4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸锌配合物及合成方法与流程

4-(n,n’-双(4-羧基苄基)氨基)苯磺酸锌配合物[zn(hl)(2,2′-bpy)]n(h3l为4-(n,n’-双(4-羧基苄基)氨基)苯磺酸，2,2′-bpy为2,2′-联吡啶)及合成方法。

背景技术：

配位聚合物(coordinationpolymer)是进十几年配位化学发展的最快的一个方向，是一个涉及无机化学、有机化学和配位化学等多学科的崭新的研究课题。兼有无机材料的刚性和有机材料的柔性特征，使其在现代材料研究方面呈现出巨大的发展潜力和诱人的发展前景。

技术实现要素：

本发明的目的就是为设计合成新型的4-(n,n′-双(4-羧基苄基)氨基)苯磺酸锌配合物，利用溶剂热法合成[zn(hl)(2,2′-bpy)]n。

本发明涉及的[zn(hl)(2,2′-bpy)]n的单体分子式为：c32h25n3o7szn，分子量为：660.98g/mol,h3l为4-(n,n’-双(4-羧基苄基)氨基)苯磺酸，2,2′-bpy为2,2′-联吡啶。晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。

表一[zn(hl)(2,2′-bpy)]n的晶体学参数

表二[zn(hl)(2,2′-bpy)]n的部分键长和键角(°)

所述[zn(hl)(2,2′-bpy)]n的合成方法具体步骤为：

将0.220g-0.440g分析纯h3l和0.039g-0.078g分析纯2,2′-bpy溶于10-20ml二次蒸馏水中，调节ph为7后，再加入0.111-0.222g分析纯zn(ch3coo)2·2h2o，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有透明块状晶体即得[zn(hl)(2,2′-bpy)]n。通过单晶衍射仪测定[zn(hl)(2,2′-bpy)]n的结构，晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。

本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

附图说明

图1为本发明[zn(hl)(2,2′-bpy)]n所用4-(n,n′-双(4-羧基苄基)氨基)苯磺酸的结构示意图。

图2为本发明[zn(hl)(2,2′-bpy)]n的单体结构示意图。

图3为本发明[zn(hl)(2,2′-bpy)]n三维堆积示意图。

具体实施方式

实施例1：

本发明涉及的[zn(hl)(2,2′-bpy)]n的单体分子式为：c32h25n3o7szn，分子量为：660.98g/mol,h3l为4-(n,n′-双(4-羧基苄基)氨基)苯磺酸，2,2′-bpy为2,2′-联吡啶。晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。

所述[zn(hl)(2,2′-bpy)]n的合成方法具体步骤为：

将0.220g分析纯h3l和0.039g分析纯2,2′-bpy溶于10ml二次蒸馏水中，调节ph为7后，再加入0.111g分析纯zn(ch3coo)2·2h2o，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有透明块状晶体即得[zn(hl)(2,2′-bpy)]n。产量0.175g，产率53％。通过单晶衍射仪测定[zn(hl)(2,2′-bpy)]n的结构，晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。

实施例2：

本发明涉及的[zn(hl)(2,2′-bpy)]n的单体分子式为：c32h25n3o7szn，分子量为：660.98g/mol,h3l为4-(n,n′-双(4-羧基苄基)氨基)苯磺酸，2,2′-bpy为2,2′-联吡啶。晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。

所述[zn(hl)(2,2′-bpy)]n的合成方法具体步骤为：

将0.440g分析纯h3l和0.078g分析纯2,2′-bpy溶于20ml二次蒸馏水中，调节ph为7后，再加入0.222g分析纯zn(ch3coo)2·2h2o，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有透明块状晶体即得[zn(hl)(2,2′-bpy)]n。产量0.363g，产率55％。通过单晶衍射仪测定[zn(hl)(2,2′-bpy)]n的结构，晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。

技术特征：

技术总结
本发明公开了一种4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸锌配合物[Zn(HL)(2,2′‑bpy)]n及合成方法。该锌配合物[Zn(HL)(2,2′‑bpy)]n的分子式为：C32H25N3O7SZn，分子量为：660.98g/mol,H3L为4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸，2,2′‑bpy为2,2′‑联吡啶。将0.220g‑0.440g分析纯H3L和0.039g‑0.078g分析纯2,2′‑bpy溶于10‑20mL二次蒸馏水中，调节pH为7后，再加入0.111‑0.222g分析纯Zn(CH3COO)2·2H2O，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有透明块状晶体即得[Zn(HL)(2,2′‑bpy)]n。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

技术研发人员：肖瑜;张冲;张淑华;覃妍
受保护的技术使用者：桂林理工大学
技术研发日：2017.04.13
技术公布日：2017.08.11