梳型聚合物及其在制备活性或有效成分配制剂中的用途的制作方法

专利名称：：梳型聚合物及其在制备活性或有效成分配制剂中的用途的制作方法梳型聚合物及其在制备活性或有效成分配制剂中的用途本发明涉及新梳型聚合物，它们的制备方法及其在水相中稳定不溶或孩支溶于水的活性或有效物质中的用途。此外，本发明涉及梳型聚合物在制备不溶于水活性或有效物质，特别是用于植物保护的活性物质的活性物质配制剂或活性物质制剂中的用途。活性物质，即已可甚至以低浓度显示生理作用的物质，通常以含水活性物质制剂的形式施用。因此，例如在植物保护中，用于对抗害虫的活性物质，即植物保护活性物质，例如杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂、杀真菌剂和除草剂以及生长调节剂通常配制成并且作为浓缩物，例如作为含水浓缩物如悬浮液或乳液，以及作为固体浓缩物如粉末、粉剂或颗粒出售。这些配制剂在施用以前通常通过加入大量水稀释至所需使用水平("喷雾混合物")。对于药物和化妆品活性物质以及食物添加剂如维生素、前维生素，可使活性物质在含水介质中，例如在液体食品或在输注液以及在体液中稳定或溶解的配制剂也证明是值得的。对于有效物质，即已以低施用率显示指定技术作用的低分子量化合物，例如着色剂和uv稳定剂，也通常需要配制剂在含7JC介质中使有效物质有效稳定或溶解。主要问题是活性物质或有效物质在水中通常具有低溶解度，该溶解度在23。C/1013毫巴下通常低于10g/l。因此，这种活性物质的含水配制剂以及含水即用制剂为非均相体系，其中活性物质以乳化或^L相存在于连续水相中。乳化剂或M剂通常用于稳定这些本身呈亚稳态的体系。然而，其稳定作用通常不令人满意，使得可发生活性物质分离，例如分层或沉降，特别是当含水配制剂在高温和/或高度可变的温度下或接近凝固点下储存较长时间时。如果活性物质具有结晶倾向，则此问题尤其显著。如果将以浓缩形式包含活性物质的配制剂用水稀释，则固体活性物质粒子也通常分离。有机溶剂通常用于制备水不溶性活性物质的配制剂。因此，通常将水溶混性溶剂用作增溶剂，即用于提高活性物质或有效物质在水相中的溶解度。水不溶混性溶剂则用于将在应用温度下为固体的活性物质转化成然后可以更容易乳化的液相。与固体活性物质的悬浮液相反，在乳液中活性物质以分子水平溶于溶剂液滴中并因此在施用时更易利用且更有效。然而，由于已知的voc问题，较大量的有机溶剂的使用因与工作相关的健康和安全原因，环境原因和部分还因毒理学原因是不想要的。常规含水活性物质配制剂的另一缺点是在水相中悬浮或乳化的活性物质粒子或活性物质液滴相当大的粒度，通常为几个jLtm。需要的是其中活性物质以尽可能最细碎形式存在，或一经用水稀释就转化成细碎形式的含水配制剂，另一方面，为确保在配制剂中的均匀分布并因此确保改善的处理和计量加入能力，同时为提高存在于配制剂或即用组合物中的活性物质的生物利用度。就这点而言，需要的是其中一经水稀释就产生包含活性物质的相的平均粒度低于500nm，尤其低于300nm的活性物质制剂。有几种使用两亲性嵌段共聚物以在含水赋形剂中增溶或稳定水不溶性活性物质的建议(例如见WO2005/121201和其中引用的文献)。术语"增溶"中的稳定均匀l布，其中活性物l^L冲、目的粒子通常如:匕小使得它们^^散射可见光且因此该混合物看起来或多或少呈透明。这里的两亲性嵌段共聚物通常具有至少一个亲水性聚合物嵌段和至少一个疏水性聚合物嵌段。公开于WO2005/121201中的嵌段聚合物的制备方法相当昂贵。US4，847,410和US4，959，156公开了烯丙醇烷氧基化物与(甲基)丙烯酸的共聚物的制备方法并建议其用作分敎剂。WO03/043420^Hf了共聚物作为植物处理中的辅助剂的用途。共聚物由烯烃和/或乙烯基醚，以及烯属不饱和二羧酸或二羧酸衍生物和其他共聚单体组成。DE10338437公开了基于嵌段共聚物的具有辅助剂的农用化学活性物质的配制剂，其中嵌段共聚物通过(a)具有衍生于烯属不饱和二羧酸的端基的改性聚烯烃或低聚烯烃与(b)通过环氧乙烷或氮丙吱衍生物均-或共聚得到的聚合物反应得到。6WO03/055944公开了基于丙烯酰胺基甲基丙烷磺酸(AMPS)的共聚物作为用于植物保护的含水悬浮液浓缩物的结晶抑制剂的用途。EP1681923公开了包含至少一种活性物质和至少一种可通过烯属不饱和磺酸与丙烯酸或甲基丙蹄酸的酯或酰胺自由基聚合而得到的无规共聚物的活性物质配制剂。WO06/000592公开了包含醚基团的聚合物作为制备植物保护组合物的增溶剂的用途，其中聚合物可通过至少一种疏水单体和至少一种烯丙醇烷氧基化物共聚而得到。然而，关于它们的增溶性能，对于不溶或孩t溶于水的活性物质，现有技术发展水平公开的聚合物通常不令人满意或制备它们昂贵。效增溶的物质。这些物质应适于制务使活性物质在水相中有效增溶的配制组合物;具有挥i性有机物;，或^具有非常低的挥发性有机物质含量。"此外，希望4吏用这些物质制备的活性物质配制剂在长期储存时、加入电解质时和用水稀释时在分离过程方面具有高稳定性。另外，该物质应易于制备。令人惊讶的是，此目的通过一种可以通过单烯属不饱和单体M共聚得到的梳型聚合物实现，其中单体M包含a)至少一种选自单烯属不饱和C3-Cs单羧酸与d-C2Q链烷醇、C5-C10环烷醇、苯基-d-C4链烷醇或苯氧基-d-C4链烷醇的酯和单烯属不饱和CrC8二羧酸与CVC2o链烷醇、Cs-dQ环烷醇、苯基-Q-C4链烷醇或苯氧基-d-C4链烷醇的二酯的单烯属不饱和单体Ma;和b)至少一种选自单烯属不饱和C3-C8单羧酸的酯和单烯属不饱和C4-C8二羧酸与聚(C2-C4亚烷基醚)醇的单-和二酯的单烯属不饱和单体Mb;其中单体Ma与Mb的总量占至少60重量％,特别是至少70重量％，尤其是至少80重量％构成才危型聚合物的单体M。因此，本发明涉及这里所述的梳型聚合物和它们的制备方法，其包括单体M的自由基共聚。本发明梳型聚合物有利地适于在水相中稳定微溶或不溶于水的活性和有效物质，并因此使得可以制备这种活性和有效物质的含水配制剂，以及剂。通过本发明梳型聚合物及其使用，对于相应应用，可以以工业稳定方式增溶相应量的活性或有效物质，为此不需要有机溶剂。因此，本发明其他主题是这里和随后所述梳型聚合物在含水介质中增容敞溶或不溶于水的活性物质和/或有效物质中的用途。此外，本发明的主题是这里所述梳型聚合物在制备不溶或微溶于水的活性和有效物质配制剂中的用途。此外，本发明的主题是包含至少一种微溶或不溶于水的活性物质和/或有效物质和至少一种如这里和随后所述冲危型聚合物的活性或有效物质配制剂。本发明其他主M本发明梳型聚合物在制备在25。C/1013毫巴下在水中的溶解度小于10g/l的活性物质和有效物质的含水制剂中的用途。本发明其他主题是一种制备含水活性物质制剂的方法，其包括将本发明活性物质配制剂与水混合或用7JC稀释。本发明活性或有效物质配制剂，一用水或含水液体稀释，则产生包含连续7K相和至少一种包含平均粒度明显小于lpm，通常不大于S00nm，常常不大于400nm，特别是不大于300nm，特别优选不大于MOnm、200nm或150nm，尤其是不大于100nm,例如5-500nm或5-400nm，常常为10-300麵,优选10-250nm，特别是20画200nm或20-150nm，特别优选20-100nm的活性物质或有效物质的相的活性或有效物质的含水制剂。取决于聚合物和活性物质或有效物质的类型，以及取决于浓度比，聚集体可甚至如此小使得它们不再以可检测^t粒子的形式存在(粒度〈20nm、<10nm或〈5nm)。这里和以下给出的粒度为可通过动态光散射测定的重均粒度。此方法对本领域才支术人员例如由H.WieseinD.Distler,WSssrigePolymerdispersionen[聚合物水絲体，Wiley-VCH，1999，第4.2.1章，第40页及随后各页以及其中引用的文献，还有H.Auweter和D.Horn,J.ColloidInterf.Sci.105(1985)，399，D.Lilge和D.Horn,ColloidPolym.Sci.269(1991)，704或H.Wiese和D.Horn,J.Chem.Phys.94(1991)，6429熟知。本发明活性物质为化学定义的通常甚至当以少量使用时在有机体中选择性产生作用或反应的物质。有效物质为化学定义的通常甚至当以少量施用时对非生物物质选择性赋予性能的物质。由于与非生物材料接触的对有机体的作用可间接或直接由此性能产生，术语"活性物质"和"有效物质"通常也同义用于此专利申请中。本发明活性或有效特别是具有定义的分子组成(经验公式)和分子量的有机化合物，分子量通常不大于2000道尔顿，特别是不大于1000道尔顿，优选100-1000道尔顿，尤其是150-500道尔顿。就这一点而言，；微溶意指活性或有效物质在25。C和1013毫巴下在水中的溶解度小于10g/l，常常为小于5g/l，特别是小于lg/l，尤其是小于0.1g/l。本发明活性或有效物质可以为固体、糊状或液体。这里和随后，术语"含水介质"和"水相"包括水、水与基于混合物至多10重量％水溶混性有机溶剂的含水混合物和固体在水或含水混合物中的溶液。水溶混性溶剂的实例包括C3-C4酮如丙酮和甲基乙基酮，环状醚如二巧悉烷和四氢呋喃，C广C4链烷醇如甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇或叔丁醇，多元醇及其单-和二甲醚，如乙二醇、丙二醇、乙二醇单甲醚、二乙二醇、二乙二醇单甲醚、二乙二醇二曱醚或甘油，此外还有C2-C3腈如乙腈和丙腈，二甲亚砜，二甲基甲酰胺，曱酰胺，乙酰胺，二甲基乙酰胺，丁内酯，2-吡咯烷酮和N-甲基吡咯烷酮。这里和随后，术语"活性物质配制剂"与术语"配制剂"同义4吏用，即包含浓缩形式的活性物质以及为了施用如果合适的话用水或含水液体稀释至所需使用浓度的组合物。本发明配制剂以及通过将本发明配制剂用水稀释得到的活性物质制剂的特征在于关于相分离的极高稳定性。它们可甚至在升高的温度和/或高度变化温度下经几个月的相对长期间储存而无相分离。此外，浓缩的配制剂也可用水稀释而毫无问题，没有相分离现象，例如凝结、结晶、絮凝或沉降产生。另外，本发明组合物(即含水配制剂和含水活性或有效物质制剂)对电解质具有高度耐受性。此外，由于相应于活性物质和/或有效物质聚集体非常低的表观粒径的极细分布，活性物质的活性或有效物质的作用与常规配制剂相比增加。另一优点是本发明活性物质配制剂可用^艮少溶剂配制(挥发性溶剂含量基于活性物质配制剂重量<10重量％)或甚至不用溶剂配制(挥发性溶剂含量基于活性物质配制剂重量<1重量％)。本发明梳型聚合物的其他优点在于借助它们，可配制固体形式的活性物质并且这些固体或糊状配制剂可用水稀释，其中得到上述粒度的活性物质。就本发明而言，表述"C广C2o烷基"用于具有l-20个碳原子的线性或支化烷基，例如CrCt烷基，和戊基、己基、l-甲基戊基、2-甲基戊基、庚基、辛基、l-甲基庚基、2-甲基庚基、2，4，4-三甲基戊-2-基、2-乙基己基、l-乙基己基、壬基、异壬基、癸基、l-甲基壬基、2-丙基庚基等。C广C4烷基为具有1-4个碳原子的线性或支化烷基，例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、2-丁基、2-甲基丙-l-基或叔丁基。就本发明而言，表述"环烷基"包括未取代和取代的环烷基，优选Cs-C7环烷基如环戊基、环己基或环庚基。在取代的情况下，这些通常可带有l、2、3、4或5个取代基，优选l、2或3个取代基，特别优选l个取代基。优选这些取代基选自烷基、烷氧基和卤素。就本发明而言，表述"苯基烷基"包括由任选取代的苯基取代的线性或支化烷基，特别是线性烷基，其中在取代的情况下，此苯基通常带有l、2、3、4或5个取代基，优选l、2或3个取代基，特别优选l个取代基，其中取代基优选选自烷基、烷氧基、三氟曱基、二(C广C4烷基)^J^、硝基、氰基或卤素。特别是，苯基烷基中的苯基未被取代。就本发明而言，表述"苯氧基烷基，，包括由经由苯氧基的氧原子任选取代的苯氧基取代的线性或支化烷基，特别是线性烷基，在取代的情况下，此苯氧基通常带有l、2、3、4或5个取代基，优选1或2个取代基，其中取代基优选选自烷基、烷氧基、羧基、三氟甲基、磺酸根(S(V)、氨基、d-Ct烷基M、二(d-C4烷基)M、硝基、M或卤素。特别是，苯氧基烷基中的苯氧基未被取代。关于梳型聚合物，特别是在梳型聚合物中单体的类型和组分量，其分子量，以及关于配制剂和活性或有效物质制剂，特别是关于配制剂的类型，活性或有效物质的类型，其在本发明配制剂中的浓度，粒度，梳型聚合物与活性或有效物质的质量比，添加剂的类型和量等，这里和下文给出的优选含义(或作为通常或特别给出的含义)、特别优选含义和具体含义应当理解基本上相互独立，然而优选为任何组合(即在两种或多种或所有这些含义的组合)。即两种或多种或所有这些含义的组合代表本发明优选、特别优选和具体实施方案。具有3-8个碳原子的单烯属不饱和单羧酸的酯例如包括丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸和异巴豆酸的酯。具有4-8个碳原子的单烯属不饱和二羧酸的二酯例如包括马来酸、富马酸和衣康酸的二酯。优选单烯属不饱和QrC8单羧酸的酯，其中特别优选丙烯酸和甲基丙烯酸的酯。单烯属不饱和CrCs二羧酸的二酯特别包括富马酸、衣康酸和马来酸的酯。优选单体Ma选自丙烯酸与d-C2o链烷醇，特别是d-Cn)链烷醇的酯，例如丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸2-丁酯、丙烯酸异丁酯、丙烯酸叔丁酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸癸酯、丙烯酸月桂酯和丙烯酸硬脂基酯，丙烯酸与Cs-d()环烷醇的酯如丙烯酸环己酯，丙烯酸与苯基-C广C4链烷醇的酯如丙烯酸苄酯、丙烯酸2-苯基乙酯和丙烯酸1-苯基乙酯，丙烯酸与苯氧基-C广C4链烷醇的酯如丙烯酸2-苯氧基乙酯，甲基丙烯酸与d-C20链烷醇，优选C-do链烷醇的酯如甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸2-丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯、曱基丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸癸酯、甲基丙烯酸月桂酯和曱基丙烯酸硬脂基酯，甲基丙烯酸与Cs-do环烷醇的酯如甲基丙烯酸环己酯，甲基丙烯酸与苯基-C广C4链烷醇的酯如甲基丙烯酸苄酯、甲基丙烯酸2-苯基乙酯和甲基丙烯酸l-苯基乙酯，甲基丙烯酸与苯氧基-d-C4链烷醇的酯如甲基丙烯酸2-苯氧基乙酯。在特别优选实施方案中，单体Ma包含基于单体Ma总量至少80%，特别是仅包含丙烯酸和/或甲基丙烯酸与Q-d2链烷醇的酯。在非常特别优选实施方案中，单体Ma包含基于单体Ma总量至少80%，特别是仅包含丙烯酸和/或甲基丙烯酸与CrC6链烷醇的酯，尤其是丙烯酸甲酯、曱基丙烯酸甲酯和/或丙烯酸丁酯。在同样非常特别优选的实施方案中，单体Ma基于单体Ma的总量包含至少80%，特别是仅包含至少一种单体Ma(l)与至少一种单体Ma(2)的混合物，其中单体Ma(l)选自丙烯酸和甲基丙烯酸与d-Cs链烷醇的酯，尤其是丙烯酸甲酯、曱基丙烯酸甲酯和/或丙烯酸丁酯，单体Ma(2)选自丙烯酸和甲基丙烯酸与CVC2。链烷醇的酯，尤其是丙烯酸月桂酯、丙烯酸硬脂酯、甲基丙烯酸月桂酯和/或甲基丙烯酸硬月旨酯，和丙烯酸和甲基丙烯酸与苯氧基-d-C4链烷醇的酯如丙烯酸2-苯氧基乙酯和曱基丙烯酸2-苯氧基乙酯。优选，单体Ma的含量基于单体M的总单体量为10-90重量％，优选20-88重量％,尤其是40-85重量％。单烯属不饱和单体Mb选自包含聚醚基团的酯，其中这些由单烯属不饱和QrC8单羧酸或C4-Q二羧酸与一种、分别两种聚(QrC4亚烷基醚)醇形成。单体Mb基于的聚(亚烷基醚)醇为线性或支化，特别是线性的。取决于支化度和端基，酯基于的聚(CrC4亚烷基醚)醇可以为单醇和多元醇，例如二醇或三醇。优选单醇和二醇，特别是单醇。已证明有利的是至少50摩尔％，特别是至少80摩尔％，特别优选卯摩尔％，特别是所有形成聚(C2-C4亚烷基醚)醇的重复单元为CH2-CH2-0。即在聚(C2-C4亚烷基醚)醇中，共聚的氧化乙烯含量基于聚(C2-Q亚烷基醚)醇中所有重复单元的总量为至少50摩尔％，尤其是至少80重量％,特别优选90重量％，特别是100摩尔。/。。这些％数值为基于梳型聚合物中聚醚基团总量的数均值。优选单体Mb基于的聚(CVC4亚烷基醚)醇选自聚-C2-C4亚烷基二醇单-d-do烷基醚。特别是，单体Mb基于的聚(QrC4亚烷基醚)醇的数均分子量为200-10000，尤其是800-2000。优选单体Mb基于的聚(QrC4亚烷基醚)醇选自通式(I)的醇HO-(Alk-0)n-Z(I)其中Z为氢、C广C2o烷基或节基，特别是C广Cn)烷基，尤其是甲基或乙基，n为整数，其数均值为5-300，优选5-200，特别是10-100，尤其是15-50，Alk为CrC4亚烷基，特别是1，2-亚乙基和/或1，2-亚丙基，每个重复单元(Alk-0)n中的Alk每次可相同或不同。特别优选单烯属不饱和单体Mb选自通式(II)的酯A-B-CH-C(RVc(-0)-0-(Alk-0)n隱Z(11)，其中Z为氢、C广C2o烷基或节基，特别是C广do烷基，B为化学键或CH2，特别是化学键，n为整数，其平均值基于梳型聚合物为5-300，优选5-200，特别是10-100，尤其是15-50，Alk为CrC4亚烷基，特别是1，2-亚乙基和/或1，2-亚丙基，每个不同重复单元(Alk-O)n中的Alk每种情况下可相同或不同，Ri为氢或甲基，特别是甲基，和A为氢、C(O)OH或C(0)0(Alk，-0)mZ，，其中Alk，具有先前对于Alk给出的含义之一，Z，具有先前对于Z给出的含义之一和m具有先前对于n给出的含义之一，A特别为氢。就本发明用途而言，已证明有利的是基团(Alk-O)n或(Alk，-O)m中重复单元Alk-O的平均数，即式(I)和(II)中n或m的数均为至少5，特别是至少10,尤其是至少15，且不超过200，特别是IOO,尤其是50的值。优选值为5-200，特别是10-100，尤其是15-50。n或m的平均值为基于梳型聚13合物中所有聚醚基团的数均值。基团(Alk-O)n或(Alk，-O)m中各个重复单元Alk-O或Alk，-O的亚烷基部分可以相同或不同。特别优选Alk-O或Alk，-O为1，2-亚乙基或1，2-亚乙基与1，2-亚丙基的混合物。如果基团(Alk-O)n或(Alk，-O)m具有相互不同的单元Alk-O或Alk，-O，则这些可无规则或嵌段排列，优选嵌段排列。如果基团(Alk-O)n或(Alk，-OV具有不同重复单元Alk-O或Alk，-O，则已证明有利的是平均至少50摩尔％,例如50-99摩尔％,特别是至少80摩尔％，例如80-99摩尔％，尤其是至少90摩尔％,例如卯-98摩尔％基团Alk-O或Alk，-O为CH2-CH2-0。其中，优选其中其余重复单元Alk-O或Alk，-O为CH(CH3)-CH2-0的那些混合物。特别是，单体Mb选自单烯属不饱和C3-C8单羧酸与聚(CVC4亚烷基醚)醇的酯。单体Mb特别选自丙烯酸和甲基丙烯酸与聚(CVC4亚烷基醚)醇的酯。单体Mb特别选自丙烯酸和曱基丙烯酸与先前作为优选给出的聚(C2-C4亚烷基醚)醇，尤其是与作为优选给出的聚(QrC4亚烷基醚)单醇的酯。非常特别优选单体Mb选自丙烯酸和甲基丙烯酸与先前作为优选给出的聚-QrC4亚烷基二醇单-Crdo烷基醚的酯。在这些优选和非常特别优选的丙烯酸和曱基丙烯酸的酯中，先前对于所述聚醚醇的分子量和重复单元的类型和数的描述当然有效。单体Mb的含量基于单体M的总单体量通常为10-90重量％，优选12-80重量％,尤其是15-60重量％。除单体Ma和Mb夕卜，构成梳型聚合物的单体M还可包含不同于单体Ma和Mb的其他单体Mc。单体Mc与单体M总量之比优选不大于40重量％,常常为不大于30重量％,特别是不大于20重量％。在优选实施方案中，单体包含5-40重量％，特别是5-30重量％，尤其是5-20重量％不同于单体Ma和Mb的单体Mc。单体Mc优选单烯属不饱和，即它们仅具有1个可聚合烯属不饱和双键。单体Mc包括离子性或可离子化(酸性或碱性)单体Mca和中性单体Mcb。离子性意指单体Mca具有以带电状态存在的官能团。离子性基团的实例为阴离子基团如羧酸根、磺酸根、膦酸根和磷酸根，和阳离子基团，特别是季铵基和质子化氨基，包括季和质子化咪唑镥基团和吡咬镥基团。可离子化意指单体Mca具有可通过质子化(在碱性可离子化基团的情况下)或通过去质子化(在酸性可离子化基团的情况下)转化成如先前提到的离子性基团的官能团。优选的单体Mca选自阴离子和酸性单体Mc3，特别选自具有至少一个羧酸基团或一个磺^团的那些。优选的单体Mca特别包括具有至少一个羧酸基团的单烯属不饱和单体，特别是具有3-8个碳原子的单烯属不饱和单-和二羧酸，例如丙烯酸、甲基丙烯酸、乙烯基乙酸、巴豆酸、富马酸、马来酸、衣康酸等，以及上述单烯属不饱和二羧酸的酐，其中单体Mc的含量基于单体M总量通常不超过20重量％，特别是10重量％。此外，单体Mca包括具有至少一个磺酸基团的单烯属不饱和单体。这种单体Mca的实例为苯乙烯磺酸、乙烯基磺酸、烯丙基磺酸、甲基烯丙基磺酸和通过如下通式III定义的单体。在式III中n为0、1、2或3，特别是1或2;X为O或NR5;W为氢或甲基；r^和RS相互独立地为氢或CrC4烷基，特别是氢或甲基；和RS为氢或d-C4烷基，特别是氢。通式I的单体Mca的实例为2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸、2-曱基丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸、2-丙烯酰胺基乙烷磺酸、2-甲基丙烯酰胺基乙烷磺酸、2-丙烯酰氧基乙烷磺酸、2-曱基丙烯酰氧基乙烷磺酸、3-丙烯酰氧15基丙烷磺酸和2-甲基丙烯酰氧基丙烷磺酸。在优选实施方案中，梳型聚合物不包含共聚的具有磺酸基团的任何单体。单体Mcb包括中性单烯属不饱和单体，其不像单体Mc3，不具有离子或可离子化基团。其中，特别优选在25'C和1013毫巴下在水中具有提高的溶解度，特别是溶解度为至少60g/l的那些单体Mcb。这种具有提高的水中溶解度或甚至水溶混的单体为本领域技术人员例如由Ullmann，sEncyclopediaofIndustrialChemistry,"Polyacrylates，，，CD-ROM第5版，Wiley-VCH，Weinheim，1997中已知的。典型的单体Mcb为单烯属不饱和单羧酸，特别是丙烯酸和甲基丙烯酸的羟基-C2-C4烷基酯，例如丙烯酸2-羟基乙酯、丙烯酸2-羟基丙酯、丙烯酸3-羟基丙酯、丙烯酸2-羟基丁酯、丙烯酸4-羟基丁酯、曱基丙烯酸2-羟基乙酯、甲基丙烯酸2-羟基丙酯、曱基丙烯酸3-羟基丙酯、甲基丙烯酸2-羟基丁酯或甲基丙烯酸4-羟基丁酯，还有单烯属不饱和单羧酸的酰胺，例如丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺，还有丙烯腈和甲基丙烯腈，N-乙烯基内酰胺，例如N-乙烯基吡咯烷酮或N-乙烯基己内酰胺，脂族C广C4单羧酸的N-乙烯基酰胺，例如N-乙烯基甲酰胺或N-乙烯基乙酰胺，带有脲基团的单烯属不饱和单体，例如N-乙烯基一和N-烯丙基脲，以及咪唑啉-2-酮衍生物如N-乙烯基-和N-烯丙基咪唑啉-2-酮、N-乙烯基氧基乙基咪唑水2-酮、N-烯丙基氧基乙基咪唑啉-2-酮、N-(2-丙烯酰胺基乙基)咪唑啉-2-酮、N-(2-丙烯酰氧基乙基)咪唑啉-2-酮、N-(2-甲基丙烯酰胺基乙基)咪唑啉-2-酮、N-(2-甲基丙烯酰氧基乙基)咪唑啉画2-酮(=甲基丙烯舰基酯)、N-2-(丙烯酰氧基乙酰胺基)乙基咪唑啉-2-酮、N-[2-(2-丙烯酰氧基乙酰胺基)乙基]咪唑啉-2-酮、N-[2-(2-甲基丙烯酰氧基乙酰胺基)乙基咪唑啉-2-酮等。单体Mcb优选选自丙烯酸和甲基丙烯酸的羟基-d-Ct烷基酯、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、丙烯腈或N-乙烯基内酰胺，特别优选丙烯酸和甲基丙烯酸的羟基-QrC4烷基酯。在非常特别优选实施方案中，单体Mcb包含基于单体Mc总量至少80重量％的至少一种丙烯酸和/或甲基丙烯酸的羟基-C2-d烷基酯和/或N-乙烯基己内酰胺。在优选实施方案中，单体Mc选自单体Mc3,特别是在20'C下在水中的溶解度大于60g/l的单体Mca，尤其选自具有至少一个羧睃基团的单烯属16不饱和单体。在具体实施方案中，单体Mc选自单烯属不饱和C3-Cs单羧酸和单烯属不饱和C4-Cs二羧酸，特别选自单烯属不饱和CVC6单羧酸和单烯属不饱和cvc6二羧酸。在同样优选的实施方案中，单体Mc选自单体Mcb，特别是选自在20'C下在水中的溶解度大于60g/l的单体Mcb，尤其选自丙烯酸和甲基丙烯酸的酰胺、丙烯酸和甲基丙烯酸的羟基-d-C4烷基酯，和N-乙烯基内酰胺，特别优选丙烯酸和/或甲基丙烯酸的羟基-QrC4烷基酯和N-乙烯基己内酰胺。此外，根据本发明优选数均分子量Mn为2000-500000道尔顿，常常为5000-100000道尔顿，特别是10000-50000道尔顿的梳型聚合物。重均分子量通常为2000-1000000道尔顿，常常为3000-200000道尔顿，特别是4000-100000道尔顿，尤其是10000-50000道尔顿。Mw/Mn比通常为1.1:1-10:1，特别是1.2:1-5:1。梳型聚合物的摩尔质量Mw和Mn和不均匀性通过尺寸排除色语法(-凝胶渗透色语法或恰为GPC)测定。市售聚(甲基丙烯酸曱酯)(PMMA)标准单元可用作校准材料。通常，本发明梳型聚合物的玻璃化转变温度Tg将为-80X:至16(rC，常常为-40。C至+100。C。术语"玻璃化转变温度Tg"在这里应当理解意指根据ASTMD3418-82通过差示扫描量热法(DSC)测定的"中点温度，，(参见Ullmann'sEncyclopediaofIndustrialChemistry,第5版，第A21章，VCHWeinheim，1992，第169页，以及Zosel，FarbeundLack,82(1976)，第125-134页，还见DIN53765)。关于这一点，证明借助Fox等式(T.G.Fox，Bull.Am.Phys.Soc.(Ser.II)，1，123[1956],和Ullmann'sEncyclopediaofIndustrialChemistry,Weinheim(1980)，第17-18页)有助于由构成聚合物的单体M的相应均聚物的玻璃化转变温度评估梳型聚合物的玻璃化转变温度Tg。前者例ft口由Ullmann'sEncyclopediaofIndustrialChemistry，VCH,Weinheim,第A21巻(1992),第169页，或J.Brandrup和E.H.Immergut，PolymerHandbook,笫3版，J.Wiley,NewYork,1989中已知。本发明的其他主题涉及一种制备本发明梳型聚合物的方法，其包括单体M的自由基聚合。存在于本发明配制剂中的梳型聚合物可根据常规方法通过单体M的自由基聚合而制备。聚合可通过自由基聚合或通过可控的自由基聚合方法进行。聚合可使用一种或多种引发剂和作为溶液聚合、乳液聚合、悬浮聚合、沉淀聚合或本体聚合进行。聚合可分批、半连续或连续进行。反应时间通常为1-12小时。反应可进行的温度通常为20-200。C,优选40-120。C。聚合压力为次要的，可在标准压力或轻微负压如>800毫巴下，或在正压如达10巴下进行，同样可使用更高或更低的压力。常规自由基形成物质用作自由基聚合的引发剂。优选选自偶氮化合物、过氧化物和氢过氧化物的引发剂。过氧化物例如包括过氧化乙酰、过氧化苯甲酰、过氧化月桂酰、叔丁基过氧化异丁酸酯或过氧化己酰。除过氧化氢外，氢过氧化物还包括有机过氧化物，例如异丙基苯氢过氧化物、叔丁基氢过氧化物、叔戊基氢过氧化物等。偶氮化合物例如包括2，2'-偶氮双异丁腈、2，2'-偶氮双(2-甲基丁腈)、2，2，-偶氮双[2-曱基-N-(2-羟基乙基)丙酰胺、l，l，-偶氮双(l-环己腈)、2，2，-偶氮双(2，4-二曱基戊腈)或2，2，-偶氮双(N，N，-二亚甲基异丁脒)。特别优选偶氮双异丁腈(AIBN)。引发剂通常以基于单体M的量0.02-5重量％，特别是0.05-3重量％的量使用，其中例如在过氧化氢的情况下，也可使用更大量，例如达30重量％。当然引发剂的最佳量取决于所用的引发剂体系并且可通过本领域技术人员在常规实验中确定。引发剂可以部分或完全引入反应容器中。优选在聚合过程中将大批引发剂，特别是至少80%，例如80-100%引发剂加入聚合反应器中。显然，梳型聚合物的分子量可通过加入少量调节剂，例如基于聚合单体m0.01-5重量。/。而调节。适合的调节剂特别是有才;w克代化合物，例如巯基醇如巯基乙醇，巯基羧酸如巯基乙酸或巯基丙酸，或烷基石克醇如十二烷基硫醇，还有烯丙基醇和醛。梳型聚合物特别通过在有机溶剂或溶剂混合物中自由基溶液聚合而制备。有机溶剂的实例为醇如甲醇、乙醇、正丙醇和异丙醇，偶极非质子溶剂如N-烷基内酰胺，例如N-甲基吡咯烷酮(NMP)或N-乙基吡咯烷酮，还有二甲亚砜(DMSO)或脂族羧酸的N，N-二烷基酰胺，例如N，N-二甲基甲酰胺(DMF)或N，N-二甲基乙酰胺，或还有可卣化的芳族、脂族和脂环族烃，例如己烷、氯苯、甲苯或苯，及其混合物。优选的溶剂为异丙醇、甲醇、甲苯、DMF、NMP、DMSO和己烷。特别优选DMF。此外，梳型聚合物可在前述溶剂和溶剂混合物与水的混合物中制备。就此而言，这些混合物中的水含量优选小于50体积％,特别是小于10体积％。本发明的其他主题涉及包含如下组分的配制剂i)至少一种前述梳型聚合物和ii)至少一种在25°C/1013毫巴下在水中溶解度小于10g/l的有机活性物质和/或有效物质。在本发明活性物质配制剂中，已证明有利的是活性物质和/或有效物质与梳型聚合物的重量比为1:10-3:1，特别是1:5-2:1。因此，梳型聚合物以基于1重量份活性物质或有效物质0.3-10重量份，特别是0.5-8重量份，尤其是1-5重量份的量存在于本发明活性物质配制剂中。本发明优选实施方案涉及包含至少一种在25°C/1013毫巴下在水中溶解度小于10g/l的活性物质和/或有效物质和至少一种本发明梳型聚合物的固体或糊状活性物质配制剂。配制剂基本上不包含或仅包含少量，即<10重量％水或有机溶剂。这些組合物可包含通常用于各种施用目的的助剂和添加剂作为其他组分。助剂和添加剂的含量将基于固体或糊状活性物质配制剂的总重量通常不超过30重量％，特别是20重量％，尤其是10重量％。就这一点而言，糊状意指混合物为高粘性，即稠的，并且具有至少蜂蜜状稠度，其中粘度通常为至少50Pa.s，特别是至少100Pa.s(根据DIN53019-2在25X:下)。固体或糊状活性物质配制剂中的梳型聚合物含量基于配制剂的总重量通常为至少20重量。/。，常常为20-95重量％，特别是30-90重量％，尤其是40-85重量％。活性或有效物质含量通常为5-70重量％，特别是10-60重量％，尤其是15-50重量％。其他组分如水、有机溶剂、助剂和添加剂含量将基于固体或糊状活性物质配制剂的总重量通常不超过30重量％，特别是20重量％，尤其是10重量％。本发明配制剂的其他实施方案涉及液体配制剂。这些液体配制剂包含至少一种^^溶或不溶于水的活性或有效物质，至少一种本发明^i^型聚合物和液体溶剂或稀释剂。除水外，适合的溶剂或稀释剂还有有机溶剂，特别是与水溶混的那些，以及这些溶剂与水的混合物。水溶混性溶剂的实例包括C3-Ct酮如丙酮和甲基乙基酮，环状醚如二嗜、烷和四氢呋喃，C广C4链烷醇如甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇或叔丁醇，多元醇及其单-和二甲醚，如乙二醇、丙二醇、乙二醇单甲醚、二乙二醇、二乙二醇单甲醚、二乙二醇二甲醚或甘油，具有3-6个碳原子的环状碳酸酯如碳酸亚乙酯(=1，3-二氧戊环-2-酮)，以及还有QrC3腈如乙腈和丙腈，二甲亚砜，二甲基甲酰胺，甲酰胺，乙酰胺，二甲基乙酰胺，丁内酯，2-吡咯烷酮和N-甲基吡咯烷酮。包含基于含水介质的重量至多10重量％—种或多种有机水溶混性溶剂的7jC或含7K介质为优选的稀释剂。包含水或含水介质作为稀释剂的配制剂包含水或含水介质作为连续相和基本上由至少一种活性物质和/或有效物质和至少一种本发明梳型聚合物组成的^IM目。活性或有效物质和梳型聚合物可能以活性物质或有效物质和本发明梳型聚合物的聚集体的形式存在于这些含水活性物质配制剂中。因此，包含活性或有效物质的这个相形成包含活性物质或有效物质和至少一种本发明梳型聚合物的M相。活性物质以极细碎形式存在于连续7JC相中。假定活性物质在水相中与本发明梳型聚合物形成聚集体。这些聚集体的平均粒度通常小于linm，通常小于500nm，特别是小于400nm，尤其是小于30011111，非常尤其是小于200薩。液体活性物质配制剂中梳型聚合物的含量基于配制剂的总重量通常为至少5重量％，常常为5-50重量％，特别是7-40重量％，尤其是10-35重量％。活性或有效物质含量常常为0.5-40重量％，特别是1-30重量％，特别是5-25重量％。稀释剂含量通常为10-94.5重量％，特别是25-92重量％，尤其是30-85重量％。其他助剂和添加剂的含量将基于液体活性物质配制剂总重量通常不超过10重量％，特别是5重量％。本发明活性物质配制剂可以以不同方式制备。通常，本发明活性物质或有效物质的制备包括生产或制备包含本发明梳型聚合物和至少一种活性物质和/或有效物质的均相非水混合物。根据本发明第一个优选实施方案，方法包括制备包含至少一种本发明梳型聚合物和至少一种活性物质和/或有效物质的均相非水混合物。如果不包含液体组分，则此混合物通常为固体或高度粘性或糊状的，并且在这里和随后描述为固体或糊状配制剂。对于制备均相非水混合物，通常将活性物质掺入液体形式的梳型聚合物，例如梳型聚合物熔体或优选梳型聚合物在有机溶剂中的溶液中。掺入也可通过挤出活性物质和梳型聚合物和如果合适的话溶剂的混合物而进行。如果使用溶剂，则溶剂将随后例如通过蒸馏(或在挤出的情况下还例如借助排气式挤出机)最大可能程度以及优选完全除去，得到梳型聚合物中活性物质的固体或高粘性或糊状溶液。适用于此的溶剂基本上为能溶解活性物质和梳型聚合物二者的那些，例如脂族腈如乙腈和丙腈，脂族羧酸的N，N-二烷基酰胺，例如二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺，N-烷基内酰胺如N-甲基吡咯烷酮，上述脂族和脂环族醚，例如四氢呋喃，闺化烃，例如二氯甲烷或二氯乙烷，脂族d-C4羧酸与d-C6链烷醇的酯如乙酸乙酯、乙酸丁酯、曱酸丁酯、丙酸甲酯或丁酸甲酯，和上述溶剂的混合物。在这一点上，如果合适的话，所需添加剂和助剂可以以本身已知的方式掺入组合物中。此程序原则上还适于制备含溶剂的配制剂，其中通常可省去除去溶剂或由其他有机溶剂代替如果合适的话用于制备均相混合物的溶剂。本发明固体活性物质配制剂也可通过将本发明液体配制剂千燥，特别是通过将含水活性物质配制剂干燥而制备。例如，可将本发明液体活性物质配制剂，特别是含水活性物质配制剂以及活性或有效物质和梳型聚合物在有机溶剂中的溶液千燥以得到可再分散的固体材料，例如粉末或颗粒，即通过在干燥期间除去7jC相或有机溶剂，取决于干燥条件，得到细碎粉末或粗泮颗粒，其可毫无问题地溶解或分散于水中而不发生粒度的显著增加。因此，本发明优选实施方案涉及通过将含水活性物质配制剂干燥得到的固体活性物质配制剂。就这一点而言，涉及通常以粒子形式得到的固体材料。取决于干燥方法的类型，例如得到粉末或颗粒。对于干燥，将挥发性成分，即水和/或有机溶剂使用常规方法除去。特别可提到对流干燥方法，例如喷雾干燥、喷雾流化床干燥、急骤干燥、研磨干燥、皮带干燥和这些干燥方法的混合形式，接触干燥方法，例如转鼓干燥、烘炉干燥、薄膜干燥、在桨式干燥机中或在旋转式干燥机中干燥、冷冻干燥和辐射干燥。这些方法为本领域技术人员例如由C.M.van'tLand,"IndustrialDryingEquipment",MarcelDeckerInc.,1991;O.Krischer，W.Kast和K.Kr6U，"Trocknungstechnik"[DryingTechniques]，第l画3巻，Springer-Verlag，1978,1959和1989;K.Masters,SprayDryingHandbook,LongmanScientificandTechnical;H.Uhlmann/LotharM6rl，Wirbelschicht/Sprtihgranulat[Fluidized-bed/spraygranules]，Springer-Verlag，2000中已知。含水活性物质配制剂优选在梳型聚合物的玻璃化转变温度以下的温度，特别是-20"C至100。C下干燥。在本发明第二个实施方案中，含水活性物质配制剂通过首先制备包含梳型聚合物和至少一种活性物质和/或有效物质的均相非水混合物，随后例如通过施加剪切力，例如搅拌或通过*器将因此得到的混合物*在水或含水介质中而制备。关于制备均相非水混合物，先前关于制备包含梳型聚合物和活性物质和/或有效物质的均相非水混合物的第一个实施方案所述那些类似有效。分歉可在室温范围内的温度和升高的温度，例如在。C,特别是20-50。C下进行。在本发明其他实施方案中，制备含水活性物质配制剂通过将活性物质和/或有效物质掺入梳型聚合物的水溶^/^t体中而进行。为此，程序的进行通常使得掺入在活性或有效物质的熔点以上的温度下，优选在活性或有效物质熔体为低粘度，即粘度为l-lOOOmPa.s(根据DIN53019-2在25'C下)时的温度下进行。掺入优选当施加强剪切力时，例如在UltraTurrax中进行。在本发明其他实施方案中，含水活性物质配制剂通过包括如下步骤a-c的方法制备a)制备活性物质和/或有效物质和如果合适的话梳型聚合物在沸点比水低的有机溶剂中的溶液，和b)将活性物质和/或有效物质的溶液与水或与梳型聚合物的水溶液混合，和C)除去溶剂。就这一点而言，可选择性进行使得活性物质的溶液包含梳型聚合物并将此溶液与水混合，或活性物质的溶液仅包含一部分梳型聚合物或不包含梳型聚合物，并将此溶液与梳型聚合物的水溶液或*体混合。混合可在适合的搅拌容器中进行，其中可引入水或梳型聚合物的水溶液，且将活性或有效物质的溶液加入其中，或作为选择引入活性或有效物质的溶液并将水或梳型聚合物的水溶液加入其中。随后将有机溶剂完全或部分例如通过蒸馏除去，如果合适的话加入水。在此实施方案的优选可选择形式中，活性物质溶液和水或梳型聚合物的水溶液连续ii^混合区域并将混合物连续从此除去，溶剂随后从此混合物中完全或部分分离。混合区域可以以任何方式配置。原则上，可连续混合液体料流的所有装置适于此。这种装置例如由ContinuousMixingofFluids(J.-H.Henzler)inUllmann'sEncyclopedia,CD-Rom第5版，Wiley-VCH中已知。混合区域可配置成静态或动态混合机或其混合。喷射混合机或具有喷嘴的可比混合机也特别适用作混合区域。在优选实施方案中，混合区域为描述于"HandbookofIndustrialCrystallization"(A.S.Myerson,1993，Butterworth-Heinemann，第139页，ISBN0-7506-9155-7)中的装置或可比装置。活性物质溶液与水或本发明梳型聚合物的水溶液的体积比可以经宽范围变化，优选10:1-1:20，特别是5:1-1:10。当然，溶剂应适于以所需量比溶解本发明梳型聚合物和活性物质。适合的溶剂可通过本领域技术人员通过常规实验确定。适合的溶剂的实例为CVC4链烷醇如乙醇、正丙醇、正丁醇或异丁醇，上述脂族和脂环族醚，如二乙醚、二异丙醚、甲基叔丁基醚、二^悉烷或四氢呋喃，酮如丙酮或甲基乙基酮，内酯如，丁内酯，碳酸酯如碳酸二乙酯、碳酸亚乙酯或碳酸亚丙酯，内酰胺如吡咯烷酮、N-曱基吡咯烷酮、N-乙基吡咯烷酮或己内酰胺，23脂族羧酸的酰胺如乙酰胺、N，N-二甲基乙酰胺或N，N-二曱基曱酰胺，腈如乙腈和丙腈，囟化烃如二氯甲烷或二氯乙烷，脂族CrC4羧酸与d-Q链烷醇的酯如乙酸乙酯、乙酸丁酯、甲酸丁酯、丙酸甲酯、丁酸甲酯等，和上述有机溶剂的混合物。活性和/或有效物质的含量可经宽范围变化。特别是，梳型聚合物使得可制备以基于配制剂总重量至少5重量％的量，例如5-50重量％的量，特别是5-40重量％的量包含活性物质的"活性物质浓缩物"。有利的是，本发明配制剂，特别是含水活性物质配制剂和固体或糊状配制剂可不含溶剂或具有低溶剂含量配制，即活性物质配制剂中挥发性有机成分的含量基于配制剂总重量常常不大于10重量％，特别是不大于5重量％，尤其是不大于1重量％。就这点而言，挥发性组分为在标准压力下沸点小于200。C的那些。大量不同的活性和有效物质可配制成本发明配制剂。本发明梳型聚合物特别适于有机活性物质，特别是分子量不大于2000道尔顿，特别是不大于1000道尔顿，例如100-1000道尔顿，尤其是150-500道尔顿的低分子量活性物质的配制剂。本发明特别实施方案涉及用于植物保护的活性物质，即除草剂、杀真菌剂、杀线虫剂、杀螨剂或杀虫剂以及调节植物生长的活性物质的配制剂。本发明所用活性物质特别是杀虫和/或杀真菌活性物质。可使用本发明梳型聚合物配制以得到活性物质配制剂的杀真菌活性物质的实例包括如下有机化合物嗜球果伞素类(Strobilurins)，如腈嘧菌酯(azoxystrobin)、醚菌胺(dimoxystrobin)、烯將菌酯(enestroburin)、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)、亚胺菌(kresoxim-methyl)、叉氨苯酰胺(metominostrobin)、咬氧菌酯(picoxystrobin)、峻菌胺西旨(pyraclostrobin)、將菌酉旨(trifloxystrobin)、將醚菌胺(orysastrobin)、(2-氯-5-[1-(3-甲基苄氧基亚氨基)乙基苄基)氨基甲酸甲酯、(2-氯-5-[1-(6-甲基吡咬-2-基甲氧基亚氨基)乙基I苄基)M甲酸甲酯、2-(邻-(2，5-二甲基苯氧基亚甲基)苯基)-3-甲氧基丙烯酸甲酯；羧酰胺类羧酰苯胺类，如苯霜灵(benalaxyl)、麦锈灵(benodanil)、啶酰菌胺(boscalid)、萎锈灵(carboxin)、丙氧灭绣胺(mepronil)、吹菌胺(fenfuram)、环酰菌胺(fenhexamid)、氟酰胺(flutolanil)、呋吡唑灵(furametpyr)、甲霜灵(metalaxyl)、甲呋酰胺(ofurace)、噁霜灵(oxadixyl)、氧化萎锈灵(oxycarboxin)、吡噻菌胺(penthiopyrad)、溴氟唑菌(thifluzamide)、噻酰菌胺(tiadinil)、N-(4，-渙联苯-2-基)-4-二氟甲基-2-甲基噻唑-5-甲酰胺、N-(4，-三氟甲基联苯-2-基)-4-二氟甲基-2-甲基瘗唑-5-曱酰胺、N-(4，-氯-3，-氟联苯-2-基)-4-二氟甲基-2-甲基噻唑-5-甲酰胺、N-(3，，4，-二氯-4-氟联苯-2-基)-3-二氟甲基-l-甲基吡唑-4-甲酰胺、N-(3，，4，-二氯-5-氟联苯-2-基)-3-二氟曱基-l-甲基吡唑-4-甲酰胺、1\-(2-氰基苯基)-3，4-二氯异噻唑-5-甲酰胺。适合的羧酰苯胺还有精苯霜灵(benalaxyl-M)、bixafen、异痿菌胺(isotianil)、kiralaxyl、叶枯酞(tecloftalam)、2-氨基-4-曱基镶唑-5-羧酰苯胺、2-氯-N-(l，l，3-三甲基茚满-4-基)烟酰胺、^(3，，4，-二氯-5-氟联苯-2-基)_3-二氟曱基-l-甲基-111-吡唑-4-甲酰胺、豚(3，，4，-二氯-5-氟联苯-2-基)-3-三氟甲基-l-甲基-111-吡唑-4-曱酰胺、N-[2-(l，3-二甲基丁基)苯基國5-氟腳l，3匿二甲基画lH-吡唑-4-甲酰胺、N誦(4，-氯-3，，5-二氟联苯画2-基)-3画二氟甲基-l-甲基-lH-吡唑-4-曱酰胺、N-(4，-氯-3，,5-二氟联苯-2-基)-3-三氟曱基-l-甲基-lH-吡唑一甲酰胺、N-(3，，5-二氟-4、甲基联苯-2-基)-3-二氟甲基-l-甲基-111-吡唑-4-甲酰胺、N-(3，，5-二氟-4，-甲基联苯-2-基)-3-三氟甲基-l-甲基-lH-p比喳-4-甲酰胺、N-[2-(双环丙基-2-基)苯基l-3-二氟甲基-l-甲基-111-吡唑-4-甲酰胺、N-[2-(顺-双环丙基-2-基)苯基]-3-二氟甲基画l-曱基-111-他喳-4-曱酰胺和N画[2画(反画双环丙基-2画基)苯基-3-二氟甲基-1-甲基-111-吡唑-4-曱酰胺；羧酸吗啉化物，如烯酰吗啉(dimethomorph)、氟吗啉(flumorph);苯甲酰胺类，如氟联苯菌(flumetover)、fluopicolide(氟吡菌胺(picobenzamid))、苯酰菌胺(zoxamide)。适合的还有N-(3-乙基-3，5，5-三甲基-环己基)-3-甲酰M-2-羟基-苯甲酰胺；其他羧酰胺，如氯环丙酰胺(carpropamid)、双氯氰菌胺(diclocymet)、双炔酰菌胺(mandipropamid)、N-(2-(4-[3-(4-氯苯基)丙-2-炔氧基-3-甲氧基苯基)乙基)-2-甲烷磺酰基絲-3-甲基丁酰胺、N-(2-(4-[3-(4-氯苯基)丙-2-炔氧基卜:3-甲氧基苯基)乙基)-2-乙基磺酰基tt-3-甲基丁酰胺。适合的还有土審素(oxytetracycline)、珪噢菌胺(silthiofam)或N-(6-曱氧基-吡吱画3-基)环丙烷甲酰胺；唑类三唑类，例如双苯三唑醇(bitertanol)、糠菌唑(bromuconazole)、环唑醇(cyproconazole)、嗜、醚峻(difenoconazole)、烯喳醇(diniconazole)、烯菌灵(enilconazole)、氧峻菌(epoxiconazole)、腈苯峻(fenbuconazole)、氟珪唑(flusilazole)、奮唑菌酮(fluquinconazole)、粉唑醇(flutriafol)、己唑醇(hexaconazole)、酰胺哇(imibenconazole)、环戊哇醇(ipconazole)、环戊峻菌(metconazole)、腈菌峻(myclobutanil)、戊菌峻(penconazole)、丙环哇(propiconazole)、丙硫菌峻(prothioconazole)、鞋氟峻(simeconazole)、戊峻醇(tebuconazole)、氟醚峻(tetraconazole)、峻菌醇(triadimenol)、三哇酮(triadimefon)、戊叉唑菌(triticonazole)、；咪唑类，例如氰霜峻(cyazofamid)、烯菌灵(imazalil)、稻瘋酯(pefurazoate)、丙氯灵(prochloraz)、氟菌峻(triflumizole);苯并咪峻类，例如苯菌灵(benomyl)、多菌灵(carbendazim)、麦穗宁(fuberidazole)、'弟必灵(thiabendazole);以及其他，如參唑菌胺(ethaboxam)、氯哇灵(etridiazole)、土菌消(hymexazole);含氮杂环基化合物吡梵类，如氟咬胺(fluazinam)、淀斑厉(pyrifenox)、3-[5-(4-氯苯基)-2，3-二甲基异噁唑烷-3-基l吡啶；嘧啶类，例如磺嘧菌灵(bupirimate)、环丙嘧夂(cyprodinil)、嘧菌腙(ferimzone)、异嗜菌醇(fenarimol)、嘧菌胺(m印anipyrim)、氟苯嗜咬醇(nuarimol)、二甲嘧菌胺(pyrimethanil);哌p秦类，例如噪氨灵(triforine);吡咯类，例如氟恶菌(fludioxonil)、拌种咯(fenpichmil);吗啉类，例如4-十二烷基-2，6-二甲基吗啉(aldimorph)、吗菌灵(dodemorph)、丁笨吗淋(fenpropimorph)、克淋菌(tridemorph);二羧酰亚胺类，例如异丙定(iprodione)、杀菌利(procymidone)、烯菌酮(vinclozolin);其他，例如噻二唑素(acibenzolar-S-methyl)、敌菌灵(anilazine)、克菌丹(captan)、敌菌丹(captafol)、棉隆(dazomet)、喊菌清(diclomezine)、氰菌胺(fenoxanil)、灭菌丹(folpet)、苯锈咬(fenpropidin)、噁唑酮菌(famoxadone)、咪唑菌酮(fenamidone)、异塞菌酮(octhilinone)、遙菌灵(probenazole)、丙氧会啉(proquinazid)、咯壹酮(pyroquilon)、会氧灵(quinoxyfen)、三环峻(tricyclazole)、6-芳基-[l，2，4j三唑并l，5-a嘧咬例如如下定义的式(IV)化合物，如5-氯-7-(4-甲基哌啶-l-基)-6-(2，4，6-三氟苯基)-[l，2，4I三唑并[l，5-a嘧啶、2-丁氧基-6-捵-3-丙基苯并吡喃-4-酮、N，N-二甲基-3-(3-溴-6-氟-2-甲基吲哚-l-磺酰基)-[l，2，4三唑-l-磺酰胺；氨基甲酸盐和二石克代氨基甲酸盐二硫代氨基甲酸盐类，例如福美铁(ferbam)、代森锰锌(mancozeb)、代森锰(maneb)、代森联(metiram)、威百亩(metam)、甲基代森锌(propineb)、福美双(thiram)、代森锌(zineb)、福美锌(ziram);氨基甲酸盐类，例如乙霉威(diethofencarb)、flubenthiavalicarb、异丙菌胺(iprovalicarb)、百维灵(propamocarb)、3-(4-氯苯基)画3國(2-异丙氧^1&氨基-3-甲基丁酰氨基)丙酸甲酯、N-(l-(l-(4-氰基苯基)乙基磺酰基)丁-2-基)^J^甲酸4-氟苯基酯；其他杀真菌剂胍类，例如多果定(dodine)、双胍辛醋酸盐(iminoctadine)、双胍盐(guazatine);抗菌素，例如春雷素(kasugamycin)、多氧霉素(polyoxin)、链霉素(streptomycin)、井闪霉素(validamycinA);有机金属化合物类，例如三苯基锡盐；含辟u的杂环基化合物，例如稻痘灵(isoprothiolane)、二蓉农(dithianon);有机磷化合物，例如克瘟散(edife叩hos)、藻菌磷(fosetyl)、乙膦铝(fosetyl-aluminum)、异稻瘋净(iprobenfos)、定菌磷(pyrazophos)、甲基立枯磷(tolclofos-methyl)、亚磷酸及其盐；27有机氯化合物，例如甲基托布津(thiophanate-methyl)、百菌清(chlorothalonil)、抑菌灵(dichlofluanid)、对甲抑菌灵(tolymuanid)、磺菌胺(flusulfamide)、四氯笨酞(phthalide)、六氯苯(hexachlorobenzene)、戊菌隆(pencycuron)、五氯硝基笨(quintozene);/5f基苯基f汴生物，例如乐杀螨(binapacryl)、敌螨普(dinocap)、敌螨通(dinobuton);其他，例如螺，噪茂胺(spiroxamine)、环氟菌胺(cyflufenamid)、清菌脲(cymoxanil)、笨菌酮(metrafenone)。可使用本发明梳型聚合物配制以得到活性物质配制剂的除草活性物质的实例包括1，3，4-噻二唑类，如草噻咪(buthidazole)和环唑草胺(cyprazole);酰胺类，如草毒死(allidochlor)、新燕灵(benzoylprop-ethyl)、溴丁酰草胺(bromobutide)、草克乐(chlorthiamid)、旅草丹(dimepiperate)、漆汾草胺(dimethenamid)、草乃敌(diphenamid)、乙苯酰草(etobenzanid)、甲氟燕灵(flamprop-methyl)、膦铵素(fosamine)、异恶草胺(isoxaben)、吡草胺(metazachlor)、杀草利(monalide)、抑草生(naptalam)、拿草特(pronamide)、敌稗(propanil);氨基磷酸类，如双丙氨酰膦(bilanafos)、特克草(buminafos)、草铵膦(glufosinate画ammonium)、草甘膦(glyphosate)、草硫膦(sulfosate);^^三峻类，如杀草强(amitrole);酰替苯胺类，如莎稗磷(anilofos)、苯瘗草胺(mefenacet);芳氧基链烷酸，如2，4滴(2，4-D)、2，4-滴丁酸(2，4-DB)、稗草胺(clomeprop)、2，4-滴丙酸(dichlorprop)、高2，4-滴丙酸(dichlorprop-P)、2，4，5-滴丙酸(fenoprop)、氟草烟(fluroxypyr)、2甲4氯(MCPA)、2甲4氯丁酸(MCPB)、2甲4氯丙酸(mecoprop)、高2甲4氯丙酸盐(mecoprop-P)、草萘胺(napropamide)、敌草胺(napropanilide)、定草酉旨(triclopyr);苯甲酸类，如草灭平(chloramben)、麦草畏(dicamba);苯并噢二唤酮类，如噻草平(bentazon);漂白剂，如异恶草酮(clomazone)、吡氟草胺(diflufenican)、氟咯草酮(fluorochloridone)、胺草唑(flupoxam)、氟草同(fluridone)、吡唑特(pyrazolate)、碌草酉同(sulcotrione);氨基甲酸酯类，如长杀草(carbetamide)、氯草灵(chlorbufam)、氯苯胺灵(chlorpropham)、异笨敌草(desmedipham)、苯敌草(phenmedipham)、灭草猛(vernolate);会啉羧酸类，ft口二氯会啉酸(quinclorac)、会草酸(quinmerac);二氯丙酸类，如茅草枯(dalapon);二氩苯并吹喃类，如乙吹草黄(ethofumesate);二氢呋喃-3-酮类，如呋草酮(flurtamone);二硝基苯胺类，如氟草胺(benefin)、地乐胺(butralin)、敌乐胺(dinitramine)、丁氟消草(ethalfluralin)、氟消草(fluchloralin)、异乐灵(isopropalin)、磺乐灵(nitralin)、黄草消(oryzalin)、胺硝草(pendimethalin)、氨基丙氟灵(prodiamine)、卡乐施(profluralin)、氟乐灵(trifluralin);二硝基酚类，如杀草全(bromofenoxim)、地乐酚(dinoseb)、地乐酯(dinosebacetate)、地乐消酚(dinoterb)、二硝甲酚(DNOC)、minoterbacetate;二苯基醚类，如氟锁草醚(acifliiorfen-sodium)、苯草醚(aclonifen)、治草醚(bifenox)、草枯醚(chlornitrofen)、枯莠隆(difenoxuron)、氟乳醚(ethoxyfen)、消草醚(fluorodifen)、乙羧氟草醚(fluoroglycofen-ethyl)、氟黄胺草醚(fomesafen)、氟呋草醚(furyloxyfen)、乳氟禾草灵(lactofen)、除草醚(nitrofen)、硝氟草醚(nitrofluorfen)、氟硝草醚(oxyfluorfen);联吡咬类，如莎草快(cyperquat)、苯敌快(difenzoquatmetilsulfate)、敌草快(diquat)或对草快(paraquatdichloride);咪峻类，如丁环隆(isocarbamid);咪峻啉酮类，如imazamethapyr、灭草烟(imazapyr)、灭草会(imazaquin)、咪草酯(imazethabenz-methyl)、咪草烟(imazethapyr)、甲咪唑烟酸(imazapic)、咪草咬酸(imazamox);碌'二哇类，如灭草定(methazole)、炔丙5恶唑草(oxadiargyl)、恶草灵(oxadiazon);,环氧乙烷类，如灭草环(tridiphane);酚类，如溴苯腈(bromoxynil)、硤苯腈(ioxynil);,苯氧基苯氧基丙酸酯类，如炔草酯(clodinaf叩)、氰氟草酯(cyhalofop陽butyl)、禾草灵(diclofop-methyl)、巧恶哇禾草灵(fenoxaprop-ethyl)、高嗜、唑禾草灵(fenoxaprop-P-ethyl)、瘗喳禾草灵(fenthiaprop-ethyl)、他氟禾草灵(fluazifop-butyl)、精他氟禾草灵(fluazifop-P-butyl)、p比氟氯禾灵(haloxyfop画ethoxyethyl)、处氟氯禾灵(haloxyfop-methyl)、精吡氟氯禾灵(haloxyfop-P-methyl)、恶草醚(isoxapyrifop)、鬼草酉旨(propaquizafop)、会禾灵(quizalofop-ethyl)、精会禾灵(quizalofop-P-ethyl)、奮禾灵四氢糠基酯(quizalofop-tefuryl);,苯基乙酸类，如伐草克(chlorfenac);,苯基丙酸类,如chlorophe叩rop画methyl;,ppi-活性化合物(ppi-种植前掺入)，如吡草酮(benzofenap)、酰亚胺苯氧乙酸戊酯(flumiclorac-pentyl)、氟"悉嗪酮(flumioxazin)、炔草胺(fl魏ipropyn)、flupropacil、爷草喳(pyrazoxyfen)、磺胺草峻(sulfentrazone)、嚷二唑草胺(thidiazimin);p比哇类，如比氯草胺(nipyraclofen);峻唤类，如杀草敏(chloridazon)、抑芽丹(maleichydrazide)、达草灭(norflurazon)、达草止(pyridate);吡咬羧酸类，如二氯皮考啉酸(clopyralid)、氟硫草定(dithiopyr)、毒莠定(picloram)、漆氟咬草(thiazopyr);嘧吱基醚类，如嘧硫苯甲酸(pyrithiobacacid)、嘧硫苯甲酸钠(pyrithiobac-sodhim)、双嘧苯甲酸(KIH-2023)、肟咬草(KIH-6127);磺酰胺类，如氟峻咬草(flumetsulam)、唑草磺胺(metosulam);三峻羧酰胺类，如triazofenamide;尿嘧咬类，如除草定(bromacil)、环草定(lenacil)、特草定(terbacil);此外还有草除灵(benazolin)、吹草黄(benfuresate)、地散磷(bensulide)、氟磺胺草(benzofluor)、嚷草平(bentazon)、草胺磷(butamifos)、笨飒唑(cafenstrole)、敌草索(chlorthal-dimethyl)、环庚草醚(cinmethylin)、敌30草腈(dichlobenil)、草藻灭(endothall)、fluorbentranil、氟草磺(mefluidide)、氟草磺胺(perfluidone)、咪草辨(piperophos)、topramezone和调环酸4丐(prohexadione画calcium);磺酰脲类，如磺氨黄隆(amidosulfuron)、四唑黄隆(azimsulfuron)、节嘧黄隆(bensulfuron-methyl)、氯嘧黄隆(chlorimuron-ethyl)、绿黄隆(chlorsulfuron)、醚黄隆(cinosulfuron)、环丙黄隆(cyclosulfamuron)、胺苯黄隆(ethametsulfuron-methyl)、咬嘧黄隆(flazasulfuron)、吡氯黄隆(halosulfuron-methyl)、咬咪黄隆(imazosulfuron)、曱黄隆(metsulfuron-methyl)、烟嘧黄隆(nicosulfuron)、氟嗜黄隆(primisulfuron)、氟丙黄隆(prosulfuron)、吡嘧黄隆(pyrazosulfuron-ethyl)、玉嘧黄隆(rimsulfuron)、嘧黄隆(sulfometuron-methyl)、漆黄隆(thifensulfuron画methyl)、醚笨黄隆(triasulfuron)、苯黄隆(tribenuron-methyl)、氟胺黄隆(triflusulfuron-methyl)、三氟甲碌隆(tritosulfuron);环己烯酮类植物保护活性物质，如枯杀达(alloxydim)、烯草酮(clethodim)、环己烯草酮(cloproxydim)、噢草酮(cycloxydim)、稀禾定(sethoxydim)和肟草酮(tralkoxydim)。非常特别优选的环己烯酮类除草活性化合物为吡喃草酮(tepraloxydim)(参见AGROW，第243期，11.3.95，第21页，醌肟草(caloxydim))和2-(1-[2-{4-氯苯氧基}丙氧亚#^丁基)-3-羟基-5-(2H-四氩瘗喃-3-基)-2-环己烯-l-酮，而非常特别优选的磺酰脲类除草活性化合物为N-(((4-甲氧基-6-[三氟甲基]-l，3,5-三嗪-2-基)M)羰基)-2-(三氟甲基)笨璜酰胺。可使用本发明梳型聚合物配制以得到活性物质配制剂的杀虫剂的实例包括有机(硫代)裤酸酯类，例如高灭磷(acephate)、唑咬裤(azamethiphos)、乙基谷石克磷(azinphos画ethyl)、谷石危磷(azinphos-methyl)、石危线磷(cadusafos)、i裏虫氯碌(chlorethoxyfos)、毒虫畏(chlorfenvinphos)、氯甲磷(chlormephos)、毒死蜱(chlorpyrifos)、甲基毒死蜱(chlorpyrifos-methyl)、錄毒磷(coumaphos)、杀螟腈(cyanophos)、甲基一O五九的硫赶式异构体(demeton-S-methyl)、二唤农(diazinon)、敌敌畏(dichlorphos)/DDVP、百治磷(dicrotophos)、乐果(dimethoate)、曱基毒虫畏(dimethylvinphos)、乙拌磷(disulfoton)、苯硫磷(EPN)、乙硫磷(ethion)、灭克磷(ethoprophos)、氨磺磷(famphur)、克线碌(fenamiphos)、杀螟木^(fenitrothion)、倍石克磷(fenthion)、塞唑酮磷(fosthiazate)、庚虫磷(heptenophos)、异5恶唑砩(isoxathion)、马拉石克磷(malathion)、灭椅磷(mecarbam)、甲胺磷(methamidophos)、杀朴磷(methidathion)、甲基一六零五(methyl-parathion)、速灭碌(mevinphos)、久效辨(monocrotophos)、二溴磷(naled)、氧乐果(omethoate)、砜吸磷(oxydematon画methyl)、对氧磷(paraoxon)、一六零五(parathion)、甲基对硫磷(parathion-methyl)、稻丰散(phenthoate)、甲拌磷(phorate)、伏杀磷(phosalone)、亚胺石克磷(phosmet)、磷胺(phosphamidon)、甲拌磷(phorate)、辛硫磷(phoxim)、pirimiphos、虫螨磷(pirimiphos-methyl)、丙溴磷(profenofos)、烯虫磷(propetamphos)、丙石克磷(prothiofos)、他峻^L辨(pyraclofos)、打杀磷(pyridaphenthion)、全巧恶磷(quinalphos)、石危特普(sulfotep)、硫丙磷(sulprofos)、嘧丙磷(tebupirimfos)、石充甲双磷(temephos)、特丁磷(terbufos)、杀虫畏(tetrachlorvinphos)、曱基乙拌磷(thiometon)、三峻磷(triazophos)、敌百虫(trichlorfon)、辨灭多(vamidothion);氨基甲酸酯类，例如棉铃威(alanycarb)、涕灭威(aldicarb)、^悉虫威(bendiocarb)、丙為乾克百威(benfuracarb)、丁叉威(butocarboxim)、氧丁叉威(butoxycarboxim)、曱萘威(carbaryl)、虫螨威(carbofuran)、丁石危克百威(carbosulfan)、苯虫威(ethiofencarb)、丁苯威(fenobucarb)、双氧威(fenoxycarb)、4戈虫脒(formetanate)、吹线威(furathiocarb)、异丙威(isoprocarb)、灭虫威(methiocarb)、灭多虫(methomyl)、速灭威(metolcarb)、甲氨叉威(oxamyl)、抗对威(pirimicarb)、残杀威(propoxur)、石克双威(thiodicarb)、特氨叉威(thiofanox)、唑蚜威(Triazamate)、混杀威(trimethacarb)、二甲威(XMC)、灭杀威(xylylcarb);合成除虫菊酯类，例如氟丙菊酯(acrinathrin)、丙烯除虫菊(allethrin)、32d-cis-trans-allethrin、反丙烯除虫菊(d醒trans-allethrin)、氟氯菊酯(bifenthrin)、生物烯丙菊西旨(bioallethrin)、bioallethrinS-cylclopentenyl、生物爷吹菊酉旨(bioresmethrin)、乙氰菊酉旨(cycloprothrin)、氟氯氰菊西旨(cyfluthrin)、卩-氟氯氰聚酯(beta-cyfluthrin)、(RS)氯氟氰菊酯(cyhalothrin)、氯氟氰菊酯(Lambda-Cyhalothrin)、，氟氯氰聚酯(gamma-cyhalothrin)、笨酸氛菊酉旨(cyphenothrin)、氣氛菊酉旨(cypermethrin)、甲体氯氰菊西旨(alpha画cypermethrin)、乙体氯氰菊西旨(beta画cypermethrin)、theta-cypermethrin、己体氣氛菊酉旨(zeta-cypermethrin)、澳氛菊酉旨(deltamethrin)、歸快菊酉旨(empenthrin)、高氰戊菊酯(esfenvalerate)、醚菊酯(etofenprox)、甲氰菊酯(fenpropathrin)、杀灭菊酉旨(fenvalerate)、氟氰菊酯(flucythrinate)、氟氯苯菊酯(flumethrin)、氟胺氰菊酯(tau-fluvalinate)、卤醚菊酯(halfenprox)、咪炔菊酯(imiprothrin)、氯菊酯(permethrin)、苯醚菊酯(phenothrin)、炔酮菊酯(prallethrin)、丙氟菊酯(profluthrin)、除虫菊(pyrethrin)I和II、灭虫菊(resmethrin)、RU15525、灭虫硅醚(silafluofen)、七氟菊酯(tefluthrin)、胺菊酯(tetramethrin)、四溴菊酯(tralomethrin)、四氟菊酯(transfluthrin)、四氟甲醚菊酯(dimefluthrin)、ZXI8901;节肢动物生长调节剂a)几丁质合成抑制剂，例如苯甲酰脲类，如双三氟虫脲(bistrifluron)、定虫隆(chlorfluazuron)、氟脲杀(diflubenzuron)、氟螨脲(flucycloxuron)、氟虫脲(flufenoxuron)、氟铃脲(hexaflumuron)、氟丙氧脲(lufe匿on)、双苯氟脲(novaluron)、多氟脲(noviflumuron)、伏虫隆(teflubenzuron)、杀虫隆(triflumuron)、瘗唤酮(buprofezin)、？悉茂醚(diofenolan)、噢螨酮(hexythiazox)、特苯？恶唑(etoxazole)、四螨唤(clofentazine);b)蜕皮激素拮抗剂，例如环虫酰肼(chromafenozide)、特丁苯酰肼(halofenozide)、甲氧苯酰肼(methoxyfenozide)、双苯酰肼(tebufenozide)、艾扎丁(azadirachtin);c)保幼激素类似物，例如蚊錄醚(pyriproxyfen)、、蒙五一二(hydroprene)、蒙七七七(kinoprene)、蒙五一五(methoprene)、双氧威(fenoxycarb);d)类脂生物合成抑制剂，例如螺螨酯(spirodiclofen)、螺甲螨酯(spiromesifen)、螺虫乙酯(spirotetramat);烟碱受体激动剂/拮抗剂化合物吡虫清(acetamiprid)、瘗虫胺(clothianidin)、吹虫胺(dinotefuran)、p比虫啉(imidacloprid)、硝'胺烯咬(nitenpyram)、镶虫啉(thiacloprid)、噢虫噢(thiamethoxam)、烟碱(nicotine)、杀虫磺(bensultap)、巴丹(cartaphydrochloride)、石克环杀(thiocyclam)、杀虫双(thiosultap画sodium);式(r1)的噢唑4匕合物參GABA拮抗剂化合物acetoprole、氯丹(chlordane)、^L丹(endosulfan)、乙虫清(ethiprole)、林丹(gamma-HCH)(林丹)、锐劲特(fipronil)、氟吡唑虫(vaniliprole)、pyrafluprole、pyriprole、式r2的苯基他喳化合物大环内酯杀虫剂，例如齐墩螨素(abamectin)、甲氨基阿维菌素(emamectin)、甲氨基阿维菌素苯曱酸盐(emamectinbenzoate)、米尔螨素(milbemeetin)、lepimectin、艾克敌105(spinosad);METII4t合物，例如者螨醚(fenazaquin)、峻螨酯(fenpyroximate)、flufenerim、峻螨酮(pyridaben)、嘧胺苯醚(pyrimidifen)、鱼藤酮(rotenone)、p比螨胺(tebufenpyrad)、峻虫酰胺(tolfenpyrad);METIII和IIM匕合物，例如灭螨醒(ac叫uinocyl)、fluacyprim、灭蚊腙(hydramethylnon);解偶联化合物，例如氟唑虫清(chlorfenapyr)、DNOC;氧化磷酸化抑制剂，例如唑环锡(azocyclotin)、三环锡(cyhexatin)、杀螨硫隆(diafenthiuron)、杀螨锡(fenbutatinoxide)、克螨特(propargite)、三氯杀螨砜(tetradifon);各种氧化酶抑制剂，例如增效醚(piperonylbutoxide)*钠通道阻断剂化合物，例如？恶二唑虫(indoxacarb)、氰氟虫腙(metaflumizone);孩吏生物干扰剂，例如苏云金芽孢杆菌以色列亚种(bacillusthuringiensissubsp.Israelensis)、球形芽孢杆菌(Bacillussphaericus)、苏云金芽孢杆菌鲇泽亚种(bacillusthuringiensissubsp.Aizawai)、苏云金芽孢杆菌库斯塔克亚种(bacillusthuringiensissubsp.Kurstaki)、苏云金芽孢杆菌拟步行甲亚种(bacillusthuringiensissubsp.Tenebrionis);其他，例如虫螨脒(amitraz)、benclothiaz、苯螨特(benzoximat)、联苯肼酯(bifenazate)、溴螨酉旨(bromopropylate)、杀螟丹(Cartap)、灭螨猛(chinomethionat)、chloropicrin、氟咬虫酰胺(flonicamid)、甲基溴(methylbromide)、咬虫丙醚(pyridalyl)、才巨噢酉同(pymetrozine)、rynaxypyr、石克、酒石酸氧锑钾、硫环杀(thiocyclam)、丁硫亚磷(tribufos)、氟虫酰胺(flubendiamide)、cyenopyrafen、p比氟硫磷(Flupyrazofos)、丁氟螨酯(cyflumetofen)、碌胺蜻酯(amidoflumet)、NNI-0101、N-R，-2，2-二卤-l-R，，环-丙烷羧酰胺2-(2，6-二氯-a，a，a-三-氟-对甲苯基)腙或N-R，-2，2-二(R"，)丙酰胺-2-(2，6-二氧-a，a，a-三-氟-对甲苯基)腙，其中R，为甲基或乙基，卤为氯或溴，R"为氢或甲基，R，，，为甲基或乙基，式"的邻氨基苯甲酰胺(anthranilamide)化合物其中V为CH3、Cl、Br或I，X为C-H、C画C1、C-F或N，Y，为F、Cl35或Br，Y"为F、C1或CF3，fii为氢、Cl、Br、I或CN，B2为C1、Br、CF3、OCH2CF3、OCF2H，RB为氢、CH3或CH(CH3)2，和丙二腈，如JP2002284608、WO02/89579、WO02/90320、WO02/90321、WO04/06677、WO04/20399或JP200499597中所公开的；丙二腈，例如CF3(CH2)2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H、CF3(CH2)2C(CN)2CH2(CF2)5CF2H、CF3(CH2)2C(CN)2(CH2)2C(CF3)2F、CF3(CH2)2C(CN)2(CH2)2(CF2)3CF3、CF2H(CF2)3CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H、CF3(CH2)2C(CN)2CH2(CF2)3CF3、CF3(CF2)2CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H、CF3CF2CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H、2-(2，2,3，3，4，4，5，5-八氟戊基)-2-(3，3，4，4，4-五氟丁基)-丙二腈和CF2HCF2CF2CF2CH2C(CN)2CH2CH2CF2CF3;氟化壹唑啉酮，例如1-乙酰基-3-[(吡啶-3-基甲基)氨基-6-(l，2，2，2-四氟-l-(三氟甲基)乙基)-3，4-二氢-lH-喹唑啉-2-酮；其他，式r^的嘧咬基炔基醚或式rs的瘃二唑基炔基醚其中R为甲基或乙基，He^为3，3-二曱基吡咯烷-l-基、3-甲基哌吱-l-基、3，5-二甲基哌吱-1-基、4-甲基哌咬-l-基、六氢氮杂萆-l-基、2，6-二甲基六氢氮杂萆-l-基或2，6-二甲基吗啉-4-基。这些化合物例如描述于JP2006"1529本发明优选实施方案涉及本发明梳型聚合物在制备不溶或微溶于水的杀真菌剂的活性物质配制剂中的用途或本发明梳型聚合物在含水介质中稳定不溶或微溶于水的杀真菌剂中的用途。在优选实施方案中，配制的活性物质选自-嗜球果伞素类(strobilurins)，如腈嘧菌酯(azoxystrobin)、醚菌胺(dimoxystrobin)、氣嗜菌酉旨(fluoxastrobin)、亚胺菌(kresoxim-methyl)、叉氨苯酰胺(metominostrobin)、將醚菌胺(orysastrobin)、咬氧菌酯(picoxystrobin)、峻菌胺酉旨(pyraclostrobin)和^f菌酉旨(trifloxystrobin)，尤其是唑菌胺酯(pyraclostrobin)，-康唑(conazole)杀真菌剂，特别是丙氯灵(prochloraz)、环唑醇(cyproconazole)、氧哇菌(epoxiconazole)、奮峻菌酉同(fluquinconazole)、己峻醇(hexaconazole)、环戊峻菌(metconazole)、戊菌峻(penconazole)、丙环峻(propiconazole)、丙石克菌峻(prothioconazole)、戊峻醇(tebuconazole)和戊叉峻菌(triticonazole)，尤其是氧哇菌(epoxiconazole)、环戊峻菌(metconazole)、查峻菌酮(fluquinconazole)或丙石克菌峻(prothioconazole)，-6-芳基-[l，2，4]三唑并-l，5-a]嘧啶，特别是来自如下定义的通式(IV)活性物质，和-通式IV的活性物质-这些活性物质的混合物。在式IV中，变量具有如下含义Rx选自NR"R15、任选取代的C广Cs烷基、CrC6链烯基、CVC6环烷基、CVC6环烯基、苯基或萘基，其中最后提到的4个基团可任选被取代;R14、R"相互独立地选自氢、d-Q烷基、d-Cs卤代烷基、C3-do环烷基、C3-C6卤代环烷基、QrQ链烯基、C4-do亚烷基、C2-Cs卣代链烯基、C3-C6环烯基、C2-C8卤代环烯基、QrC8炔基、C2-C8g代炔基或C3-C6环炔基；或R"与R"和它们键合的氮原子一起形成经由N键合且如果合适的话包含l、2或3个选自0、N和S的其他杂原子作为环成员且任选取代的5-8元杂环基；n为1、2、3或4;A为CH、C-L或N;B为CH、C-L或N;L为或相互独立地选自卤素、M、C广C6烷基、d-C4卤代烷基、d-C6烷氧基、C广C4卣代烷氧基和C广C6烷氧基M;W选自氢、面素、d-C6烷基和d-C6卣代烷基；X选自囟素、C广Ci烷基、絲、C广d烷氧基或C广Ci卤代烷基。特别优选的式IV化合物实例为5-氯-7-(4-甲基哌咬-l-基)-6-(2，4，6-三氟苯基)-l，2，4三唑并[l，5-a嘧啶、6-(3，4-二氯苯基)-5-甲基-[l，2，4三唑并[1，5画a]嘧咬-7-基胺、6-(4画(叔丁基)苯基)-5画甲基-[l，2，41三唑并[l，5画a]嘧咬画7陽基胺、5-甲基-6-(3，5，5-三甲基己基)-[l，2，4三唑并[l，5-a]嘧啶,-基胺、5-甲基-6-辛基-[l，2，4]三唑并[l，5-a]嘧啶-7-基胺、5-乙基-6-辛基-1，2，4三唑并[1，5-a]嘧啶-2，7-二胺、6-乙基-5-辛基-[l，2，4三唑并[l，5-a嘧啶-7-基胺、5-乙基-6-辛基-[l，2，4三唑并l,5-a嘧啶-7-基胺、5-乙基-6-(3，5，5-三甲基己基)-[l，2，4三唑并[l，5-al嘧啶-7-基胺、6-辛基-5-丙基-[l，2，4I三唑并[l，5-aJ嘧，定-7-基胺、5-甲氧基甲基-6-辛基-[l，2，41三唑并l，5-al嘧咬-7-基胺、6-辛基-5-三氟甲基-[1，2，4三唑并[1，5-3嘧啶-7-基胺、5-三氟甲基-6-(3，5，5-三甲基己基)-[l，2，4三唑并l，5-a嘧咬-7-基胺及其可农用盐。在本发明活性物质配制剂的其他实施方案中，这些包含至少两种活性物质，特别是至少两种杀真菌剂的組合。具体而言，活性物质组合为至少一种康唑杀真菌剂，尤其是氧唑菌(epoxiconazole)与至少一种嗜球果伞素，特别是唑菌胺酯(pyraclostrobin)和如果合适的话其他活性物质如苯锈啶(fenpropidin)的組合；两种不同的康唑杀真菌剂，尤其是氧唑菌(印oxiconazole)，与至少一种不同于氧唑菌(epoxiconazole)的其他康唑杀真菌剂，特别是与选自丙氯灵(prochloraz)、环唑醇(cyproconazole)、查唑菌酮(fluquinconazole)、己峻醇(hexaconazole)、环戊峻菌(metconazole)、戊菌喳(penconazole)、丙环峻(propkonazole)、丙疏菌哇(prothioconazole)、戊唑醇(tebuconazole)和戊叉唑菌(triticonazole)，尤其是环戊唑菌(metconazole)、壹峻菌酮(fluquinconazole)和丙疏菌喳(prothioconazole)的康唑杀真菌剂的组合；和至少一种6-芳基-[l，2，4三唑并[l，5-al嘧啶，特别是通式(IV)的活性物质，尤其是5-氯-7-(4-甲基哌啶-l-基)-6-(2，4，6-三氟苯基)-[l，2，4j三唑并l，5-a嘧啶与至少一种其他杀真菌活性物质，尤其是与一种或多种康唑杀真菌剂的组合。本发明其他优选实施方案涉及本发明梳型聚合物在制备杀虫剂，特别是芳基吡咯类如氟唑虫清(chlorfenapyr)，合成除虫菊酯类如氟氯菊酯(bifenthrin)、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)、乙氰菊酯(cycloprothrin)、氯氰菊酯(cypermethrin)、溴氰菊西旨(ddtamethrin)、高氰戊菊西旨(esfenvalerate)、醚菊酯(ethofenprox)、甲氰菊酯(fenpropathrin)、杀灭菊酉旨(fenvalerate)、(RS)氯氟氰菊酉旨(cyhalothrin)、氟氟氰菊酯(lambda-cyhalothrin)、氯菊酯(permethrin)、灭虫珪醚(silafluofen)、氟胺氰菊酯(tau-fluvalinate)、七氟菊西旨(tefluthrin)、四溴菊酯(tralomethrin)、甲体氯氰菊酯(alpha画cypermethrin)和己体氯氰菊酯(zeta-cypermethrin)和氯菊酯(permethrin),新烟碱类和缩M脲类如氰氟虫腙(metaflumizone)的活性物质配制剂中的用途。因此本发明优选实施方案还涉及本发明梳型聚合物在使杀虫剂，特别是芳基吡咯类、合成除虫菊酯类、新烟碱类和氰氟虫腙(metaflumizone)在水相中稳定或增溶中的用途。另外，本发明梳型聚合物适于制备药物活性物质和前药的活性物质配制剂，特别是含水活性物质配制剂。这些包括苯并二氮杂萆、抗高血压药、维生素、细胞抑制剂，特别是紫杉醇、麻醉药、神经安定药、抗抑郁药、抗生素、抗真菌剂、杀真菌剂、化疗药物、泌尿系统用药、血小板凝集抑制剂、磺酰胺类、解痉药、激素、免疫球蛋白、血清、甲状腺治疗药、精神药物、抗帕金森药和其他抗运动机能亢进药、目艮科用药、神经病用制剂、39钙代谢调节剂、肌肉松弛药、麻醉药、抗血脂药、肝治疗药、冠状动脉药、心脏药、免疫治疗药、调节性JIL良其抑制剂、催眠药、镇静药、妇科用药、抗痛风药、纤维蛋白溶解药、酶制剂和转运蛋白、酶抑制剂、催吐药、循环促进剂、利尿药、诊断助剂、类皮质激素、胆碱药、胆管治疗药、平喘药、支气管病药、P受体阻断剂、钩拮抗剂、ACE抑制剂、抗动脉石更化药、抗炎药、抗凝血药、抗1氐血压药、抗《氐血糖药、抗高血压药、抗纤维蛋白溶解药、抗癫痫药、抗呕吐药、解毒药、抗糖尿病药、抗心律不齐药、抗贫血药、抗过敏药、驱肠虫药、止痛药、兴奋剂、醛固酮拮抗药和减肥产品。合适药物活性化合物的实例特别是在US2003/0157170第0105-0131段提到的活性化合物。此外，本发明梳型聚合物适于制备化妆品活性物质，尤其是化妆油和脂肪如花生油、霍霍巴油、椰子油、杏仁油、,油、棕榈油、蓖麻油、大豆油或小麦胚芽油，精油如云杉针油、薰衣草油、迷迭香油、杉油、松针油、桉树油、薄荷油、鼠尾草油、香柠檬油、松脂油、蜂花油、桧油、柠檬油、茴香油、小豆蔻油、樟脑油等或这些油的混合物的制剂，特别是含水制剂。此外，本发明梳型聚合物物适于制*品增补剂如水不溶性维生素和维生素原，如维生素A、维生素A乙酸酯、维生素D、维生素E,生育酚衍生物如生育酚乙酸酯、辅酶Q10和维生素K的制剂，尤其是含水制剂。因此，本发明梳型聚合物还适于使上述活性物质在水相中稳定。可以配制成本发明活性物质配制剂的有效物质的实例为染料例如DE-A10245209中所述的染料以及根据ColorIndex称为^t染料和溶剂染料和也称为分散染料的化合物。合适的一列*染料例如在Ullmann'sEncyclopediaofIndustrialChemistry,第4版，第10巻，第155-165页(还参见第7巻，第585页及随后各页-蒽醌染料；第8巻，第244页及随后各页-偶氮染料；第9巻，第313页及随后各页-喹酞酮染料)中找到。特别优选将此文献及其中所提到的化合物在此作为参考。本发明合适的^i:染料和溶剂染料包括大多数不同类别的具有不同发色团的染料，例如蒽醌染料、单偶氮和双偶氮染料、喹酞酮染料、次甲基和偶氮次甲基染料、萘二甲酰亚胺染料、萘醌染料和硝基染料。本发明合适的分散染料的实例是下列ColorIndex的介歉染料C.I.分歉黄1-228，C.I.摊橙1-148，C.L分散红1-349，C.I,絲紫1國97，C.I.絲蓝l-349，C.I.絲绿l画9，C,1.*棕1-21，C.L介軟黑l-36。本发明合适的溶剂染料的实例是下列ColorIndex的化合物:C.I.溶剂黄2-191，C.I.溶剂橙1-113，C.I.溶剂红1-248,C.I.溶剂紫2-61，C.L溶剂蓝2-143,C.I.溶剂绿l-35，C.I.溶剂棕1-63,C.1.溶剂黑3-50。本发明合适的染料为萘、蒽、二萘嵌苯、三萘嵌二苯(terylene)或四萘嵌三苯(quarterylene)的衍生物，以及二酮基吡咯并吡咯染料、紫环酮染料、香豆素染料、异吲哚啉和异吲味啉酮染料，卟啉染料，酞菁和萘酞菁染料；和UV吸收剂尤其是选自下述a)-g)组的化合物。a)4，4-二芳基丁二烯，b)肉桂酸酯类，c)苯并三唑类，d)羟基二苯甲酮类，e)二苯基氰基丙烯酸酯类，f)草酰胺类，g)2-苯基-l，3，5-三唤类。a)组的4，4-二芳基丁二烯例如包括式A化合物(A)这些化合物由EP-A-916335已知。取代基R!o和/或Rn优选为C广Cs烷基和C5-C8环烷基。b)组的肉桂酸酯类例如包括4-甲氧基肉桂酸2-异戊基酯、4-甲氧基肉桂酸2-乙基己基酯、a-(甲氧羰基)肉桂酸甲酯、ot-氰基-!3-甲基-对甲氧基肉桂酸甲酯、a-M-P-甲基-对甲氧基肉桂酸丁酯和a-(甲氧羰基)对甲氧基肉41桂酸甲酯。c)组的苯并三唑类例如包括2-(2，-羟基苯基)苯并三唑类，如2-(2，-羟基-5，-甲基苯基)苯并三唑、2-(3'，5，-二(叔丁基)-2'-羟基苯基)苯并三唑、2-(5'-(叔丁基)-2'-羟基苯基)苯并三唑、2-(2，-羟基-5，-(l，l，3，3-四甲基丁基)苯基)苯并三唑、2-(3'，5'-二(叔丁基)-2'-羟基苯基)-5-氯苯并三唑、2-(3'-(叔丁基)-2'-羟基-5'-甲基苯基)-5-氯苯并三唑、2-(3'-(仲丁基)-5'-(叔丁基)-2，-羟基苯基)苯并三唑、2-(2'-羟基-4'-辛氧基苯基)苯并三唑、2-(3'，5'-二(叔戊基)-2'-羟基苯基)苯并三唑、2-(3',5'-双(a，a-二甲基爷基)-2'-羟基苯基)苯并三唑、2-(3'-(叔丁基)-2'-羟基-5'-(2-辛氧基絲乙基)苯基)-5-氯苯并三唑、2-(3'-(叔丁基)-5'-[2-(2-乙基己氧基皿)乙基-2'-羟基苯基)-5-氯苯并三唑、2-(3'-(叔丁基)-2'-羟基-5'-(2-曱氧基羰基乙基)苯基)-5-氯苯并三唑、2-(3'-(叔丁基)-2，-羟基-5'-(2-甲氧基羰基乙基)苯基)苯并三唑、2-(3'-(叔丁基)-2'-羟基-5'-(2-辛ltJJl基乙基)苯基)苯并三唑、2-(3'-(叔丁基)-5'-[2-(2-乙基己氧基)羰基乙基]-2'-羟基苯基)苯并三唑、2-(3'-十二烷基-2'-羟基-5'-甲基苯基)苯并三唑和2-(3'-(叔丁基)-2'-羟基-5'-(2-异辛氧基羰基乙基)苯基)苯并三唑、2，2'-亚曱基双[4-(l，l，3，3-四甲基丁基)-6-(苯并三唑-2-基)苯酚1,2_[3，-叔丁基-5'-(2-甲氧羰基乙基)-2'-羟基苯基]-211-苯并三唑与聚乙二醇300的酯化产物；[R-CH2CH2-COO(CH2)32，其中R-3'-叔丁基-4'-羟基-5'-2H-苯并三唑-2-基苯基，及其混合物。d)组的羟基二苯曱酮类例如包括2-羟基二苯甲酮类，如2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮，2，2'-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮，2，4-二羟基二苯甲酮，2，2，，4，4'-四羟基二苯甲酮，2，2'-二羟基-4，4'-二甲氧基二苯甲酮，2，2'-二羟基-4，4'-二甲氧基二苯曱酮，2-羟基-4-(2-乙基己氧基)二苯甲酮，2-羟基_4_(正辛氧基)二苯甲酮，2-羟基-4-甲氧基-4'-甲基二苯甲酮，2-羟基-3-絲二苯甲酮，2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸及其钠盐，2，2'-二羟基-4，4'-二甲氧基二苯甲酮-5，5'-二磺酸及其钠盐。e)组的二苯基氰基丙烯酸酯类例如包括2-氰基-3，3-二苯基丙烯酸乙酯，其可以例如以名称Uvinul3035由BASFAG,Ludwigshafen市购，2-氰基-3，3-二苯基丙烯酸2-乙基己基酯，其可以例如以名称Uvinul3039由BASFAG，Ludwigshafen市购，以及1，3-二[(2'-氰基-3，,3'-二苯基丙烯酰基)氧基-2，2-二([(2'-IL^-3'，3'-二苯基丙烯酰基)氧基I甲基}丙烷，其可以例如以名称Uvinuf3030由BASFAG，Ludwigshafen市购。f)组的草酰胺类例如包括4，4'-二辛氧基草酰替苯胺，2，2'-二乙氧基草酰替苯胺，2，2'-二辛氧基-5，5'-二(叔丁基)草酰替苯胺，2，2'-二-十二烷氧基-5，5'-二(叔丁基)草酰替苯胺，2-乙氧基-2，-乙基草酰替苯胺，N，N'-双(3-二甲氨基丙基)草酰胺，2-乙氧基-5-(叔丁基)-2，-乙基草酰替苯胺及其与2-乙氧基-2'-乙基-5，4'-二(叔丁基)草酰替苯胺的混合物，还有邻-和对-甲氧基二取代草酰替苯胺的混合物以及邻-和对-乙氧基二取代草酰替苯胺的混合物。g)组的2-苯基-l，3，5-三溱类例如包括2-(2-羟基苯基)-l，3,5-三唤，如2，4，6-三(2-羟基-4-辛氧基苯基)-1，3，5-三嗪、2-(2-羟基-4-辛flJ^苯基)-4，6-双(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三噪、2-(2，4-二羟基苯基)-4，6-双(2，4-二甲基苯基)-l，3，5-三嗪、2，4-双(2-羟基-4-丙基氧基苯基)-6-(2，4-二甲基苯基)-l，3，5-三嗪、2-(2-羟基-4-辛氧基苯基)-4，6-双(4-甲基苯基)-l，3，5-三嗪、2-(2-羟基-4-十二烷基HJ^苯基)-4，6-双(2，4-二甲基苯基)-l，3，5-三嗪、2-(2-羟基-4-十三烷基氧基苯基)-4，6-双(2,4-二甲基苯基)-l，3，5-三溱、2-[2-羟基-4-(2-羟基-3-(丁氧基)丙氧基)苯基-4，6-双(2，4-二曱基苯基)-l，3，5-三嗪、2-[2-羟基-4-(2-羟基画3-(辛氧基)丙氧基)苯基H，6-双(2，4-二甲基苯基)-l，3，5-三嗪、2-[4-(十二烷基氧基/十三烷基氧基-2-羟基丙氧基)-2-羟基苯基-4，6-双(2，4-二甲基苯基)-l，3，5-三唤、2-[2-羟基-4-(2-羟基-3-(十二烷基氧基)丙氧基)苯基]-4，6-双(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪、2-(2-羟基-4-己基氧基苯基)-4，6-二苯基-1，3，5-三嗪、2-(2-羟基-4-甲氧基苯基)-4，6-二苯基-l，3，5-三嗪、2，4,6-三[2-羟基-4-(3-丁氧基-2-羟基丙氧基)苯基-l，3，5-三嗪和2-(2-羟基苯基)4-(4-甲氧基苯基)-6-苯基-l，3，5-三溱。本发明组合物可以以固体形式或液体形式配制。取决于实施方案，本发明组合物也可包含助剂和/或载体，例如植物保护组合物中或材料保护组合物中标准化的那些。助剂特别是包括常g面活性物质和其他添加剂以及植物保护或材料保护中标准化的栽体，这些可以为固体或液体的。表面活性物质特别包括表面活性剂，特别是具有润湿性能的那些。其他助剂(添加剂)特别包括增稠剂、消泡剂、防腐剂、防冻剂、稳定剂、防结块剂或自由流动助剂和緩沖剂。原则上可使用的常规表面活性物质为阴离子、非离子和两性表面活性剂，包括聚合物表面活性剂，其中这些表面活性剂的分子量将通常不超过2000道尔顿，尤其是不超过1000道尔顿(数均)。阴离子表面活性剂例如包括羧酸盐，尤其是脂肪酸的碱金属、碱土金属和铵盐，例如硬脂酸钾，其通常也称为皂；酰基谷氨酸盐；肌氨酸盐，例如月桂酰肌氨酸钠；牛磺酸盐；甲基纤维素；磷酸烷基酯，尤其是单-和二磷酸烷基酯；硫酸盐，尤其是烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐；磺酸盐，此外还有烷基磺酸盐和烷基芳基磺酸盐，尤其是芳基磺酸和烷基取代的芳基磺酸、烷基笨嘖酸如木素-和苯酚磺酸、萘-和二丁基萘磺酸的碱金属、碱土金属和铵盐，或十二烷基苯磺酸盐，烷基萘晴酸盐，烷基甲基酯磺酸盐，磺化萘及其衍生物与曱醛的缩合物，萘磺酸、苯酚-和/或苯酚磺酸与甲醛或与甲醛和脲的缩合物，或单-或二烷基琥珀酸酯磺酸盐；和蛋白水解物和木素亚疏酸盐废液。上述磺酸有利地以其中性或如果合适的话碱性盐的形式使用。非离子表面活性剂例如包括-脂肪醇烷氧基化物和羰基合成醇烷氧基化物，特别是烷氧基化度通常为2-100，特别是3-50的乙氧基化物和丙氧基化物，例如CrC3。链烷醇或链(二)烯醇，如异十三醇、月桂醇、油醇或硬脂醇及其C广C4烷基醚和d-C4烷基酯，如其乙酸酯的烷氧基化物，；-烷氧基化动物和/或植物脂肪和/或油，例如玉米油乙氧基化物、蓖麻油乙氧基化物、牛油脂肪乙氧基化物，-甘油酯，如甘油单硬脂酸酯，-烷基酚烷氧基化物，如乙氧基化异辛基酚、辛基酚或壬基酚或三丁基酚聚氧乙烯醚，-脂肪胺烷氧基化物，脂肪酸酰胺烷氧基化物和脂肪酸二乙醇酰胺烷氧基化物，尤其是其乙氧基化物，曙糖类表面活性剂，山梨醇酯，如脱水山梨糖醇脂肪酸酯(脱水山梨糖醇单油酸酯，脱水山梨糖醇三硬脂酸酯)，聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯，烷基聚糖苷或N-烷基葡糖酰胺，-烷基甲基亚砜，-烷基二甲基氧化膦，如十四烷基二甲基氧化膦。两性表面活性剂例如包括磺基甜菜碱、羧基甜菜碱和烷基二甲基胺氧化物，例如十四烷基二甲基胺氧化物。在这里可以作为举例提到的其他表面活性剂是全氟化表面活性剂，硅氧烷表面活性剂，磷脂如卵磷脂或化学改性的卵磷脂，或M酸表面活性剂，例如N-月桂酰M氨酸盐。除非另有指明，上面所列表面活性剂的烷基链是通常具有6-30，特别是8-20个碳原子的线性或支化基团。在一个实施方案中，本发明的含水组合物包含不大于10重量％，优选不大于5重量％，尤其不大于3重量％，例如0.01-5重量％或0.1-3重量%的常规表面活性物质，在每种情况下基于活性化合物和梳型聚合物的总然而，取决于使用，可有利地将本发明活性物质配制剂用表面活性物质配制。则常M面活性物质的比例基于活性物质和梳型聚合物的总量通常为0.1-60重量％，特别是0.5-50重量％，或基于配制的配制剂总重量为0.1-60重量％,特别是0.5-50重量％，尤其是0.5-30重量％。尽管本发明組合物的优点之一是它们的低含量挥发性有机化合物，但例如对某些应用而言可能需要将本发明组合物与有机溶剂、油和脂肪混合，优选环境友好或生物相容的溶剂或油和脂肪，例如上述水溶混性溶剂或不与水溶混或仅与水溶混至非常有PIL^呈度的溶剂、油或脂肪。它们例如包括-石蜡油，芳族烃及芳族烃的混合物，例如二甲苯混合物，Solvesso100、150或200等，-酚类和烷基酚，例如苯酚、氢醌、壬基酚等，-具有大于4个碳原子的酮类，如环己酮、异佛尔酮、isopherone、苯乙酮或萘乙酮，-具有大于4个碳原子的醇类，如乙酰化羊毛脂醇、鯨蜡醇、l-癸醇、1-45庚醇、l-己醇、异十八烷醇、异丙醇、油醇或节醇，-羧酸酯，如己二酸二烷基酯如己二酸双(2-乙基己基)酯，邻苯二甲酸二烷基酯，如邻苯二甲酸双(2-乙基己基)酯，乙酸烷基酯(还有支化的烷基)，如乙酸乙酯和乙酰乙酸乙酯，硬脂酸酯，如硬脂酸丁酯、甘油单硬脂酸酯，柠檬酸酯，如乙酰柠檬酸三丁酯，此外还有辛酸鲸蜡基酯、油酸甲酯、对羟基苯甲酸甲酯、十四烷酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、苯甲酸甲酉旨，或乳酸酯如乳酸异丙酯、乳酸丁酯和乳酸2-乙基己基酯，-植物油，如棕榈油，菜籽油，蓖麻油及其衍生物，如氧化蓖麻油，椰子油，鳕鱼肝油，玉米油，大豆油，亚麻子油，橄榄油，花生油，红花油，芝麻油，圆柚油，罗勒油，杏仁油，姜油，香叶油，橙油，迷迭香油，澳洲胡杉&油，洋葱油，橘子油，妥尔油或向日葵油，-氢化植物油，如氢化棕榈油、氢化菜籽油或氢化大豆油，-动物油，ftp猪油或鱼油，-中链至长链脂肪酸的二烷基酰胺，例如Hallcomides,以及-植物油酯，如菜籽油曱基酯。合适的增稠剂是赋予含水组合物以假塑性流动行为，即在静止时粘度高且在搅拌状态下粘度低的化合物。就此而言例如可以提到多糖，例如黄原胶(来自Kelco的Kelzan;来自Rh6ne-Poulenc的Rhodopol23;或Veegun^(来自R.T.Vanderbilt)，以及无机层状矿物如Attaclay⑧(购自Engelhardt)，优选4吏用黄原胶。考虑例如硅氧烷乳液(例如来自Wacker的SiliconeSRE或购自Rhodia的Rhodorsil),长链醇，脂肪酸，有机氟化合物及其混合物为适于本发明M体的消泡剂。可以加入杀菌剂以稳定本发明组合物而防止被微生物侵染。就这点而言，它们通常为异噻唑酮化合物，例如1，2-苯并异噻唑啉-3-酮、5-氯-2-甲基异噻唑-3-酮、2-甲基异噻唑-3-酮或2-辛基异噻唑-3-酮，其可例如在来自ArchChemicalInc.的商品名Proxel⑧下或来自ThorChemie的ActicideRS和来自Rohm&Haas的KathonMK下得到。合适的防冻剂是有机多元醇，例如乙二醇、丙二醇或甘油。这些防冻剂通常以基于含水活性物质配制剂的总重量不超过20重量％，如1-20重量％,特别是2-10重量％的量使用。如果合适的话，本发明的活性物质配制剂可以基于所制备的配制剂的总量包含1-5重量％的緩冲剂，以调节配制剂或稀释的施用形式的pH,其中所用緩冲剂的量和类型取决于活性物质和梳型聚合物的化学性能和量。緩冲剂的实例是弱无机或有机酸如磷酸、硼酸、乙酸、丙酸、柠檬酸、富马酸、酒石酸、草酸和琥珀酸的碱金属盐。自由流动助剂的实例特别是二氧化硅，尤其是气相二氧化硅和沉淀二氧化硅，以及碳酸钙和硬脂酸镁。如果存在的话，自由流动助剂基于组合物的总重量通常为至多5重量％,特别是至多2重量％，例如0.1-5重量％或0.2-2重量％。通常用于植物保护或材料保护配制剂或杀真菌剂配制剂中且通常为化学惰性的所有液体和固体物质原则上适用作栽体。液体栽体特别是水以及水与有机水溶混溶剂的混合物。固体载体例如为硅酸盐和铝硅酸盐，包括红玄武石、黄土、粘土和氧化铝，例如层状硅酸盐和网状硅酸盐，例如蒙脱石、锂蒙脱石、皂石、贝得石、锌蒙脱石、膨润土、滑石、高岭土、绿坡缕石，此外还有无定形硅酸盐和珪石，例如硅胶，硅藻土，例如硅藻土形式，沉淀二氧化硅，合成硅酸盐和铝硅酸盐，例如沸石，此外还有石灰石、石灰、白垩、白云石、硫酸钙、疏酸镁、氧化镁、磨碎的合成材料、肥料如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵或尿素，和植物产品如谷粉、树皮粉、木粉和坚果壳粉，纤维素粉末和其他固体载体。优选固体栽体可溶于水或可在水中M。取决于存在的活性物质或有效物质的类型，本发明的活性物质或有效物质配制剂可以以本身与相应活性或有效物质的常规配制剂相当的方式使用。例如，包含至少一种杀虫、杀螨或杀线虫活性物质的活性物质配制剂可以用于对抗有害节肢动物如昆虫、螨虫或线虫。如果本发明的活性物质配制剂包含至少一种杀真菌活性物质，则它们可以用于对抗有害真菌。如果本发明的活性物质配制剂包含除草活性物质，则它们可以用于对抗杂草等。取决于活性物质类型，本发明的组合物特别用于保护植物以防有害生物体如昆虫、螨虫或线虫侵袭，或用于保护防止植物病原性真菌等侵染，或用于种子处理或材料保护，例如用于保护木质纤维素材料如木材以防有害昆虫如木材破坏性甲虫、白蚁、蚂蚁等的侵袭，或防止木材变色或木材破坏性真菌侵染。当然，本发明组合物还可以用于化妆品或药物或工业应用中。如下实施例用于说明，且不应理解限制本发明。分析.'玻璃化转变温度使用来自Mettler的DSC设备DSC30且10K/min的加热速率测定。分子量通过凝胶渗透色i普法(来自Agilent的SeriesIIOO设备)使用RI检测器和来自PL的5pmMixed-D柱在30。C(柱温)下测定。包含0.5%溴化锂的二甲基曱酰胺用作洗脱液。流率为lml/min。校准使用聚甲基丙烯酸甲酯校准体系进行。制备梳型聚合物在制备实施例1-6中，使用甲基丙烯酸与甲基聚乙二醇的酯(随后称为聚乙二醇曱基醚甲基丙烯酸酯)，该酯的分子量(数均)为1100道尔顿。这相当于聚醚链中平均约23个氧化乙烯重复单元。制备实施例1-3通用制备程序1:将每反应容器15ml二曱基甲酰胺(DMF)放在来自Chemspeecf的AutoPlantA100合成反应器中并加热至。将如下进料计量加入此反应器中，同时搅拌并且同时保持温度180分钟内加入进料1，与iittl同时开始在195分钟内加入进料2。在进料已完成后，在WC下进行后聚合另外60分钟。制备实施例l:梳型聚合物K1i^降1:由7.0g甲基丙烯酸甲酯、3.5g丙烯酸正丁酯和10.5g聚乙二醇甲基醚甲基丙烯酸酯组成的混合物，溶于DMF中以至49ml。进料2:0.63g2，2,-偶氮双(2-甲基丙腈)，溶于DMF中以至6ml。制备实施例2:梳型聚合物K21:由3.5g丙烯酸月桂酯、7.0g甲基丙烯酸曱酯和10.5g聚乙二醇甲基醚甲基丙烯酸酯组成的混合物，溶于DMF中以至49ml。进料2:0.63g2，2'-偶氮双(2-甲基丙腈)，溶于DMF中以至6ml。制备实施例3:梳型聚合物K31:由14.0g甲基丙烯酸甲酯和7.0g聚乙二醇甲基醚甲基丙烯酸酯组成的混合物，溶于DMF中以至49ml。进料2:0.63g2，2'-偶氮双(2-曱基丙腈)，溶于DMF中以至6ml。制备实施例4-6通用制备程序2:在来自Chemspeed⑧的AcceleratorSLT100合成反应器中将每反应容器6.72ml单体溶液1用0.21ml引发剂溶液2处理。随后，在加入另外0.07ml引发剂溶液2以前，将内容物在95"C下摇动加热4小时，并且聚合在95。C下在2小时以内完成。制备实施例4:梳型聚合物K4单体溶液l:由300mg甲基丙烯酸甲酯、150ml1-乙烯基-2-吡咯烷酮和450mg聚乙二醇曱基醚甲基丙烯酸酯组成的混合物，溶于DMF中以至8.64ml。引发剂溶液2:100mg2，2'-偶氮双(2-甲基丙腈)，溶于DMF中以至l.OOml。制备实施例5:梳型聚合物K5单体溶液l:由300mg甲基丙烯酸甲酯、300mgN-乙烯基己内酰胺和300mg聚乙二醇甲基醚甲基丙烯酸酯组成的混合物，溶于DMF中以至8.64ml。引发剂溶液2:100mg2，2'-偶氮双(2-甲基丙腈)，溶于DMF中以至l.OOml。制备实施例6:梳型聚合物K6单体溶液l:由150mg丙烯酸、450g丙烯酸2_苯氧基乙基酯和S00mg聚乙二醇甲基醚甲基丙烯酸酯组成的混合物，溶于DMF中以至8.64ml。引发剂溶液2:100mg2，2'-偶氮双(2-甲基丙腈)，溶于DMF中以至l.OOml。表1中汇总的梳型聚合物K7-K11的实施例使用制备程序1得到。表l:实施例单体Ma单体Mb单体McMw类型量类型量类型量K7B50A50--K8B67A33一K9C50A33D17K10B50A33D17KllB33A50D17所述量以基于单体M总量的重量％给出。A聚乙二醇单乙醚曱基丙烯酸酯B甲基丙烯酸甲酯C丙烯酸丁酯D丙烯酸制备本发明活性物质配制剂固体活性物质配制剂的通用制备程序使活性物质或活性物质混合物(总量10g)溶于本发明梳型聚合物(30g)在DMF(70g)中的溶液中。在真空下在80'C下除去溶剂，得到不具有结晶成分的固体均匀物质。表2中汇总的活性物质配制剂使用通用制备程序提供。表2_实施例活性物质1量活性物质2量聚合物量Zl唑菌胺酯(pyraclostrobin)15氧唑菌(epoxiconazole)10K775Z2唑菌胺酯15氧唑菌10K875Z3唑菌胺酯15氧唑菌10K975Z4哇菌胺酯15氧哇菌10K107550<table>tableseeoriginaldocumentpage51</column></row><table>实施例活性物质1量活性物质2量聚合物量Z28氧唑菌14环戊唑菌11K975Z29氧唑菌14环戊唑菌11K1075Z30氧唑菌14环戊唑菌11Kll75Z31CMPTP25-—K775Z32CMPTP25-一K875Z33CMPTP25-一K975Z34CMPTP25--K1075Z35CMPTP25—-Kll75Z36CMPTP14氧哇菌11K775Z37CMPTP14氧唑菌11K875Z38CMPTP14氧哇菌11K975Z39CMPTP14氧唑菌11K1075Z40CMPTP14氧喳菌11Kll75所述量以基于活性物质与聚合物量之和的重量v。给出。CMPTP5-氯-6-(2，4，6-三氟苯基)-7-(4-甲基哌啶-l-基)-l，2,4三唑并[l，5-al嘧啶一旦用水将配制剂Z1-Z40稀释至活性物质浓度为64ppm，就得到视觉上水白色的溶液。因此所有测试试样的平均粒度小于100nm。性能试验杀真菌作用的研究各个活性物质配制剂作为活性物质浓度为64ppm的储液制备，并随后用水稀释至以下给出的活性物质浓度(表3)。将品种"Kanzler"的盆栽小麦秧苗的叶子用叶锈病菌(小麦隐匿柄锈菌(Pucciniarecondita))的孢子悬浮液接种。然后将盆在高大气湿度(卯-95%)和20-22。C的室中放置24小时。在此期间孢子萌发并且芽管穿透到叶肉中。接着将侵染的植物用以下给出的活性物质浓度的含水悬浮液喷雾至滴流点。悬浮液如上所述制备。在喷雾涂层干燥以后，将试验植物在温度为20-22。C且相对大气湿度为65-70%的温室中培养7天。然后测定锈病真菌在叶子上52的狄程度。生物试验结果汇总于表3中。结果显示通过梳型聚合物稳定的活性物质混合物以低施用率显示比市售产品更好的杀真菌活性。表3:<table>tableseeoriginaldocumentpage53</column></row><table>1)常规悬浮乳液配制剂在ll含水配制剂中4.7重量W氧哇菌(epoxiconazole)12.5重量。/。哇菌胺酯(pyraclostrobin)29.2重量％芳族溶剂约12重量。/。脂肪醇乙氧基化物约4重量。/。苯盼碌^/甲醛缩合物，钠盐增稠剂杀生物剂权利要求1.一种可以通过单烯属不饱和单体M共聚得到的梳型聚合物，其中单体M包含a)至少一种选自单烯属不饱和C3-C8单羧酸与C1-C20链烷醇、C5-C10环烷醇、苯基-C1-C4链烷醇或苯氧基-C1-C4链烷醇的酯和单烯属不饱和C4-C8二羧酸与C1-C20链烷醇、C5-C10环烷醇、苯基-C1-C4链烷醇或苯氧基-C1-C4链烷醇的二酯的单烯属不饱和单体Ma；b)至少一种选自单烯属不饱和C3-C8单羧酸的酯和单烯属不饱和C4-C8二羧酸与聚(C2-C4亚烷基醚)醇的单-和二酯的单烯属不饱和单体Mb；其中单体Ma与Mb的总量占至少60重量％构成梳型聚合物的单体M。2.根据权利要求i的梳型聚合物，其中至少50重量％形成聚(<:2-<:4亚烷基醚)醇的重复单元具有式CH2CH20。3.根据权利要求1或2的梳型聚合物，其中所迷聚(QrC4亚烷基醚)醇的分子量为200-2000。4.根据前述权利要求中任一项的梳型聚合物，其中所述聚(CVC4亚烷基醚)醇为聚-C2-Q亚烷基二醇单-Crdo烷基醚。5.根据前述权利要求中任一项的梳型聚合物，其中至少一种单体Mb选自单烯属不饱和C3-Cs单羧酸与聚(C2-C4亚烷基醚)醇的酯。6.根据前述权利要求中任一项的梳型聚合物，其中至少一种单体Mb选自丙烯酸和曱基丙烯酸与聚(C2-C4亚烷基醚)醇的酯。7.根据前述权利要求中任一项的梳型聚合物，其中至少一种单体Ma选自丙烯酸和甲基丙烯酸与d-C20链烷醇、Cs-Cn)环烷醇、苯基C广C4链烷醇或苯氡基Q-C4链烷醇的酯。8.根据前述权利要求中任一项的梳型聚合物，其中至少一种单体Mb占基于单体M总量10-90重量％。9.根据前述权利要求中任一项的梳型聚合物，其中至少一种单体Ma占基于单体M总量10-90重量％。10.根据前述权利要求中任一项的梳型聚合物，其中单体M另外包含一种或多种在20X:下在水中溶解度大于60g/l的单体Mc。11.根据权利要求10的梳型聚合物，其中所述单体Mc选自单烯属不饱和C3-Cs单羧酸和单烯属不饱和CVCs二羧酸。12.根据权利要求10或11的梳型聚合物，其中单体Mc占基于单体M总量5-40重量％。13.根据前述权利要求中任一项的梳型聚合物，其数均分子量为2000-500OOO道尔顿。14.一种制备根据前述权利要求中任一项的梳型聚合物的方法，其包括单体M的自由基共聚。15.根据权利要求14的方法，其中所述单体M的共聚根据自由基溶液聚合方法在有机溶剂或溶剂混合物中进行。16.—种活性物质组合物，其包含i)至少一种根据权利要求1-13中任一项的梳型聚合物和ii)至少一种在25°C/1013毫巴下在水中溶解度小于10g/l的有机活性物质和/或有效物质。17.根据权利要求16的活性物质组合物，其中所述梳型聚合物以基于1重量份活性物质或有效物质0.3-10重量份的量存在。18.固体形式的根据权利要求16或17的活性物质组合物。19.根据权利要求16-18中任一项的活性物质组合物，其中所述活性物质选自杀真菌活性物质和杀虫活性物质。20.根据权利要求19的活性物质组合物，其中所述活性物质选自嗜球果伞素、康唑杀真菌剂及其混合物。21，根据权利要求19的活性物质组合物，其中所述活性物质包含氧唑菌与至少一种选自环戊唑菌、喹唑菌酮和丙硫菌唑的其他杀真菌剂的混合物。22.根据权利要求19的活性物质组合物，其中所述活性物质包含氧唑菌与至少一种来自嗜球果伞素的其他杀真菌剂的混合物。23.—种制备根据权利要求16-22中任一项的组合物的方法，其包括将至少一种有效物质和/或活性物质与^<型聚合物的溶液或熔体混合。24.根据权利要求1-13中任一项的梳型聚合物在制备在25'C/1013毫巴下在水中溶解度小于10g/l的活性物质和有效物质的含水制剂中的用途，其中所述活性物质/有效物质的粒度小于500nm，梳型聚合物以基于1重量份活性物质或有效物质0.3-10重量份的量4吏用。25.—种制M水活性物质制剂的方法，其包括将根据权利要求16-22中任一项的活性物质组合物与水混合。全文摘要本发明涉及新的梳型聚合物，其制备方法及其在水相中稳定不溶或微溶于水的活性或有效物质中的用途。本发明还涉及所述梳型聚合物在制备活性成分配制剂或水不溶性活性或有效成分尤其是用于植物保护的试剂中的用途。所述梳型聚合物可通过单烯属不饱和单体M共聚而得到，其中单体M包含a)至少一种选自单烯属不饱和C₃-C₈单羧酸与C₁-C₂₀链烷醇、C₅-C₁₀环烷醇、苯基-C₁-C₄链烷醇或苯氧基-C₁-C₄链烷醇的酯和单烯属不饱和C₄-C₈二羧酸与C₁-C₂₀链烷醇、C₅-C₁₀环烷醇、苯基-C₁-C₄链烷醇或苯氧基-C₁-C₄链烷醇的二酯的单烯属不饱和单体Ma；和b)至少一种选自单烯属不饱和C₃-C₈单羧酸的酯和单烯属不饱和C₄-C₈二羧酸与聚(C₂-C₄亚烷基醚)醇的单-和二酯的单烯属不饱和单体Mb；其中单体Ma与Mb的总量占至少60重量％构成梳型聚合物的单体M。文档编号C08F290/06GK101522736SQ200780037356公开日2009年9月2日申请日期2007年10月4日优先权日2006年10月5日发明者G·奥特,M·布拉茨,P·东博,S·科尔岑布尔格申请人:巴斯夫欧洲公司