本发明属于羊羊胎盘肽提取领域，具体涉及一种工业化的羊胎盘肽提取方法。
背景技术：
现有技术中，羊胎盘肽的提取工艺中多采用酶解法，但该方法得到的肽多数为大分子蛋白上的部分片段，早已失去其整体的功能性；另外，传统的酶解法只能在实验室进行，难以进行大批量工业生产。
技术实现要素：
有鉴于此，本发明的目的在于提供一种工业化的羊胎盘肽提取方法。
为达到上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种工业化的羊胎盘肽提取方法，包括如下步骤：
第一步：包括将新鲜健康的羊胎盘以清洗干净为目的前处理过程；
第二步：将第一步得到的羊胎盘与生理盐水按1∶1的质量比混合，混合后在绞肉机上绞磨，得到绞磨液；
第三步：利用铺有灭菌纱布的托盘对绞磨液进行粗滤，得到羊胎盘组织a和粗滤液b，将粗滤液b收集至无菌容器；
第四步：将粗滤液b，调节ph值至3.5-4.5，并在-20～-25的低温下保存3-5小时，之后再将粗滤液b升温至36-38℃化冻，加入ca(oh)2调ph值至7.5～8，保持温度37℃并静置5小时，得到组织液c。
第五步：将组织液c，以1000转/分的离心速度离心35分钟离得上清液d；
第六步：在0℃到-5℃之间，将上清液d先用30000d的超滤膜进行一次超滤，之后再用5000d的超滤膜进行二次超滤，得到羊胎盘肽溶液e，将e溶液在35℃左右杀灭病毒5小时，即得到羊胎盘肽。
进一步，将所述步骤三中的羊胎盘组织a通过真空冻干工艺，加工制成羊胎盘冻干粉。
进一步，所述步骤三中托盘规格为1200mm*800mm，底面开d=10mm的均布小孔。纱布选择1205mm*805mm的过滤纱布，共两层。
进一步，所述步骤六中使用的一次超滤膜孔径为0.002um-0.003um，二次超滤膜孔径为3-5纳米，材料均为psf。
本发明的有益效果在于：本发明的工艺能够完整保留羊胎盘小分子活性物质，使其生物活性能够得到最大的发挥，这样的羊胎盘肽提取物在化妆品，食品，医疗，保健品等多个领域均有实用意义。另外，本工艺采用的设备均为工业生产中的常用设备，整套流程的自动化程度高，非常适合工业中大批量生产。
具体实施方式
下面将对本发明的优选实施例进行详细的描述。
一种工业化的羊胎盘肽提取方法，包括如下步骤：
第一步：取新鲜健康羊胎盘，于低温环境下进行前处理过程，去除表面油污以及结缔组织等，用水清洗干净；
第二步：将第一步得到的羊胎盘与生理盐水按1∶1的质量比混合，混合后在绞肉机上绞磨，得到绞磨液；
第三步：利用铺有灭菌纱布的托盘对绞磨液进行粗滤，得到羊胎盘组织a和粗滤液b；本实施例中，托盘为特制托盘，被绞磨的羊胎盘组织a留在拖盘内，而粗滤液b则会通过托盘收集至无菌容器；
第四步：将粗滤液b，调节ph值至3.5-4.5，并在-20～-25的低温下保存3-5小时，之后再将粗滤液b升温至36-38℃化冻，加入ca(oh)2调ph值至7.5～8，保持温度37℃并静置5小时，得到组织液c。
第五步：将组织液c，以1000转/分的离心速度离心35分钟离得上清液d；
第六步：在0℃到-5℃之间，将上清液d先用30000d的超滤膜进行一次超滤，其目的是去除多余的大分子量物质，之后再用5000d的超滤膜进行二次超滤，得到羊胎盘肽溶液e，将e溶液在35℃左右杀灭病毒5小时，即得到羊胎盘肽。
单纯的超滤可能会过滤掉许多肽分子，让制取出的羊胎盘肽产量达不到要求，所以本工艺进行了多次超滤过程，将不同分子量的物质通过滤膜的孔径进行划分，使羊胎盘肽的总体产量能够得到保障。
最终的提取物不只含有肽，还有包括其他小分子物质（如rna等），因为羊胎盘中对人体有益的成分可能还包括一些不属于肽的小分子，本工艺最大程度的保留了羊胎盘内的有效成分，这是多数方法做不到的。
本实施例步骤三中的羊胎盘组织a可以通过真空冻干工艺，加工制成羊胎盘冻干粉。相比其他工艺大都是固液混合离心，固体物多被弃置，造成原料物浪费，而本工艺则最大化实现了对原材料的运用。本工艺与羊胎盘冻干粉的加工生产过程有机地结合在一起，大大提高了原料利用率，扩大了产品的总体价值，具有广阔的商业前景。
本实施例中，所述步骤三中特制的托盘其规格为1200mm*800mm，底面开d=10mm的均布小孔。纱布选择1205mm*805mm的过滤纱布，共两层。
本实施例中，所述步骤六中使用的一次超滤膜孔径为0.002um-0.003um，二次超滤膜孔径为3-5纳米，材料均为psf。
最后说明的是，以上优选实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制，尽管通过上述优选实施例已经对本发明进行了详细的描述，但本领域技术人员应当理解，可以在形式上和细节上对其作出各种各样的改变，而不偏离本发明权利要求书所限定的范围。