一种1,2-二溴六氟丙烷的制备方法与流程

文档序号:12028875阅读:803来源:国知局

本发明属于有机化学领域,具体来说,涉及1,2-二溴六氟丙烷的制备方法。



背景技术:

含氟溴代烷烃是一类重要的含氟精细含氟化学品,它们在国民经济建设中发挥着重要的作用,可用于新型含氟医药、农药和表面活性剂等的合成,还可以用于发泡剂,清洗剂,织物整理剂、溶剂和高效灭火剂等。

但由于原料六氟丙烯的活性不高,与元素溴的反应速度很慢,即使在高温条件下反应效果依然不是很理想,如专利公开号cn100522903a公开了六氟丙烯与无溶剂稀释的纯液态溴反应得到1,2-二溴六氟丙烷,但反应速度极慢,没有应用价值。专利公开号cn104591957a公开了加入极性溶剂和过渡金属催化剂,反应效果还可以,但给后期的分离提纯过程增加了难度。



技术实现要素:

本发明针对现有技术存在安全性差,反应不平稳,反应速度慢等缺陷,提出一种高效、安全的1,2-二溴六氟丙烷的制备方法。

为了实现上述目的,本发明提供如下方案:

一种1,2-二溴六氟丙烷的制备方法,其特征在于,将装有溴和催化剂水的反应器置于恒温水浴中,通入六氟丙烯;加热反应器内气相部分,直至液相颜色变为浅红色或者无色为止,即得1,2-二溴六氟丙烷。

在本发明所述的制备方法中,向溴中加催化剂水可以促进溴的异裂离子化,有利于亲电加成反应的进行,但过多的水会产生多余的溴 化氢,而溴化氢会与六氟丙烯发生副反应,因此本发明中将所述溴与水的质量比限定为25~2:1,优选14~6:1,以获得更好的反应效果。

本发明所述制备方法中,所述恒温水浴温度为40~90℃,经考察温度太低不利于反应进行,但温度过高会导致溴气化太快,造成损失,在40~90℃之间可以保证反应顺利进行且避免造成损失。更进一步优选温度控制为50~70℃。

本发明所述制备方法中,对反应器内气相部分进行加热可采用红外光照或电加热等方式,以提高反应速度。但红外照射效果要优于电加热。为了更好的获得照射效果,本发明所述方案中优选采用玻璃管反应器进行红外光照,使用时竖直安装,顶部安装回流冷凝器,底部安装进气管;玻璃管反应器尺寸可依据反应实际需求而选择,如内径30mm~60mm,长度约1000mm。

本发明所述制备方法中,所得的1,2-二溴六氟丙烷可经碱洗、蒸馏得到高纯度的1,2-二溴六氟丙烷。其中碱洗所用的碱液为碳酸氢钠、亚硫酸氢钠、10~20%的氢氧化钠或氢氧化钾溶液,其目的主要是除去1,2-二溴六氟丙烷粗品中残留的溴,避免蒸馏得到的1,2-二溴六氟丙烷中因残留溴导致有颜色。

作为本发明优选的实施方式之一,所述1,2-二溴六氟丙烷的制备方法具体为:将装有溴和水的反应器置于恒温水浴中,通入六氟丙烯;红外光照反应器内气相部分,直至液相颜色变为浅红色或者无色为止;其中,所述溴与水的质量比为25~2:1,优选14~6:1。所述恒温水浴温度为40~90℃,优选温度控制为50~70℃;所得的1,2-二溴六氟丙烷经碱洗、蒸馏得到高纯度的1,2-二溴六氟丙烷。

本发明以水为催化剂,在无溶剂的条件下具有反应速度快、安全性高、收率高、后期分离提纯过程简单等优点。

具体实施方式

以下实施例用于说明本发明,但不用来限制本发明的范围。

实施例1

向内径40mm,长度1000mm的玻璃管反应器中加入0.9kg的溴和68g水,恒温水浴温度控制为60℃,持续通入六氟丙烯,开启红外灯照射气相部分,直至液相部分颜色变为浅红色或者无色为止,得到1,2-二溴六氟丙烷粗品1.61kg,收率92%。

通入六氟丙烯时间约3小时,得到的1,2-二溴六氟丙烷粗品经碱洗、蒸馏得到1,2-二溴六氟丙烷,纯度为99.9%。

实施例2

向内径50mm,长度1000mm的玻璃管反应器中加入1.5kg的溴和116g水,恒温水浴温度控制为65℃,持续通入六氟丙烯,开启红外灯照射气相部分,直至液相部分颜色变为浅红色或者无色为止,得到1,2-二溴六氟丙烷粗品2.70kg。收率93%。

通入六氟丙烯时间约为4小时,得到的1,2-二溴六氟丙烷粗品经碱洗、蒸馏得到1,2-二溴六氟丙烷,纯度为99.9%。

实施例3

向内径50mm,长度1000mm的玻璃管反应器中加入1.5kg的溴和210g水,恒温水浴温度控制为65℃,持续通入六氟丙烯,开启红外灯照射气相部分,直至液相颜色部分变为浅红色或者无色为止,得到1,2-二溴六氟丙烷粗品2.73kg。收率94%。

通入六氟丙烯时间约为4小时,得到的1,2-二溴六氟丙烷粗品经碱洗、蒸馏得到1,2-二溴六氟丙烷,纯度为99.9%。

对比例1

向内径40mm,长度1000mm的玻璃管反应器中加入1kg的溴,恒温水浴温度控制为60℃,持续通入六氟丙烯,约110小时液相颜色变为浅红色,得到1,2-二溴六氟丙烷粗品1.39kg,收率72%。

所得1,2-二溴六氟丙烷粗品经碱洗、蒸馏得到1,2-二溴六氟丙烷,纯度为99.9%。

虽然,上文中已经用一般性说明及具体实施方案对本发明作了详尽的描述,但在本发明基础上,可以对之作一些修改或改进,这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此,在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进,均属于本发明要求保护的范围。



技术特征:

技术总结
本发明涉及一种1,2‑二溴六氟丙烷的制备方法,将装有溴和水的反应器置于恒温水浴中,通入六氟丙烯;加热反应器内气相部分,直至液相颜色变为浅红色或无色为止。本发明以水为催化剂,在无溶剂的条件下具有反应速度快、安全性高、收率高、后期分离提纯过程简单等优点。

技术研发人员:杨旭仓;张建新;李斌;张鸣;王雯霞
受保护的技术使用者:中昊晨光化工研究院有限公司
技术研发日:2016.03.30
技术公布日:2017.10.24
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