专利名称：：可溶融成形的四氟乙烯共聚物的制造方法
技术领域：
：本发明涉及可熔融成形的四氟乙烯共聚物的制造方法。
背景技术：
：聚四氟乙烯(以下称为PTFE)的耐热性、耐化学品性、耐候性和气密性等良好，被用于半导体产业或汽车产业等各种领域。市售的PTFE即使熔融其熔融粘度也较高，无法实施通常的熔融成形，因此在PTFE的成形时采用使用加工助剂的浆料挤出成形或压縮成形、滑块挤出成形等成形方法。作为可熔融成形的四氟乙烯共聚物，已知的有四氟乙烯(以下称为TFE)和全氟(垸基乙烯基醚)(以下称为PAVE)的共聚物(以下称为PFA)。PAVE为全氟(丙基乙烯基醚)(以下称为PPVE)时，相对于PFA中的基于TFE的重复单元和基于PPVE的重复单元的合计质量，基于TFE的重复单元的含量为9497质量％，基于PPVE的重复单元的含量为36质量％左右。由于PAVE的制造成本高，因此PFA的制造成本也高。此外，将PPVE共聚而得的PFA的熔点一般为31(TC以下，与PTFE相比，其耐热性下降。最近，对可熔融成形的PTFE的开发有所报道(例如，参照专利文献l、2)。推定该PTFE是TFE和微量的其它含氟单体的共聚物。该PTFE的熔点比PFA高，被期待可在更高温的条件下使用。此外，由于基于其它含氟单体的重复单元的含量比PFA中的基于PAVE的重复单元的含量少，因此推定该PTFE的制造成本会比PFA的制造成本低。但是，专利文献1及2中未对可熔融成形的PTFE的制造方法进行详细记载。一般，作为PTFE的制造方法，可采用自由基聚合的方法，特别可采用未使用溶剂的悬浮聚合法或使用了氟类乳化剂的乳液聚合法。另一方面，作为PFA的制造方法，采用使用了氟类溶剂的悬浮聚合法或使用了氟类乳化剂的乳液聚合法。所述可熔融成形的PTFE的制造方法中，与PFA的制造方法同样可采用使用了氟类溶剂的悬浮聚合法或使用了氟类乳化剂的乳液聚合法。但是，从近年的环境保护的角度考虑，对于氟类溶剂和氟类乳化剂的使用有限制，因此在可熔融成形的PTFE的制造中优选采用未使用氟类溶剂的悬浮聚合法。但是，如果用未使用氟类溶剂的悬浮聚合法来制造可熔融成形的PTFE，则分子量过高，熔融成形性消失。因此，考虑在可熔融成形的PTFE的制造时，添加链转移剂以控制可熔融成形的PTFE的分子量。但是，如果采用在PFA中使用的甲醇等醇或己烷作为链转移剂，则聚合速度下降，可熔融成形的PTFE的抗拉强度等机械物性下降或出现着色。专利文献1:日本专利特表2003-523436号公报专利文献2:日本专利特表2003-520863号公报发明的揭示本发明的目的是以良好的聚合速度制造机械物性良好、无着色的可熔融成形的四氟乙烯共聚物(以下称为TFE共聚物)。本发明者为了完成所述课题进行认真研究的结果是，在水性介质中利用自由基聚合引发剂将TFE和其它含氟单体进行自由基悬浮聚合时，通过使用特定的链转移剂，能够制得可熔融成形的TFE共聚物，藉此完成了本发明。艮口，本发明提供具有以下结构的可熔融成形的TFE共聚物的制造方法。(1)可熔融成形的TFE共聚物的制造方法，该方法的特征在于，在水性介质中，在自由基聚合引发剂和选自甲垸、乙烷、氢氯烃、氢氟烃及氢氯氟烃的1种以上的链转移剂的存在下，将TFE及其它含氟单体进行自由基悬浮聚合，制得体积流速为0.11000mmV秒的TFE共聚物，该共聚物含有基于TFE的重复单元(a)和基于其它含氟单体的重复单元(b)，相对于重复单元(a)和重复单元(b)的合计质量，重复单元(a)为97.399.5质量％。(2)上述(1)记载的可熔融成形的TFE共聚物的制造方法，其中，相对于重复单元(a)和重复单元(b)的合计质量，所述重复单元(a)为9899.5质量5(3)上述(1)或(2)记载的可熔融成形的TFE共聚物的制造方法，其中，所述TFE共聚物的熔点为320335°C。(4)上述(1)(3)中任一项记载的可熔融成形的TFE共聚物的制造方法，其中，所述其它含氟单体为全氟(垸基乙烯基醚)。(5)上述(1)(4)中任一项记载的可熔融成形的TFE共聚物的制造方法，其中，所述其它含氟单体为全氟(丙基乙烯基醚)。(6)上述(1)(5)中任一项记载的可熔融成形的TFE共聚物的制造方法，其中，所述链转移剂为下述通式(l)表示的化合物，CnHmClpF2n+2鲁p(1)式(1)中，n二l3的整数，m二l6的整数，p二0或l7的整数，m《2n+2，p《2n+2-m。(7)上述(1)(5)中任一项记载的可熔融成形的TFE共聚物的制造方法，其中，所述链转移剂为二氯甲烷、氯二氟甲烷或乙烷。(8)上述(1)(7)中任一项记载的可熔融成形的TFE共聚物的制造方法，其中，所述链转移剂的添加量相对于聚合开始时添加的单体总量以摩尔比计为0.00011。(9)上述(1)(8)中任一项记载的可熔融成形的TFE共聚物的制造方法，其中，所述自由基聚合引发剂为水溶性自由基聚合引发剂。(10)上述(9)记载的可熔融成形的TFE共聚物的制造方法，其中，所述水溶性自由基聚合引发剂为过硫酸铵。(11)上述(1)(10)中任一项记载的可熔融成形的TFE共聚物的制造方法，在水性介质中，在所述自由基聚合引发剂和所述链转移剂以及相对于水性介质的质量为380ppm的含氟乳化剂的存在下，将TFE及其它含氟单体进行自由基悬浮聚合。(12)上述(11)记载的可熔融成形的TFE共聚物的制造方法，其中，所述含氟乳化剂为全氟辛酸铵、全氟己酸铵或F(CF2)2OCF2CF2OCF2COONH4。(13)上述(1)(12)中任一项记载的可熔融成形的TFE共聚物的制造方法，将所述其它含氟单体在聚合开始时一起加入，使TFE和其它含氟单体进行自由基悬浮聚合。(14)上述(13)记载的可熔融成形的TFE共聚物的制造方法，聚合开始时存在于聚合体系中的其它含氟单体的用量相对于生成的TFE共聚物的质量为16质量％。本发明的制造方法可获得聚合速度良好、高熔点、抗拉强度等机械物性优良且无着色的可熔融成形的TFE共聚物。此外，本发明的制造方法中，如果使用极其微量的含氟乳化剂，则不仅悬浮聚合速度提高，其它含氟单体的反应率也会上升。实施发明的最佳方式本发明的制造方法中，原料单体是TFE和其它含氟单体。作为其它含氟单体，可例举氟乙烯、偏氟乙烯(以下称为VdF)、三氟乙烯、六氟丙烯(以下称为hfp)、以cf2k:for、其中，r^是碳数l10的在碳原子间可含氧原子的全氟烷基)表示的全氟(垸基乙烯基醚)、CF2《FORnS02^(其中，R^是碳数l10的在碳原子间可含氧原子的全氟亚烷基，乂1是卤原子或羟基)、CF2=CFORfiC02X2(其中，R^如前所述，X2是氢原子或碳数13垸基)、CF2=CF(CF2)pOCF=CF2(其中，p为l或2)、CH广CX3(CF2)qX4(其中，X3及X4互相独立地为氢原子或氟原子，q为210的整数)、全氟(2-亚甲基-4-甲基-l,3-二氧戊环)、全氟(2,2-二甲基-1,3-间二氧杂环戊烯)、全氟(4-甲基-l,3-间二氧杂环戊烯)、全氟(4-甲氧基-l，3-间二氧杂环戊烯)等。其它含氟单体可单独使用1种也可2种以上并用。作为其它含氟单体，更好的是选自HFP、CF2=CF(CF2)pOCF=CF2、CF2=CFORfl及CH2=CX3(CF2)qX4的1种以上。作为CF2=CF(CF2)pOCF=CF2，可例举CF2=CFCF2OCF=CF2、CF2=CF(CF2)2OCF=CF2等。作为以CF2=CFORn表示的全氟(烷基乙烯基醚)，可例举CF2=CFOCF3、CF2=CFOCF2CF3、CF2=CFOCF2CF2CF3、CF2=CFOCF2CF2CF2CF3、CF2=CFO(CF2)8F、CF2=CFOCF2CF(CF3)OCF2CF2CF3、CF2=CFOCF2OCF2CF3、CF2=CFOCF20CF2CF2CF3等。较好的是CFfCFOCF2CF3或CFfCFOCF2CF2CF3，更好的是CF2=CFOCF2CF2CF3。作为CH2=CX3(CF2)qX4，可例举CH2=CH(CF2)2F、CH2=CH(CF2)3F、CH2=CH(CF2)4F、CH2=CF(CF2)3H、CH2=CF(CF2)4H等。较好的是CH2=CH(CF2)4F或CH2=CH(CF2)2F。作为其它含氟单体，较好的是全氟(垸基乙烯基醚)，更好的是全氟(丙基乙烯基醚)。作为原料单体的TFE和其它含氟单体的用量以使所得的TFE共聚物形成为可熔融成形的组成的条件进行适当选择。存在于聚合体系中的其它单体的用量相对于生成的TFE共聚物的质量，较好为16质量％，更好为15质量°%，最好为14质量％。本发明的可熔融成形的TFE共聚物的制造方法中，水性介质中在自由基聚合引发剂及链转移剂的存在下，通过自由基悬浮聚合法，将TFE和其它含氟单体共聚，获得TFE共聚物。自由基悬浮聚合法是在悬浮于水性介质的同时进行自由基聚合的方法，作为水性介质，可例举脱盐水、超纯水等。水性介质中可根据需要添加合适的有机溶剂。作为合适的有机溶剂，可例举全氟己烷、全氟环丁垸等全氟化碳，CHF2CF2CF2CF2CF2CF3等氢氟烃，CFHC1CF2CF2C1等氢氯氟烃，CH3OCF2CF3、CH3OCF2CF2CF2CF3、CF3CH2OCF2CF2H等氢氟醚等。在水性介质中添加有机溶剂时，有机溶剂/水性介质的比例以质量比计为5/9590/10，较好为10/9070/30，最好为20/8050/50。作为本发明的制造方法，从环境保护的角度考虑，特好的是不使用有机溶剂仅使用水性介质的悬浮聚合。作为自由基聚合引发剂，较好的是半衰期为IO小时的温度(以下称为10小时半衰期温度)为0"C10(TC的自由基聚合引发剂。10小时半衰期温度更好为209(TC。自由基聚合引发剂可以是油溶性自由基聚合引发剂，也可以是水溶性自由基聚合引发剂，但优选水溶性自由基聚合引发剂。如果使用水溶性自由基聚合引发剂，则可仅使用水性介质来进行自由基悬浮聚合。作为油溶性自由基聚合引发剂的具体例，可例举偶氮二异丁腈等偶氮化合8物，过氧化异丁酰、过氧化辛酰、过氧化苯甲酰、过氧化月桂酰、二琥珀酸过氧化物等非氟类二酰基过氧化物，二异丙基过氧化二碳酸酯、二正丙基过氧化二碳酸酯等过氧化二碳酸酯，叔丁基过氧化新戊酸酯、叔丁基过氧化异丁酸酯、叔丁基过氧化乙酸酯等过氧化酯，以(Z(CF^COO)2(这里，Z为氢原子、氟原子或氯原子，r为110的整数)表示的化合物等含氟二酰基过氧化物等。此外，作为水溶性自由基聚合引发剂的具体例，可例举二琥珀酸过氧化物等羧酸过氧化物，过硫酸钾、过硫酸钠、过硫酸铵等无机过氧化物等。未使用有机溶剂仅以水性介质进行悬浮聚合时优选使用过硫酸钾、过硫酸钠、过硫酸铵等无机过氧化物。自由基聚合引发剂的用量相对于所用的水性介质以质量计较好为102000ppm，更好为201000ppm，特好为50500ppm。本发明的制造方法中对聚合条件无特别限定，可适当选择，聚合温度较好为0100。C，更好为2090。C，最好为5080。C。聚合压力较好为0.15MPa，更好为0.52MPa。本发明的制造方法中，为了控制可熔融成形的TFE共聚物的体积流速而使用链转移剂。链转移剂是选自甲垸、乙烷、氢氯烃、氢氟烃及氢氯氟烃的l种以上的链转移剂。作为氢氯烃，可例举二氯甲烷、三氯甲烷等。作为氢氟烃，可例举氟甲垸、二氟甲烷、1,1-二氟乙垸、1,1,1-三氟乙垸等。作为氢氯氟烃，可例举氯二氟甲烷、二氯氟甲烷、l,l-二氯-l-氟乙烷、l-氯-l,2,2,2-四氟乙烷等。作为链转移剂，优选下述通式(l)表示的化合物，CnHmClpF2n+2-m-p(1)式(1)中，11=13的整数，m二l6的整数，p-0或l7的整数，m《2n+2，p《2n+2-m。以上的通式(l)中，n更好为12，m更好为26。最好是乙垸(n-2、m=6、p=0)、二氯甲烷(11=1、m=2、p二2)及氯二氟甲垸(『1、m=l、p=l)。如果使用这些链转移剂，则TFE和其它含氟单体的聚合速度良好，所得的可熔融成形的TFE共聚物的抗拉强度等机械物性良好，未着色。链转移剂的用量相对于聚合开始时添加的单体总量以摩尔比计较好为0.00011，更好为0.00050.5，特好为0.010.1。本发明的制造方法中，较好的是在水性介质中，在所述自由基聚合引发剂和所述链转移剂以及相对于水性介质的质量为380ppm的含氟乳化剂的存在下，将四氟乙烯及其它含氟单体进行自由基悬浮聚合。作为所述的含氟乳化剂，优选全氟辛酸铵、全氟辛酸钠、全氟己酸铵、全氟己酸钠等含氟烷基羧酸盐，通式F(CF2)nO(CF(X)CF20)mCF(X)COOA(式中，X为氟原子或碳原子数13的全氟烷基，A为氢原子、碱金属、NH4，n为110的整数，m为0或13的整数)表示的含氟乳化剂等。作为以F(CF2)nO(CF(X)CF20)mCF(X)COOA表示的含氟乳化剂，可例举(CF2)20CF2CF20CF2COONH4、F(CF2)3OCF(CF3)CF2OCF(CF3)COONH4、F(CF2)30(CF(CF3)CF20)2CF(CF3)COONH4、F(CF2)3OCF2CF2OCF2COONH4、F(CF2)30(CF2CF20)2CF2COONH4、F(CF2)4OCF2CF2OCF2COONH4、F(CF2)40(CF2CF20)2CF2COONH4、F(CF2)2OCF2CF2OCF2COONa、F(CF2)3OCF2CF2OCF2COONa、F(CF2)30(CF2CF20)2CF2COONa、F(CF2)4OCF2CF2OCF2COONa、F(CF2)40(CF2CF20)2CF2COONa、F(CF2)3OCF(CF3)CF2OCF(CF3)COONa、F(CF2)30(CF(CF3)CF20)2CF(CF3)COONa等。作为含氟乳化剂，更好的是全氟辛酸铵、全氟己酸铵、F(CF2)2OCF2CF2OCF2COONH4、F(CF2)3OCF2CF2OCF2COONH4、F(CF2)4OCF2CF2OCF2COONH4，最好的是全氟辛酸铵、全氟己酸铵、F(CF2)2OCF2CF2OCF2COONH4。含氟乳化剂的含量相对于水性介质的质量较好为5ppm50ppm，最好是1030ppm(但不包括30ppm)。该含氟乳化剂的含量相较于通过乳液聚合制造PTFE或PFA时所用的10005000ppm明显减少。如果在以上的范围内使用极其微量的含氟乳化剂，则悬浮聚合速度加快，且其它含氟单体的反应率提高。其理由推定为TFE和含氟单体的亲和性增大。通过本发明的制造方法而得的悬浮聚合液中的TFE共聚物的浓度可适当选择，通常较好为340质量％，更好为535质量％，特好为730质量％。作为本发明的制造方法，特好的是在自由基聚合引发剂、链转移剂、水性介质的存在下，将所述其它含氟单体在聚合开始时一起加入，使TFE和其它含氟单体进行自由基悬浮聚合。作为本发明的制造方法，更好的是在自由基聚合引发剂、链转移剂、水性介质以及相对于水性介质的质量为380ppm的含氟乳化剂的存在下，将所述其它含氟单体在聚合开始时一起加入，使TFE和其它含氟单体进行自由基悬浮聚合。通过本发明的制造方法而得的可熔融成形的TFE共聚物含有基于TFE的重复单元(a)和基于其它含氟单体的重复单元(b)，相对于重复单元(a)和重复单元(b)的合计质量，重复单元(a)为97.399.5质量％，较好为97.699.5质量％，更好为9899.5质量％，最好为9899.3质量％。此外，基于其它含氟单体的重复单元(b)为0.52.7质量％，较好为0.52.4质量％，更好为0.52.0质量％，最好为0.72质量％。如果重复单元(a)在该范围内，则TFE共聚物可熔融成形，且机械物性良好、熔点高、耐热性良好。此外，通过本发明的制造方法而得的可熔融成形的TFE共聚物的体积流速(以下称为Q值)为0.11000mm3/秒，较好为0.2100mm3/秒，更好为0.550mmV秒。Q值是表示TFE共聚物的熔融流动性的指标，成为分子量的标准，Q值越大分子量越低，Q值越小分子量越高。本发明中，Q值是用岛津制作所株式会社制流速测验器，在高于TFE共聚物的熔点5(TC的温度下，于荷重7kg下在直径2.1mm、长8mm的测流孔中挤出时的TFE共聚物的挤出速度。Q值如果过小，则挤出成形困难，如果过大，则TFE共聚物的机械强度下降。Q值如果在上述范围内，则TFE共聚物可熔融成形，且机械物性良好。通过本发明的制造方法而得的可熔融成形的TFE共聚物的熔点较好为320°C335°C，更好为323°C330°C，最好为325°C330°C。如果在该范围内，则可熔融成形的TFE共聚物的耐热性良好，在高温用途中的适用性良好。特别是如上所述，将其它含氟单体在聚合开始时一起加入、使TFE和11其它含氟单体进行自由基悬浮聚合而得的TFE共聚物可熔融成形，显示325'C33(TC的高熔点，耐热性良好，因此优选。对将其它含氟单体在聚合开始时一起加入、使TFE和其它含氟单体进行自由基悬浮聚合而得的TFE共聚物可熔融成形并显示325'C33(TC的高熔点的理由还不明确，但推测如下。该自由基悬浮聚合的特征在于，将生成的聚合物的量的16质量％这样的少量的其它单体(例如，PPVE)在初期一下子加入，使TFE和该其它单体共聚。通过该方法，在聚合终点存在于反应系中的其它单体的浓度下降，因此所生成的TFE共聚物中的基于其它单体的重复单元的含量变少。即，在聚合终点，基于TFE的重复单元的含量高，耐热性高的TFE共聚物在TFE共聚物的悬浮粒子的外壳部生成，因此形成熔点高的TFE共聚物。在作为TFE和PPVE的共聚物的PFA的制造中，采用使用了氟类溶剂的悬浮聚合法或使用了氟类乳化剂的乳液聚合法。此外，为使PPVE的组成一定，已知的有在聚合中逐次添加PPVE的方法，以及在聚合开始时一下子加入PFA的收量的约10质量％的大量的PPVE的方法。这些PFA的制造方法中，直至聚合终点PPVE的浓度都高。因此，从聚合方法及PPVE的浓度的角度考虑，PFA的制造方法与本发明的TFE共聚物的制造方法是明显不同的。通过本发明的制造方法而得的可熔融成形的TFE共聚物最好采用挤出机形成为颗粒状。挤出机通常使用单轴或双轴挤出机。挤出机的温度是计量区域和模部分的温度较好为340400°C，螺杆转速较好为5100ppm左右。可熔融成形的TFE共聚物含不稳定末端基时，为使不稳定末端基稳定化，还可进行热处理、熔融剪切处理、氟化处理等后处理。可熔融成形的TFE共聚物除了仅以TFE共聚物单独成形外，还可以掺入了各种掺入剂的组合物的形式来成形。作为掺入剂，可例举用于赋予导电性的炭黑、用于赋予机械强度的碳纤维及颜料等。可熔融成形的TFE共聚物可通过注射成形、压縮成形、挤出成形、传递模塑成形、吹塑成形等各种成形法成形。优选的是注射成形法。12实施例以下，例举实施例对本发明进行具体说明，但本发明并不仅限于此。TFE共聚物的共聚组成根据旭硝子研究报告1990,40(1),75的记载，通过对热熔融状态的TFE共聚物进行"F-NMR测定的方法求得。CF^CFO(CF2)3F(PPVE)的反应率作为由所得的TFE共聚物的共聚组成算出的已共聚的CF2=CFO(CF2)3F的质量相对于所用的PPVE的质量的比例(质量％)求得。抗拉强度和拉伸度如下测定。即，根据ASTMD3307，以50mm/秒的速度对试验片进行拉伸试验，测定断裂时的强度和拉伸度并计算。该试验片是用微型哑铃冲裁厚lmm的片材而获得的，该片材是将TFE共聚物加压成形而得的。用差示热分析装置(精工精密仪器株式会社制SSC/5200-TG/DTA220U)测定熔点。将聚合后干燥而得的TFE共聚物约10mg在空气气氛中以10°C/分钟升温，将吸热峰的最高点作为熔点。Q值的测定采用岛津制作所株式会社制流速测验器。在高于TFE共聚,物的熔点5(TC的温度下，于荷重7kg下在直径2.1mm、长8mm的测流孔中挤出时的TFE共聚物的挤出速度即为Q值。将内容积1.3L的带搅拌机的聚合槽脱气，装入780g脱盐水、4.1g的PPVE、0.65g的碳酸铵和0.8g的二氯甲垸。然后，将聚合槽内温升至70。C，装入TFE使压力达到1.0MPa/G。装入16cm3作为聚合引发剂溶液的过硫酸铵的1质量％水溶液，使聚合开始。连续地装入TFE将聚合中压力保持为1.0MPa/G。聚合开始5.0小时后，在装入了120g的TFE的时点，将聚合槽内温降至室温，同时清除未反应物将压力恢复至常压。将所得粉状物干燥，获得127.3g的TFE共聚物1。共聚组成是基于TFE的重复单元/基于PPVE的重复单元^98.8/1.2(质量X)。熔点为327"C，Q值为2.8mm"秒。通过340°C的加压成形获得厚lmm的白色片材。TFE共聚物1的抗拉强度为23.7MPa，拉伸度为319%。将实施例1中使用的聚合槽脱气，装入780g脱盐水、4.1g的PPVE和0.65g的碳酸铵，将聚合槽内温升至7(TC。然后，装入乙烷直至压力达到0.03MPa/G，再装入TFE使压力达到1.0MPa/G。装入16cm3作为聚合引发剂溶液的过硫酸铵的1质量％水溶液，使聚合开始。连续地装入TFE将聚合中压力保持为1.0MPa/G。聚合开始4.8小时后，在装入了120g的TFE的时点，将聚合槽内温降至室温，同时清除未反应物将压力恢复至常压。将所得粉状物干燥，获得120.4g的TFE共聚物2。共聚组成是基于TFE的重复单元/基于PPVE的重复单元98.6/1.4(质量X)。熔点为324。C，Q值为2.4mmV秒。通过340°C的加压成形获得厚lmm的白色片材。TFE共聚物2的抗拉强度为28.6MPa，拉伸度为324%。将实施例1中使用的聚合槽脱气，装入780g脱盐水、4.1g的PPVE和0.65g的碳酸铵，将聚合槽内温升至7(TC。然后，装入氯二氟甲垸直至压力达到0.18MPa/G，再装入TFE使压力达到1.0MPa/G。装入24cmM乍为聚合引发剂溶液的过硫酸铵的1质量％水溶液，使聚合开始。连续地装入TFE将聚合中压力保持为1.0MPa/G。聚合开始5.6小时后，在装入了120g的TFE的时点，将聚合槽内温降至室温，同时清除未反应物将压力恢复至常压。将所得粉状物干燥，获得120.7g的TFE共聚物3。共聚组成是基于TFE的重复单元/基于PPVE的重复单元二98.9/l.l(质量X)。熔点为329。C，Q值为1.3mmV秒。通过34(TC的加压成形获得厚lmm的白色片材。TFE共聚物3的抗拉强度为24.0MPa，拉伸度为321%。将实施例1中使用的聚合槽脱气，装入780g脱盐水、4.1g的PPVE、0.65g的碳酸铵和0.2g甲醇。将聚合槽内温升至7(TC，装入TFE使压力达到1.0MPa/G。装入16cmM乍为聚合引发剂溶液的过硫酸铵的1质量％水溶液，使聚合开始。连续地装入TFE将聚合中压力保持为1.0MPa/G。聚合速度慢，聚合开始5.0小时后，在装入了33g的TFE的时点，将聚合槽内温降至室温，同时清除未反应物将压力恢复至常压。14将所得粉状物干燥，获得30g的TFE共聚物4。共聚组成是基于TFE的重复单元/基于PPVE的重复单元二99.2/0.8(质量X)。熔点为329。C，Q值为0.59mmV秒。通过340°C的加压成形获得厚lmm的片材，但该片材呈褐色。TFE共聚物4的抗拉强度为8MPa，拉伸度为45%。将实施例1中使用的聚合槽脱气，装入780g脱盐水、4.1g的PPVE和0.65g的碳酸铵，将聚合槽内温升至7(TC。然后，装入丙烷直至压力达到0.03MPa/G，再装入TFE使压力达到1.0MPa/G。装入16cm3作为聚合引发剂溶液的过硫酸铵的1质量％水溶液，使聚合开始。连续地装入TFE将聚合中压力保持为1.0MPa/G。聚合开始8.7小时后，在装入了120g的TFE的时点，将聚合槽内温降至室温，同时清除未反应物将压力恢复至常压。将所得粉状物干燥，获得128.2g的TFE共聚物5。共聚组成是基于TFE的重复单元/基于PPVE的重复单元99.0/1.0(质量X)。熔点为324。C，Q值为177mmV秒。通过340°C的加压成形获得厚lmm的片材。该片材非常脆，用微型哑铃对其进行冲裁时片材开裂，无法获得拉伸试验用试验片。将实施例1中使用的聚合槽脱气，装入780g脱盐水、4.1g的PPVE、0.65g的碳酸铵和0.08g正己烷，将聚合槽内温升至70。C，装入TFE使压力达到LOMPa/G。装入16cmM乍为聚合引发剂溶液的过硫酸铵的1质量％水溶液，使聚合开始。连续地装入TFE将聚合中压力保持为1.0MPa/G。聚合开始7.4小时后，在装入了120g的TFE的时点，将聚合槽内温降至室温，同时清除未反应物将压力恢复至常压。将所得粉状物干燥，获得121.4g的TFE共聚物6。共聚组成是基于TFE的重复单元/基于PPVE的重复单元二99.0/1.0(质量X)。熔点为325。C，Q值为1.0mmV秒。通过340。C的加压成形获得厚lmm的片材，但该片材呈褐色。TFE共聚物6的抗拉强度为4MPa，拉伸度为26%。将实施例1中使用的聚合槽脱气，装入780g脱盐水、4.1g的PPVE和0.65g的碳酸铵，将聚合槽内温升至70。C。然后，装入TFE使压力达到1.0MPa/G。装入16cmM乍为聚合引发剂溶液的过硫酸铵的1质量％水溶液，使聚合开始。连续地装入TFE将聚合中压力保持为1.0MPa/G。聚合开始3.5小时后，在装入了120g的TFE的时点，将聚合槽内温降至室温，同时清除未反应物将压力恢复至常压。将所得粉状物干燥，获得125.0g的TFE共聚物7。共聚组成是基于TFE的重复单元/基于PPVE的重复单元=98.7/1.3(质量％)。熔点为326。C。该TFE共聚物7未熔融，Q值为0mmS/秒。即使在34(TC加压成形也无法获得片材。<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>将实施例1中使用的聚合槽脱气，装入780g脱盐水、4.3g的PPVE、0.65g碳酸铵和1.9g二氯甲垸。然后，将聚合槽内温升至7(TC，装入TFE使压力达到1.0MPa/G。装入20cmM乍为聚合引发剂溶液的过硫酸铵的1质量％水溶液，使聚合开始。连续地装入TFE将聚合中压力保持为1.0MPa/G。聚合开始5.17小时后，在装入了120g的TFE的时点，将聚合槽内温降至室温，同时清除未反应物将压力恢复至常压。将所得粉状物干燥，获得126.3g的TFE共聚物8。共聚组成是基于TFE的重复单元/基于PPVE的重复单元二99.0/1.0(质量X)。熔点为328。C，Q值为4.1mm"秒。通过34(TC的加压成形获得厚lmm的白色片材。TFE共聚物8的抗拉强度为18.9MPa，拉伸度为277%。[实施例5]除了开始时加入0.01g(相对于脱盐水的质量为12.8ppm)作为乳化剂的F(CF2)20CF2CF20CF2COONH4(以下称为APDO)以外，其它操作与实施例4相同，获得TFE共聚物9。APDO添加量(ppm)、聚合时间、聚合结束时的PPVE反应率、TFE共聚物9的收量、基于TFE的重复单元的含量、基于PPVE的重复单元的含量、熔点、体积流速(Q值)、抗拉强度和拉伸度示于表2。实施实施实施实施实施实施实施实施例4例5例6例7例8例9例10例11链转移剂~■飘二氯—孰~~孰二氯二氯二氯二氯甲烷甲垸甲垸甲垸甲烷甲烷甲垸甲垸APDO(ppm)012.816.019.222.425.628.832.1聚合时间(hr)5.174.283.893.953.513.393.373.48PPVE反应率(％)29.432.335.146.639.838.040.328.6TFE共聚物No.89101112131415收量(g)126.3126.4125.6125.3122.1125.6123.8123.1TFE重复单元99.098.998.898.498.698.798.699.0含量(质量％)PPVE重复单元1.01.11.21.61.41.31.41.0含量(质量％)熔点('c)328328328329330327328329体积流速(mmV秒)2.64.15.84.44.05.24.14.3抗拉强度(MPa)18.917.917.218.120.118.619.316.9拉伸度(％)287278262248314255307243<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>[实施例16]将实施例1中使用的聚合槽脱气，先装入780g脱盐水和0.0225g(相对于脱盐水的质量为28.8ppm)作为乳化剂的APDO，再装入5.1g的PPVE、0.65g碳酸铵以及乙烷使压力达到0.02MPa/G。然后，将聚合槽内温升至70°C，装入TFE使压力达到1.0MPa/G。装入25cm3作为聚合引发剂溶液的过硫酸铵的1质量％水溶液，使聚合开始。连续地装入TFE将聚合中压力保持为1.0MPa/G。聚合开始3.3小时后，在装入了120g的TFE的时点，将聚合槽内温降至室温，同时清除未反应物将压力恢复至常压。将所得粉状物干燥，获得126.7g的TFE共聚物20。共聚组成是基于TFE的重复单元/基于PPVE的重复单元=97.9/2.1(质量％)。熔点为326°C，Q值为19.6mmV秒。通过340°C的加压成形获得厚lmm的白色片材。TFE共聚物20的抗拉强度为19.9MPa，拉伸度为320%。将实施例1中使用的聚合槽脱气，先装入780g脱盐水和0.0225g(相对于脱盐水的质量为28.8ppm)作为乳化剂的APDO，再装入6.6g的PPVE、0.65g碳酸铵以及乙烷使压力达到0.01MPa/G。然后，将聚合槽内温升至70°C，装入TFE使压力达到1.0MPa/G。装入29cm3作为聚合引发剂溶液的过硫酸铵的1质量％水溶液，使聚合开始。连续地装入TFE将聚合中压力保持为1.0MPa/G。聚合开始3.47小时后，在装入了120g的TFE的时点，将聚合槽内温降至室温，同时清除未反应物将压力恢复至常压。将所得粉状物干燥，获得126.4g的TFE共聚物21。共聚组成是基于TFE的重复单元/基于PPVE的重复单元二97.4/2.6(质量X)。熔点为327°C，Q值为12.1mmV秒。通过340°C的加压成形获得厚lmm的白色片材。TFE共聚物21的抗拉强度为18.6MPa，拉伸度为257%。将实施例1中使用的聚合槽脱气，先装入780g脱盐水和0.0225g(相对于脱盐水的质量为28.8ppm)作为乳化剂的APDO，再装入10.6g的PPVE、0.7g碳酸铵以及乙垸使压力达到0.01MPa/G。然后，将聚合槽内温升至70。C，装入TFE使压力达到1.0MPa/G。装入53cm3作为聚合引发剂溶液的过硫酸铵的1质量％水溶液，使聚合开始。连续地装入TFE将聚合中压力保持为1.0MPa/G。聚合开始3.9小时后，在装入了120g的TFE的时点，将聚合槽内温降至室温，同时清除未反应物将压力恢复至常压。将所得粉状物干燥，获得125.0g的TFE共聚物22。共聚组成是基于TFE的重复单元/基于PPVE的重复单元二97.1/2.9(质量X)。Q值为16.3mm3/秒，熔点为316。C。对TFE共聚物22进行34(TC的加压成形而获得厚lmm的片材，其抗拉强度为19.1MPa，拉伸度为353%。<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>产业上利用的可能性本发明的TFE共聚物的耐热性、耐化学品性、耐腐蚀性、耐油性和耐候性等良好，可熔融成形，因此适用于汽车零部件、电线包覆材料、工业用注射成形零部件、半导体制造工艺用药液容器、接头、管道等、工业用软管、食品用软包装、OA设备、复印机、移动电话等的精密零部件等、衬层用粉体涂料等用途。这里引用2006年9月11日提出申请的日本专利申请2006-246041号的说明书、权利要求书及摘要的全部内容作为本发明的说明书的揭示。20权利要求1.可熔融成形的四氟乙烯共聚物的制造方法，其特征在于，在水性介质中，在自由基聚合引发剂和选自甲烷、乙烷、氢氯烃、氢氟烃及氢氯氟烃的1种以上的链转移剂的存在下，将四氟乙烯及其它含氟单体进行自由基悬浮聚合，制得体积流速为0.1～1000mm3/秒的四氟乙烯共聚物，该共聚物含有基于四氟乙烯的重复单元(a)和基于其它含氟单体的重复单元(b)，相对于重复单元(a)和重复单元(b)的合计质量，重复单元(a)为97.3～99.5质量％。2.如权利要求l所述的可熔融成形的四氟乙烯共聚物的制造方法，其特征在于，相对于重复单元(a)和重复单元(b)的合计质量，所述重复单元(a)为9899.5质量％。3.如权利要求1或2所述的可熔融成形的四氟乙烯共聚物的制造方法，其特征在于，所述四氟乙烯共聚物的熔点为320335°C。4.如权利要求13中任一项所述的可熔融成形的四氟乙烯共聚物的制造方法，其特征在于，所述其它含氟单体为全氟(烷基乙烯基醚)。5.如权利要求14中任一项所述的可熔融成形的四氟乙烯共聚物的制造方法，其特征在于，所述其它含氟单体为全氟(丙基乙烯基醚)。6.如权利要求15中任一项所述的可熔融成形的四氟乙烯共聚物的制造方法，其特征在于，所述链转移剂为下述通式(l)表示的化合物，CnHmClpF2n+2-m-p(1)式(1)中，！1=13的整数，111=16的整数，p二0或l7的整数，m《2n+2，p《2n+2-m。7.如权利要求16中任一项所述的可熔融成形的四氟乙烯共聚物的制造方法，其特征在于，所述链转移剂为二氯甲垸、氯二氟甲烷或乙烷。8.如权利要求17中任一项所述的可熔融成形的四氟乙烯共聚物的制造方法，其特征在于，所述链转移剂的添加量相对于聚合开始时添加的单体总量以摩尔比计为0.00011。9.如权利要求18中任一项所述的可熔融成形的四氟乙烯共聚物的制造方法，其特征在于，所述自由基聚合引发剂为水溶性自由基聚合引发剂。10.如权利要求9所述的可熔融成形的四氟乙烯共聚物的制造方法，其特征在于，所述水溶性自由基聚合引发剂为过硫酸铵。11.如权利要求110中任一项所述的可熔融成形的四氟乙烯共聚物的制造方法，其特征在于，在水性介质中，在所述自由基聚合引发剂和所述链转移剂以及相对于水性介质的质量为380ppm的含氟乳化剂的存在下，将四氟乙烯及其它含氟单体进行自由基悬浮聚合。12.如权利要求11所述的可熔融成形的四氟乙烯共聚物的制造方法，其特征在于，所述含氟乳化剂为全氟辛酸铵、全氟己酸铵或F(CF2)20CF2CF2OCF2COONH4。13.如权利要求112中任一项所述的可熔融成形的四氟乙烯共聚物的制造方法，其特征在于，将所述其它含氟单体在聚合开始时一起加入，使四氟乙烯和其它含氟单体进行自由基悬浮聚合。14.如权利要求13所述的可熔融成形的四氟乙烯共聚物的制造方法，其特征在于，聚合开始时存在于聚合体系中的其它含氟单体的用量相对于生成的四氟乙烯共聚物的质量为16质量％。全文摘要本发明提供聚合速度良好、所得的共聚物的抗拉强度等机械物性良好且无着色的可熔融成形的四氟乙烯共聚物的制造方法。该方法是在水性介质中，在自由基聚合引发剂和选自甲烷、乙烷、氢氯烃、氢氟烃及氢氯氟烃的1种以上的链转移剂的存在下，将四氟乙烯及其它含氟单体进行自由基悬浮聚合，制得体积流速为0.1～1000mm<sup>3</sup>/秒的四氟乙烯共聚物，该共聚物含有基于四氟乙烯的重复单元(a)和基于其它含氟单体的重复单元(b)，相对于重复单元(a)和重复单元(b)的合计质量，重复单元(a)为97.3～99.5质量％。文档编号C08F2/38GK101511887SQ20078003347公开日2009年8月19日申请日期2007年9月4日优先权日2006年9月11日发明者小林茂树,船木笃,长井宏树申请人:旭硝子株式会社