共轭二烯系聚合物、共轭二烯系聚合物组合物及其制造方法

专利名称：：共轭二烯系聚合物、共轭二烯系聚合物组合物及其制造方法
技术领域：
：本发明涉及一种共轭二烯系聚合物、共轭二烯系聚合物组合物及共轭二烯系聚合物的制造方法。
背景技术：
：近年来，人们对环境问题的关注日益增加，所以对汽车的省燃料费化的要求也在增强，即使对于在汽车用轮胎中使用的聚合物组合物而言，也需要省燃料费性出色。作为汽车轮胎用的聚合物组合物，使用含有聚丁二烯或丁二烯一苯乙烯共聚物等共轭二烯系聚合物和炭黑或二氧化硅等充填材料的聚合物组合物等。例如，作为共轭二烯系聚合物，已知有使用将垸基锂作为聚合引发剂，利用双(二甲胺基)甲基乙烯基硅烷对丁二烯与苯乙烯共聚合而成的聚合物的单末端进行改性而成的聚合物的聚合物组合物(例如，参照特开平1一217048号公报。)。另外，作为共轭二烯系聚合物，已知有使用将垸基锂作为聚合引发剂，利用具有二烷基氨基的丙烯酰胺对丁二烯与苯乙烯共聚合而成的聚合物的单末端进行改性而成的聚合物的聚合物组合物(例如，参照特开平l一217047号公报。)。作为共轭二烯系聚合物，作为省燃料费性良好的聚合物组合物，还提出了使用将烷基锂作为聚合引发剂，利用具有二烷基氨基的烷氧基硅垸对聚合丁二烯或共聚合丁二烯与苯乙烯而成的聚合物的单末端进行改性而成的聚合物的聚合物组合物(例如，参照特开昭63—186748号公报、特开2005—290355号公报。)等。但是，上述以往的使用共轭二烯系聚合物的聚合物组合物不一定充分地满足省燃料费性方面的要求。
发明内容8鉴于该状況，本发明要解决的课题在于提供能够得到省燃料费性出色的聚合物组合物的共轭二烯系聚合物、混合该共轭二烯系聚合物和二氧化硅等填料而成的聚合物组合物、及该共轭二烯系聚合物的制造方法。利用在以下<1>、<9>、<11〉中记载的方法解决上述课题。以下与作为优选实施方式的<2〉<8>、<12〉<17〉一起记载。<1>一种共轭二烯系聚合物，其特征在于，具有基于共轭二烯的结构单元和下式(I)所示的结构单元，利用具有下式(II)所示的键及/或下式(III)所示的键的硅化合物改性聚合物的至少一端而成。-CH2——CH-X1~~"Si——XJX2(I)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>〈2>根据<1>所述的共轭二烯系聚合物，其特征在于，式(Ia)的R'及R2为碳原子数16的烃基。〈3〉根据〈1〉或〈2〉所述的共轭二烯系聚合物，其特征在于，式(I)的X1、乂2及乂3的2个为式(Ia)所示的基或羟基。<4>根据<1><3〉的任意一项所述的共轭二烯系聚合物，其特征在于，硅化合物具有下式(IV)所示的基。—si—R4(IV)〈5>根据〈1><4>的任意一项所述的共轭二烯系聚合物，其特征在于，硅化合物具有下式(IIa)所示的键。o.R6R'-Si——(CH2)s~N\(IIa)R8<6〉根据<1>〈5>的任意一项所述的共轭二烯系聚合物，其特征在于，硅化合物由下式(lib)或式(lie)所示。o'14R1(lib)Rl3R15c21R10[式(lib)中，n表示l10的整数，R11、R"及R'3分别独立地表示碳原子数为14的烃基或碳原子数为14的烃氧基，R11、R'2及R'3的至少1个为烃氧基，R"及R'5分别独立地表示碳原子数为110的烃基、碳原子数为110的取代烃基、碳原子数为110的烃氧基或碳原子数为11O的取代烃氧基，R"及R's也可以键合。],24R252627(IIc)(j、m2jf-si-RR29<7〉根据<1>〈4〉的任意一项所述的共轭二烯系聚合物，其特征在于，硅化合物由下式(Ilia)表示。R31R32——Si——(CH2)S~O——R34(IJIa)R33R—-〖2co、T\oIPc32R2〈8〉根据<1〉<7>的任意一项所述的共轭二烯系聚合物，其特征在于，将基于共轭二烯的结构单元的含量设为100摩尔％，共轭二烯系聚合物的乙烯基键量为20摩尔％以上且70摩尔％以下。<9>一种共轭二烯系聚合物组合物，其特征在于，混合〈1〉〈8〉的任意一项记载的共轭二烯系聚合物和填料而成。〈10>根据<9>记载的共轭二烯系聚合物组合物，其特征在于，相对于每100重量份共轭二烯系聚合物的混合量，填料的混合量为10150重量份。<11>一种共轭二烯系聚合物的制造方法，其特征在于，具有下述工序A及工序B。(工序A):在烃溶媒中，利用碱金属催化剂，使含有共轭二烯与下式(V)所示的乙烯系化合物的单体发生聚合，从而得到在具有基于共轭二烯的单体单元和基于下式(V)所示的乙烯系化合物的单体单元的聚合物链的至少一端具有该催化剂来源的碱金属的聚合物的工序。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>(Va)(工序B):使在工序A中得到的聚合物与具有下式(II)所示的键及/或下式(III)所示的键的硅化合物发生反应的工序。<12〉根据<11>所述的共轭二烯系聚合物的制造方法，其特征在于，式(Va)的R9及RW为碳原子数16的烃基。〈13〉根据<11〉或<12>所述的共轭二烯系聚合物的制造方法，其特征在于，式(V)的X4、乂5及乂6的2个为式(Va)所示的基。<14〉根据<11>〈13〉的任意一项所述的共轭二烯系聚合物的制造方法，其特征在于，硅化合物具有下式(IV)所示的键。R3—Ji—R4(IV)15<15〉根据<11>〈14〉的任意一项所述的共轭二烯系聚合物的制造方法，其特征在于，硅化合物具有下式(IIa)所示的键。O.<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>[式(lie)中，p、q及r分别独立地表示110的整数，R21R29分别独立地表示碳原子数为14的烃基或碳原子数为14的烃氧基，R21、只22及1123的至少1个为烃氧基，R24、R25及R26的至少1个为烃氧基，R27、R28及R29的至少1个为烃氧基。]〈17>根据<11〉<14〉的任意一项所述的共轭二烯系聚合物的制造方〈16>根据<11〉<15>的任意一项所述的共轭二烯系聚合物的制造方法，其特征在于，硅化合物由下式(lib)或式(lie)所示。o,14R1(lib)Ri3R15，《!CR21R22—si—(CH2)p~~^cR2321s21RcI二R-52I6Is-R2Hc72R■1o.fe-esc92」R法，其特征在于，硅化合物由下式(Ilia)所示。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>利用本发明，可以提供能够得到省燃料费性出色的聚合物组合物的共轭二烯系聚合物、混合该共轭二烯系聚合物和二氧化硅等填料而成的聚合物组合物、及该共轭二烯系聚合物的制造方法。该聚合物组合物的省燃料费性出色，另外，抓地性(夕，，:/性，gripproperty)也良好。具体实施例方式本发明的共轭二烯系聚合物是具有基于共轭二烯的结构单元和下式(I)所示的结构单元的共轭二烯系聚合物，是利用具有下式(II)所示的键及/或下式(III)所示的键的硅化合物对聚合物的至少一端进行改性而成的共轭二烯系聚合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>(I)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>(Ia)oII(n)-c--c--o--c-(III)此外，在本发明中，表示数值范围的「AB」的记载是指「A以上B以下」。g卩，表示包括作为端点的A及B的数值范围。共轭二烯只要是利用1个单键隔开双键且具有共轭的二烯的化合物即可，没有特别限定。作为基于共轭二烯的结构单元的共轭二烯，可以举出1，3—丁二烯、异戊间二烯、1，3—戊二烯、2，3—二甲基一1，3—丁二烯、1，3—己二烯等，它们可以为l种，也可以使用2种以上。从获得容易性的观点出发，优选l，3—丁二烯、异戊间二烯。式(I)所示的结构单元的式(I)的X1、X2及X3分别独立地表示式(Ia)所示的基、羟基、烃基或取代烃基，X1、乂2及乂3的至少1个为式(Ia)所示的基或羟基。式(Ia)的R'及R2分别独立地表示碳原子数为16的烃基、碳原子数为16的取代烃基、甲硅烷基或取代甲硅烷基，R'及R2也可以键合而与氮原子一起形成环结构。在说明书中，烃基表示烃残基。取代烃基表示烃残基的1个以上的氢原子被取代基取代的基。烃氧基表示羟基的氢原子被烃基取代的基，取代16烃氧基表示烃氧基的1个以上的氢原子被取代基取代的基。另外，取代甲硅垸基表示甲硅烷基的1个以上的氢原子被取代基取代的基。作为R'及R2的碳原子数为l6的烃基，可以举出甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、新戊基、异戊基、正己基等烷基；环己基等环烷基；苯基等。作为^及R2的碳原子数为16的取代烃基，可以举出具有从包括具有氮原子的基、具有氧原子的基及具有硅原子的基在内的基组中选择的至少1种基作为取代基的取代烃基。作为将具有氮原子的基作为取代基具有的基，可以举出二甲胺基乙基、二乙胺基乙基等二烷基氨基垸基，作为将具有氧原子的基作为取代基具有的基，可以举出甲氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基甲基、乙氧基乙基等烷氧基垸基，作为将具有硅原子的基作为取代基具有的基，可以举出三甲基甲硅烷基甲基等三烷基甲硅烷基烷基等。作为R'及R，取代甲硅烷基，可以举出三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅垸基、叔丁基二甲基甲硅垸基等三烷基甲硅垸基等。作为R'及R2键合的基，可以举出可具有从包括氮原子、氧原子及硅原子在内的原子组中选择的至少1种原子的碳原子数为112的2价的基。例如，可以举出亚丙基、亚丁基、1，5—亚戊基、亚己基等亚院基；氧二亚乙基、氧二亚丙基等氧二亚垸基；一CH2CH2—NH—CH2—表示的基、—CH2CH2—N二CH—表示的基等含氮基等。作为W及R2键合的基，优选为含氮基，更优选为一CH2CH2—NH—CH2—表示的基、一CH2CH2—N二CH—表示的基。作为R'及R2的烃基，优选为垸基，更优选为碳原子数为14的烷基，进而优选为甲基、乙基、正丙基、正丁基，特别优选为乙基、正丁基。作为R'及R2的取代烃基，优选为烷氧基垸基，更优选为碳原子数为14的垸氧基垸基。作为R'及R2的取代甲硅垸基，优选为三烷基甲硅垸基，更优选为三甲基甲硅烷基。作为I^及R2，优选垸基、烷氧基垸基、取代甲硅垸基或R'及R2键合的含氮基，更优选烷基，进而优选碳原子数为14的烷基，进而更优选为甲基、乙基、正丙基、正丁基。17作为式(la)所示的基，可以举出非环状氨基、环状氨基。作为该非环状氨基，可以举出二甲胺基、二乙胺基、二(正丙基)氨基、二(异丙基)氨基、二(正丁基)氨基、二(仲丁基)氨基、二(叔丁基)氨基、二(新戊基)氨基、乙基甲基氨基等二垸基氨基；二(甲氧基甲基)氨基、二(甲氧基乙基)氨基、二(乙氧基甲基)氨基、二(乙氧基乙基)氨基等二(烷氧基烷基)氨基；二(三甲基甲硅垸基)氨基、二(叔丁基二甲基甲硅烷基)氨基等二(三烷基甲硅垸基)氨基等。作为该环状氨基，可以举出1一吡咯垸基、1一哌啶基、1一亚己基亚氨基、1—亚庚基亚氨基、1一亚辛基亚氨基、1一亚癸基亚氨基、1一亚十二烷基亚氨基等l一聚亚甲基亚氨基。另外，作为环状氨基，还可以举出l一咪唑基、4，5—二氢一l一咪唑基、1一咪唑垸基、1一哌嗪基(piperadinyl)、吗啉代基等。作为式(Ia)所示的基，从经济性及获得容易性出发，优选非环状氨基，更优选二烷基氨基，进而优选用碳原子数为14的烷基取代而成的二烷基氨基，进而更优选二甲胺基、二乙胺基、二(正丙基)氨基、二(正丁基)氨基o作为式(I)的X'X3的烃基，可以举出甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基等垸基。另外，作为取代烃基，可以举出甲氧基甲基、乙氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基乙基等垸氧基烷基。作为X'X3的烃基，优选烷基，更优选碳原子数为14的烷基。进而优选甲基或乙基。另外，作为X'X3的取代烃基，优选垸氧基烷基，更优选碳原子数为14的烷氧基烷基。作为XiX3的烃基及取代烃基，优选烷基或烷氧基烷基，更优选碳原子数为14的烷基或碳原子数为14的烷氧基烷基，进而优选碳原子数为14的烷基，进而更优选甲基或乙基。式(I)的X1、X2及X，至少1个为式(Ia)所示的基或羟基。优选X1、又2及乂3的2个以上为式(Ia)所示的基或羟基，更优选X1、X2及乂3的2个为式(Ia)所示的基或羟基。作为式(I)所示结构单元，可以例示基于后述的式(V)所示的乙烯系化合物的结构单元。优选基于X4、X5及X6的2个为非环状氨基的式18(V)的乙烯系化合物的结构单元，从省燃料费性和抓地性的观点，更优选基于双(二烷基氨基)垸基乙烯基硅烷的结构单元，进而优选基于双(二甲胺基)甲基乙烯基硅垸的结构单元、基于双(二乙胺基)甲基乙烯基硅烷的结构单元、基于双(二(正丙基)氨基)甲基乙烯基硅垸的结构单元、基于双(二(正丁基)氨基)甲基乙烯基硅烷的结构单元。其中，从化合物的获得性的观点出发，优选基于双(二乙胺基)甲基乙烯基硅垸的结构单元、基于双(二(正丁基)氨基)甲基乙烯基硅垸的结构单元。从省燃料费性、抓地性的观点出发，相对于聚合物的每单位重量，共轭二烯系聚合物中的式(I)所示的结构单元的含量优选为0.001mmol/g(聚合物)以上且0.lramol/g(聚合物)以下，更优选为0.002mmol/g(聚合物)以上且0.07mmol/g(聚合物)以下，进一步优选为0.003mmol/g(聚合物)以上且0.05mmol/g(聚合物)以下。本发明的共轭二烯系聚合物为利用具有下式(II)所示的键及/或下式(III)所示的键的硅化合物来改性聚合物的至少一端而成的聚合物。OI(II)-c-(III)作为具有式(n)所示的键的基，可以举出酰胺基(一(c=o)—NH—)、羧酸酯基(一(C;O)—O—)、甲基丙烯酰基(CH2=C(CH3)—(C=0)—)、丙烯酰基(CH2=CH—(C=0)—)等。另外，作为具有式an)所示的键的基，可以举出氧二亚甲基(一CH2—0—CH2—)、氧二亚乙基(一CH2CH2—0—CH2CH2—)等氧二亚烷基；环氧基、四氢呋喃基等烯化氧基等。在本说明书中，烯化氧基表示从环状醚化合物的环除去氢原子而成的一价的基。作为硅化合物，优选具有下式(IV)所示的基。-cIo-c-<formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula>(iv)在式(IV)中，作为R3、RA及R5的烃基，可以举出甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基等垸基等。另外，作为R3、R4及R5的烃氧基，可以举出甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基等垸氧基。作为R3、R4及R5的烃基，优选烷基，更优选碳原子数为13的烷基，进而优选甲基、乙基。另外，作为R3、R4及R5的烃氧基，优选烷氧基，更优选碳原子数为13的垸氧基，进而优选甲氧基、乙氧基。作为R3、R4及R5，从提高省燃料费性的观点出发，优选R3、W及R5的至少2个为烃氧基，更优选R3、R4及R5的3个为烃氧基。作为具有式(II)所示的键及式(IV)所示的基的硅化合物，可以举出具有下式(IIa)所示的基的硅化合物。R7——Si—(CH2)「nqia)I8m表示110的整数。从提高省燃料费性的观点出发，优选2以上，从提高制造时的经济性的观点出发，优选4以下。特别优选3。对于R6、R7及R8而言，例示的基及优选基与对于式(IV)的R3、R4及R5而言的上述的例示的基及优选基相同。20[式(lib)中，n表示l10的整数，R11、R"及Ri3分别独立地表示碳原子数为14的烃基或碳原子数为14的烃氧基，R11、R12及只13的至少1个为烃氧基，R"及R"分别独立地表示碳原子数为110的烃基、碳原子数为110的取代烃基、碳原子数为110的烃氧基或碳原子数为11O的取代烃氧基，R"及R's也可以键合。]R2122Si.——(CH2),R23R24CH2)5^Si~R2526R27:CH2)r~~i——R'、2SR29(lie)式(lib)的n表示l1O的整数。从提高省燃料费性的观点出发，优选2以上，从提高制造时的经济性的观点出发，优选4以下。特别优选3Q在式(lib)中，作为R11、R"及R'，烃基，可以举出甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基等烷基等。另外，作为R11、作为具有上式(IIa)所示的键的硅化合物，可以举出下式(lib)或下式(lie)所示的化合物。o.R14(lib)2H1s221R'2及R'3的烃氧基，可以举出甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基等烷氧基。作为R11、R"及R"的烃基，优选烷基，更优选碳原子数为13的烷基，进而优选甲基、乙基。另外，作为R11、R'2及R。的烃氧基，优选垸氧基，更优选碳原子数为13的垸氧基，进而优选甲氧基、乙氧基。作为R11、R"及R13，从提高省燃料费性的观点出发，优选R11、R12及R'3中的至少2个为烃氧基，更优选R11、R'2及R'3中的3个为烃氧基。作为R"及R'5的烃基，可以举出甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基等垸基。作为R"及R'5的取代烃基，可以举出具有从包括具有氮原子的基、具有氧原子的基及具有硅原子的基在内的基组中选择的至少1种基作为取代基的取代烃基。作为将具有氮原子的基作为取代基具有的基，可以举出二甲胺基乙基、二乙胺基乙基等二烷基氨基垸基，作为将具有氧原子的基作为取代基具有的基，可以举出甲氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基甲基、乙氧基乙基等烷氧基烷基，作为将具有硅原子的基作为取代基具有的基，可以举出三甲基甲硅烷基甲基、三乙基甲硅垸基甲基等三烷基甲硅垸基垸基等。作为R"及R'5的烃氧基，可以举出甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基等烷氧基。另外，作为R"及R15的取代烃氧基，可以举出甲氧基甲氧基、甲氧基乙氧基、乙氧基甲氧基、乙氧基乙氧基等烷氧基烷氧基。作为R"及R'5键合的基，可以举出可具有包括氮原子、氧原子及硅原子在内的原子组中选择的至少1种原子的碳原子数为212的2价的基。例如，亚丙基、亚丁基、1，5—亚戊基、亚己基等亚烷基；氧二亚乙基、氧二亚丙基等氧二亚垸基；—CH2CH2—NH—CH2—表示的基、—CH2CH2—N=CH—表示的基等含氮基等。作为R14，优选烷基，更优选碳数为14的垸基，更优选甲基及乙基。作为R15，优选烷基，更优选碳数为14的烷基，更优选甲基及乙基。式(lie)的p、q及r分别独立地表示110的整数。从提高省燃料费性的观点出发，优选2以上，从提高制造时的经济性的观点出发，优选4以下。特别优选3。在式(lie)中，作为R2'R29的烃基，可以举出甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基等烷基等。另外，作为R"R29的烃氧基，可以举出甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基等垸氧基。作为R"R29的烃基，优选烷基，更优选碳原子数为13的烷基，进而优选甲基、乙基。另外，作为R"R29的烃氧基，优选烷氧基，更优选碳原子数为13的烷氧基，进而优选甲氧基、乙氧基。作为R21、R22及R23，从提高省燃料费性的观点出发，优选R21、R22及R23的至少2个为烃氧基，更优选R21、R22及R23的3个为烃氧基。作为R24、R25及R26，从提高省燃料费性的观点出发，优选R24、只25及1126的至少2个为烃氧基，更优选R24、R25及R26的3个为烃氧基。另外，作为R27、R28及R29，从提高省燃料费性的观点出发，优选R27、R"及R29的至少2个为烃氧基，更优选R27、R28及R29的3个为烃氧基。作为式(lib)所示的化合物，可以举出N—甲基一N—(三甲氧基甲硅垸基甲基)一乙酰胺、N—甲基一N—(三乙氧基甲硅烷基甲基)一乙酰胺、N—甲基一N—(2—三甲氧基甲硅垸基乙基)一乙酰胺、N—甲基一N—(2—三乙氧基甲硅烷基乙基)一乙酰胺、N—甲基一N—(3—三甲氧基甲硅烷基丙基)一乙酰胺、N—甲基一N—(3—三乙氧基甲硅烷基丙基)一乙酰胺等N—烷基一N—三垸氧基甲硅垸基烷基一乙酰胺；N—甲基一N—(三甲氧基甲硅烷基甲基)一丙酰胺、N—甲基一N—(三乙氧基甲硅烷基甲基)一丙酰胺、N—甲基一N—(2—三甲氧基甲硅烷基乙基)一丙酰胺、N—甲基一N—(2—三乙氧基甲硅烷基乙基)一丙酰胺、N—甲基一N—(3—三甲氧基甲硅烷基丙基)一丙酰胺、N—甲基一N—(3—三乙氧基甲硅烷基丙基)_丙酰胺23等N—烷基一N—三垸氧基甲硅烷基烷基一丙酰胺等、N—烷基一N—三烷氧基甲硅垸基烷基取代羧酸酰胺。作为式(lib)所示的化合物，优选N—烷基一N—三垸氧基甲硅烷基垸基取代羧酸酰胺，更优选N—烷基一N—三烷氧基甲硅烷基垸基一丙酰胺，进而优选N—甲基一N—(3—三甲氧基甲硅垸基丙基)一丙酰胺、N—甲基一N—(3—三乙氧基甲硅烷基丙基)_丙酰胺。作为式(lie)所示的化合物，可以举出1，3，5—三(3—三甲氧基甲硅烷基甲基)三聚异氰酸酯、1，3，5—三(3—三乙氧基甲硅垸基甲基)三聚异氰酸酯、1，3，5_三(3—三甲氧基甲硅垸基乙基)三聚异氰酸酯、1，3，5—三(3—三乙氧基甲硅垸基乙基)三聚异氰酸酯、1，3，5—三(3—三甲氧基甲硅烷基丙基)三聚异氰酸酯、1，3，5—三(3—三乙氧基甲硅烷基丙基)三聚异氰酸酯等1,3，5—三(三烷氧基垸基)三聚异氰酸酯。作为式(lie)所示的化合物，优选1，3,5—三(3—三甲氧基甲硅烷基丙基)三聚异氰酸酯、1，3，5—三(3—三乙氧基甲硅烷基丙基)三聚异氰酸酯。作为具有式(III)所示的键及式(IV)所示的基的硅化合物，可以举出下式(Ilia)所示的硅化合物。R31R32—Si—(CH2)S~O—R34(ma)式(IIIa)的s表示110的整数。从提高省燃料费性的观点出发，优选2以上，从提高制造时的经济性的观点出发，优选4以下。特别优选3。在式(IIIa)中，作为R31、R"及R33的烃基，可以举出甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基等垸基等。另外，作为R31、R32及R33的烃氧基，可以举出甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基等烷氧基。作为R31、R32及R33的烃基，优选烷基，更优选碳原子数为13的垸基，进而优选甲基、乙基。另外，作为R"、R32及R33的烃氧基，优选垸氧基，更优选碳原子数为13的垸氧基，进而优选甲氧基、乙氧基。作为R31、R32及R33，从提高省燃料费性的观点出发，优选R31、R32及R33的至少2个为烃氧基，更优选R31、R32及R33的3个为烃氧基。作为R34的烃基，可以举出甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基等烷基等。作为作为R"的取代烃基，可以举出具有从包括具有氮原子的基、具有氧原子的基及具有硅原子的基在内的基组中选择的至少1种基作为取代基的取代烃基。作为将具有氮原子的基作为取代基具有的基，可以举出二甲胺基乙基、二乙胺基乙基等二烷基氨基烷基，作为将具有氧原子的基作为取代基具有的基，可以举出甲氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基甲基、乙氧基乙基等垸氧基烷基；环氧丙基、四氢呋喃基等烯化氧垸基，作为将具有硅原子的基作为取代基具有的基，可以举出三甲基甲硅烷基甲基等三烷基甲硅烷基烷基等。其中，在本说明书中，烯化氧垸基(7々年i/y才年、乂K:r》年々)表示烷基的1个以上氢原子被烯化氧基取代的基。作为R34，优选烯化氧烷基，更优选环氧丙基、四氢呋喃基。作为式(IIIa)所示的化合物，可以举出作为R34为垸基的化合物，3—(甲氧基)丙基三甲氧基硅垸、3—(乙氧基)丙基三甲氧基硅垸、253—(正丙氧基)丙基三甲氧基硅烷、3—(异丙氧基)丙基三甲氧基硅垸、3—(正丁氧基)丙基三甲氧基硅烷、3—(仲丁氧基)丙基三甲氧基硅烷、3—(叔丁氧基)丙基三甲氧基硅烷等3—(烷氧基)丙基三垸氧基硅垸。作为R34为烯化氧垸基的化合物，可以举出2—环氧丙氧基乙基三甲氧基硅烷、3—环氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷、2—环氧丙氧基乙基三乙氧基硅烷、3—环氧丙氧基丙基三乙氧基硅垸等环氧丙氧基烷基三烷氧基硅烷；2—四氢呋喃氧基乙基三甲氧基硅垸、3—四氢呋喃氧基丙基三甲氧基硅垸、2—四氢呋喃氧基乙基三乙氧基硅烷、3—四氢呋喃氧基丙基三乙氧基硅烷等四氢呋喃氧基烷基三烷氧基硅垸。作为R34为垸氧基烷基的化合物，可以举出3—(甲氧基甲氧基)丙基三甲氧基硅垸、3—(甲氧基乙氧基)丙基三甲氧基硅垸、3_(乙氧基甲氧基)丙基三甲氧基硅烷、3—(乙氧基乙氧基)丙基三甲氧基硅烷、3—(甲氧基甲氧基)丙基三乙氧基硅垸、3—(甲氧基乙氧基)丙基三乙氧基硅垸、3_(乙氧基甲氧基)丙基三乙氧基硅烷、3—(乙氧基乙氧基)丙基三乙氧基硅烷等3—(烷氧基烃氧基)丙基三烷氧基硅烷。作为式(Ilia)所示的化合物，优选R34为烯化氧烷基的化合物，更优选3—环氧丙氧基丙基三甲氧基硅垸、3—环氧丙氧基丙基三乙氧基硅烷、3—四氢呋喃氧基丙基三甲氧基硅烷、3—四氢呋喃氧基丙基三乙氧基硅烷。作为具有式(II)所示的键、式(III)所示的键及式(IV)所示的基的硅化合物，作为式(Ilia)所示的化合物，可以举出3—丙烯酰氧基垸基三垸氧基硅垸、3—甲基丙烯酰氧基垸基三烷氧基硅烷。作为3—丙烯酰氧基烷基三烷氧基硅垸，可以举出3—丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅垸、3—丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅垸等3—丙烯酰氧基丙基三烷氧基硅烷o作为3—甲基丙烯酰氧基垸基三烷氧基硅垸，可以举出3—甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、3—甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅垸等3甲基丙烯酰氧基丙基三烷氧基硅垸。另外，作为具有式(II)所示的键、式(III)所示的键及式(IV)所示的基的硅化合物，可以举出三垸氧基甲硅烷基烷基琥珀酐、三烷氧基甲硅烷基烷基马来酐。作为三垸氧基甲硅垸基垸基琥珀酐，可以举出3—三甲氧基甲硅烷基丙基琥珀酐、3—三乙氧基甲硅烷基丙基琥珀酐等3—三烷氧基甲硅烷基丙基琥珀酐。作为三垸氧基甲硅垸基垸基马来酐，可以举出3—三甲氧基甲硅垸基丙基马来酐、3—三乙氧基甲硅烷基丙基马来酐等3—三垸氧基甲硅垸基丙基马来酐。本发明的共轭二烯系聚合物除了基于共轭二烯的结构单元(共轭二烯单元)以外，进而也可以具有基于其他单体的结构单元。作为该其他单体，可以举出芳香族乙烯系、乙烯基腈、不饱和羧酸酯等。作为芳香族乙烯系，可以例示苯乙烯、a—甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、乙烯基萘、二乙烯基苯、三乙烯基苯、二乙烯基萘。另外，作为乙烯基腈，可以例示丙烯腈等，作为不饱和羧酸酯，可以例示丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯等。在这些中，优选芳香族乙烯系，更优选苯乙烯。从强度的观点出发，本发明的共轭二烯系聚合物优选具有基于芳香族乙烯系的结构单元(芳香族乙烯系单元)，作为芳香族乙烯系单元的含量，27将共轭二烯单元与芳香族乙烯系单元的总量设为ioo重量％时，优选10重量％以上(共轭二烯单元的含量为90重量％以下)，更优选l5重量％以上(共轭二烯单元的含量为85重量％以下)。另外，从省燃料费性的观点出发，芳香族乙烯系单元的含量优选50重量％以下(共轭二烯单元的含量为50重量％以上)，更优选45重量％以下(共轭二烯单元的含量为55重量％以上)。从强度的观点出发，本发明的共轭二烯系聚合物的门尼粘度(MLw)优选l0以上，更优选20以上。另外，从加工性的观点出发，优选200以下，更优选l5O以下。该门尼粘度(ML1+4)是按照JISK6300(1994)，在IOO。C下测定的。将共轭二烯单元的含量设为100摩尔％，从省燃料费性的观点出发，本发明的共轭二烯系聚合物的乙烯基键量优选80摩尔％以下，更优选70摩尔％以下。另外，从抓地性的观点，优选l0摩尔％以上，更优选l5摩尔％以上，进而优选20摩尔％以上，特别优选40摩尔％以上。该乙烯基键量是利用红外分光分析法，从作为乙烯基的吸收峰值的910cm—'付近的吸收强度求得的。本发明的共轭二烯系聚合物的分子量分布从省燃料费性的观点出发，优选15，更优选12。分子量分布是利用凝胶渗透色谱(GPC)法测定数均分子量(Mn)及重均分子量(Mw)，用Mn除Mw求得的。作为本发明的共轭二烯系聚合物的优选制造方法，可以举出具有下述工序A及B的制造方法。(工序A):在烃溶媒中，利用碱金属催化剂，使含有共轭二烯与下式(V)所示的乙烯系化合物的单体发生聚合，从而得到在具有基于共轭二烯的单体单元和基于下式(V)所示的乙烯系化合物的单体单元的聚合物链的至少一端具有来自该催化剂的碱金属的聚合物的工序。H,C-CHX4——Si——x6X5(V)[式(V)中，X4、XS及XS分别独立地表示下式(Va)所示的基、烃基或取代烃基，X4、乂5及又6的至少1个为下式(Va)所示的基。]R9~~N(Va)\Rl0(工序B):使在工序A中得到的聚合物与具有下式(II)所示的键及/或下式(III)所示的键的硅化合物发生反应的工序。H(II)-C-陽o--c-(III)作为(工序A)中使用的碱金属催化剂，可以举出碱金属、有机碱金属化合物、碱金属与极性化合物的配位化合物、具有碱金属的寡聚物等。作为该碱金属，可以举出锂、钠、钾、铷、铯等。.作为该有机碱金属化合物，可以举出乙基锂、正丙基锂、异丙基锂、正丁基锂、仲丁基锂、叔辛基锂、正癸基锂、苯基锂、2—萘基锂、2—丁基苯基锂、4一苯基丁基锂、环己基锂、4一环戊基锂、二甲胺基丙基锂、二乙胺基丙基锂、叔丁基二甲基硅氧烷基丙基锂、N—吗啉代丙基锂、锂亚己基酰亚胺、吡咯垸基锂、哌啶基锂、锂亚庚基酰亚胺、锂亚十二垸基酰亚胺、1，4一二锂一2—丁烯、萘化钠、联苯基钠、萘化钾等。另外，作为碱金属与极性化合物的配位化合物，可以举出钾一四氢呋喃配位化合物、钾一二乙氧基乙烷配位化合物等，作为具有碱金属的寡聚物，可以举出a—甲基苯乙烯四聚物的钠盐。在这些中，优选有机锂化合物或有机钠化合物，更优选碳原子数为22Q的有机锂化合物或有机钠化合物。29(工序A)中使用的烃溶媒是不使有机碱金属化合物催化剂失活的溶媒，可以举出脂肪族烃、芳香族烃、脂环族烃等。作为该脂肪族烃，可以举出丙烷、正丁烷、异丁垸、正戊垸、异戊垸、正己烷、丙烯、1一丁烯、异丁烯、反式一2—丁烯、顺式一2—丁烯、l一戊烯、2—戊烯、l一己烯、2—己烯等。另外，作为芳香族烃，可以举出苯、甲苯、二甲苯、乙苯，作为脂环族烃，可以举出环戊烷、环己烷等。它们可以单独或组合使用2种以上。在这些中，优选碳原子数为212的烃。在(工序A)中，使含有共轭二烯与式(V)所示的乙烯系化合物的单体发生聚合，从而制造上述的在聚合物链末端具有来自碱金属催化剂的碱金属的共轭二烯系聚合物。作为该共轭二烯，可以举出1，3—丁二烯、异戊间二烯、1，3—戊二烯、2，3—二甲基一l，3—丁二烯、1，3—己二烯，它们可以单独或组合使用2种以上。其中，从获得容易性的观点出发，优选l，3—丁二烯、异戊间二烯。式(V)的X4、X5及X6分别独立地表示式(Va)所示的基、烃基或取代烃基，X4、乂5及乂6的至少1个为式(Va)所示的基。式(Va)的R9及R'a分别独立地表示碳原子数16的烃基、碳原子数为16的取代烃基、甲硅垸基或取代甲硅垸基，R9及R"也可以键合而与氮原子一起形成环结构。作为R9及R"的碳原子数为16的烃基，可以举出甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、新戊基、异戊基、正己基等烷基；环己基等环垸基;苯基等。作为R9及R"的碳原子数为16的取代烃基，可以举出具有从包括具有氮原子的基、具有氧原子的基及具有硅原子的基在内的基组中选择的至少1种基作为取代基的取代烃基。作为将具有氮原子的基作为取代基具有的基，可以举出二甲胺基乙基、二乙胺基乙基等二烷基氨基烷基，作为将具有氧原子的基作为取代基具有的基，可以举出甲氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基甲基、乙氧基乙基等烷氧基烷基，作为将具有硅原子的基作为取代基具有的基，可以举出三甲基甲硅烷基甲基等三烷基甲硅烷基烷基等。作为RS及R"的取代甲硅垸基，可以举出三甲基甲硅垸基、三乙基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅垸基等三垸基甲硅烷基等。作为R9及R"键合的基，可以举出可具有从包括氮原子、氧原子及硅原子在内的原子组中选择的至少1种原子的碳原子数为112的2价的基。例如，可以举出亚丙基、亚丁基、1，5—亚戊基、亚己基等亚垸基;氧二亚乙基、氧二亚丙基等氧二亚垸基；一CH2CH2—NH—CH2—表示的基、一CHzCH2—N二CH—表示的基等含氮基等。作为R9及R'。键合的基，优选为含氮基，更优选为一CH2CH2—NH—CH2—表示的基、一CH2CH2—N=CH—表示的基。作为R9及R"的烃基，优选为垸基，更优选为碳原子数为14的烷基，进而优选为甲基、乙基、正丙基、正丁基，特别优选为乙基、正丁基。作为R9及R"的取代烃基，优选为垸氧基垸基，更优选为碳原子数为14的垸氧基垸基。作为R9及IV。的取代甲硅垸基，优选为三烷基甲硅烷基，更优选为三甲基甲硅烷基。作为R9及R"，优选垸基、垸氧基烷基、取代甲硅垸基或R9及R10键合的含氮基，更优选烷基，进而优选碳原子数为14的垸基，进而更优选为甲基、乙基、正丙基、正丁基。作为式(Va)所示的基，可以举出非环状氨基、环状氨基。作为该非环状氨基，可以举出二甲胺基、二乙胺基、二(正丙基)氨基、二(异丙基)氨基、二(正丁基)氨基、二(仲丁基)氨基、二(叔丁基)氨基、二(新戊基)氨基、乙基甲基氨基等二垸基氨基；二(甲氧基甲基)氨基、二(甲氧基乙基)氨基、二(乙氧基甲基)氨基、二(乙氧基乙基)氨基等二(垸氧基垸基)氨基；二(三甲基甲硅垸基)氨基、二(叔丁基二甲基甲硅垸基)氨基等二(三烷基甲硅垸基)氨基等。作为该环状氨基，可以举出1一吡咯垸基、1一哌啶基、1_亚己基亚氨基、l一亚庚基亚氨基、l一亚辛基亚氨基、l一亚癸基亚氨基、1一亚十二烷基亚氨基等l一聚亚甲基亚氨基。另外，作为环状氨基，还可以举出l一咪唑基、4，5—二氢一1一咪唑基、1—咪唑烷基、1一哌嗪基、吗啉代基等。作为式(Va)所示的基，从经济性及获得容易性出发，优选非环状氨基，更优选二烷基氨基，进而优选用碳原子数为14的浣基取代而成的31二烷基氨基，进而更优选二甲胺基、二乙胺基、二(正丙基)氨基、二(正丁基)氨基。作为式(V)的X4X6的烃基，可以举出甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基等垸基。另外，作为取代烃基，可以举出甲氧基甲基、乙氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基乙基等烃氧基烷基。作为X4X6的烃基，优选烷基，更优选碳原子数为14的烷基。进而优选甲基或乙基。另外，作为X4X6的取代烃基，优选垸氧基垸基，更优选碳原子数为14的垸氧基垸基。作为X4X6的烃基及取代烃基，优选烷基或烷氧基烷基，更优选碳原子数为14的垸基或碳原子数为14的烷氧基垸基，进而优选碳原子数为14的烷基，进而更优选甲基或乙基。式(V)的X4、乂5及乂6的至少1个为式(Va)所示的基。优选X4、乂5及乂6的2个以上为式(Va)所示的基，更优选X4、乂5及乂6的2个为式(Va)所示的基。作为(工序A)中使用的式(V)所示的乙烯系化合物，作为X4乂6的1个为式(Va)所示的非环状氨基、2个为烃基或取代烃基的化合物，可以举出(二烷基氨基)二烷基乙烯基硅垸、{二(三烷基甲硅烷基)氨基}二烷基乙烯基硅垸、(二垸基氨基)二烷氧基垸基乙烯基硅烷等。作为(二垸基氨基)二垸基乙烯基硅垸，可以举出(二甲胺基)二甲基乙烯基硅烷、(乙基甲基氨基)二甲基乙烯基硅烷、(二乙胺基)二甲基乙烯基硅烷、(乙基一正丙基氨基)二甲基乙烯基硅垸、(乙基异丙基氨基)二甲基乙烯基硅烷、(二(正丙基)氨基)二甲基乙烯基硅烷、(二异丙基氨基)二甲基乙烯基硅垸、(正丁基一正丙基氨基)二甲基乙烯基硅烷、(二(正丁基)氨基)二甲基乙烯基硅烷、(二甲胺基)二乙基乙烯基硅垸、(乙基甲基氨基)二乙基乙烯基硅烷、(二乙胺基)二乙基乙烯基硅垸、(乙基一正丙基氨基)二乙基乙烯基硅烷、(乙基异丙基氨基)二乙基乙烯基硅垸、(二(正丙基)氨基)二乙基乙烯基硅垸、(二异丙基氨基)二乙基乙烯基硅垸、(正丁基一正丙基氨基)二乙基乙烯基硅垸、(二(正丁基)氨基)二乙基乙烯基硅垸、(二甲胺基)二丙基乙烯基硅垸、(乙基甲基氨基)二丙基乙烯基硅烷、(二乙胺基)二丙基乙烯基硅烷、(乙基一正丙基氨基)二丙基乙烯基硅烷、(乙基异丙基氨基)二丙基乙烯基硅烷、(二(正丙基)氨基)二丙基乙烯基硅垸、(二异丙基氨基)二丙基乙烯基硅垸、(正丁基一正丙基氨基)二丙基乙烯基硅垸、(二(正丁基)氨基)二丙基乙烯基硅烷、(二甲胺基)二丁基乙烯基硅烷、(乙基甲基氨基)二丁基乙烯基硅烷、(二乙胺基)二丁基乙烯基硅垸、(乙基一正丙基氨基)二丁基乙烯基硅烷、(乙基异丙基氨基)二丁基乙烯基硅烷、(二(正丙基)氨基)二丁基乙烯基硅烷、(二异丙基氨基)二丁基乙烯基硅垸、(正丁基一正丙基氨基)二丁基乙烯基硅烷、(二(正丁基)氨基)二丁基乙烯基硅烷等。作为{二(三烷基甲硅烷基)氨基}二烷基乙烯基硅烷，可以举出{二(三甲基甲硅烷基)氨基}二甲基乙烯基硅烷、{二(叔丁基二甲基甲硅垸基)氨基}二甲基乙烯基硅垸、{二(三甲基甲硅垸基)氨基}二乙基乙烯基硅烷、{二(叔丁基二甲基甲硅垸基)氨基}二乙基乙烯基硅垸等。作为(二垸基氨基)二垸氧基垸基乙烯基硅烷，可以举出(二甲胺基)二甲氧基甲基乙烯基硅烷、(二甲胺基)二甲氧基乙基乙烯基硅烷、(二甲胺基)二乙氧基甲基乙烯基硅烷、(二甲胺基)二乙氧基乙基乙烯基硅烷、(二乙胺基)二甲氧基甲基乙烯基硅垸、(二乙胺基)二甲氧基乙基乙烯基硅烷、(二乙胺基)二乙氧基甲基乙烯基硅垸、(二乙胺基)二乙氧基乙基乙烯基硅垸等。作为乂4乂6的2个为式(Va)所示的非环状氨基、1个为烃基或取代烃基的化合物，可以举出双(二烷基氨基)垸基乙烯基硅烷、双{二(三烷基甲硅烷基)氨基}垸基乙烯基硅烷、双(二烷基氨基)烷氧基垸基乙烯基硅垸等。作为双(二垸基氨基)烷基乙烯基硅垸，可以举出双(二甲胺基)甲基乙烯基硅垸、双(乙基甲基氨基)甲基乙烯基硅烷、双(二乙胺基)甲基乙烯基硅烷、双(乙基一正丙基氨基)甲基乙烯基硅烷、双(乙基异丙基氨基)甲基乙烯基硅垸、双(二(正丙基)氨基)甲基乙烯基硅烷、双(二异丙基氨基)甲基乙烯基硅烷、双(正丁基一正丙基氨基)甲基乙烯基硅烷、双(二(正丁基)氨基)甲基乙烯基硅烷、双(二甲胺基)乙基乙烯基硅烷、双(乙基甲基氨基)乙基乙烯基硅烷、双(二乙胺基)乙基乙烯基硅烷、双(乙基一正丙基氨基)乙基乙烯基硅烷、双(乙基异丙基氨基)乙基乙烯基硅烷、双(二(正丙基)氨基)乙基乙烯基硅垸、双(二异丙基氨基)乙基乙烯基硅垸、双(正丁基一正丙基氨基)乙基乙烯基硅烷、双(二(正丁基)氨基)乙基乙烯基硅垸、双(二甲胺基)丙基乙烯基硅烷、双(乙基甲基氨基)丙基乙烯基硅垸、双(二乙胺基)丙基乙烯基硅垸、双(乙基一正丙基氨基)丙基乙烯基硅垸、双(乙基异丙基氨基)丙基乙烯基硅垸、双(二(正丙基)氨基)丙基乙烯基硅烷、双(二异丙基氨基)丙基乙烯基硅烷、双(正丁基一正丙基氨基)丙基乙烯基硅烷、双(二(正丁基)氨基)丙基乙烯基硅垸、双(二甲胺基)丁基乙烯基硅垸、双(乙基甲基氨基)丁基乙烯基硅垸、双(二乙胺基)丁基乙烯基硅烷、双(乙基一正丙基氨基)丁基乙烯基硅烷、双(乙基异丙基氨基)丁基乙烯基硅垸、双(二(正丙基)氨基)丁基乙烯基硅烷、双(二异丙基氨基)丁基乙烯基硅烷、双(正丁基一正丙基氨基)丁基乙烯基硅垸、双(二(正丁基)氨基)丁基乙烯基硅烷等。作为双{二(三垸基甲硅垸基)氨基}烷基乙烯基硅烷，可以举出双{二(三甲基甲硅烷基)氨基}甲基乙烯基硅烷、双{二(叔丁基二甲基甲硅烷基)氨基}甲基乙烯基硅垸、双{二(三甲基甲硅烷基)氨基}乙基乙烯基硅烷、双{二(叔丁基二甲基甲硅烷基)氨基}乙基乙烯基硅烷等。作为双(二烷基氨基)烷氧基烷基乙烯基硅垸，可以举出双(二甲胺基)甲氧基甲基乙烯基硅垸、双(二甲胺基)甲氧基乙基乙烯基硅垸、双(二甲胺基)乙氧基甲基乙烯基硅烷、双(二甲胺基)乙氧基乙基乙烯基硅院、双(二乙胺基)甲氧基甲基乙烯基硅烷、双(二乙胺基)甲氧基乙基乙烯基硅烷、双(二乙胺基)乙氧基甲基乙烯基硅垸、双(二乙胺基)乙氧基乙基乙烯基硅烷等。作为又4乂6的3个为式(Va)所示的非环状氨基的化合物，可以举出三(二烷基氨基)乙烯基硅烷等。例如，可以举出三(二甲胺基)乙烯基硅垸、三(乙基甲基氨基)乙烯基硅烷、三(二乙胺基)乙烯基硅垸、三(乙基丙基氨基)乙烯基硅烷、三34(二丙基氨基)乙烯基硅垸、三(丁基丙基氨基)乙烯基硅烷等。作为乂4乂6的2个为式(Va)所示的环状氨基、1个为烃基或取代烃基的化合物，可以举出双(吗啉代)甲基乙烯基硅垸、双(吡啶烷)甲基乙烯基硅烷、双(4，5—二氢咪唑基)甲基乙烯基硅垸、双(亚己基亚氨基)甲基乙烯基硅垸等。作为X4、乂5及乂6的2个为式(Va)所示的基的式(V)所示的乙烯系化合物，优选X4、X5及X6的2个为非环状氨基的乙烯系化合物，从省燃料费性和抓地性的观点出发，更优选双(二垸基氨基)垸基乙烯基硅烷，进而优选双(二甲胺基)甲基乙烯基硅垸、双(二乙胺基)甲基乙烯基硅烷、双(二(正丙基)氨基)甲基乙烯基硅烷、双(二(正丁基)氨基)甲基乙烯基硅烷。其中，从化合物的获得性的观点出发，优选双(二乙胺基)甲基乙烯基硅烷、双(二(正丁基)氨基)甲基乙烯基硅垸。在(工序A)中，也可以向共轭二烯和式(V)所示的乙烯系化合物组合其他单体进行聚合。作为其他单体，可以举出芳香族乙烯系、乙烯基腈、不饱和羧酸酯等。作为芳香族乙烯系，可以例示苯乙烯、ct一甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、乙烯基萘、二乙烯基苯、三乙烯基苯、二乙烯基萘。另外，作为乙烯基腈，可以例示丙烯腈等，作为不饱和羧酸酯，可以例示丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯等。在这些中，优选芳香族乙烯系，更优选苯乙烯。(工序A)的聚合也可以在调整共轭二烯单元的乙烯基键量的剂、调整共轭二烯系聚合物链中的共轭二烯单元与基于共轭二烯以外的单体的结构单元的分布的剂(以下总称为「调整剂」。)等存在下进行。作为这样的剂，可以举出醚化合物、叔胺、膦化合物等。作为该醚化合物，可以举出四氢呋喃、四氢化吡喃、1，4一二噁烷等环状的醚；二乙基醚、二丁基醚等脂肪族一醚；乙二醇二甲基醚、乙二醇二乙基醚、乙二醇二丁基醚、二甘醇二乙基醚、二甘醇二丁基醚等脂肪族二醚；二苯基醚、茴香醚等芳香族醚等。作为该叔胺，三乙胺、三丙胺、三丁胺、N，N，N，，N，一四甲基乙二胺、N，N—二乙基苯胺、吡啶、喹啉等。另外，作为该膦化合物，可以举出三甲基膦、三乙膦、三苯膦等。这些可以单独使用，也可以组合使用2种类以上。35(工序A)中的聚合温度通常为25100t)，优选3590°C。进而优选508(TC。聚合时间通常为10分5小时。在(工序B)中，作为该硅化合物中的硅原子、尤其具有式(IV)表示的基的硅原子的摩尔換算，相对于每1摩尔来自碱金属催化剂的碱金属，使其与在工序A中配制的聚合物接触的具有式(II)所示的键及/或式(III)所示的键的硅化合物的量通常为0.13摩尔，优选为0.52摩尔，更优选为0.61.5摩尔。在(工序B)中，使在工序A中配制的聚合物与具有式(II)所示的键及/或式(III)所示的键的硅化合物接触的温度通常为2510(TC，优选为359(TC。进而优选为5080°C。使其接触的时间通常为60秒5小时，优选5分1小时。在本发明的制造方法中，根据需要，在从利用碱金属催化剂的单体的聚合开始到聚合停止中，也可以在共轭二烯系聚合物的烃溶液中添加偶合剂。作为偶合剂，可以举出下式(VI)所示的化合物。R"aML4—a(VI)(在式(VI)中，R"表示垸基、链烯基、环烯基或芳香族残基，M表示硅原子或锡原子，L表示卤素原子或烃氧基，a表示02的整数。)在此，芳香族残基表示从芳香族烃除去与芳香环键合的氢而成的一价的基。作为式(VI)所示的偶合剂，可以举出四氯化碳、甲基三氯硅垸、二甲基二氯硅烷、三甲基氯硅烷、四氯化锡、甲基三氯锡、二甲基二氯锡、三甲基氯锡、四甲氧基硅烷、甲基三甲氧基硅垸、二甲氧基二甲基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、乙基三甲氧基硅垸、二甲氧基二乙基硅烷、二乙氧基二甲基硅烷、四乙氧基硅烷、乙基三乙氧基硅烷、二乙氧基二乙基硅垸等。每1摩尔来自碱金属催化剂的碱金属，从共轭二烯系聚合物的加工性的观点出发，偶合剂的添加量优选为O.03摩尔以上，更优选为O.05摩尔以上。另外，从省燃料费性的观点，优选为O.4摩尔以下，更优选为O.3摩尔以下。共轭二烯系聚合物可以利用公知的回收方法例如(l)在共轭二烯系聚合物的烃溶液中添加凝固剂的方法、(2)在共轭二烯系聚合物的烃溶液中36添加蒸气的方法，从共轭二烯系聚合物的烃溶液中回收。回收的共轭二烯系聚合物也可以利用带式干燥器或挤压型干燥器等公知的干燥器干燥。另外，在本发明的共轭二烯系聚合物的制造方法中，也可以利用加水分解等，进行将聚合物的式(Ia)所示的基取代成羟基的处理。该处理可以在聚合物单独的状态下进行，也可以在如后所述的组合物的状态下进行。本发明的共轭二烯系聚合物可以混合其他聚合物成分或添加剂等而成为共轭二烯系聚合物组合物来使用。作为其他聚合物成分，可以举出以往的苯乙烯一丁二烯共聚物橡胶、聚丁二烯橡胶、丁二烯一异戊间二烯共聚物橡胶、丁基橡胶等。另外，还可以举出天然橡胶、乙烯一丙烯共聚物、乙烯一辛烯共聚物等。这些聚合物成分也可以组合使用2种以上。在本发明的共轭二烯系聚合物中混合其他聚合物成分的情况下，从省燃料费性的观点出发，将聚合物成分的总混合量(包括共轭二烯系聚合物的混合量)设为l0O重量份时，本发明的共轭二烯系聚合物的混合量优选为lO重量份以上，更优选为2O重量份以上。作为添加剂，可以使用公知的添加剂，可以例示硫黄等硫化剂；噻唑系硫化促进剂、秋兰姆系硫化促进剂、亚磺酰胺系硫化促进剂、胍系硫化促进剂等硫化促进剂；硬脂酸、氧化锌等硫化活化剂；有机过氧化物；二氧化硅、炭黑、碳酸钙、滑石、氧化铝、粘土、氢氧化铝、云母等填料;硅烷偶合剂；增量油；加工助剂；防老化剂；润滑剂。作为上述二氧化硅，可以举出干式二氧化硅(硅酸酐)、湿式二氧化硅(水合硅酸)、胶体二氧化硅、沉淀二氧化硅、硅酸钙、硅酸铝等。它们可以使用1种或组合使用2种以上。二氧化硅的BET比表面积通常为50250m2/g。该BET比表面积是按照ASTMD1993—03测定的。作为市售品，可以使用东曹二氧化硅公司制商品名VN3、AQ、ER、RS—150、Rhodia公司制商品名Zeosil1115MP、1165MP等。作为上述炭黑，可以举出炉法炭黑、乙炔炭黑、热解炭黑、槽法炭黑、石墨等。作为炭黑，可以例示EPC、MPC及CC之类的槽法炭黑；S37AF、ISAF、HAF、MAF、FEF、SRF、GPF、APF、FF、CF、SCF及ECF之类的炉法炭黑；FT及MT之类的热解炭黑；乙炔炭黑。它们可以使用1种或组合使用2种以上。炭黑的氮吸附比表面积(N2SA)通常为5200m2/g，另外，炭黑的邻苯二甲酸二丁酯(DBP)吸收量通常为5300m1/100g。该氮吸附比表面积是按照ASTMD4820—93测定的，该DBP吸收量是按照ASTMD2414—93测定的。作为市售品，可以使用东海碳素公司制商品名SEAST6、SEAST7HM、SEASTKH、Degussa公司制商品名CK3、SpecialBlack4A等。作为上述硅烷偶合剂，可以举出乙烯基三氯硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三(e—甲氧基乙氧基)硅垸、e—(3，4—环氧基环己基)乙基三甲氧基硅烷、Y—环氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷、Y—甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅垸、n—(e—氨基乙基)—Y—氨基丙基三甲氧基硅烷、n—(p—氨基乙基)—Y—氨基丙基甲基二甲氧基硅垸、n—苯基一Y—氨基丙基三甲氧基硅垸、Y—氯丙基三甲氧基硅垸、Y—巯基丙基三甲氧基硅垸、Y—氨丙基三乙氧基硅垸、双(3—(三乙氧基甲硅垸基)丙基)二硫化物、双(3—(三乙氧基甲硅烷基)丙基)四硫化物、Y—三甲氧基甲硅烷基丙基二甲基硫化氨基甲酰基四硫化物、Y—三甲氧基甲硅烷基丙棊苯并噻唑四硫化物等。这些可以使用1种或组合使用2种以上。作为市售品，可以使用Degussa公司制商品名Si69、S175等。作为上述增量油，可以举出芳香族系矿物油(粘度比重常数(V.G.C.值)O.9001.049)、环烷系矿物油(V.G.C.值0.8500.899)、链烷烃系矿物油(V.G.C.值O.7900.849)等。增量油的多环芳香族含量优选不到3重量％，更优选不到1重量％。该多环芳香族含量是按照英国石油学会346/92法测定的。另外，增量油的芳香族化合物含量(CA)优选20重量％以上。这些增量油也可以组合使用2种以上。作为上述硫化促进剂，可以举出2—巯基苯并噻唑、二硫化二苯并噻唑、N—环己基一2—苯并噻唑亚磺酰胺等噻唑系硫化促进剂；一硫化四甲基秋兰姆、二硫化四甲基秋兰姆等秋兰姆系硫化促进剂；N—环己基一2—苯并噻唑亚磺酰胺、N—叔丁基一2—苯并噻唑亚磺酰胺、N—氧亚乙基一2—苯并噻唑亚磺酰胺、N—氧亚乙基一2—苯并噻唑亚磺酰胺、N，N'—二异丙基一2—苯并噻唑亚磺酰胺等亚磺酰胺系硫化促进剂；二苯胍、二邻甲苯基胍、邻甲苯基双胍等胍系硫化促进剂，其使用量相对橡胶成分100重量份，优选0.15重量份，进而优选0.23重量份。在本发明的共轭二烯系聚合物中混合填料而成为共轭二烯系聚合物组合物的情况下，相对于每l0O重量份本发明的共轭二烯系聚合物的混合量，填料的混合量通常l0150重量份。另外，从耐磨性及强度的观点出发，该混合量优选20重量份以上，更优选30重量份以上。另外，从提高加强性的观点出发，优选l2O重量份以下，更优选l0O重量份以下。从省燃料费性的观点，在使用在本发明的共轭二烯系聚合物中混合填料而成的共轭二烯系聚合物组合物的情况下，作为填料，优选使用二氧化硅。作为二氧化硅的混合量，将填料的总混合量设为100重量份，优选5O重量份以上，更优选7O重量份以上。作为在本发明的共轭二烯系聚合物中混合其他聚合物成分或添加剂等来制造共轭二烯系聚合物组合物的方法，可以使用公知的方法，例如可以使用利用辊或密闭式混炼机(banbmymixer)之类的公知的混合机混炼各成分的方法。作为混炼条件，在混合硫化剂及硫化促进剂以外的添加剂的情况下，混炼温度通常为5020(TC，优选为80190°C，混炼时间通常为30秒30分，优选为1分30分。在混合硫化剂、硫化促进剂的情况下，混炼温度通常为10O-C以下，优选为室温80'C。另外，混合硫化剂、硫化促进剂的组合物通常在进行平压在(press)硫化等硫化处理之后使用。作为硫化温度，通常12G20(TC，优选140180。C。本发明的共轭二烯系聚合物、共轭二烯系聚合物组合物的省燃料费性出色。另外，抓地性也良好。本发明的共轭二烯系聚合物、共轭二烯系聚合物组合物可以在轮胎、靴底、床材、隔振物等中使用，尤其可以在轮胎中很好地使用。实施例以下利用实施例来说明本发明。利用下面的方法进行物性评价。1.门尼粘度(ML1+4)按照JISK6300(1994)，以100。C测定聚合物的门尼粘度。2.乙烯基键量(单位摩尔％)利用红外分光分析法，从作为乙烯基的吸收峰值的910cm—'付近的吸收强度，求得聚合物的乙烯基键量。3.苯乙烯单元的含量(单位重量％)按照JISK6383(1995)，从折射率求得聚合物的苯乙烯单元的含量。4.分子量分布(Mw/Mn)以下述的条件(1)(8)，利用凝胶渗透色谱(GPC)法，测定重均分子量(Mw)与数均分子量(Mn)，求得聚合物的分子量分布(Mw/Mn)。(1)装置东曹制HLC—8020(2)分离柱东曹制GMH—XL(2根并列)(3)测定温度40°C(4)载液四氢呋喃(5)流量0.6mL/分(6)注入量5uL(7)检测器示差折射(8)分子量标准标准聚苯乙烯5.省燃料费性从片状的硫化成形体，冲切成宽lmm或2mm、长40mm的长条状试片，提供到试验。利用粘弹性测定装置(上岛制作所制)，在变形l%及频率10Hz的条件下，测定在温度70'C下的试片的损失正切(tanS(70'C))。该值越小，省燃料费性越出色。6.抓地性使用粘弹性测定装置(上岛制作所制)，在变形0.25%及频率10Hz的条件下，测定硫化片的温度0卩的损失正切(tan5(0。C))。该值越大，抓地性越出色。实施例1洗涤、干燥内容积2O升的不锈钢制聚合反应器内，用干燥氮置换，在聚合反应容器内投入己垸(比重0.68g/cm3)10.2kg、1，3—丁二烯547g、苯乙烯173g、四氢呋喃6.1m1、乙二醇二乙基醚5.0m1。接着，分别将双(二乙胺基)甲基乙烯基硅烷16.0mmol及正丁基锂l8.5mmo1作为环己烷溶液及正己烷溶液投入，开始聚合。将搅拌速度设为130rpm、聚合反应器内温度设为65'C，边连续地向聚合反应容器内供给单体边进行3小时1，3—丁二烯和苯乙烯的共聚合。全聚合下的1，3—丁二烯的供给量为821g、苯乙烯的供给量为259g。接着，以130rpm的搅拌速度搅拌得到的聚合物溶液，添加1，3，5—三(3—三甲氧基甲硅垸基丙基)三聚异氰酸酯4.Ommol，搅拌15分钟。在聚合物溶液中加入含有甲醇0.80m1的己烷溶液20m1，进一步搅拌5分钟聚合物溶液。在聚合物溶液中加入2—叔丁基一6—(3—叔丁基一2—羟基一5一甲基节基)一4一甲基苯基丙烯酸酯(住友化学公司制、商品名SumilizerGM)1.8g、季戊四醇四(3—月桂基硫代丙酸酯)(住友化学公司制、商品名SumilizerTP—D)0.9g，接着，在常温下蒸发24时间聚合物溶液，进而在55"C下进行12时间減圧干燥，得到聚合物。将聚合物的评价结果示于表1。利用转矩流变仪(LaboPlastomill)混炼得到的聚合物100重量份、二氧化硅(Degussa公司制、商品名UltrasilVN3—G)78.4重量份、硅垸偶合剂(Degussa公司制、商品名Si69)6.4重量份、炭黑6.4重量份、增量油(共同石油公司制、商品名X—140)4147.6重量份、防老化剂(住友化学公司制、商品名Antigene3C)1.5重量份、硬脂酸2重量份、锌白2重量份、硫化促进剂(住友化学公司制、商品名SoxinolCZ)l重量份、硫化促进剂(住友化学公司制、商品名SoxinolD)l重量份、石蜡(大内新兴化学工业公司制、商品名SunnocN)1.5重量份、硫黄1.4重量份，调制聚合物组合物。利用6英寸辊，将得到的聚合物组合物成形成片，在l6(TC下加热该片45分钟，使其硫化，配制硫化片。将硫化片的物性评价结果示于表l。实施例2洗涤、干燥内容积2O升的不锈钢制聚合反应器内，用干燥氮置换，将己烷(比重0.68g/cm3)10.2kg、1，3—丁二烯547g、苯乙烯173g、四氢呋喃6.1m1、乙二醇二乙基醚5.0m1投入到聚合反应容器内。接着，将正丁基锂17.3mmo1投入到正己烷溶液中，进行l时间l，3—丁二烯与苯乙烯的共聚合。在聚合中，将搅拌速度设为130rpm、聚合反应器内温度设为65°C，连续地向聚合反应容器内供给。在该1时间的聚合之后，将双(二乙胺基)甲基乙烯基硅垸14.4mmo1作为环己垸溶液，在搅拌速度为130rpm、聚合反应器内温度为65"C的条件下，向聚合反应器内投入。接着，向聚合反应器内连续地供给单体，进行0.5时间1，3—丁二烯与苯乙烯的共聚合。在聚合中，将搅拌速度设为130rpm、聚合反应器内温度设为65'C。在该O.5时间的聚合之后，将双(二乙胺基)甲基乙烯基硅烷14.4mmo1设为环己烷溶液，在搅拌速度为130rpm、聚合反应器内温度为65'C的条件下，向聚合反应器内投入。接着，向聚合反应器内连续地供给单体，进行0.5小时1，3—丁二烯与苯乙烯的共聚合。在聚合中，将搅拌速度设为130rpm、聚合反应器内温度设为65'C。在该0.5小时的聚合之后，将双(二乙胺基)甲基乙烯基硅烷14.4mmo1设为环己烷溶液，在搅拌速度为130rpm、聚合反应器内温42度为65'C的条件下，在聚合反应器内投入。接着，向聚合反应器内连续地供给单体，进行O.5小时1，3—丁二烯与苯乙烯的共聚合。在聚合中，将搅拌速度设为130rpm、聚合反应器内温度设为65'C。全聚合下的1，3—丁二烯的供给量为821g、苯乙烯的供给量为259g。接着，以130rpm的搅拌速度搅拌得到的聚合物溶液，添加1，3，5—三(3—三甲氧基甲硅垸基丙基)三聚异氰酸酯3.6mmo1，搅拌15分钟。在聚合物溶液中加入含有甲醇0.80m1的己烷溶液20m1，进一步搅拌5分钟聚合物溶液。在聚合物溶液中加入2—叔丁基一6—(3—叔丁基一2—羟基一5一甲基节基)一4一甲基苯基丙烯酸酯(住友化学公司制、商品名SumilizerGM)1.8g、季戊四醇四(3—月桂基硫代丙酸酯)(住友化学公司制、商品名SumilizerTP—D)0.9g，接着，在常温下蒸发24时间聚合物溶液，进而在55'C下进行12时间減圧干燥，得到聚合物。将聚合物的评价结果示于表1。利用转矩流变仪(LaboPlastomill)混炼得到的聚合物100重量份、二氧化硅(Degussa公司制、商品名UltrasilVN3—G)78.4重量份、硅垸偶合剂(Degussa公司制、商品名Si69)6.4重量份、炭黑6.4重量份、增量油(共同石油公司制、商品名X—l40)47.6重量份、防老化剂(住友化学公司制、商品名Antigene3C)1.5重量份、硬脂酸2重量份、锌白2重量份、硫化促进剂(住友化学公司制、商品名SoxinolCZ)l重量份、硫化促进剂(住友化学公司制、商品名SoxinolD)l重量份、石蜡(大内新兴化学工业公司制、商品名SunnocN)1.5重量份、硫黄1.4重量份，调制聚合物组合物。利用6英寸辊，将得到的聚合物组合物成形成片，在l6(TC下加热该片45分钟，使其硫化，配制硫化片。将硫化片的物性评价结果示于表1。比较例1洗涤、干燥内容积5升的不锈钢制聚合反应器内，利用干燥氮置换，在聚合反应容器内投入己烷(比重0.68g/cm3)2.55kg、1，433—丁二烯137g、苯乙烯43g、四氢呋喃1.5m1、乙二醇二乙基醚1.2m1。接着，将正丁基锂3.6mmo1作为正己烷溶液投入，进行2.5小时1，3—丁二烯与苯乙烯的共聚合。在聚合中，将搅拌速度设为130rpm、聚合反应器内温度设为65°C、向聚合反应容器内连续地供给单体。1，3—丁二烯的供给量为342g、苯乙烯的供给量为l08g。在该2.5小时的聚合之后，将双(二乙胺基)甲基乙烯基硅垸2.8mmoI作为环己烷溶液，在搅拌速度为130rpm、聚合反应器内温度为65X:的条件下，向聚合反应器内投入，搅拌30分钟。接着，向聚合反应器内投入含有甲醇0.14m1的己垸溶液20m1，搅拌5分钟聚合物溶液。在聚合物溶液中加入2—叔丁基—6—(3—叔丁基一2—羟基一5一甲基苄基)一4一甲基苯基丙烯酸酯(住友化学公司制、商品名SumilizerGM)1.8g、季戊四醇四(3—月桂基硫代丙酸酯)(住友化学公司制、商品名SumilizerTP—D)0.9g，接着，在常温下蒸发24时间聚合物溶液，进而在55"C下进行12时间減圧干燥，得到聚合物。将聚合物的评价结果示于表1。利用转矩流变仪(LaboPlastomill)混炼得到的聚合物100重量份、二氧化硅(Degussa公司制、商品名UltrasilVN3—G)78.4重量份、硅烷偶合剂(Degussa公司制、商品名Si69)6.4重量份、炭黑6.4重量份、增量油(共同石油公司制、商品名X—l40)47.6重量份、防老化剂(住友化学公司制、商品名Antigene3C)1.5重量份、硬脂酸2重量份、锌白2重量份、硫化促进剂(住友化学公司制、商品名SoxinolCZ)l重量份、硫化促进剂(住友化学公司制、商品名SoxinolD)l重量份、石蜡(大内新兴化学工业公司制、商品名SunnocN)1.5重量份、硫黄1.4重量份，调制聚合物组合物。利用6英寸辊，将得到的聚合物组合物成形成片，在l6(KC下加热该片45分钟，使其硫化，配制硫化片。将硫化片的物性评价结果示于表l。44<table>tableseeoriginaldocumentpage45</column></row><table>权利要求1.一种共轭二烯系聚合物，其特征在于，具有基于共轭二烯的结构单元和下式(I)所示的结构单元，并且，该共轭二烯系聚合物是利用具有下式(II)所示的键及/或下式(III)所示的键的硅化合物来改性聚合物的至少一端而形成的，式(I)中，X1、X2及X3分别独立地表示下式(Ia)所示的基、羟基、烃基或取代烃基，X1、X2及X3中的至少1个为下式(Ia)所示的基或羟基，式(Ia)中，R1及R2分别独立地表示碳原子数为1～6的烃基、碳原子数为1～6的取代烃基、甲硅烷基或取代甲硅烷基，R1及R2也可以键合而与氮原子一起形成环结构，2.根据权利要求1所述的共轭二烯系聚合物，其特征在于，式(Ia)的R'及R2为碳原子数16的烃基。3.根据权利要求1所述的共轭二烯系聚合物，其特征在于，式(I)的X1、乂2及父3中的2个为式(Ia)所示的基或羟基。4.根据权利要求1所述的共轭二烯系聚合物，其特征在于，硅化合物具有下式(IV)所示的基，式(IV)中，R3、R4及R5分别独立地表示碳原子数为14的烃基或碳原子数为14的烃氧基，R3、R4及R5中的至少1个为烃氧基。5.根据权利要求1所述的共轭二烯系聚合物，其特征在于，硅化合物具有下式(IIa).所示的键，O.<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>(IIa)式(IIa)中，m表示l10的整数，R6、R7及R8分别独立地表示碳原子数为14的烃基或碳原子数为14的烃氧基，R6、R7及R8中的至少l个为烃氧基。6.根据权利要求1所述的共轭二烯系聚合物，其特征在于，硅化合物由下式(lib)或式(He)表示，o<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>(lib)式(lib)中，n表示l10的整数，R11、R"及R"分别独立地表示碳原子数为14的烃基或碳原子数为14的烃氧基，R11、R12及ru中的至少l个为烃氧基，R"及Ris分别独立地表示碳原子数为110的烃基、碳原子数为110的取代烃基、碳原子数为110的烃氧基或碳原子数为11O的取代烃氧基，R'4及R"也可以键合，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>(lie)式(IIc)中，p、q及r分别独立地表示11O的整数，R21R29分别独立地表示碳原子数为14的烃基或碳原子数为14的烃氧基，R21、R"及R23中的至少1个为烃氧基，R24、R25及R26中的至少1个为烃氧基，R27、R28及R29中的至少1个为烃氧基。7.根据权利要求1所述的共轭二烯系聚合物，其特征在于，硅化合物由下式(Ilia)表示，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>式(Ilia)中，s表示l10的整数，R31、R32及R33分别独立地表示碳原子数为14的烃基或碳原子数为14的烃氧基，R31、R32及只33中的至少1个为烃氧基，R34表示碳原子数为110的烃基或碳原子数为110的取代烃基。8.根据权利要求1所述的共轭二烯系聚合物，其特征在于，将基于共轭二烯的结构单元的含量设为100摩尔％时，共轭二烯系聚合物的乙烯基键量为20摩尔％以上且70摩尔％以下。9.一种共轭二烯系聚合物组合物，其是混合权利要求18中任一项所述的共轭二烯系聚合物和填料而形成的。10.根据权利要求9所述的共轭二烯系聚合物组合物，其特征在于，相对于共轭二烯系聚合物的每10O重量份混合量，填料的混合量为11.一种共轭二烯系聚合物的制造方法，其特征在于，具有下述工序A及工序B，其中，工序A:在烃溶媒中，利用碱金属催化剂，使含有共轭二烯与下式(V)所示的乙烯系化合物的单体发生聚合，从而得到在具有基于共轭二烯的单体单元和基于下式(V)所示的乙烯系化合物的单体单元的聚合物链的至少一端具有来自该催化剂的碱金属的聚合物的工序，H,C-CH<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>(V)式(V)中，X4、X5及X6分别独立地表示下式(Va)所示的基、烃基或取代烃基，X4、又5及乂6中的至少1个为下式(Va)所示的基，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>式(Va)中，R9及R"分别独立地表示碳原子数16的烃基、碳原子数为16的取代烃基、甲硅垸基或取代甲硅垸基，R9及R""也可以键合而与氮原子一起形成环结构；工序B:使在工序A中得到的聚合物与具有下式(II)所示的键及/或下式(III)所示的键的硅化合物发生反应的工序，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>(III)12.根据权利要求11所述的共轭二烯系聚合物的制造方法，其特征在于，式(Va)的RS及R"为碳原子数16的烃基。13.根据权利要求11所述的共轭二烯系聚合物的制造方法，其特征在于，式(V)的X4、乂5及乂6中的2个为式(Va)所示的基。14.根据权利要求11所述的共轭二烯系聚合物的制造方法，其特征在于，硅化合物具有下式(IV)所示的键，R3<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>式(IV)中，R3、R4及R5分别独立地表示碳原子数为14的烃基或碳原子数为14的烃氧基，R3、R4及R5中的至少1个为烃氧基。15.根据权利要求1114的任意一项所述的共轭二烯系聚合物的制造方法，其特征在于，硅化合物具有下式(IIa)所示的键，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>式(IIa)中，m表示l10的整数，R6、R7及R8分别独立地表示碳原子数为14的烃基或碳原子数为14的烃氧基，R6、W及R8中的至少l个为烃氧基。16.根据权利要求1114的任意一项所述的共轭二烯系聚合物的制造方法，其特征在于，硅化合物由下式(lib)或式(lie)表示，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>式(lib)中，n表示l10的整数，R11、R"及R'3分别独立地表示碳原子数为14的烃基或碳原子数为14的烃氧基，Rll、R12及R"中的至少l个为烃氧基，R"及R"分别独立地表示碳原子数为110的烃基、碳原子数为110的取代烃基、碳原子数为110的烃氧基或碳原子数为11O的取代烃氧基，R'4及R"也可以键合，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>式(IIc)中，p、q及r分别独立地表示11O的整数，R21R29分别独立地表示碳原子数为14的烃基或碳原子数为14的烃氧基，R21、只22及只23中的至少1个为烃氧基，R24、R25及R26中的至少1个为烃氧基，R27、R28及R29中的至少1个为烃氧基。17.根据权利要求1114的任意一项所述的共轭二烯系聚合物的制造方法，其特征在于，硅化合物由下式(IIIa)表示，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>式(IIIa)中，s表示l10的整数，R31、1^32及1133分别独立地表示碳原子数为14的烃基或碳原子数为14的烃氧基，R31、R及R"中的至少1个为烃氧基，&34表示碳原子数为110的烃基或碳原子数为110的取代烃基。全文摘要本发明提供一种共轭二烯系聚合物，其具有基于共轭二烯的结构单元和式(I)所示的结构单元，利用具有式(II)所示的键及/或式(III)所示的键的硅化合物改性聚合物的至少一端而成。本发明还提供一种共轭二烯系组合物，其含有共轭二烯聚合物和填料。本发明还提供一种共轭二烯系聚合物的制造方法，具有下述工序A及工序B。(工序A)在烃溶媒中，利用碱金属催化剂，使共轭二烯与含有式(V)所示的乙烯系化合物的单体发生聚合，从而得到在具有基于共轭二烯的单体单元和基于式(V)所示的乙烯系化合物的单体单元的聚合物链的至少一端具有来自该催化剂的碱金属的聚合物的工序。(工序B)使在工序A中得到的聚合物与具有式(II)所示的键及/或式(III)所示的键的硅化合物发生反应的工序。文档编号C08F236/00GK101659731SQ20091016830公开日2010年3月3日申请日期2009年8月27日优先权日2008年8月27日发明者大岛真弓申请人:住友化学株式会社