅斗)；Pigment Orange 5 ， Pigment Orange 15， Pigment Orange 16 ， Pigment Orange 31 ， Pigment Orange 34 ， Pigment Orange 36 ， Pigment Orange 43 ， Pigment Orange 48， Pigment Orange 51 ， Pigment Orange 60禾口 Pigment Orange 61 (^fe彦员茅斗)；Pigment Red 4， Pigment Red 5， Pigment Red 7， Pigment Red 9， Pigment Red 22， Pigment Red 23 ， Pigment Red 48 ， Pigment Red 48: 2， Pigment Red 49， Pigment Red 112， Pigment Red 122， Pigment Red 123， Pigment Red 149， Pigment Red 166， Pigment Red 168， Pigment Red 170， Pigment Red 177， Pigment 15 Red 179 ， Pigment Red 190 ， Pigment Red 202 ， Pigment Red 206, Pigment Red 207禾口 Pigment Red 224 (红色彦页茅斗)；Pigment Violet 19， Pigment Violet 23， Pigment Violet 37 ， Pigment Violet 32和Pigment Violet 42(紫色彦页料)；以及Pigment Black6或7 (黑色颜料)。
有tU顿斗tt^自高岭土，滑石，云母，粘土， M(OH)3，膨润土，沸石， 玻璃珠，CaC03， Ti02，海泡石(sepeolites)， K七硅，氧化锆，氧化铁或它 们的混合物。
这样就产生了分散体，该分散WE施涂到纸上之后，在被涂覆的纸的砑光 过程中不成膜，并且保持其颗粒结构。可以实现非常高的固体含量，甚至超过 65%。
在本发明的方法中，初始聚合物被溶解在具有ffl^ R-NH2的化合物的水溶 液中，这里R选自系列H、具有1-18C原子的烷基以及芳基。R雌是氢。
该初始聚合物还在颜料 料混合物的存在下被溶解。在酰亚胺化反应期 间，可以加入分散助剂。这样的分散助剂可以是例如苯乙烯马来酸酐共聚物的 碱性盐。
制备分散体所用的初始聚合物包含MZA单体单元和乙烯基单体，{雄乙 烯基芳族单体单元。合适的乙烯基芳族单体单元是例如苯乙烯和a甲基苯乙烯。 所述的初始聚合物^it包含苯乙烯作为单体单元。其他乙烯基单体可以是丙烯 酸酯，甲基丙烯酸酯，乙烯，丙烯，碳酸乙烯酯，乙酸乙烯酯和它们的混合物。包含乙烯基芳族单体单元禾口 MAA单体单元的共聚物可以使用已知的方法
来制备。用来制备MAA单体单元和苯乙烯的共聚物的方法的例子由Hanson和 Zimmerman描述在Ind Eng. Chem.第49巻，no. 11 ， (1957)第1803-1807页。所 述的初始聚合物 包含22-50molo/。的马来酸酐单体单元和50-78mol。/。的苯乙 烯单体单元。因此可以由玻璃化转变温度超过12(TC的聚合物来获得分散体，并 且所述的酉tt胺化反应发生得相对地快。
该初始聚合物的分子量可以在宽的限度中变化。初始聚合物优选具有 10,000到300,000 kg/kmo1的重均^^F量。甚至更雌的是60,000至[J 150,000 k—d的重均分子量。这样，可以制备具有相对较高固体含量的分散体。
在本发明的方法中，所述初始聚合物可以例如与NH3劍安的水溶液一起被 引入到高压釜中，随之将温度升高到至少140°C。马来酸酐(MAA)单体单元与 NH3或MAA与胺的摩尔比通常是1: 08到1: 5，由于压力如此高，以致于所 述的水溶液不会沸腾。
4斜刀始聚合物中的MAA单体单元酰亚胺化所需的时间几乎完全取决于所 选择的温度、反应器、初始量等等，并且可以很容易通过实验确定。酰亚胺化 反应可以iM:将》鹏降到低于95t:而停止或者至少被显著延缓。
在所述方法的一种im实施方案中，温度为150-190。C，因为在此鹏，可 以获得具有高再J见性的在性能和组成方面均非常优异定义的分散体。马来酸酐 (MAA)单体单元与NH3的摩尔比或者MAA与胺的摩尔比，是大约1:1 ，因 为这产生了最高程度的转化而分散体没有产生令人不愉快的味道。氨或者脂族 胺是itiM顿的，该脂族胺是伯胺。合适的胺的例子是丁胺和硬脂胺。本发明 方法的一个优点是通过该方法可以产生具有超过65重量％的固体含量的分散 体。
本发明还涉及到包含马来酸酐(MAA)单体单元和乙烯基芳族单体单元的混
杂的颜料聚合物的水性分散体，其特征在于，MAA几乎完全酉BO刻七并且该分 散体具有超il65重量％的固体含量。
在反应开始时的颜料/SMA比例理想的是70份的颜料比30份的SMA，在 转化为SMI之后。这些混杂的颜阵聚合物分散体的最高限是大约99份的无机 颜料比1份S腿，而最低限是1份的无机颜料比99份的SMI。
水性分散体优选具有这样的聚合物，该聚合物的乙烯基芳族单体单元是苯乙烯并且玻璃化转变温度超过160°Co
本发明分散体另外的优点是它具有相对窄的粒度分布。
本发明特另l娥湖于施胶纸和着色薄膜印刷纸的组合物，其包含本发明的 分散体。
用于纸施胶(paper sizing)的组合物不但包含可以ilil本发明的方法获得
的分散体，而且还包含一种或多种常规的添加剂。本发明的组合物^m是特征
在于该组合物可以包含作为添加剂的胶乳和淀粉二者。其他粘合剂例如聚乙烯 醇，聚乙酸乙烯酯，Hybrone (荷兰，DSM销售的一种产品的名称)以及蛋白 质同样可以使用。
含有所述组合物的分散体的量优选是<體辦斗-聚合物的量，即在分散体中的 混杂的颜棒聚合物颗粒的干重，占其他常规添加剂干重的0.2-90重量％。更优 选的是用于给纸施胶和涂覆的组合物包含占淀粉赚乳干重的80-90重ay。的 混杂颜茅冬聚合物颗粒。组合物例如可以通过将一些量的本发明分散体加入到其 他添加齐啲水溶液中而制备。
本发明现在将参考实施例进行解释，但是绝剕每本发明限于它们。
具体实施例方式
实施例和对比实验
表征方法
光子关联能谱法-(PCS)
聚合物颗粒的平均流体动力学半^1过光子关联能谱法(PCS)来测量。 i穷则量是用来自ALV-Laser Vertriebsgesellschaft mbH in Langen，德国(Coherent Innova90氩离子激光；{顿蓝线(488nm)，输出50mW)的设备^iSfi1。 M 安装在ALV/SP-86#053激光角度计(光子倍加器的电源电压大约1700V,测量 角90°)上的Thom-Emi光子倍加器来收集信号。信号用ALV5000 Multiple Tau 数字相关器进行处理，其装备有用于Windows软件的ALV5000/E。使用累积量 (cumulant)分析法来处理所测量的类娥，{顿Stokes-Einstein关系式，以/Ai^ 测量的扩散系数来确定流体动力学半径。
为进行PCS测量，将样品在预先用具有0.2拜直《纽滤孔的过滤器过滤过 的软^7)C中稀释。将执行了实施方案的方法之后所获得的样品稀释500倍(达 到大约0.04重量％的固体浓度或者原料(stock)浓度)，并将进行了对比实验之后所获得的样品稀释50倍，达到大约0.4重*%的固体。
在进行测量前，测量池要用无^7jC冲洗，然后再用待测样品溶液冲^H次。
许多衍生自对比实验的样品在水中是不稳定的，为了稳定这些样品，使用0.02 的pH为9的缓冲液(来自Merck的Tilrisol)或10-3M的NaOH水溶液。该PCS 测量的结果表示在不同的表格中。 固体含量
固体含量(SC)通过型号Mettler LP16/PM600的红外千B/称重设备来测 量。如果在反应后有任何的聚合物残留，贝赃澳糧固体含量之前，将其用滤纸 (MN640m中等的保持力和过滤速度，来自德国Macherey-Nagel)滤出。如果需 要，在ifet前用具有250,宽的筛孔的金属筛进行过滤。所产生外观明亮的滤 液的固体含量然后Mil本领域技术人员已知的方法进行测量。
pH测量
pH值使用Knick752Cl，第051489号pH计来测量。该pH计在20。C分别 用pH为4.00 (柠檬MS/HC1缓冲液)、7.00和9.00的来自Merck的缓冲溶 行校正，并安装气体电极(3MKC1)。样品的pH在2(TC进行澳懂。用于对比实 验的样品进行稀释，如果固体含量较高并因此也具有较高粘度的话，稀释到大 约10重》%固体含量。分散#^进对 释。
酉，胺化程度的确定
水性分散体的酰亚胺化程度例如可以j顿Raman-FTIR光谱，3M将其吸 收强度与测量完全酰亚胺化的和完全脱酰亚胺化的参考化合物同样吸收的强度 相关 测量。在进行计算之前，将信号标准化为来自聚合物f连中的芳环所衍 生的吸收j言号。在测量进行中，^^查下面的吸收带
酉BO安的-CO带(大约1768cm-、相对较强的信号)
酸酐的-CX)带(大约1860 cm—1 )
酸基团的OO带(大约1715cm—1，相对较弱的信号)。使用由26mol。/o的 马来酸酐和74moP/。的苯乙烯帝隨的聚合物的氨水溶液作为参照样品，其苯乙烯 在50。C、 NH3: MAA摩尔比为3: 1的条fTF制备(无酰亚胺基团)，并且酰亚 胺化的SMA粉末通过将2gSMA (28重量。/。的MAA; 72重量％的苯乙烯；分 子量l 10,0000 k一ol)和0.50g的ureum在双螺杆微型挤出机中在24(TC、以 100转/分钟的速度共混5 ^H中来制备。酰亚胺化的SMA粉末的玻璃化转变温度是193r。由Raman吸收所计算的ia胺化程度，接近于可由制备不同分散 体时加入到反应混合物中的氨的量计算出来的M胺化程度。 实施例I (70份的高岭土对30份的SMA) 50%分散体 在一个安M汽轮式搅拌器的1升双壁油热反应器中，将442克的65%的 高岭土浆(来自MERIS的SPS型)与补偿给7jC—起加入，然后用132克的压 碎的SMA加满。该SMA具有26%的MAA含量和80,000 kg/kmol的分子量， 在其中以MAA : NH3比例为1:1加入25。/。的NH3溶液。将^^升高到16(TC并 设定搅拌器速度为200 rpm。反应器中压力大约为6 bars。 4小时后，形成具有 大约61重*%的固体含量的混杂的颜料聚合物分散体，沉淀的颗粒为15-30 nm。 在这些颗粒中的MAA几乎完全酰亚胺化了 。混杂聚合物颜料最夕卜层的Tg是185 。C-200。C。
Brookfield粘度(23。C 100rpm轴5)为380mPa/秒。 PH 5.8
图1表示颗粒的示意图。在纸表面具有高的分散作用(EMS75000X)。在 以90g/m2的量薄膜印刷施涂到基质纸上后，高岭土片被全部覆盖并且涂覆有沉 淀的SMI纳米颗粒。
实施例n (70份的A103H和30份的SMA) 50%分散体
在一个安装有汽轮式搅拌器的1升双壁油热反应器中，将203克65%高岭 土浆(来自IMERIS的SPS型)与补偿给7JC和203克Al(OH)3—起加入，然后 用122克压碎的SMA力口满。该SMA具有26%的MAA含量和80,000 kg/kmol 的分子量，在其中以MAA:腿3为1 : 1的比例加入25。/。的NH3溶液。另外 可以加入SMA的钾盐作为分散剂，该钾盐具有lOOOkg/kmol分子量和48%的 MAA含量(在此清形中未添加J^钾盐)。该K盐SMA比例=0.03:1。将温 度升高到160'C并设定搅拌^^度为200 rpm。反应器中压力大约为6 bars。 4 小时后，形成具有大约52重量％的固体含量的混杂的颜料聚合物分散体，、沉淀 的颗粒为10-25 nm。在这些颗粒中的MAA几乎完全酰亚胺化了。混杂聚合物 颜料最外层的Tg是185°C-200°C。
Brookfield粘度(23°C 100ipm轴5)为60mPa/秒。
PH 6.11。
在这些颗粒中的MAA几乎完全被酰亚胺化(99%)。所述聚合物的Tg为185画20(TC， 200 °C， pH为5-9。图2给出了所，粒的示意图。如果将两个实施例的分散体M3i刮涂或者薄膜印刷施涂到纸上，则它们都表现出不劍莫的性质。对比实验A用一种混合物制备分散体，该混合物一方面包含如同实施例I戶万述相同比例的SMA与NH3的反应产物和高岭土的分散体。 图3给出了所MI粒的示意图。从这个图中可以清楚地看到，大部分颜料颗粒并没有涂覆有SMI-或MAA-颗粒，而这些颗粒非常小并且不能完全覆盖载体的表面。 一部分SM-或MAA-颗粒陷没到载体的孔中，并且一部分S腿-或MAA-颗粒M^料颗粒覆盖由此使 得它们而失效。酉BE胺化程度的影响如图4和5所示。在图4中，这里表示了实施例I所 制备的面层，其中酉 胺化在大约80%停止。在图5中，M胺化在大约30。/。停止。从这些图中，很显然酰亚胺化程度越低，颜料颗粒被覆盖的越少并且SM-或MAA-颗粒在表面上存在的越少。
权利要求
1.一种混杂颗粒的水性分散体，其由无机或有机颜料颗粒和附着在该颜料颗粒表面的有机纳米颗粒组成，所述的纳米颗粒具有2-200纳米的粒度。
2. 根据权利要求1的水性分散体，其特征在于，所形内米颗粒具有至少120 。C的玻璃化转变亂
3. 根据权利要求1或2的水性分散体，其特征在于，所述的纳米颗粒包含 乙稀鮮体与含马来酸酐禾吗来酸酐衍生物的混合物的共聚物。
4. 根据^i利要求i-3的任一项的水性分散体，其特征在于，所述的无mi员料颗粒选自粘土，滑石，高岭土，玻璃，Ti02，沸石，CaC03，云母，Al(OH)3， 二氧化硅，氧化锆或它们的混合物。
5. 根据权利要求3的水性分散体，其特征在于，至少50重*%， iM 80重量y。的含马来酸酐和马来酸酐衍生物敝昆合物是通过马来!H胺而形成的。
6. 根据权利要求1-5的任一项的水性分散体，其特征在于，所述的纳米颗 粒具有5-30纳米的粒度。
7. 根据权利要求6的水性分散体，其特征在于，至少85%的所述纳米颗粒 具有5-10纳米的粒度。
8. —种用于制备根据权禾腰求1-7中任一项的水性分散体的方法，其特征 在于，将乙烯基单体和马来酸酐的共聚物在水中在一种或多种无机颜料颗粒存 在下，用具有通式R-NH2的化合物进行处理，其中R是H，具有1-18C原子的 烷基，或是芳基，并且在于至少35。/。的所述马来酸酐基团被转化为EM胺基团。
9.根据禾又利要求8的方法，其特征在于，在该方法期间，将pH调节在 5-9之间，直到形成所需数目的酰亚胺基团。
10. 根据权利要求9或10的方法，其特征在于，在该方法期间，将温度调 节在110-18(TC之间，直到形成所需数目的酰亚胺基团。
11. 根据权利要求9的方法，其特征在于，将pH调节在5.5-8之间，im 5.5-7之间。
12. 根据权利要求10或11的方法，其特征在于，将 驢调节在120-160 'C之间，^雄140-15(TC之间，直到形i^万述数目的酉BE胺基团。
13. 根据权利要求8-12中任一项的方法，其特征在于，进，亍ff述反应直到至少50%的， 至少80%的马来酸酐基团被转化为 胺基团。
14. 根据禾又利要求8-13中任一项的方法，其特征在于，所述的共聚物含有 10-50摩尔％的马来酸酐单体单元和50-90摩尔％的乙烯基单体。
15. 根据权利要求8-14中任一项的方法，其特征在于，所述的乙烯基单体 錢乙烯。
16. 根据权利要求15的方法，特征在于，所述共聚物含有15-50摩尔％马 来酸酐，雌22-36摩尔％，禾口 50-85摩尔％的苯乙烯，雌64-78摩尔％。
全文摘要
一种混杂颗粒的水性分散体，其由无机或有机颜料颗粒和附着在该颜料颗粒表面的有机纳米颗粒组成，所述的纳米颗粒具有2-200纳米的粒度。优选该纳米颗粒具有至少120℃的玻璃化转变温度，并且包含乙烯基单体与含马来酸酐和马来酸酐衍生物的混合物的共聚物。在一种用来制备这样的水性分散体的方法中，将乙烯基单体和马来酸酐的共聚物在水中且在一种或多种无机颜料颗粒存在下，用具有通式R-NH<sub>2</sub>的化合物进行处理，其中R是H、具有1-18C原子的烷基或是芳基，将至少35％的所述马来酸酐基团转化为酰亚胺基团。
文档编号C08J3/205GK101248108SQ200680028221
公开日2008年8月20日 申请日期2006年7月14日 优先权日2005年8月2日
发明者E·琼森, H·J·F·范登阿比尔 申请人:托普奇姆公司