专利名称：一种poss基封端的纳米反胶束及其制备方法
技术领域：
本发明属于反胶束技术领域，具体涉及一种POSS基封端的纳米反胶束及其制备方法。
背景技术：
众所周知，表面活性剂在水溶液和非极性连续相中可以组装成多种不同结构、形态的聚集体如胶束、囊泡、反胶束等。从分子几何特征来说，当临界堆积参数大于I时，两亲分子易形成亲水链朝内、疏水链朝外的含有水分子的反胶束。反胶束形成的动力往往不是熵效应，而是水分子与亲水基之间的氢键等作用力。当前人们研究的反胶束体系主要包括三种(1)阴离子表面活性剂的反胶束。在这一体系中，AOT是最常用的表面活性剂，它是一种双链结构，极性头比较小，形成反胶束时不需要外加助表面活性剂，而且形成的反胶束较大。Kinugasa等(Kinugasa, Kondo etal.Estimation for size of reverse micellesformed by AOT and SDEHP based onviscosity measurement [J]. Colloids andSurfaces，2002，204:193-199.)研究了 AOT 在以异辛烷为油相中形成的反胶束，发现只有水与表面活性剂的摩尔比W。满足W/2时才会有反胶束形成。(2)阳离子表面活性剂的反胶束。常用的阳离子表面活性剂包括CTAB、DTAB.T0MAB等。与阴离子表面活性剂不同的是，阳离子表面活性剂一般不能单独形成反胶束，而必须加入一定量的助表面活性剂如中等链长的脂肪醇来降低界面张力、增加界面柔性。Xiaohua Zhou 等(Xiaohua Zhou, LichunDongj Duanhua L1. A comprehensive studyof extraction of hyperoside fromHypericum perforatum L.using CTAB reversemicelles [J] · J Chem Techno IBiotechno I，2008，83 (10) : 1413-1421.)以正庚焼为油相、正辛醇为助表面活性剂制备了 CTAB的反胶束，当体系中CTAB的浓度从O.Olmol/L升到O. 14mol/L时，形成反胶束的含水量由11下降到1. 6，同时反胶束“水池”的直径由8nm下降到lnm。(3)非离子型表面活性剂的反胶束。Span系列，Brij系列以及Triton系列都是常用的制备反胶束的非离 子型表面活性剂。Naoe等(Kazumitsu Naoe, Osamu Ura etal. Protein extraction using non-1onic reversemicelles of Span60[J]. BiochemicalEngineering Journal, 1998, 2:113-119.)以正己烧为油相异、丙醇为助表面活性剂制备了Span60的反胶束，同时研究了当Span60的浓度增大时所形成的反胶束中含水量的变化。目前，以POSS (多面体齐聚倍半娃氧烧,Polyhedral OligomericSilsesquioxane)基封端的纳米反胶束尚未见报道。
发明内容
本发明的目的在于提供一种POSS基封端的纳米反胶束及其制备方法。本发明的技术方案如下—种POSS基封端的纳米反胶束，包括表面活性剂和非极性连续相，所述表面活性剂为P0SS-MA-PEG，其分子结构式为
权利要求
1.一种POSS基封端的纳米反胶束，包括表面活性剂和非极性连续相，其特征在于所述表面活性剂为P0SS-MA-PEG，其分子结构式为贫 4° ° °
2.如权利要求1所述的一种POSS基封端的纳米反胶束，其特征在于所述非极性连续相为正庚烷、环己烷、正戊烷、苯、甲苯、对二甲苯中的一种。
3.如权利要求2所述的一种POSS基封端的纳米反胶束，其特征在于所述P0SS-MA-PEG在非极性连续相中的含量为O.1 5wt%。
4.一种权利要求1所述的POSS基封端的纳米反胶束的制备方法，其特征在于包括如下步骤 (1)将P0SS、马来酸酐和阻聚剂溶解于苯环类溶剂中，除氧条件下，在8(Tll(TC反应12 24小时后分离提纯得到P0SS-MA，所述POSS为氨丙基异丁基POSS或氨丙基苯基POSS ； (2)将P0SS-MA、聚乙二醇、阻聚剂、催化剂溶解于苯环类溶剂中，除氧条件下，在125 140 V反应24 36小时后分离提纯得到P0SS-MA-PEG，其中聚乙二醇的分子量为400 1000。
(3 )将P0SS-MA-PEG溶于四氢呋喃、二氧六环、N，N- 二甲基甲酰胺或二甲基亚砜中，加入水，得第一溶液。
(4)将第一溶液在搅拌下逐滴滴入非极性连续相中至溶液出现蓝光，即得POSS基封端的纳米反胶束。
5.如权利要求4所述的一种POSS基封端的纳米反胶束的制备方法，其特征在于所述步骤(I)中POSS和马来酸酐的摩尔比为1:1. ΟΓ . 05。
6.如权利要求4所述的一种POSS基封端的纳米反胶束的制备方法，其特征在于所述步骤(I)中的阻聚剂为酚类化合物、醌类化合物或芳香族硝基化合物，其用量为POSS和马来酸酐总质量的O. f 1%。
7.如权利要求4所述的一种POSS基封端的纳米反胶束的制备方法，其特征在于所述步骤(2)中POSS-MA和聚乙二醇的摩尔比为1:1. 01 1. 05。
8.如权利要求4所述的一种POSS基封端的纳米反胶束的制备方法，其特征在于所述步骤(2 )中的阻聚剂为酚类化合物、醌类化合物或芳香族硝基化合物，其用量为POSS-MA和聚乙二醇总重量的O. f 1%。
9.如权利要求4所述的一种POSS基封端的纳米反胶束的制备方法，其特征在于所述步骤(2)中的催化剂为对甲苯磺酸或浓硫酸，其用量为POSS-MA和聚乙二醇总重量的O.1 1%。
10.如权利要求4所述的一种POSS基封端的纳米反胶束的制备方法，其特征在于所述步骤(3 )中P0SS-MA-PEG在四氢呋喃、二氧六环、N, N- 二甲基甲酰胺或二甲基亚砜中的浓度为5 200mg/mL，水在第一溶液中的含量为O. 1% 5被％。
11.如权利要求4所述的一种POSS基封端的纳米反胶束的制备方法，其特征在于所述步骤(4)的非极性连续相为正庚烷、环己烷、正戊烷、苯、甲苯和对二甲苯中的一种，所述P0SS-MA-PEG在上述非极性连续相中的含量为O. l%-5wt%。
全文摘要
本发明公开了一种POSS基封端的纳米反胶束及其制备方法。本发明以具有大位阻、超疏水效应的POSS基作为疏水端，聚乙二醇(PEG)大分子作为亲水链，带双键的马来酸酯为中间链节设计合成出了一种表面活性剂，并用该表面活性剂制备本发明的可聚合型纳米反胶束，本发明的可聚合型纳米反胶束不需要外加助表面活性剂，体系组分简单、制备简易，在极性物质的萃取、酶的固定化、纳米微粒的合成制备方面有着广阔的应用前景。
文档编号C08G65/48GK103030821SQ20121056446
公开日2013年4月10日 申请日期2012年12月21日 优先权日2012年12月21日
发明者戴李宗, 陈凌南, 曾碧榕, 毛杰, 刘新瑜, 何凯斌, 许一婷, 罗伟昂 申请人:厦门大学