医用乳胶制备方法
【专利摘要】本发明公开了一种医用乳胶制备方法，包括如下步骤：步骤1.配置天然橡胶乳化溶液，包括100份干胶，加入0.2份稳定剂、5份敏化剂、0.1份乳化剂，用氨水稀释至干胶百分比含量在50％；步骤2.辐射硫化，将前述乳化溶液放入60Co辐照场中进行辐射硫化，剂量率为3.5kGy/h，辐照剂量为15kGy；步骤3.加入蛋白酶，用浓度为0.75％的氨水稀释到干乳浓度为30％，在20-25度下缓慢搅拌12小时以上；步骤4.进行离心处理20分钟，乳胶的橡胶相和乳清相分离；步骤5.将乳清滤去，制成乳胶。本发明可使天然乳胶中的水溶性蛋白大幅度减少，其橡胶制品的应用前景非常广泛。
【专利说明】医用乳胶制备方法
【技术领域】
[0001]本发明属于生物化工【技术领域】，尤其涉及一种医用乳胶制备方法。
【背景技术】
[0002]天然胶乳具有优异的工艺操作及物理性能，是制造手套、输液管等医疗器材的优良材料，同时天然胶乳手套仍然是医务工作者隔离病毒及感染性微生物的最好选择。
[0003]天然胶乳除了橡胶烃和水外，还含有约5%的非橡胶物质，其中蛋白质占胶乳的I~2%。这些蛋白质结在制造过程中会保留在乳胶制品中，而这些残留的水溶性蛋白质(WSP)正是引起人类很多过敏症的原因。
[0004]随着胶乳制品的广泛应用，因胶乳中蛋自质引起的过敏性反应问题已是医用天然胶乳制品面临的最大问题。现有的消毒蛋白质的方法，主要是在制成品后进行一系列处理，操作复杂，效率低。如何在工艺中就尽量减少这些水溶性蛋白质在乳胶中的含量，具有重大的经济价值。
【发明内容】
[0005]为解决天然乳胶中水溶性蛋白质含量高，其制品易弓丨起人类皮肤过敏的难题，本发明提供一种低蛋白质乳胶制备方法。
[0006]本发明使用的技术方案是:
[0007]一种医用乳胶制备方法，包括如下步骤:
[0008]步骤1.配置天然橡胶乳化溶液，包括100份干胶，加入0.2份稳定剂、5份敏化剂、
0.1份乳化剂，用氨水稀释至干胶百分比含量在50% ；
[0009]步骤2.辐射硫化，将前述乳化溶液放入6tlCo辐照场中进行辐射硫化，剂量率为
3.5kGy/h，辐照剂量为15kGy ;
[0010]步骤3.加入蛋白酶，用浓度为0.75%的氨水稀释到干乳浓度为30%，在20-25度下缓慢搅拌12小时以上；
[0011]步骤4.进行离心处理20分钟，乳胶的橡胶相和乳清相分离；
[0012]步骤5.将乳清滤去，制成乳胶。
[0013]优选的方案是，所述稳定剂为氢氧化钾(KOH)，所述敏化剂为丙烯酸正丁酯，所述乳化剂为月桂酸钠。
[0014]优选的方案是，所述的蛋白质为浓度为工业木瓜酶。
[0015]优选的方案是，所述的工业木瓜酶溶液的浓度为0.01%~0.03%。
[0016]本发明可使天然乳胶中的水溶性蛋白大幅度减少，其橡胶制品应用前景非常广泛。
【专利附图】
【附图说明】
[0017]图1为本发明所述的医用乳胶制备方法的流程示意图。【具体实施方式】
[0018]按照如图1所示的工艺步骤，选择如下的较佳实施例对本发明进行具体描述。
[0019]实施例1:天然乳胶溶液选择干胶含量为61%的马来西亚产天然乳胶，选择浓度为10%的氢氧化钠溶液作为稳定剂，浓度为50%丙烯酸正丁酯作为敏化剂，月桂酸钠作为乳化剂。其中，各组分有效成分按照重量计算，其中干胶含量为100份，氢氧化钠0.2份，丙烯酸正丁酯5份，月桂酸钠0.1份。前述溶液搅拌均匀之后，进行辐射硫化，将前述乳化溶液放入6tlCo辐照场中进行辐射硫化，剂量率为3.5kGy/h，辐照剂量为15kGy ;加入浓度为0.01%的工业木瓜酶溶液。然后加入氨水,用浓度为0.75%的氨水稀释到干乳浓度为30%，在20-25度下缓慢搅拌12小时以上；进行离心处理20分钟，乳胶的橡胶相和乳清相分离，将乳清滤去，即可制成乳胶。经测试，该乳胶的水溶性蛋白含量为64.5μ g/g。
[0020]实施例2:天然乳胶溶液选择干胶含量为61 %的马来西亚产天然乳胶，选择浓度为10%的氢氧化钠溶液作为稳定剂，浓度为50%丙烯酸正丁酯作为敏化剂，月桂酸钠作为乳化剂。其中，各组分有效成分按照重量计算，其中干胶含量为100份，氢氧化钠0.2份，丙烯酸正丁酯5份，月桂酸钠0.1份。前述溶液搅拌均匀之后，进行辐射硫化，将前述乳化溶液放入6tlCo辐照场中进行辐射硫化，剂量率为3.5kGy/h，辐照剂量为15kGy ;加入浓度为0.02%的工业木瓜酶溶液。然后加入氨水,用浓度为0.75%的氨水稀释到干乳浓度为30%，在20-25度下缓慢搅拌12小时以上；进行离心处理20分钟，乳胶的橡胶相和乳清相分离，将乳清滤去，即可制成乳胶。经测试，该乳胶的水溶性蛋白含量为61.3 μ g/g。[0021]实施例3:天然乳胶溶液选择干胶含量为61%的马来西亚产天然乳胶，选择浓度为10%的氢氧化钠溶液作为稳定剂，浓度为50%丙烯酸正丁酯作为敏化剂，月桂酸钠作为乳化剂。其中，各组分有效成分按照重量计算，其中干胶含量为100份，氢氧化钠0.2份，丙烯酸正丁酯5份，月桂酸钠0.1份。前述溶液搅拌均匀之后，进行辐射硫化，将前述乳化溶液放入6tlCo辐照场中进行辐射硫化，剂量率为3.5kGy/h，辐照剂量为15kGy ;加入浓度为0.03%的工业木瓜酶溶液。然后加入氨水,用浓度为0.75%的氨水稀释到干乳浓度为30%，在20-25度下缓慢搅拌12小时以上；进行离心处理20分钟，乳胶的橡胶相和乳清相分离，将乳清滤去，即可制成乳胶。经测试，该乳胶的水溶性蛋白含量为59.8 μ g/g。
[0022]上述实施例只是本发明典型的实施例，上述实施例不用于限制本发明的保护范围。
【权利要求】
1.一种医用乳胶制备方法，包括如下步骤: 步骤1.配置天然橡胶乳化溶液，包括100份干胶，加入0.2份稳定剂、5份敏化剂、0.1份乳化剂，用氨水稀释至干胶百分比含量为50% ； 步骤2.辐射硫化，将前述乳化溶液放入60Co辐照场中进行辐射硫化，剂量率为3.5kGy/h，辐照剂量为15kGy ； 步骤3.加入蛋白酶，用浓度为0.75 %的氨水稀释到干乳浓度为30 %，在20-25度下缓慢搅拌12小时以上； 步骤4.进行离心处理20分钟，乳胶的橡胶相和乳清相分离； 步骤5.将乳清滤去，制成乳胶。
2.如权利要求1所述的医用乳胶制备方法，其特征在于:所述的蛋白质为浓度为工业木瓜酶。
3.如权利要求1所述的医用乳胶制备方法，其特征在于:所述的工业木瓜酶溶液的浓度为 0.01%~0.03%。
【文档编号】C08C1/04GK103923361SQ201310010966
【公开日】2014年7月16日 申请日期:2013年1月11日 优先权日:2013年1月11日
【发明者】李明 申请人:上海吉妮乳胶厂