本发明属于有机化合物制备领域，尤其是一种正庚酸铬简便，有效的制备方法。
背景技术：
在有机添加剂中，正庚酸铬做为一种有效的铬矿物添加剂，越来越受到重视，具有广泛的应用前景。正庚酸铬的通常生产方法是利用正庚酸钠与硫酸铬反应，得到的产品为粘稠状物，进一步处理困难，难以提纯，此类制备方法存在的问题：1，进一步处理步骤中，多次结晶，需增加结晶设备，设备多，复杂生产成本高，难以降低生产成本；2，成品纯度低，粉尘很多，企业难以大量生产，不利于企业的发展和经济效益的提高。
技术实现要素：
本发明的目的在于克服现有技术的不足，提供了一种能够节约设备投资、降低成本，得到的产品无需多次结晶，避免了大量的重复的劳动的一种正庚酸铬的制备方法。
本发明解决其技术问题是采用以下技术方案实现：
一种正庚酸铬的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：
⑴成盐反应步骤
将正庚酸，氧化铬，引发剂，水投入反应釜中，搅拌，加热反应，使二氧化碳溢出，生成正庚酸铬。
⑵烘干步骤
将结晶分离得到的颗粒状产品，于上下透气的干燥筛中，烘干。得到的产品过筛，得到产品。
而且，所述的引发剂为具有cnhn+2nmhm+2[n＝1,2,3,4,5,6；m＝1,2]胺类化合物。
而且，所述的胺类化合物和正庚酸的摩尔比为0.2—0.5：1。
而且，所述的正庚酸，水，氧化铬的摩尔比为2:30：1.3—1.65。
而且，所述的上下透气的干燥筛为不锈钢筛。
本发明的优点和积极效果是：
1、本正庚酸铬的制备方法在投料中，使用正庚酸代替正庚酸钠，使用氧化铬代替硫酸铬，得到的产品只有正庚酸铬，产品单一，纯度高，呈颗粒状，分离后易于干燥，得到的结晶产品无需粉碎，避免了大量的粉尘。
2、本正庚酸铬的制备方法得到的颗粒状产品，易于干燥，减少防护及设备，节约了设备投资，降低了操作成本。
3、本正庚酸铬的制备方法具有操作方便，简单易行便于实现工业化生产，提高生产效率。
4、本发明在生产过程中，使用氧化铬及引发剂，保证得到颗粒状产品，利于干燥，不用粉碎，避免粉尘，同时本发明具有实现简单，操作方便的特点，节约了生产设备的投资，提高了生产效率。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明进一步说明：
实施例1
本正庚酸铬的制备方法包括以下步骤：
⑴成盐反应步骤
向一个带有加热装置，电搅拌，温度计的100升反应釜中依次投入正庚酸100摩尔，水1500摩尔，氧化铬65摩尔，胺类化合物20摩尔在搅拌下同时加热70—80℃反应，在搅拌下反应6小时，停止加热，成盐反应完成。
⑵结晶，烘干步骤
将结晶离心分离得到的颗粒状产品，于上下透气的不锈钢干燥筛中，于干燥箱中烘干。24小时后，得到的产品过筛，得到成品，含量大于99％。
实施例2
本正庚酸铬的制备方法包括以下步骤：
⑴成盐反应步骤
向一个带有加热装置，电搅拌，温度计的100升反应釜中依次投入正庚酸100摩尔，水1500摩尔，氧化铬65摩尔，胺类化合物30摩尔在搅拌下同时加热70—80℃反应，在搅拌下反应6小时，停止加热，成盐反应完成。
⑵烘干步骤
将结晶离心分离得到的颗粒状产品，于上下透气的不锈钢干燥筛中，于干燥箱中烘干。24小时后，得到的产品过筛，得到成品，含量大于99％。
实施例3
本正庚酸铬的制备方法包括以下步骤：
⑴成盐反应步骤
向一个带有加热装置，电搅拌，温度计的100升反应釜中依次投入正庚酸100摩尔，水1500摩尔，氧化铬65摩尔，胺类化合物40摩尔在搅拌下同时加热70—80℃反应，在搅拌下反应6小时，停止加热，成盐反应完成。
⑵烘干步骤
将结晶离心分离得到的颗粒状产品，于上下透气的不锈钢干燥筛中，于干燥箱中烘干。24小时后，得到的产品过筛，得到成品，产品含量大于99％。
需要强调的是，本发明所述的实例是说明性的，而不是限定性的，因此本发明并不限于具体实施方式中所述的实施例，凡是由本领域技术人员根据本发明的技术方案得出的其他实施方式，同样属于本发明保护的范围。