专利名称：蛋白质大分子印迹聚乙烯基吡咯烷酮的制备方法
技术领域：
本发明涉及化学聚合物的制备方法，特别是一种蛋白质大分子聚 乙烯烷酮的制备方法。
二背景技术：
与典型的小分子相比，制备蛋白质等大分子印迹的困难主要是大 分子的空间效应和结构的复杂多变性。近年来，人们越来越多地用水 凝胶聚合物来进行蛋白质印迹的制备，但是水凝胶的一些传统制备方 法具有一些限制，如蛋白质变性，此外，在得到聚合物时需要经过粉 碎、过筛等复杂的工艺，浪费了大量的印迹聚合物。
三
发明内容
本发明的目的是克服上述不足问题，提供一种蛋白质大分子印迹 聚乙烯基吡咯垸酮的制备方法。该方法克服了传统制备方法的限制条 件，避免了蛋白质变性情况的发生，制备方法简单可行，提高了印迹 的效果。
本发明为实现上述目的所采用的技术方案是蛋白质大分子印迹 聚乙烯基吡咯烷酮的制备方法，首先配置一定固液比的海藻酸钠和牛 血清白蛋白的溶液，然后取混合比例为1: 2的大豆油和乙酸丁酯混
合溶液并向混合溶液中加入乙基纤维素，得到有机油相备用，然后将 海藻酸钠和牛血清白蛋白溶液在磁力搅拌下加入到得到的有机油相 中进行凝胶化反应，最后对溶液进行静置处理。
所述配置的海藻酸钠和牛血清白蛋白溶液的配置比例为海藻酸 钠和牛血清白蛋白溶液的固液比为l: 5。
根据权利要求1所述的蛋白质大分子印迹聚乙烯基吡咯烷酮的 制备方法，其特征是所述取出的混合比例为1: 2的大豆油和乙酸 丁酯混合溶液需要经过10分钟的均匀搅拌。
所述进行凝胶化反应采用的方法为在对溶液进行磁力搅拌时，向 溶液中加入浓度为35%的氯化钙溶液，并持续搅拌2-4小时。
所述对溶液进行静置处理的时间为30-45分钟，待海藻酸钙凝胶 微球沉降到容器底部，缓慢倒去上层的液体，并用去离子水冲洗3-5 次。
本发明的特点该发明利用反向悬浮法提供了一种新的蛋白质大 分子印迹聚乙烯基吡咯烷酮的制备方法，该方法克服了传统制备方法 的限制条件，避免了蛋白质变性情况的发生，制备方法简单可行，提 高了印迹的效果。具体实施例方式
下面结合具体实施方式
对本发明作进一步详细说明，但不限于具 体实施例。
蛋白质大分子印迹聚乙烯基吡咯烷酮的制备方法的具体实施步
骤如下
1、 取固液比为l: 5的海藻酸钠和牛血清白蛋白，将其搅拌均匀 配置成溶液备用。
2、 取混合比例为1: 2的的大豆油和乙酸丁酯混合溶液，均匀搅 拌10分钟后，向其中加入乙基纤维素，搅拌均匀，得到有机油相备 用。
3、 将海藻酸钠和牛血清白蛋白溶液在磁力搅拌下加入到得到的 有机油相中进行凝胶化反应。即在对溶液进行磁力搅拌时，向溶液中 加入浓度为35%的氯化钙溶液，并持续搅拌2-4小时。
4、 将反应后的溶液静置30-45分钟，待海藻酸转凝胶微球沉降 到容器底部，缓慢倒去上层的液体，并用去离子水冲洗3-5次。
得到的固体物质即为制备好的蛋白质大分子印迹聚乙烯基吡咯 烷酮。
权利要求
1.蛋白质大分子印迹聚乙烯基吡咯烷酮的制备方法，其特征是首先配置一定固液比的海藻酸钠和牛血清白蛋白的溶液，然后取混合比例为12的大豆油和乙酸丁酯混合溶液并向混合溶液中加入乙基纤维素，得到有机油相备用，然后将海藻酸钠和牛血清白蛋白溶液在磁力搅拌下加入到得到的有机油相中进行凝胶化反应，最后对溶液进行静置处理。
2、 根据权利要求1所述的蛋白质大分子印迹聚乙烯基吡咯烷酮 的制备方法，其特征是所述配置的海藻酸钠和牛血清白蛋白溶液的 配置比例为海藻酸钠和牛血清白蛋白溶液的固液比为1: 5。
3、 根据权利要求1所述的蛋白质大分子印迹聚乙烯基吡咯垸酮 的制备方法，其特征是所述取出的混合比例为1: 2的大豆油和乙 酸丁酯混合溶液需要经过10分钟的均匀搅拌。
4、 根据权利要求1所述的蛋白质大分子印迹聚乙烯基吡咯烷酮 的制备方法，其特征是所述进行凝胶化反应采用的方法为在对溶液 进行磁力搅拌时，向溶液中加入浓度为35%的氯化钙溶液，并持续搅拌2-4小时。
5、 根据权利要求1所述的蛋白质大分子印迹聚乙烯基吡咯烷酮 的制备方法，其特征是所述对溶液进行静置处理的时间为30-45分 钟，待海藻酸钙凝胶微球沉降到容器底部，缓慢倒去上层的液体，并 用去离子水冲洗3-5次。
全文摘要
本发明涉及化学聚合物的制备方法，蛋白质大分子印迹聚乙烯基吡咯烷酮的制备方法。该方法利用反向悬浮法进行蛋白质大分子聚合物的制备。该方法制备过程简单，克服了传统制备方法的限制条件，避免了蛋白质变性情况的发生，制备方法简单可行，提高了印迹的效果。
文档编号C08L5/00GK101367954SQ200810013248
公开日2009年2月18日 申请日期2008年9月12日 优先权日2008年9月12日
发明者孙金枝 申请人:孙金枝