一种聚烯烃催化剂用白矿油的制作方法

专利名称：：一种聚烯烃催化剂用白矿油的制作方法
技术领域：
：本发明涉及一种催化剂的稀释剂，更具体地涉及聚烯烃催化剂的稀释剂。
背景技术：
：白矿油是经过深度精制脱除芳烃、硫和氮等杂质而得到的特种矿物油品，一般由分子量250400的垸烃和环垸烃组成，属润滑油馏分。它具有无色、无味、无臭、化学惰性及优良的光、热安定性。白矿油(也即白矿物油、白油)经常作为催化剂的稀释剂，特别是聚烯烃聚合反应催化剂的稀释剂。例如在环管工艺聚丙烯装置上，通常就采用白矿油作为催化剂的稀释剂。使用的方法是将白矿油和凡士林油按比例配制成一定粘度的混合物，将聚合用的主催化剂分散于其中。白矿油的质量通常会影响到配制物粘度、催化剂的活性、定向性能等。现有技术的聚烯烃催化剂用白矿油的不足之处在于需要采用粘度调节剂，由此可能引入有害杂质和少量水份而造成催化剂失活；此外，大部分市售的白矿油不能很好地分散聚烯烃，使用一定时间后会造成过滤网堵塞。为此，目前的催化剂用白矿油需要进口。但现有技术的进口白矿油也无法将聚烯烃催化剂的活性保持在令人满意的程度。综上所述，本领域缺乏一种分散性好，能保持聚烯烃催化剂活性的白矿油。
发明内容本发明的目的在于获得分散性好，能保持聚烯烃催化剂活性的白矿油。本发明的另一目的在于获得一种油脂组合物，所述油脂混合物对聚烯烃催化剂的分散性好，能保持聚烯烃催化剂活性。本发明的另一目的在于获得所述的白矿油的用途，其对聚烯烃催化剂的分散性好，能保持聚烯烃催化剂活性本发明的另一目的在于获得所述的油脂组合物的用途，其对聚烯烃催化剂的分散性好，能保持聚烯烃催化剂活性在本发明的第一方面，提供了一种白矿油，用于稀释和/或分散聚烯烃催化剂，所述白矿油主要由如下组分含量组成环垸烃3040重量％，链烷烃6070重量％，以白矿油总重量计算；所述白矿油中芳香烃含量不高于0.05重量％，以白矿油总重量计算；且所述白矿油的平均分子量为450650之间。本发明的一个具体实施方式中，所述环烷烃为饱和脂肪族环垸烃；所述链烷烃为饱和脂肪族链烷烃。本发明的一个具体实施方式中，所述白矿油的分子量分布如下分子量小于400的部分不高于白矿油总重量的0.5重量％，分子量大于700的部分不高于白矿油总重量的0.5重量％。本发明的一个具体实施方式中，所述白矿油的组成为白矿油的7090重量％的分子量在480520之间；7585重量％的分子量在490510之间。本发明再一方面提供一种油脂组合物，用于稀释和/或分散聚烯烃催化剂，其特征在于，所述油脂组合物含有所述的白矿油。本发明的一个具体实施方式中，所述油脂组合物包括白矿油和凡士林；更优选地，所述白矿油和凡士林的重量比例为0.55:1。本发明的一个具体实施方式中，所述油脂组合物中粘度调节剂不高于O.1重量％。优选地，所述油脂组合物中不含粘度调节剂。本发明还有一个方面提供一种所述的白矿油的用途，其用于分散和/或稀释聚烯烃催化剂。优选地，所述聚烯烃催化剂为聚丙烯催化剂。优选地，所述聚烯烃催化剂选自镁钛型催化剂。本发明的一个具体实施方式中，在分散和/或稀释聚烯烃催化剂时，采用调整所述白矿油的自身的组分比例以调节所述白矿油的运动粘度。本发明还有一个方面提供一种所述的白矿油组合物的用途，用于分散和/或稀释聚烯烃催化剂。优选地，所述聚烯烃催化剂为聚丙烯催化剂。更优选地，所述聚丙烯催化剂选自镁钛型催化剂。更优选地，在分散和/或稀释聚烯烃催化剂时，采用调整所述白矿油的自身的组分比例以调节所述白矿油的运动粘度。图l为性能测定和性能对比实施例中采用的25kg/hr聚丙烯环管中试装置的流程图。图2中，2a为对比样品制得的膏状物l的显微照片；2b为实施例l的样品制得的膏状物2的显微照片。图3为本发明的白矿油制备方法的一个具体实施方式的流程示意图。具体实施例方式本发明人经过大量的试验发现，在聚烯烃聚合反应中，采用特定组成的白矿油作为催化剂的稀释剂或分散剂，可以达到提高催化剂活性的目的。在此基础上完成了本发明。本发明中，术语"主要由...组成"表示本发明的混合物或组合物中可含有惰性组分。本发明中，术语"惰性组分"是指对本发明的催化剂反应活性不产生影响的组分。白矿油本发明的白矿油的平均分子量为450650之间；且所述白矿油主要由如下组分含量组成环垸烃3040重量％，链烷烃6070重量％，以白矿油总重量计算，所述白矿油中芳香烃含量不高于0.05重量％;以白矿油总重量计算。此处所述的平均分子量是指"数均分子量"。通常，所述环烷烃为饱和脂肪族环垸烃。如本文所用，所述的"饱和脂肪族环垸烃"，指的是含有一个或多个饱和环垸基的脂肪族饱和烷烃。通常，所述链垸烃为饱和脂肪族链垸烃。如本文所用，所述的"饱和脂肪族链烷烃"，包括直链或支链垸烃。本发明所述的芳香烃是指含有"芳基"和/或"芳杂环"的化合物。如本文所用，所述的"芳基"，除非另有说明，指的是单环或多环的芳香基团，例如6个碳原子的单环芳烃，IO个碳原子的双环芳烃，14个碳原子的三环芳烃，并且每个环上可以有多个取代基。例如，芳基包括但不限于苯基、萘基、蒽基。如本文所用，所述的"芳杂环"，指的是含有单环或多环的芳香基团，且所述芳香基团上含有1个或多个杂原子(例如N，0，S)。具体地例如5-8个原子的单环芳烃，8-12个原子的双环芳烃，11-14个原子的三环芳烃。"芳杂环"包括但不限于吡啶基、呋喃基、咪唑基、苯并咪唑基、嘧啶基、噻吩基、喹啉基、P引哚基、噻唑基。在本发明的一个具体实施方式中，所述白矿油的分子量分布如下分子量小于400的部分不高于0.5%，分子量大于700的部分不高于0.5%。优选地，白矿油的7090%的分子量在480520之间；且7585%的分子量在490510之间。现有的用于分散和/或稀释聚烯烃催化剂釆用的白矿油通常分子量在250一450，环烷烃含量通常为40—50，链烷烃的含量通常在50—60，碳氢组成通常在C10-C16。这种白矿油对聚烯烃催化剂的分散性不佳，从而降低了催化剂的活性。为了克服上述问题，本发明的白矿油的平均分子量为450650之间；且所述白矿油主要由如下组分含量组成环垸烃3040重量％，链烷烃6070重量％，以白矿油总重量计算；从而更好地分散催化剂，并保持其活性。油脂组合物本发明的油脂组合物，用于分散和/或稀释聚烯烃催化剂，所述油脂组合物包含本发明的白矿油。优选地，所述油脂组合物包括白矿油和凡士林，更优选地，所述白矿油和凡士林的重量比例为O.55:1，更优选地，2土0.5:1。任选地，本发明的油脂组合物中可含有粘度调节剂。在本发明的一个具体实施方式中，所述油脂组合物中粘度调节剂不高于0.1重量％。优选地，所述油脂组合物中不含粘度调节剂。本发明的"粘度调节剂"是指为了使得油脂组合物达到所需运动粘度而外加的添加剂。具体地例如聚异丁烯等。通常，现有的白矿油为了达到稀释和/或分散聚烯烃催化剂的用途，需要对应于聚烯烃催化剂的类型而达到所需的运动粘度。此时，通常需要外加粘度调节剂，例如聚异丁烯等。由于聚烯烃催化剂的活性容易受到影响而引起催化剂中毒，而外加粘度调节剂会带来不确定性，有可能影响到催化剂的活性。而本发明的白矿油可以通过调整白矿油的自身比例而进行运动粘度的调整，从而不需要外加粘度调节剂，因此使得催化剂的表现更为稳定。用途本发明的白矿油用于分散和/或稀释聚烯烃催化剂。优选地，所述聚烯烃催化剂为聚丙烯催化剂。在本发明的一个优选实施方式中，所述聚烯烃催化剂选自镁钛型催化剂。本发明的"分散和/或稀释"是指，将聚合用的聚烯烃催化剂分散于白矿油或含有白矿油的油脂组合物中，具体地例如将主催化剂与油脂组合物进行混合。混合过程中可以进行加热熔化、搅拌等步骤。本发明的"聚烯烃催化剂"是指用于催化具有活性可聚合双键的烯烃单体进行聚合反应的催化剂。所述烯烃单体没有特别的限制，具体地所述烯烃单体例如为a烯烃，包括但不限于如乙烯、丙烯、丁烯、戊烯、己烯、庚烯、辛烯、4-甲基-l-戊烯、苯乙烯或其组合；或是共轭二烯，包括但不限于丁二烯、异戊二烯或其组合。上述单体可以单独使用，也可以组合使用。具体地例子包括但不限于镁钛催化剂，所述镁钛催化剂中镁和钛的比例没有具体限制，只要不对本发明的发明目的产生限制即可。优选地，本发明的白矿油用于分散丙烯聚合反应的催化剂。所采用的聚合工艺没有具体限制，可以采用本领域中常规的技术即可。优选地，用于环管工艺。例如，聚丙烯环管工艺。在本发明的一个优选实施方式中，在分散和/或稀释聚烯烃催化剂时，采用调整所述白矿油的自身的组分比例以调节所述白矿油的运动粘度。所采用的具体调节方式没有具体限制，只要不对本发明的发明目的产生限制即可。例如，预先测定相应组分比例的白矿油的粘度，获得粘度一组分比例对照表；测定白矿油的当前运动粘度，如不符合所需运动粘度的要求，将其当前组分比例按照对照表的组分进行调节即可。具体地例如增加或减少某一特定组分的含量，或是将粘度较高或较低的白矿油作为添加剂进行微调。本发明还公开了白矿油组合物的用途，用于分散和/或稀释聚烯烃催化剂。优选地，所述聚烯烃催化剂为聚丙烯催化剂。更优选地，所述聚丙烯催化剂选自镁钛型催化剂。更优选地，在分散和/或稀释聚烯烃催化剂时，采用调整所述白矿油的自身的组分比例以调节所述白矿油的运动粘度。制备方法
技术领域：
：本发明的白矿油的制备方法没有具体限制，只要不对本发明的发明目的产生限制即可。具体地例如，采用本领域常用的生产方法制得本发明的白矿油；或者釆用本领域常用的生产方法制得粗矿油，再通过精制方法(例如蒸馏或精馏)获得所需馏分，得到本发明的白矿油；或者还可以采用将各种馏分油进行调和得到本发明的白矿油。上述方法没有具体限制，只要所得白矿油的指标符合本发明的要求即可。所述生产方法例如发烟硫酸磺化法、气态硫酸酐磺化法、加氢法。9具体的例子包括，采用三氧化硫气相磺化法从原油制得白矿油。所述三氧化硫磺化法例如包括如下步骤三氧化硫与原油进行磺化反应，得到原油的磺化产物；所述磺化产物进行中和并用醇类试剂(例如乙醇)进行萃取，得到的固体产物进行脱色得到本发明的白矿油。所述原油没有具体限制，只要不对本发明的发明目的产生限制即可。例如采用韩国SK公司提供的N250原油作为原料。在本发明的一个具体实施方式中，采用如图3所示的流程。如图3所示，采用三氧化硫气相磺化法制备得到白矿油，(a)由硫原料进行熔硫，熔硫后的原料置于燃烧炉得到二氧化硫，二氧化硫通过转化器得到三氧化硫；(b)步骤(a)得到的三氧化硫和原油进行磺化反应，得到磺化产物和副产物磺化沥青料，所得磺化沥青料可以回收，例如送至沥青加工厂；(c)步骤(b)得到的磺化产物用中和剂(例如碱金属氢氧化物，具体地如NaOH)进行中和，并用萃取试剂(例如醇类试剂，具体地如乙醇)进行萃取，得到固体产物和液体副产物，所述液体副产物为磺酸碱金属醇类溶液(例如磺酸钠酒精溶液)，可以进行回收，例如送至磺酸钠精制车间；(d)步骤(c)得到的固体产物用脱色剂(具体地例如为活性白土)进行脱色，得到本发明的白矿油。还可以包括(e)步骤将步骤(d)得到的白矿油进行精馏，获得所需分子量级别的馏分。测定步骤(d)或步骤(e)得到的白矿油，所述白矿油应当符合以下标准平均分子量为450650之间；且所述白矿油主要由如下组分含量组成环烷烃3040重量％，链垸烃6070重量％，以白矿油总重量计算。若上述白矿油不符合上述标准，可以采用不同馏分的组分进行调和，直至符合上述标准为止。本发明的油脂组合物的制备方法没有具体限制，将白矿油和其它组分(例如凡士林)按照所需比例混合即可。例如可以采用加热熔化后进行搅拌得到混合物；或者向混合物中鼓氮除去其中的氧和水。具体地例如，称取白矿油和其它组分(例如凡士林)，加热熔化，将加热熔化的油脂加入到反应容器，开启搅拌器连续搅拌油脂混合物，控制釜内温度为70士1(TC;向反应容器中的油脂内鼓入氮气2士1小时，以除去其中氧和水。本发明的主要优点如下(1)不含任何对聚烯烃催化剂(特别是镁钛催化剂)有害的杂质，可以更好地保持其活性。(2)可以均匀分散聚烯烃催化剂(特别是镁钛催化剂)，使其反应活性得到最佳保持。以下对本发明的各个方面进行详述-本发明所提供的原料均可以通过市售原料和传统化学转化方式合成。例如韩国SK公司提供的N250原油作为原料。上述合成方法只是本发明部分化合物的合成路线，根据上述例子，本领域技术人员可以通过调整不同的方法来合成本发明的其他化合物，或者，本领域技术人员根据现有公知技术可以合成本发明的化合物。合成的化合物可以进一步通过精馏、脱色等方式进一步纯化。本发明的其他方面由于本文的公开内容，对本领域的技术人员而言是显而易见的。下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件，或按照制造厂商所建议的条件进行。除非另外说明，否则所有的份数为重量份，所有的百分比为重量百分比。除非另有定义或说明，本文中所使用的所有专业与科学用语与本领域技术熟练人员所熟悉的意义相同。此外任何与所记载内容相似或均等的方法及材料皆可应用于本发明方法中。实施例l将三氧化硫气体通入1000克原油(韩国SK公司提供的N250)进行磺化反应，得到磺化产物900克和副产物磺化沥青料150克，所得磺化沥青料可以回收送至沥青加工厂。上述磺化产物用50克NaOH进行中和，并用50ml乙醇进行萃取，得到固体产物900克和液体副产物，所述液体副产物为磺酸钠酒精溶液，送至磺酸钠精制车间；将上述固体产物用59克活性白土进行脱色，得到980克本发明的白矿油#1。所述白矿油ttl为经深度精制液态饱和烃的混合物，形态为粘稠油状液体，外观清晰，沸点不低于230'C采用GB/T4756—1991标准"石油和液体石油产品取样法(手工法)"取样得到样品；样品符合GB/T511—1988"石油产品和添加剂机械杂质测定法(重量法)"标准。所述白矿油#1中环垸烃含量为30重量％，链垸烃70重量％，以白矿油总重量计算。所述环烷烃含量与链烷烃含量的测定方法采用GB/T8029标准测定。所述白矿油#1以紫外吸光度法测定，未测得芳香烃的存在。本发明的样品的测定标准如下(如无特别指出，适用于所有样品)(1)分子量的测定采用GB/T17282-1998标准"根据运动粘度确定石油分子量(相对分子质量的方法)"(2)密度的测定采用GB/T1884-1992标准"石油和液体石油产品密度测定法"(密度计法)(3)运动粘度的测定采用GB/T265-1988标准"石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法"(4)颜色的测定采用GB/T3555-1992标准"石油产品赛波特颜色测定法"(赛波特比色计法)(5)倾点的测定采用GB/T3535-1983标准"石油倾点测定法"(6)馏程的测定采用GB/T9168-1997标准"石油产品减压馏程测定法"(7)闪点的测定采用GB/T3536-1983标准"石油产品闪点和燃点测定法"(克利夫兰开口法)(8)折光率的测定釆用GB/T6488-1986标准"化工产品折光率测定法"(9)水分的测定采用GB/T260-1977标准"石油产品水分测定法"(10)硫化物的测定采用SH/T0136-1992标准(11)水溶性酸或碱的测定采用GB/T259-1988标准"石油产品水溶性酸及碱测定法"(12)易炭化物的测定采用GB/T11079-1989标准"石油易炭化物实验法"(13)紫外吸光度的测定采用GB/T11081—89标准"白色油紫外吸光度测定经测定所述白矿油#1样品的性质如下表1:表l白矿油ttl的性质<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>实施例2实施例2的方法与实施例1相同，不同之处在于采用KOH进行中和，活性炭进行多次脱色，得到本发明的白矿油粗产品950克。所述白矿油#2中环烷烃含量为40重量％，链烷烃60重量％，以白矿油总重量计算。所述白矿油tt2以紫外吸光度法测定，未测得芳香烃的存在。上述白矿油tt2的性质如下表2:表2白矿油tt2的性质<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>实施例3将实施例1的矿物油#1与实施例2的矿物油#2按照1:l重量比例调和得到本发明的矿物油tt3。所述白矿油#2中环垸烃含量为35重量％，链垸烃65重量％，以白矿油总重量计算。所述白矿油tt2以紫外吸光度法测定，未测得芳香烃的存在。表3白矿油tt3样品的性质<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>实施例4催化剂的配置将催化剂配置罐洗净，向催化剂配置罐的夹套中通入热水，用氮气吹排干净。将实施例1的矿物油#1与凡士林以0.5:1的比例进行调和，得到油脂组合物ttl。将聚烯烃催化剂(北京奥达公司牌号DQ—111)用油脂组合物#1配成浓度为80g/升(liter)的膏状物，置于保持低温(510°C)的催化剂配置罐中备用。实施例5采用的方法如实施例4，不同之处在于将实施例2的矿物油#2与凡士林以5:1的比例进行调和，得到油脂组合物共2。将聚烯烃催化剂(营口向阳公司牌号CS2)用油脂组合物H2配成浓度为120g/升(liter)的膏状物，置于保持低温(510°C)的催化剂配置罐中备用。实施例6采用的方法如实施例4，不同之处在于将实施例3的矿物油#3与凡士林以2:1的比例进行调和，得到油脂组合物#3。催化剂采用DQ-04-C13，来自中国石油化工股份有限公司催化剂北京奥达分公司。将所述油脂组合物tt3与DQ-04-C131混合，配成浓度为100g/升(liter)的膏状物，置于保持低温(51(TC)的催化剂配置罐中备用。性能测定和性能对比实施例将实施例的样品与对比样品l在25kg/hr聚丙烯环管中试装置上进行评价，采用实验方法和测定结果如下l.实验方法1.l催化剂及原料白矿油(1)对比样品采用SonnebornInc.公司的KAYDOL白矿油(批号543766)(2)待测样品实施例3和2得到的白矿油。主催化剂DQ-04-C13，来自中国石油化工股份有限公司催化剂北京奥达分公司。主催化剂用样品与凡士林(Penreco.公司的OINTMENTbase6牌号)按2:1(重量)配成123g/l膏状物，储存于催化剂配置罐l内使用。助催化剂三乙基铝(TEAL)，辽阳捷阳烷基铝有限公司生产，其中铝含量为23.1%(以三乙基铝总重量计算)。其中三乙基铝重量含量为96.5%(以三乙基铝总重量计算)，三正丁基铝重量含量为3.4%(以三乙基铝总重量计算)。用经分子筛脱水处理后的己烷稀释到4.0wt。/。使用(以溶液总重量计算)。外给电子体甲基环己基二甲氧基硅烷(CHMMS)，天津京凯精细化工有限公司生产，纯度大于99.Ovol%，用经分子筛脱水处理后的己烷稀释至l.Owt呢使用(以溶液总重量计算)。丙烯北京东方化工厂生产，聚合级，经脱氧、脱水处理后使用。氢气北京南亚气体制品有限公司生产，纯度大于99.999%，经分子筛脱水处理后使用。1.2实验装置催化剂的评价在25kg/hr聚丙烯环管中试装置上进行，该中试装置的流程示意图如图l所示。主催化剂用一定比例的白油和凡士林油(2:l重量比)配成浓度为100g/升(liter)的膏状物，置于保持低温(51(TC)的催化剂配置罐1中。配好的催化剂用注射泵2连续加入预聚合釜3中。催化剂体系中的助催化剂和外给电子体用计量泵(图中未示)连续加入预聚合釜3。预聚合釜3的下游连接环管反应器4。环管反应器4由第一环管反应器4a和第二反应器4b组成。预聚合釜3的操作条件为1215°C、4.OMPa环管反应器4的操作条件为70°C、4.0MPa。环管反应器4出来的聚合物经闪蒸脱气的条件0.lMPa，8CTC。按照以上条件进行了均聚聚丙烯的试生产。1.3主催化剂配置过程1.将催化剂配置罐l洗净，向催化剂配置罐l的夹套中通入热水，用氮气吹排干净。2.按照质量比为2:l用天平称取白矿油和凡士林，将加热熔化的油脂放在保温套中运至现场。从油脂加入口(图中未示)加入到配置罐l中。3.开启配置罐l的搅拌器la连续搅拌油脂混合物，控制釜内温度为7(TC。4.通过下底阀(图中未示)向配置罐1中的油脂内鼓入氮气2小时，以除去其中氧和水。5.按预定的浓度，在干箱内称取一定量的主催化剂，置于催化剂加料罐内(图中未示)。6.待鼓氮操作完成后，在氮气保护下，将主催化剂由加料罐加入配置罐l。此操作规程中，所用临时接头需要用氮气吹扫后上紧。加完催化剂后，维持70°C，搅拌O.5小时。7.经过下底阀向釜内鼓氮气2小时，此操作可以使催化剂与油脂更充分混合，同时也可以带走随催化剂带入的轻组份。主催化剂在配置过程中油脂热鼓氮步骤可以除去油脂中的水和氧。如果油脂含有在此过程中难于除去的催化剂毒性杂质，在聚合过程中会影响催化剂的活性和生成聚合物的等规度。8.抽真空2小时，真空度为-O.085-0.09MPa。9.停止抽真空，配置罐l夹套通冷水，使得釜温降到1(TC。补入氮气使得釜内压力调至O.4MPa以上，备用。1.4试验安排选用在工业装置上普遍使用的DQ催化剂作为主催化剂。产品熔融指数为3.0g/10min的丙烯均聚。试验装置的运转时间为48小时。对中试所得聚合物的粉料，测试了熔融指数和等规度等指标。1.5试验条件在中试评价过程中，依据相似工业装置上催化剂在各反应器内的停留时间，确定并相对固定了各反应器的物料加入量，其典型值列于表2:<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>样品编号<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table>2.实验结果2.l主催化剂在油脂中的混合结果为实现主催化剂准确的计量和稳定的控制，在聚丙烯生产过程中将主催化剂分散在油脂中制成膏状物。配置的时候加入油(白矿油)和脂(凡士林)，在加热的条件下用氮气鼓泡，以除去其中的水份和氧，而后加入主催化剂制成均匀的悬浮液，再冷却获得分散效果良好的悬浮催化剂的膏状物。主催化剂在油脂中的分散效果是影响催化剂使用性能的重要指标，因此考察了主催化剂在油脂中的分散状况。观察对比样品得到的膏状物tt4和实施例3样品得到的膏状物W3，二者颜色均匀；将膏状物糾和tt3分别在显微镜(400倍数)下拍照，如图2(对比样品)和图3(实施例3样品)所示。由图2可知膏状物糾的颗粒之间基本已经分散开来，分散性达到了要求。但是其分散程度较为不均匀，而且粒径分布较宽。由图3可见，膏状物#3的分散更为均匀，而且粒径分布变化较窄，因此分散性更佳。由此可以预见实施例3样品的活性将更佳。在使用过程中，二者流量控制稳定，活性均匀，没有发生堵塞的状况。2.2催化剂配制物的聚合性能此次实验结果如下表3:<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table>①等规度II测定测定沸腾正庚垸不可抽提物含量，要求不低于96重量％。试验过程中装置运转稳定，聚合物熔融指数控制稳定。从上述结果可见，相对于现有进口白矿油分散的聚烯烃催化剂，使用本发明的白矿油进行分散的聚烯烃催化剂活性高大约4.5%左右。在本发明提及的所有文献都在本申请中引用作为参考，就如同每一篇文献被单独引用作为参考那样。此外应理解，在阅读了本发明的上述讲授内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。权利要求1.一种白矿油，用于稀释和/或分散聚烯烃催化剂，所述白矿油主要由如下组分含量组成环烷烃30～40重量％，链烷烃60～70重量％；所述白矿油中芳香烃含量不高于0.05重量％；且所述白矿油的平均分子量为450～650之间。2.如权利要求l所述的白矿油，其特征在于，所述环垸烃为饱和脂肪族环烷烃；所述链垸烃为饱和脂肪族链垸烃。3.如权利要求l所述的白矿油，其特征在于，所述白矿油的分子量分布如下分子量小于400的部分不高于白矿油总重量的0.5重量％，分子量大于700的部分不高于白矿油总重量的0.5重量％。4.如权利要求l所述的白矿油，其特征在于，所述白矿油的组成为白矿油的7090重量％的分子量在480520之间；7585重量％的分子量在490510之间。5.—种油脂组合物，用于稀释和/或分散聚烯烃催化剂，其特征在于，所述油脂组合物含有如权利要求14任一项所述的白矿油。6.如权利要求5所述的组合物，其特征在于，所述油脂组合物包括白矿油和凡士林；更优选地，所述白矿油和凡士林的重量比例为0.55:1。7.如权利要求5所述的组合物，其特征在于，所述油脂组合物中粘度调节剂不高于O.1重量％。8.—种如权利要求14任一项所述的白矿油的用途，其特征在于，用于分散和/或稀释聚烯烃催化剂。9.如权利要求8所述的用途，其特征在于，在分散和/或稀释聚烯烃催化剂时，釆用调整所述白矿油的自身的组分比例以调节所述白矿油的运动粘度。10.—种如权利要求5所述的油脂组合物的用途，其特征在于，用于分散和/或稀释聚烯烃催化剂。全文摘要本发明提供一种白矿油，用于稀释和/或分散聚烯烃催化剂，所述白矿油主要由如下组分含量组成环烷烃30～40重量％，链烷烃60～70重量％，以白矿油总重量计算；所述白矿油中芳香烃含量不高于0.05重量％，以白矿油总重量计算；且所述白矿油的平均分子量为450～650之间。本发明的白矿油分散性好，并保持聚烯烃催化剂活性的白矿油。文档编号C08K5/01GK101418052SQ20071004730公开日2009年4月29日申请日期2007年10月22日优先权日2007年10月22日发明者朱中荣申请人:上海荣添贸易有限公司