专利名称：一种聚卡波非钠的合成方法
技术领域：
本发明涉及一种药品制备方法，尤其涉及一种聚卡波非钠的合成方法。
背景技术：
聚卡波非钠作为一种特殊的高分子，与聚卡波非钙一样具有治疗便秘和腹泻的双重作用。聚卡波非钙作为一种前药，起功效的活性成分是聚卡波非，在胃酸的作用下，聚卡波非钙发生脱钙的离子交换反应，生成副产物钙。当人体不需要钙盐而需要钠盐的时候，可以用聚卡波非钠代替聚卡波非钙用药，既能治疗便秘和腹泻，又能补充人体钠盐。因此如何合成聚卡波非钠成为了一个技术难题。
发明内容
本发明提供了一种聚卡波非钠的合成方法。为了实现上述发明目的，本发明采用了以下技术手段
一种聚卡波非钠的合成方法，包括以下步骤①将硫酸镁和二乙烯基乙二醇充分溶解在水中，升温到75°C ；②滴加丙烯酸和偶氮二异丁腈的混合液，保温反应2-3小时；③用 75°C清水清洗，得到聚卡波非的镁盐；④将聚卡波非的镁盐与钠的弱酸性盐的水溶液充分搅拌，升温至95-100°C，保温反应4-6小时；⑤反应完成后，放下离心，干燥，粉碎，即得成
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ΡΠ O步骤④中钠的弱酸性盐采用碳酸钠。本发明的有益效果在于利用上述方法能够合成出聚卡波非钠；合理的反应时间以及温度控制，使得聚卡波非钠合成的产品收率很高。
具体实施例方式下面对本发明一种聚卡波非钠的合成方法的优选实施方式作出详细的描述 实施例一
一种聚卡波非钠的合成方法，包括以下步骤
①首先在有搅拌的反应釜中，将硫酸镁和二乙烯基乙二醇充分溶解在水中，搅拌同时升温到75 °C，使其充分溶解；
②然后滴加丙烯酸和偶氮二异丁腈的混合液，搅拌均勻，保温反应3小时；
③用75°C清水清洗，得到聚卡波非的镁盐；
④将聚卡波非的镁盐与碳酸钠的水溶液在反应釜中充分搅拌，同时升温至100°C反应 6小时；
⑤放下离心脱水，干燥，粉碎，检验合格的即可包装得成品。利用上述方法合成的聚卡波非钠，聚卡波非钠的产品收率达到93%。
实施例二
一种聚卡波非钠的合成方法，包括以下步骤
①首先在有搅拌的反应釜中，将硫酸镁和二乙烯基乙二醇充分溶解在水中，搅拌同时升温到75 °C，使其充分溶解；
②然后滴加丙烯酸和偶氮二异丁腈的混合液，搅拌均勻，保温反应2小时；
③用75°C清水清洗，得到聚卡波非的镁盐；
④将聚卡波非的镁盐与碳酸钠的水溶液在反应釜中充分搅拌，同时升温至95°C反应4 小时；
⑤放下离心脱水，干燥，粉碎，检验合格的即可包装得成品。利用上述方法合成的聚卡波非钠，聚卡波非钠的产品收率达到85%。实施例三
一种聚卡波非钠的合成方法，包括以下步骤
①首先在有搅拌的反应釜中，将硫酸镁和二乙烯基乙二醇充分溶解在水中，搅拌同时升温到75 °C，使其充分溶解；
②然后滴加丙烯酸和偶氮二异丁腈的混合液，搅拌均勻，保温反应3小时；
③用75°C清水清洗，得到聚卡波非的镁盐；
④将聚卡波非的镁盐与碳酸钠的水溶液在反应釜中充分搅拌，同时升温至98°C反应5 小时；
⑤放下离心脱水，干燥，粉碎，检验合格的即可包装得成品。利用上述方法合成的聚卡波非钠，聚卡波非钠的产品收率达到98%。
权利要求
1.一种聚卡波非钠的合成方法，其特征在于，包括以下步骤①将硫酸镁和二乙烯基乙二醇充分溶解在水中，升温到75°c ；②滴加丙烯酸和偶氮二异丁腈的混合液，保温反应 2-3小时；③用75°C清水清洗，得到聚卡波非的镁盐；④将聚卡波非的镁盐与钠的弱酸性盐的水溶液充分搅拌，升温至95-100°C，保温反应4-6小时；⑤反应完成后，放下离心，干燥， 粉碎，即得成品。
2.根据权利要求1所述的一种聚卡波非钠的合成方法，其特征在于，步骤④中钠的弱酸性盐采用碳酸钠。
全文摘要
本发明涉及一种药品制备方法，尤其涉及一种聚卡波非钠的合成方法。一种聚卡波非钠的合成方法，包括以下步骤①将硫酸镁和二乙烯基乙二醇充分溶解在水中，升温到75℃；②滴加丙烯酸和偶氮二异丁腈的混合液，保温反应2-3小时；③用75℃清水清洗，得到聚卡波非的镁盐；④将聚卡波非的镁盐与钠的弱酸性盐的水溶液充分搅拌，升温至95-100℃，保温反应4-6小时；⑤反应完成后，放下离心，干燥，粉碎，即得成品。利用上述方法能够合成出聚卡波非钠；合理的反应时间以及温度控制，使得聚卡波非钠合成的产品收率很高。
文档编号C08F220/06GK102516442SQ20111039917
公开日2012年6月27日 申请日期2011年12月6日 优先权日2011年12月6日
发明者姚凤鸣, 谢再法 申请人:浙江拓普药业股份有限公司