本发明涉及生物技术领域，具体而言，涉及一种抗干扰性强的液体培养基。
背景技术：
培养基是供微生物、植物和动物组织生长和维持用的人工配制的养料，一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐（包括微量元素）以及维生素和水等。有的培养基还含有抗菌素和色素，用于单种微生物培养和鉴定。
抗干扰性强的液体培养基是培养基物理分类一种，是相对固体培养基而言的，是微生物或动植物细胞的液状培养基。它具有进行通气培养、振荡培养的优点。在静止的条件下，在菌体或培养细胞的周围，形成透过养分的壁障，养分的摄入受到阻碍。由于在通气或在振荡的条件下，可消除这种阻碍以及增加供氧量，所以有利于细胞生长，提高生产量。
技术实现要素：
本发明提出了一种抗干扰性强的液体培养基，可以快速培养组织细胞，成分简单易得。
为了实现上述目的，本发明所采用的技术方案为：
一种抗干扰性强的液体培养基，其原料按重量份计包括：大蒜粉0.2-0.9份、尿素0.2-0.7份、赖氨酸0.05-0.09份、色氨酸0.04-0.07份、葡萄糖1-3份、石墨粉0.5-1.2份、椰汁1-6份、吲哚乙酸0.005-0.009份、棕榈提取物1-2份、草莓提取液15-20份、水100-200份。
进一步的，其原料按重量份计包括：大蒜粉0.2-0.5份、尿素0.2-0.4份、赖氨酸0.05-0.06份、色氨酸0.04-0.05份、葡萄糖2-3份、石墨粉0.5-0.9份、椰汁3-6份、吲哚乙酸0.005-0.006份、棕榈提取物1.5-2份、草莓提取液15-17份、水100-170份。
进一步的，所述赖氨酸和色氨酸的质量和与吲哚乙酸的质量比为2:1。
进一步的，所述棕榈提取物为将质量比1:50棕榈叶与水在80-90℃加热50-60min后，减压浓缩制得。
进一步的，所述草莓提取液为将质量比1:0.5草莓与水搅拌打碎过滤后得到的液体。
其中大蒜粉和石墨粉的粒径为0.1-0.5mm。
一种抗干扰性强的液体培养基的制备方法，包括以下步骤：按比例将大蒜粉、尿素、赖氨酸、色氨酸、葡萄糖、石墨粉、椰汁、吲哚乙酸、棕榈提取物溶解于水中，调节ph为6.7-7.0，搅拌30-40min，再在120-150℃，0.01-0.04mpa下灭菌2-7min。
本发明有益效果：
本发明制得培养基抗干扰能力强，能加速组织细胞的培育，缩短培养周期。
具体实施方式
下面通过具体的实施例对本发明做进一步的详细描述。
实施例1
一种抗干扰性强的液体培养基的制备方法，包括以下步骤：按重量份数计，将大蒜粉0.2份、尿素0.2份、赖氨酸0.05份、色氨酸0.04份、葡萄糖1份、石墨粉0.5份、椰汁1份、吲哚乙酸0.005份、棕榈提取物1份、草莓提取液17份溶解于100份水中，调节ph为6.7-7.0，搅拌30-40min，再在120-150℃，0.01-0.04mpa下灭菌2-7min。
实施例2
一种抗干扰性强的液体培养基的制备方法，包括以下步骤：按重量份数计，将大蒜粉0.4份、尿素0.3份、赖氨酸0.05份、色氨酸0.04份、葡萄糖2.5份、石墨粉0.7份、椰汁6份、吲哚乙酸0.005份、棕榈提取物1.5份、草莓提取液15份溶解于150份水中，调节ph为6.7-7.0，搅拌30-40min，再在120-150℃，0.01-0.04mpa下灭菌2-7min。
实施例3
一种抗干扰性强的液体培养基的制备方法，包括以下步骤：按重量份数计，将大蒜粉0.9份、尿素0.7份、赖氨酸0.09份、色氨酸0.07份、葡萄糖3份、石墨粉1.2份、椰汁6份、吲哚乙酸0.009份、棕榈提取物2份、草莓提取液20份溶解于200份水中，调节ph为6.7-7.0，搅拌30-40min，再在120-150℃，0.01-0.04mpa下灭菌2-7min。
以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，在本发明的精神和原则内可以有各种更改和变化，这些等同的变型或替换等，均包含在本发明的保护范围之内。