专利名称：4-甲基-1-戊烯类聚合物以及含有4-甲基-1-戊烯类聚合物的树脂组合物及其母料以及它 ...的制作方法
技术领域：
本发明涉及4-甲基-1-戊烯类聚合物以及含有4-甲基-1-戊烯类聚合物的树脂 组合物。更详细而言，本发明涉及含有4-甲基-1-戊烯类聚合物的树脂组合物及4-甲 基-1-戊烯类聚合物组合物制备用母料。另外，本发明涉及使用上述4-甲基-1-戊烯类聚 合物得到的膜等用途。另外，本发明涉及一种树脂组合物，所述树脂组合物包含以丙烯类聚合物为主要 成分的丙烯类树脂组合物和4-甲基-1-戊烯类聚合物，进而，本发明涉及由该树脂组合物 形成的成型品。更详细而言，本发明涉及以高水平维持柔软性、透明性、且在室温 高温的 较广泛的环境下抑制发粘感的成型品。进而，本发明涉及烯烃类聚合物，更详细而言，本发明涉及低分子量、分子量分布 窄、且在分子量分布方面低分子区域的含量少的新型4-甲基-1-戊烯类(共)聚合物。
背景技术：
热塑性树脂及热固性树脂中，为了得到其成型品所要求的物性，大多数情况下加 入添加剂。例如在膜等成型品中，为了得到表面光滑性，可以添加饱和或不饱和高级脂肪 酸酰胺、饱和或不饱和烷撑二酰胺或脂肪酸单甘油酯等，另外，为了防止结块，可以添加作 为防结块剂(以下称作AB剂)的无机微粉，例如二氧化硅、沸石、滑石、碳酸钙、硅藻土等微 粉，可以与用于获得上述表面光滑性的添加剂同时使用。但是，为了获得表面光滑性，需要添加大量的脂肪酸酰胺，但上述情况下，有时会 产生下述现象使用被挤压成颗粒状的树脂进行挤出成型时，在加热至高温的挤出机汽缸 内，熔点低于树脂的树脂中所含的脂肪酸酰胺最先熔解，尚处于固体状态的树脂颗粒在挤 出机内滑动，无法正常输送(称作排出脉动(discharge pulsation)或波动(surging))。 另外，脂肪酸酰胺等与树脂相比分子量较低，存在于高温下产生油烟及臭气的问题。进而， 成型品中，还存在该添加剂渗出(Bleed out)等问题。另一方面，增加二氧化硅等AB剂的添加量时，经时性地或在高温环境下，AB剂过 量地渗出，进而导致透明性恶化，将其使用量限定在不妨碍成型品的透明性的范围内，无法 得到充分的防结块效果。因此，人们寻求一种解决了上述问题、成型品的防结块效果、脱模性优异的树脂组 合物。另外，近年来，作为柔软性、耐热性、透明性均优异、且具有环境适性、卫生性的由 聚烯烃形成的软质材料，已知有以丙烯为主要成分的丙烯类弹性体(专利文献4、5)。与现 有烯烃类弹性体不同，上述丙烯类弹性体具有优异的透明性、耐热性(高软化温度)、耐划 痕性，因此已经尝试着扩展到电气·电子机器部件、工业材料、家具、文具、日用 杂货用品、 容器·包装用品、玩具、休闲用品及医疗用品等广泛的用途，但是有时材料具有的发粘感成为问题，存在使用用途受到限制的情况。为了抑制材料发粘，目前已知有添加滑动剂(润滑剂)的方法，例如专利文献6具 体公开了在丙烯类弹性体中添加高级脂肪酸酰胺类、高级脂肪酸酯类的技术。但是，有时上述滑动剂(润滑剂)渗出到表面导致白化而引起产品上的问题。另 外还会产生如下问题由于上述高级脂肪酸酰胺类、高级脂肪酸酯类向醇中溶出，所以不能 适用于与醇接触的产品。为了避免上述问题，已知有添加含有低分子量聚烯烃的蜡的技术。作为上述蜡，已 知有聚丙烯类蜡及聚乙烯类蜡，但将上述蜡与丙烯类弹性体配合时，因两者的相容性不同， 所获得的效果显著不同。例如，由于聚乙烯类蜡与丙烯类弹性体不相容，所以有时由它们形 成的产品的透明性大幅度降低。另外，一般认为由于聚丙烯类蜡与丙烯类弹性体的相容性 良好，所以蜡成分没有有效地局部存在于表面附近，未呈现出充分的抑制发粘效果。因此， 人们要求探索与丙烯类弹性体具有适当相容性的蜡。进而，含有4-甲基-1-戊烯的烯烃类聚合物(以下也称作4-甲基-1-戊烯类聚合 物)，作为透明性、气体透过性、耐化学药品性、剥离性以及耐热性均优异的树脂，在医疗器 具、耐热电线、耐热餐具、剥离用材料等各种领域中应用。特别是低分子量的4-甲基-1-戊 烯类聚合物的脱模性优异。上述4-甲基-1-戊烯类聚合物，通常使用由过渡金属化合物和有机铝化合物形成 的催化剂、所谓齐格勒型催化剂来制备(专利文献7)。但是，使用齐格勒型催化剂得到的聚 合物，由于聚合物分子量的组成不均勻，在分子量分布方面低分子区域的含量多，所以有时 会产生发粘等问题。另一方面，报道了使用茂金属催化剂得到的4-甲基-1-戊烯类聚合物(专利文献 8)，其特征在于，聚合物的分子量及组成均勻，为了达到耐热性等热学特性、力学特性之类 的各种物性平衡提高的目的，该聚合物为高分子量。作为获得低分子量的4-甲基-1-戊烯类聚合物的方法，也可以将高分子量的 4-甲基-1-戊烯类聚合物进行热分解(专利文献9)，但分子量分布的范围宽，另外还含有 立体有规性低的成分，因此存在结块、发粘等问题。因此，人们期望一种低分子量、聚合物分子量组成均勻的4-甲基-1-戊烯类聚合物。专利文献1 日本特开2005-307122号公报专利文献2 日本特公平8-26191号公报专利文献3 日本特开平6-93250号公报专利文献4 日本特开平09-309982号公报专利文献5 :W0 2004/087775专利文献6 日本特开2005-325194号公报专利文献7 日本特公平5-88250号公报专利文献8 :W0 2005/121192专利文献9 日本特公平3-76325号公报
发明内容
本发明的目的在于赋予树脂组合物优异的脱模性、防结块性。
另外，本发明的目的在于提供一种对丙烯类弹性体的柔软性、透明性无显著损害、 且在室温 高温下的较广泛的环境下能够抑制发粘感的成型品。进而，本发明的课题在于通过制备具有特定物性的4-甲基-1-戊烯类聚合物， 提供一种低分子量且分子量分布窄、在分子量分布方面低分子区域的量少的新型4-甲 基-1-戊烯类聚合物。本发明例如为以下[1] [25]。[1] 一种含有4-甲基-1-戊烯类聚合物的树脂组合物，其中相对于100质量份选自热塑性树脂及热固性树脂中的至少1种树脂㈧，含有 0. 01 10质量份4-甲基-1-戊烯类聚合物(B-I)，其特征在于，上述4-甲基-1-戊烯类聚合物(B-I)在(Bi)的范围内，(B 1)在萘烷溶剂中在 135°c下测定的极限粘度[η]在0.01dl/g以上、小于0.50dl/g的范围内。[2] 一种含有4-甲基-1-戊烯类聚合物的树脂组合物，其中相对于100质量份选自热塑性树脂及热固性树脂中的至少1种树脂㈧，含有 0. 01 100质量份4-甲基-1-戊烯类聚合物(B-2)，其特征在于，上述4-甲基-1-戊烯类聚合物(B-2)在(Bll)的范围内，且满足(B6)，(Bll)在萘烷溶剂中在135°C下测定的极限粘度[η]在0. 01dl/g以上、小于 3. 0dl/g的范围内，(B6)满足下述式(I)的关系A ^ 0. 2X [ n]H'5) · · · (I)(上述式(I)中，A为利用凝胶渗透色谱法(GPC)测定时、上述4-甲基戊烯类 聚合物中换算为聚苯乙烯的分子量为1，000以下的成分的含有比例(质量％ )，[η]为上 述4-甲基-1-戊烯类聚合物的在135°C下在萘烷溶剂中测定的极限粘度(dl/g)。)[3]如[1]或[2]所述的含有4-甲基-1-戊烯类聚合物的树脂组合物，其特征在 于，上述4-甲基-1-戊烯类聚合物(B-I)或(B-2)满足(B2)、(B3)、(B4)和(B5)，(B2)是具有下述组成的4-甲基-1-戊烯类聚合物由4-甲基戊烯衍生的结 构单元为50 100重量％，由选自除4-甲基-1-戊烯之外的碳原子数为2 20的烯烃中 的至少1种以上的烯烃衍生的结构单元的总计为0 50重量％，(B3)利用凝胶渗透色谱法(GPC)测定的重均分子量(Mw)与数均分子量(Mn)之比 (Mw/Mn)在1. 0 5. 0的范围内，(B4)用差示扫描量热计测定的熔点(Tm)在120 245°C的范围内，(B5)临界表面张力在22 28mN/m的范围内。[4]如[1]所述的含有4-甲基-1-戊烯类聚合物的树脂组合物，其特征在于，上述 4-甲基-1-戊烯类聚合物(B-I)满足(B6)，(B6)满足下述式(I)的关系A ^ 0. 2X [ n]H'5) · · · (I)(上述式(I)中，A为利用凝胶渗透色谱法(GPC)测定时上述4-甲基戊烯类 聚合物中换算为聚苯乙烯的分子量为1，000以下的成分的含有比例(质量％ )，[η]为上 述4-甲基-1-戊烯类聚合物的在135°C下在萘烷溶剂中测定的极限粘度(dl/g)。)[5]如[1] [4]中任一项所述的含有4-甲基-1-戊烯类聚合物的树脂组合物，其特征在于，上述4-甲基-1-戊烯类聚合物(B-I)或(B-2)满足(B7)，(B7)通过1H-NMR算出的上述4-甲基戊烯类聚合物中每1000个碳原子的末 端双键的量为0. 001个以上0. 5个以下。[6]如[1] [5]中任一项所述的含有4-甲基-1-戊烯类聚合物的树脂组合物， 其特征在于，上述4-甲基-1-戊烯类聚合物(B-I)或(B-2)是通过茂金属催化剂聚合得到 的4-甲基-1-戊烯类聚合物。[7]如[1] [6]中任一项所述的含有4-甲基-1-戊烯类聚合物的树脂组合物，其 特征在于，上述树脂(A)选自聚烯烃树脂、聚碳酸酯树脂、热塑性聚酯树脂及聚酰胺树脂。[8]如[1] [6]中任一项所述的含有4-甲基-1-戊烯类聚合物的树脂组合物， 其特征在于，上述树脂(A)为环氧树脂。[9]如[1] [6]中任一项所述的含有4-甲基-1-戊烯类聚合物的树脂组合物， 其特征在于，上述树脂㈧为熔点(Tm)为200°C以上的树脂。[10]如[7]所述的含有4-甲基-1-戊烯类聚合物的树脂组合物，其特征在于，上 述树脂(A)为含有60 100重量份丙烯类聚合物(A-I)和0 40重量份丙烯类聚合物 (A-2)的丙烯类树脂组合物(X)(其中，(A-I)成分和(A-2)成分的总计为100重量份)，上述丙烯类聚合物(A-I)满足下述条件(A-1-1)肖氏A硬度在20 94的范围内，(A-1-2)来自丙烯的结构单元为51 100摩尔％，(A-1-3)通过DSC观测到的熔点低于100°C或观测不到；上述丙烯类聚合物(A-2)满足下述条件(A-2-1)通过DSC观测到的熔点在100°C以上、低于175°C的范围内。[11]如[10]所述的含有4-甲基-1-戊烯类聚合物的树脂组合物，其特征在于，上 述丙烯类聚合物(A-I)满足下述条件(A-1-4)为丙烯和乙烯的共聚物、或丙烯和碳原子数4 20的α-烯烃的共聚物、 或丙烯、乙烯和碳原子数4 20的α -烯烃的共聚物，所述共聚物含有51 90摩尔％来 自丙烯的结构单元、0 49摩尔％来自乙烯的结构单元及0 49摩尔％来自碳原子数4 20的α-烯烃的结构单元，其中，来自丙烯的结构单元、来自乙烯的结构单元和来自碳原子数4 20的α烯 烃的结构单元的总计为100摩尔％，(Α-1-5)根据13C-WR算出的全同立构三单元组分率(mm)为85 99. 9% ；且上述丙烯类聚合物(A-2)满足下述条件(A-2-2)根据13C-NMR算出的全同立构五单元组分率(mmmm)为90 99. 8%。[12]如[10]或[11]所述的含有4-甲基戊烯类聚合物的树脂组合物，其特征 在于，上述丙烯类聚合物(A-I)满足(A-l-6)、(A-1-7)和(A-1-8)(A-1-6)利用凝胶渗透色谱法(GPC)测定的重均分子量(Mw)与数均分子量(Mn) 之比(Mw/Mn)为 3. 5 1. 2，(A-1-7)下述规定的B值为0. 8 1. 3，
权利要求
1.一种含有4-甲基-1-戊烯类聚合物的树脂组合物，其中相对于100质量份选自热塑 性树脂及热固性树脂中的至少1种树脂(A)，含有0. 01 10质量份4-甲基-1-戊烯类聚 合物(B-I)，其特征在于，所述4-甲基-1-戊烯类聚合物(B-I)在(Bi)的范围内，(Bi)在萘烷溶剂中在135°C下测定的极限粘度[η]在0.01dl/g以上、小于0. 50dl/g 的范围内。
2.一种含有4-甲基-1-戊烯类聚合物的树脂组合物，其中相对于100质量份选自热 塑性树脂及热固性树脂中的至少1种树脂(A)，含有0. 01 100质量份4-甲基-1-戊烯类 聚合物(B-2)，其特征在于，所述4-甲基-1-戊烯类聚合物(B-2)在(Bll)的范围内且满足 (B6)，(Bll)在萘烷溶剂中在135°C下测定的极限粘度[η]在0.01dl/g以上、小于3. 0dl/g 的范围内，(B6)满足下述式(I)的关系A 彡 0. 2X [ η]Η·5) · · · (I)所述式(I)中，A为利用凝胶渗透色谱法(GPC)测定时所述4-甲基-1-戊烯类聚合物 中换算为聚苯乙烯的分子量为1，000以下的成分的含有比例(质量％ )，[ η]为所述4-甲 基-1-戊烯类聚合物的在135°C下在萘烷溶剂中测定的极限粘度(dl/g)。
3.如权利要求1或2所述的含有4-甲基-1-戊烯类聚合物的树脂组合物，其特征在 于，所述4-甲基-1-戊烯类聚合物(B-I)或(B-2)满足(B2)、(B3)、(B4)和(B5)，(B2)是具有下述组成的4-甲基-1-戊烯类聚合物由4-甲基-1-戊烯衍生的结构单 元为50 100重量％，由选自除4-甲基-1-戊烯之外的碳原子数为2 20的烯烃中的至 少1种以上的烯烃衍生的结构单元的总计为0 50重量％，(B3)利用凝胶渗透色谱法(GPC)测定的重均分子量(Mw)与数均分子量(Mn)之比(Mw/ Mn)在1. 0 5. 0的范围内，(B4)用差示扫描量热计测定的熔点(Tm)在120 245°C的范围内，(B5)临界表面张力在22 ^mN/m的范围内。
4.如权利要求1所述的含有4-甲基-1-戊烯类聚合物的树脂组合物，其特征在于，所 述4-甲基-1-戊烯类聚合物(B-I)满足(B6)，(B6)满足下述式(I)的关系A 彡 0. 2X [ n]H-5) · · · (I)所述式(I)中，A为利用凝胶渗透色谱法(GPC)测定时所述4-甲基-1-戊烯类聚合物 中换算为聚苯乙烯的分子量为1，000以下的成分的含有比例(质量％ )，[ η]为所述4-甲 基-1-戊烯类聚合物的在135°C下在萘烷溶剂中测定的极限粘度(dl/g)。
5.如权利要求1 4中任一项所述的含有4-甲基-1-戊烯类聚合物的树脂组合物，其 特征在于，所述4-甲基-1-戊烯类聚合物(B-I)或(B-2)满足(B7)，(B7)通过1H-NMR算出的所述4-甲基戊烯类聚合物中每1000个碳原子的末端双 键的量为0. 001个以上0. 5个以下。
6.如权利要求1 5中任一项所述的含有4-甲基-1-戊烯类聚合物的树脂组合物，其 特征在于，所述4-甲基-1-戊烯类聚合物(B-I)或(B-幻是通过茂金属催化剂聚合得到的 4-甲基-1-戊烯类聚合物。
7.如权利要求1 6中任一项所述的含有4-甲基-1-戊烯类聚合物的树脂组合物，其 特征在于，所述树脂(A)选自聚烯烃树脂、聚碳酸酯树脂、热塑性聚酯树脂及聚酰胺树脂。
8.如权利要求1 6中任一项所述的含有4-甲基-1-戊烯类聚合物的树脂组合物，其 特征在于，所述树脂(A)为环氧树脂。
9.如权利要求1 6中任一项所述的含有4-甲基-1-戊烯类聚合物的树脂组合物，其 特征在于，所述树脂(A)为熔点(Tm)在200°C以上的树脂。
10.如权利要求7所述的含有4-甲基-1-戊烯类聚合物的树脂组合物，其特征在于， 所述树脂(A)为含有60 100重量份丙烯类聚合物(A-I)和0 40重量份丙烯类聚合物(A-2)的丙烯类树脂组合物(X)，其中，(A-I)成分和(A-2)成分的总计为100重量份， 所述丙烯类聚合物(A-I)满足下述条件 (A-1-1)肖氏A硬度在20 94的范围内， (A-1-2)来自丙烯的结构单元为51 100摩尔％， (A-1-3)通过DSC观测到的熔点低于100°C或观测不到； 所述丙烯类聚合物(A-幻满足下述条件(A-2-1)通过DSC观测到的熔点在100°C以上、低于175°C的范围内。
11.如权利要求10所述的含有4-甲基-1-戊烯类聚合物的树脂组合物，其特征在于， 所述丙烯类聚合物(A-I)满足(A-1-4)和(A-1-5)，(A-1-4)为丙烯和乙烯的共聚物、丙烯和碳原子数4 20的α-烯烃的共聚物、或丙 烯、乙烯和碳原子数4 20的α -烯烃的共聚物，所述共聚物含有51 90摩尔％来自丙 烯的结构单元、0 49摩尔％来自乙烯的结构单元及0 49摩尔％来自碳原子数4 20 的α -烯烃的结构单元，其中，来自丙烯的结构单元、来自乙烯的结构单元和来自碳原子数 4 20的α烯烃的结构单元的总计为100摩尔％，(Α-1-5)根据13C-NMR算出的全同立构三单元组分率(mm)为85 99. 9% ； 且所述丙烯类聚合物(A-幻满足下述条件(A-2-2)根据13C-匪R算出的全同立构五单元组分率(mmmm)为90 99. 8%。
12.如权利要求10或11所述的含有4-甲基-1-戊烯类聚合物的树脂组合物，其特征 在于，所述丙烯类聚合物(A-I)满足(A-l-6)、(A-1-7)和(A-1-8)，(A-1-6)利用凝胶渗透色谱法(GPC)测定的重均分子量(Mw)与数均分子量(Mn)之比 (Mw/Mn)为 3. 5 1. 2，(A-1-7)下述规定的B值为0. 8 1. 3，(II)式(II)中，Mffi表示丙烯与乙烯形成的链和碳原子数4以上的α-烯烃与乙烯形成的 链的总量相对于总二单元组的摩尔分数，M0表示丙烯和碳原子数4以上的α -烯烃相对于 丙烯类树脂组合物(X)的全部组成的摩尔分数的总计，Me表示乙烯相对于丙烯类树脂组合 物(X)全部组成的摩尔分数。(Α-1-8)观测到用DSC测定的玻璃化温度(Tg)在-10°C -50°C的范围内。
13.如权利要求10 12中任一项所述的含有4-甲基-1-戊烯类聚合物的树脂组合 物，其特征在于，所述丙烯类树脂组合物(X)满足(X 1)和(X2)，(Xl)肖氏A硬度为20 94，(X2) 2mmt压板的内部雾度为0. 1 15%、且总透光率为80 99. 9%。
14.如权利要求1所述的含有4-甲基-1-戊烯类聚合物的树脂组合物，其特征在于，相 对于100质量份所述树脂(A)，含有0. 1 7质量份所述4-甲基-1-戊烯类聚合物(B)。
15.如权利要求2所述的含有4-甲基-1-戊烯类聚合物的树脂组合物，其特征在于，相 对于100质量份所述树脂(A)，含有0. 01 50质量份所述4-甲基-1-戊烯类聚合物(B)。
16.一种4-甲基-1-戊烯类聚合物组合物制备用母料，其中相对于100质量份选自热 塑性树脂及热固性树脂中的至少1种树脂(A)，含有1 900质量份4-甲基-1-戊烯类聚 合物(B-I)，其特征在于，所述4-甲基-1-戊烯类聚合物(B-I)在(Bi)的范围内，(Bi)在萘烷溶剂中在135°C下测定的极限粘度[η ]在0. 01dl/g以上、小于0. 50dl/g 的范围内。
17.—种4-甲基-1-戊烯类聚合物组合物制备用母料，其中相对于100质量份选自热 塑性树脂及热固性树脂中的至少1种树脂(A)，含有1 900质量份4-甲基-1-戊烯类聚 合物(B-2)，其特征在于，所述4-甲基-1-戊烯类聚合物(B-2)在(Bll)的范围内，(Bll)在萘烷溶剂中在135°C下测定的极限粘度[η]在0. 01dl/g以上、小于3. 0dl/g 的范围内。
18.一种成型品，所述成型品是使用权利要求1 15中任一项所述的含有4-甲 基-ι-戊烯类聚合物的树脂组合物得到的。
19.如权利要求18所述的成型品，其特征在于，所述成型品使用熔融状态下经过剪切 及/或单轴、双轴、平面拉伸流动的含有4-甲基-1-戊烯类聚合物的树脂组合物。
20.一种膜，所述膜由权利要求19所述的成型品形成。
21.一种多层膜，所述多层膜含有权利要求20所述的膜和粘合层。
22.—种4-甲基-1-戊烯类聚合物，是下述(B2)组成的4-甲基-1-戊烯类聚合物，(B2)由4-甲基-1-戊烯衍生的结构单元为50 100重量％、由选自除4-甲基-1-戊烯之外的碳原子数为2 20的烯烃中的至少1种以上烯烃衍生的结构单元的总计为0 50重量％，其特征在于，在(Bi)、(B3)的范围内，且满足(B6),(Bi)在萘烷溶剂中在135°C下测定的极限粘度[η]在0.01dl/g以上、小于0. 50dl/g 的范围内，(B3)利用凝胶渗透色谱法(GPC)测定的重均分子量(Mw)与数均分子量(Mn)之比(Mw/ Mn)在1. 0 5. 0的范围内，(B6)满足下述式(I)的关系A ≤ 0. 2X [ n]H-5) · · · (I)所述式(I)中，A为利用凝胶渗透色谱法(GPC)测定时所述4-甲基-1-戊烯类聚合物 中换算为聚苯乙烯的分子量为1，000以下的成分的含有比例(质量％ )，[ η]为所述4-甲 基-1-戊烯类聚合物的在135°C下在萘烷溶剂中测定的极限粘度(dl/g)。
23.如权利要求22所述的4-甲基-1-戊烯类聚合物，其特征在于，满足下述的(B7)，(B7)通过1H-NMR算出的所述4-甲基戊烯类聚合物中每1000个碳原子的末端双 键的量为0. 001个以上0. 5个以下。
24.如权利要求22或23所述的4-甲基-1-戊烯类聚合物，其特征在于，是使用茂金属 催化剂进行聚合得到的。
25.如权利要求22 M中任一项所述的4-甲基-1-戊烯类聚合物，其特征在于，其中 由4-甲基-1-戊烯衍生的结构单元为60 100重量％，由选自除4-甲基-1-戊烯之外的 碳原子数为2 20的烯烃中的至少1种以上烯烃衍生的结构单元的总计为0 40重量％。
全文摘要
本发明的目的在于赋予树脂组合物优异的脱模性、防结块性。本发明的含有4-甲基-1-戊烯类聚合物的树脂组合物，其中相对于100质量份选自热塑性树脂及热固性树脂中的至少1种树脂(A)，含有0.01～10质量份4-甲基-1-戊烯类聚合物(B)，其特征在于，所述4-甲基-1-戊烯类聚合物(B)在(B1)的范围内，所述(B1)的范围是指在萘烷溶剂中在135℃下测定的极限粘度[η]在0.01dl/g以上、小于0.50dl/g的范围内。
文档编号C08F10/14GK102083914SQ20098012632
公开日2011年6月1日 申请日期2009年7月10日 优先权日2008年7月10日
发明者伊藤俊幸, 保谷裕, 周藤将由, 川边邦昭, 早川用二, 杉村健司, 松永幸治, 栗原舞, 水本邦彦, 江藤彰纪, 浅尾信一郎 申请人:三井化学株式会社