本发明涉及一种有机半导体组合物，以及其用于制造适用于制造有机电子装置的有机半导体层的用途，该组合物包含晶体半导体和至少一种带有至少一个任选地取代的咔唑部分的化合物。
有机半导体层在有机电子学领域中一直是许多关注的对象。尤其当以低成本有机电子装置为目标时，人们需要廉价的材料、容易的方法和高节奏来生产装置。制造有机半导体薄层的方法可以涉及在真空下沉积或可以涉及溶液法，像油墨印刷。有机半导体组合物的液体涂覆总体上是优选的，相比于真空沉积技术。在半导体层中使用单独的晶体半导体如tips-并五苯可能需要剧烈条件和长的时间以促进方便结晶，这二者对高节奏制造都是不利的。此外，任何单独的晶体osc的结晶是如此敏感的过程，以至于在制造过程中的微小变化可能损害再现性。
一些现有技术文献披露了含有无定形咔唑的化合物可能存在于ofet半导体层中。
wo16014980涉及一种有机电致发光晶体管，其中发射层由可以是带有咔唑部分的化合物的小分子主体和铱络合物构成。关于此层内的电荷迁移率没有任何教导。
us2010200841提出了一种通过使用包含带有咔唑部分的小分子有机半导体的液体组合物制备有机层的方法。该层可以被包括在半导体层中的ofet中。
含有无论是否与另一个部分稠合的咔唑部分的化合物，如5，11-二氢吲哚并[3，2-b]咔唑或5，12-二氢咔唑并[3，2-b]咔唑的情况，含有无论是否接枝到核心上的咔唑部分的化合物，如2，5-二(9h-咔唑-3-基)噻吩的情况，可以是良好地适合于制造ofet中的有机半导体层的晶体半导体。
jiang等人，advancedmaterials[先进材料](2011)，23(43)，第5075-5080页，提出了一种ofet装置，该装置包含通过物理气相沉积吲哚并[3，2-b]咔唑制成的半导体层。已经测量了单晶的性能。
吲哚并[3，2-b]咔唑衍生物的晶体层通过由svetlichnyi等人，semiconductors[半导体]，(2010)，44(12)，第1581-1587页的热溅射生长，以制造具有中等性能的ofet。
boudreault等人，j.mater.chem.[材料化学杂志](2009)，19，第2921-2928页，在真空下沉积3，9-双取代的吲哚并[3，2-b]咔唑以制备具有低至中等特性的ofet。
li等人，advancedmaterials[先进材料](2005)，17(7)，第849-853页，制造了ofet，其包含通过真空蒸发获得的5，11-二烷基吲哚并[3，2-b]咔唑半导体层。当装置性能相对低时，通过溶液法制备的ofet给出甚至更少有希望的结果。
boudreault等人，organicelectronics[有机电子学](2010)，11(10)，第1649-1659页，通过滴落流延或溶液剪切技术制备了可溶性吲哚并[3，2-b]咔唑衍生物的膜。取决于分子的长度和取代分子的烷基链的数目的长度，该膜是无定形的或结晶的。结晶膜给出明显地在电荷迁移率方面的最佳性能。然而，关于方法的再现性没有任何讲述。
park等人，advancedmaterials[先进材料](2013)，25(24)，第3351-3356页涉及ofet装置，其包含通过溶液法制成的吲哚并咔唑衍生物。这些咔唑衍生物(其是晶体osc)在此被用作半导体层中的唯一组分。所述层的制备(其要求单晶)是与高节奏生产不相容的缓慢蒸发过程。
li等人，organicelectronics[有机电子学]，(2009)，10(5)，第910-917页，提出了带有咔唑部分的基于噻吩的材料以通过真空沉积或溶液法制备在ofet中具有弱性能的半导体层。
含有咔唑的化合物在半导体层中的用途的另一方面是当其与晶体osc混合时起粘合剂的作用。
wo2005/055248披露了包含半导体层的ofet装置，该半导体层包含晶体并五苯衍生物和聚(9-乙烯基咔唑)粘合剂。预期该聚合物促进容易加工、膜均匀性和另外的装置可靠性。然而，尽管事实上测量出相对高的ofet迁移率，但标准偏差(作为平均值的％)是大的，并且因此装置的再现性是可疑的。
需要一种新的适用于制备具有可再现特性，特别是高场效应迁移率的电子装置的半导体层的有机半导体组合物。
还需要一种具有高稳定性并且更特别地偏压应力稳定性的有机半导体层。
还需要一种适用于制备具有高场效应迁移率、低成本和容易加工的半导体层的有机半导体组合物。
先前所描述的需求以及其他需求有利地通过一种组合物满足，该组合物包含至少一种晶体有机半导体和至少一种带有至少一个任选地取代的咔唑部分的化合物，所述化合物对应于式(a)
并且所述化合物不含任何对应于式(b)的螺双芴部分
其中：
r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7和r8，可以是相同或不同的，表示h或c1-c50烃基或杂烃基，并且
ar是任选地取代的芳基或杂芳基。
如在此所使用的，术语“烃基”是指仅含有碳和氢原子的基团。烃基可以是饱和的或不饱和的、直链的、支链的或环状的。如果烃基是环状的，则环状基团可以是芳香族的或非芳香族的基团。
如在此所使用的，术语“杂烃基”是指烃基，其中一个或多个碳原子被杂原子(如si、s、n或o)替代。包括在本定义内的是杂芳环，即其中芳环的环结构内的一个或多个碳原子被杂原子替代。
ar的性质
ar通常是取代的或未取代的芳基或取代的或未取代的杂芳基，所述芳基或杂芳基衍生自选自具有以下式的化合物的列表的化合物：
这些化合物可以是取代的或未取代的，并且其中r、r’和r”表示c1-c24烃基或杂烃基。
衍生自包含至少一个芳环或杂芳环的化合物的芳基或杂芳基意指通过从该化合物的芳环或杂芳环中去除一个氢原子可获得的芳基或杂芳基。例如，二苯并[b，d]噻吩-2-基可以通过去除二苯并[b，d]噻吩的2位中的氢原子来获得。因此，在本发明的含义中，二苯并噻吩-2-基是衍生自二苯并噻吩的芳基。
ar可以在任何碳原子上被一个或多个取代基x取代，其中x在每次出现时可以是相同或不同的。当ar被至少一个取代基x取代时，x有利地选自卤素、-nr9r10和c1-c30烃基或杂烃基，其中r9和r10可以相似或不同，是任选地被c1-c30烃基或杂烃基取代的苯基。
对于c1-c30烃基或c1-c30杂烃基的实例是烷基、甲硅烷基、烷基甲硅烷基、烷氧基、氰基、氰基烷基、烯基、炔基、芳烷基、芳基、杂芳基烷基以及杂芳基。优选的c1-c30烃基或杂烃基是烷基、氰基烷基和衍生自1，3，4-噁二唑或咔唑化合物的杂芳基，其中1，3，4-噁二唑和咔唑化合物可以是未取代的或取代的。
当x是衍生自任选地取代的咔唑的c1-c30杂烃基时，其通常对应于以下式(c)，r1-r8是如先前所定义的
确切地，在式(c)中，所有ri(i＝8)可以选自氢、c1-c4烷基和c1-c4氧烷基，其中给予优选的是氢。
有利地，ar衍生自选自以下列表的化合物，该列表由以下各项组成：二苯并[b，d]呋喃、二苯并[b，d]噻吩、咔唑、芴、苯、萘、蒽和菲，这些化合物可以是取代的或未取代的。
优选地，ar衍生自二苯并[b，d]呋喃、二苯并[b，d]噻吩、芴或苯，这些化合物可以是取代的或未取代的。
更优选地，ar衍生自二苯并[b，d]噻吩或苯，这些化合物可以是取代的或未取代的。
甚至更优选地，ar是可以为未取代的或取代的苯基。
r1至r8的性质
优选地，r1至r8中的至少一个是杂烃基，该杂烃基衍生自选自二苯并[b，d]呋喃、二苯并[b，d]噻吩和咔唑的化合物；杂烃基衍生自其的化合物优选地是咔唑。
更优选地，r1至r8中的至少两个是衍生自选自二苯并[b，d]呋喃、二苯并[b，d]噻吩和咔唑的化合物的杂烃基；杂烃基衍生自其的化合物优选地是咔唑。
还更优选地，r1至r8中的两个且仅两个是衍生自选自二苯并[b，d]呋喃、二苯并[b，d]噻吩和咔唑的化合物的杂烃基；两个杂烃基衍生自其的化合物优选地是咔唑。
在所有ri(i＝1至8)之中，r3和/或r6通常是优选地为一个或多个衍生自选自二苯并[b，d]呋喃、二苯并[b，d]噻吩和咔唑的化合物的杂烃基的ri；一个或多个杂烃基衍生自其的化合物优选地是咔唑。
此外，r1至r8中的优选至少两个、更优选至少4个、还更优选至少6个选自氢、c1-c4烷基和c1-c4氧烷基，其中给予优选的是氢。
在所有ri(i＝1至8)之中，r1、r2、r4、r5、r7和/或r8通常是优选地选自氢、c1-c4烷基和c1-c4氧烷基的ri，其中给予优选的是氢。
实施例e1
在优选的实施例e1中，ar是未取代的或被至少一个如先前所定义的取代基x取代的苯基。
在实施例e1中，ar是未取代的或被一个且仅一个如先前所定义的取代基x取代的苯基。
当存在时，ar的一个或多个取代基x优选地选自从卤素和c1-c8杂烃基、更优选从c1-c6氰基烷基和c1-c6杂烃基吸电子基团如噁二唑基和烷基噁二唑基选择的x，其中烷基噁二唑基的烷基取代基包含从1至4个碳原子。
在实施例e1中，最优选的r1、r2、r4、r5、r7和r8是氢，并且最优选的r3和r6是一个或多个衍生自选自二苯并[b，d]呋喃、二苯并[b，d]噻吩和咔唑的化合物的杂烃基；一个或多个杂烃基衍生自其的化合物优选地是咔唑。
在实施例e1中，甚至最优选的r1、r2、r4、r5、r7和r8是氢，并且甚至最优选的r3和r6是未取代的咔唑-9-基。
实施例e2
在优选的实施例e2中，ar是被至少一个如先前所定义的x取代基取代的二苯并[b，d]呋喃基。
ar优选地是被至少一个如先前所定义的x取代基取代的二苯并[b，d]呋喃-2-基。
ar更优选地是在8位被取代基x取代的二苯并[b，d]呋喃-2-基；该情况是，根据实施例e2的带有至少一个任选地取代的咔唑部分的化合物的代表由下式(d)提供
其中在式(d)中，r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7、r8和x是如以上所定义的。
在式(d)中，x优选地是对应于以下式(c)的c1-c30杂烃基，
其中在式(c)中，r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7和r8是如以上所定义的。
在式(d)和(c)中，r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7和r8优选地选自氢、c1-c4烷基和c1-c4氧烷基，并且更优选地是氢。
实施例e3
在优选的实施例e3中，ar是被至少一个如先前所定义的x取代基取代的二苯并[b，d]噻吩基。
ar优选地是被至少一个如先前所定义的x取代基取代的二苯并[b，d]噻吩-2-基。
ar更优选地是在8位被取代基x取代的二苯并[b，d]噻吩-2-基；该情况是，根据优选的实施例e3的带有至少一个任选地取代的咔唑部分的化合物的代表由下式(e)提供
其中在式(e)中，r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7、r8和x是如以上所定义的。
在式(e)中，x优选地是对应于以下式(c)的c1-c30杂烃基
其中在式(c)中，r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7和r8是如以上所定义的。
在式(e)和(c)中，r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7和r8优选地选自氢、c1-c4烷基和c1-c4氧烷基，并且更优选地是氢。
实施例e4
在优选的实施例e4中，ar是被至少一个如先前所定义的x取代基取代的芴基。
ar优选地是被至少一个如先前所定义的x取代基取代的芴-3-基。
ar更优选地是在6位被取代基x取代的芴-3-基；该情况是，根据实施例e4的带有至少一个任选地取代的咔唑部分的化合物的代表由下式(f)提供
其中r’、r”、r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7、r8和x是如以上所定义的。
在式(f)中，r’和r”彼此独立地优选地选自苯基、c1-c12烷基和c1-c12氧烷基，并且更优选地是c1-c4烷基。
在式(f)中，x优选地是对应于以下式(c)的c1-c30杂烃基，
其中在式(c)中，r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7和r8是如以上所定义的。
在式(f)和(c)中，r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7和r8优选地选自氢、c1-c4烷基和c1-c4氧烷基，并且更优选地是氢。
粘合剂
在根据本发明的组合物中，该至少一种带有至少一个任选地取代的咔唑部分的化合物有利地用作粘合剂。
特别好地适合于在本发明的组合物中使用的带有至少一个任选地取代的咔唑部分的化合物的非穷尽性实例表示于以下式(i)至(xxxvi)中
根据本发明的带有至少一个任选地取代的咔唑部分的化合物优选地是小分子，其具有1600道尔顿或更少、优选1200道尔顿或更少、更优选1000道尔顿或更少、甚至更优选800道尔顿或更少的分子量。
由于其相对低的分子量，该带有咔唑部分的化合物可以有利地在真空下通过升华来纯化。此外，使用溶剂或溶剂的混合物作为洗脱液，当该化合物在所述溶剂或溶剂的混合物中的溶解度超过5mg/ml、优选10mg/ml、更优选20mg/ml并且最优选50mg/ml时，该化合物还可以通过柱色谱法在二氧化硅或氧化铝凝胶上进行纯化。
根据本发明的带有至少一个任选地取代的咔唑部分的化合物有利地是无定形材料。该化合物有利地展示出至少80℃、优选至少100℃并且甚至更优选至少120℃的玻璃化转变温度。
在某些情况下，有利的是在本发明的组合物中使用的带有咔唑部分的化合物具有小于-5.0ev、优选小于-5.2ev的homo能级并且更优选小于-5.5ev的homo能级；此外，该化合物具有大于-3.5ev、优选大于-3.3ev并且更优选大于-3.0ev的lumo能级。
根据本发明的有机半导体组合物包含至少一种晶体有机半导体。晶体意指自发地自组织以给出揭示可以通过本领域普通技术人员已知的任何技术来测量的熔点的材料的化合物。例如，熔点的存在及其值可以通过差示扫描量热法来确定。当使用溶液涂覆法时，选择晶体有机半导体使得它展示出高的结晶趋势。
该晶体半导体优选地是小分子，其具有1600道尔顿或更少、优选1200道尔顿或更少、更优选1000道尔顿或更少、甚至更优选800道尔顿或更少的分子量。
可以在本发明中使用的优选的晶体有机半导体材料具有至少0.01cm2/vs、优选至少0.1cm2/vs、更优选至少1cm2/vs的场效应迁移率。在此所提及的迁移率优选地使用场效应晶体管在饱和模式中测定。在此技术中，对于每个固定的栅极电压vgs，增加漏极-源极电压vds直到电流io饱和。接着，将此饱和电流的平方根相对于栅极电压绘图并且测量斜率msat。然后迁移率是
μ＝msat22l/wci(等式1)
其中l和w是沟道的长度和宽度并且ci是每单位面积的栅极绝缘体电容。
对于可以用于本发明中的晶体有机半导体的结构的选择不存在限制。本领域技术人员可以基于他的专业知识并且基于主题的一些综述来选择晶体有机半导体。可以在daobenzhu等人在chemicalreviews[化学综述]，2012，112，2208-2267的综述中并且更特别地在所述综述的表2中找到具有合适结构的晶体有机半导体。
示例性的小分子有机半导体选自具有下式的化合物：
其中ar1至ar7在每次出现时是相同或不同的并且各自独立地选自由单环芳环和单环杂芳基芳环组成的组，其中ar1至ar7中的至少一个被至少一个取代基z取代，该至少一个取代基在每次出现时可以是相同的或不同的并且选自由以下各项组成的组：未取代的或取代的直链的、支链的或环状的具有从1至50个碳原子的烷基，具有从1至50个碳原子的烷氧基，具有从6至40个碳原子的芳氧基，具有从7至40个碳原子的烷基芳氧基，具有从2至40个碳原子的烷氧基羰基，具有从7至40个碳原子的芳氧基羰基，可以是未取代的或被一个或两个具有从1至20个碳原子、其中每一个可以是相同的或不同的烷基取代的氨基，酰胺基，可以是未取代的或被一个、两个或三个具有从1至20个碳原子的烷基取代的甲硅烷基，可以是未取代的或被一个、两个或三个具有从1至20个碳原子的烷基取代的甲硅烷基乙炔基，具有从2至20个碳原子的烯基，氨基甲酰基，卤代甲酰基，甲酰基，氰基，异氰基，异氰酸酯基，硫代氰酸酯基，硫代异氰酸酯基，oh，硝基，氰基，具有1至20个碳原子的卤代烷基，并且其中ar1、ar2和ar3可以各自任选地稠合到一个或多个另外的单环芳环或杂芳环。
根据优选的实施例，ar1至ar7中的至少一个包含5至7元杂芳基，该杂芳基含有从1至3个硫原子、氧原子、硒原子和/或氮原子。
在还另一个实施例中，ar1至ar7独立地选自苯基和噻吩并且ar1至ar7中的至少一个是噻吩。
可以在本发明的组合物中使用的根据以上通式的第一组小分子有机半导体是寡和多并苯。
并苯或多并苯是一类有机化合物并且具体是由线性稠合的苯环构成的环状芳香烃，即具有以下通式的骨架
该骨架可以被如以上所定义的取代基z在任何位置取代。在此组的优选的化合物中，n是在从1至4范围内的整数。
其中n为3并且对应于式(3)的并五苯化合物已经在许多用于制造有机电子装置的应用中使用。合适的并五苯化合物的示例性代表由以下式表示：
其中z’，在每次出现时可以是相同的或不同的，是氢或者具有如以上对于z所定义的含义，其前提是至少一个取代基z’不同于氢，并且其中a是碳、硅或锗，优选硅或锗。在这种情况下，在原子a上的取代基z’优选地是具有从1至20、优选从1至12并且甚至更优选1至8个碳原子的烷基或烷氧基。
对应于式(3)的化合物的还另一个组由下式表示
其中再次z’和a是如以上所定义的并且在每次出现时可以是相同或不同的，并且其中w选自由s、nh、nz’或se组成的组，优选地选自s或se。在这种情况下，在原子a上的取代基z’优选地是具有从1至20、更优选从1至12并且甚至更优选从1至8个碳原子的烷基或烷氧基，并且nz’中的取代基z’是具有从1至12、更优选从1至8个碳原子的烷基。
作为本发明中的有机半导体优选的具有通式(2)的另一组化合物是具有以下通式的化合物
其中w是如以上所定义的并且这些化合物可以在环体系的任何碳原子上带有如以上所定义的取代基z’。
作为本发明中的有机半导体优选的具有通式(4)的另一组化合物是具有以下通式的化合物
其中w是如以上所定义的并且这些化合物可以在环体系的任何碳原子上带有如以上所定义的取代基z’。
作为本发明中的有机半导体优选的具有通式(5)的另一组化合物是具有以下通式的化合物
其中w是如以上所定义的并且这些化合物可以在环体系的任何碳原子上带有如以上所定义的取代基z’。
本发明的组合物中的并且对应于式(3)的还另一组优选的有机半导体是具有以下通式的呋喃或噻吩v-形有机半导体材料
其中t是氧或硫原子，并且z’，在每次出现时可以是相同或不同的，可以具有如以上定义的含义。
代表性实例是
其中t优选地是硫。
此结构的化合物以及其合成已经在adv.mater.[先进材料]，2013，25，第6392-6397页和chem.comm.[化学通讯]，2014年，50，第5342-5344页中描述，对于另外细节参考这些文献。
本发明的组合物中的并且对应于式(1)的还另一组优选的有机半导体是具有以下通式的v-形有机半导体材料
这些半导体材料可以在环体系的任何碳原子上带有如以上所定义的取代基z’。
代表性实例是
此结构的化合物以及其合成已经在chem.commun.[化学通讯]，2013年，49，第6483-6485页中描述，对于另外细节参考该文献。
具有式(6)的化合物的特别优选的实例是具有以下式的化合物，这些化合物总体上是以这些式旁边给出的名称已知的
对应于通式(7)的优选的有机半导体由下式表示
具有通式(8)的特别优选的代表是由以下通式表示的苯并噻吩并苯并噻吩衍生物
其中r”，可以是相同或不同的，表示具有1至30、优选从1至20并且最优选从1至12个碳原子的烷基。此组的特别优选的化合物被认为是c8-btbt，其中两个取代基r”都是n-c8h17(正辛基)基团。
具有通式(9)的特别优选的代表是由以下通式表示的二萘噻吩并噻吩(dinaphtothienothiophene)衍生物
具有通式(10)的特别优选的代表是由以下通式表示的衍生物
其中r”，可以是相同或不同的，表示具有1至30、优选从1至20并且最优选从1至12个碳原子的烷基。此组的特别优选的化合物被认为是c10-dnbdt，其中两个取代基r”都是n-c10h21基团。
在根据本发明的组合物中，晶体有机半导体与带有咔唑部分的化合物的重量比包括从5/95至95/5、优选从25/75至75/25、更优选从34/66至66/34。
根据本发明的组合物可以是以油墨的形式可获得的，即该组合物进一步包含至少一种有机溶剂，该形式使得该组合物容易沉积到基底上。
在此种情况下，相对于该组合物(即尤其包含有机溶剂)的总重量，该带有咔唑部分的化合物和该晶体有机半导体的组合含量是至少0.5wt.％、优选至少1wt.％并且更优选至少1.5wt.％；此外，相对于该组合物(即尤其包含有机溶剂)的总重量，该带有咔唑部分的化合物和该晶体有机半导体的组合含量是至多10wt.％、优选至多5wt.％并且更优选至多3wt.％(相对于该组合物的总重量)。
在具体实施例中，将该组合物通过真空沉积涂覆到基底上。那么，该组合物有利地不含溶剂。此外，当根据本发明的组合物以油墨的形式可获得时，在将油墨沉积到基底上后，有利地将包含在油墨中的溶剂从该组合物中去除，从而有利地获得基本上不含或甚至完全不合溶剂的组合物。
因此，在本发明的组合物中，有机溶剂可以存在或不存在。
在任何情况下，相对于减去有机溶剂(无论是否存在)的重量的组合物的总重量，该带有咔唑部分的化合物的重量含量通常是至少5wt.％。相对于减去有机溶剂的重量的组合物的总重量，该重量含量优选地是至少25wt.％、更优选至少35wt.％、甚至更优选至少50wt.％。此外，相对于减去有机溶剂的重量的组合物的总重量，该带有咔唑部分的化合物的重量含量通常是至多95wt.％；相对于减去有机溶剂的重量的组合物的总重量，该重量含量优选地是至多85wt.％、更优选至多75wt.％、甚至更优选至多65wt.％。
在25℃下测量的溶剂的粘度优选地是在从0.2mpas至50mpas的范围内、优选地在从1mpas至20mpas的范围内。
所使用的溶剂的hansen溶解度参数(以mpa1/2表示)优选地在以下范围内：
hd：15至25，优选17至23
hp：0至20，优选0至15
hh：0至25，优选0至20
其中hd、hp和hh分别地表示分散性、极性和氢键溶解度参数。
以mn/m计的溶剂表面张力(在20℃下)优选在从10至70的范围内、更优选在从20至50的范围内并且最优选在从26至38的范围内。
合适并且优选的有机溶剂的实例包括但不限于二氯甲烷、三氯甲烷、一氯苯、邻-二氯苯、相应的溴苯、四氢呋喃、苯甲醚、吗啉、甲苯、邻-二甲苯、间-二甲苯、对-二甲苯、同分异构的三甲苯(特别是1，3，5三甲苯(又称为均三甲苯))、1，4-二噁烷、丙酮、1，1，2，2-四氯乙烷、乙酸乙酯、乙酸正丁酯、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二甲亚砜、萘满(四氢化萘)、卤代萘(如1-溴萘)、萘烷、茚满和/或它们的混合物。
用于根据本发明的组合物的尤其优选的溶剂是苯甲醚、同分异构的二甲苯、甲苯、均三甲苯、萘满、氯苯、溴苯、邻-二氯苯和1-溴萘和/或它们的混合物。
甚至更优选的溶剂是苯甲醚和萘满。
优选的溶剂具有在从80℃至350℃、优选从100℃至300℃并且甚至更优选从130℃至230℃范围内的沸点。
根据本发明的有机半导体组合物可以另外包含一种或多种其他组分，例如像表面活性化合物、润滑剂、润湿剂、分散剂、疏水剂、粘合剂、流动改进剂、消泡剂、脱气剂、稀释剂(反应性的或非反应性的)、助剂、着色剂、染料、颜料或纳米颗粒。
本发明还有一个目的是披露根据本发明的有机半导体组合物用于制造半导体层的用途。
通过使用根据本发明的有机半导体组合物获得的半导体层典型地是至多1μm厚、优选至多500nm，虽然如果需要可以实现更大的厚度。获得的半导体层典型地是至少10nm、优选至少50nm厚。
本发明还涉及一种用于制造有机半导体层的方法，该方法包括施加如以上所描述的组合物以在基底上形成薄层
优选地，在本发明的方法中，该组合物此外包含至少一种有机溶剂并且该方法进一步包括从该层中蒸发该溶剂。
的确，为了在基底上形成层，尤其是薄层，有机半导体组合物的液体涂覆总体上是优选的，相比于无论如何可能的真空沉积技术。根据本发明的有机半导体组合物使得能够使用许多液体涂覆技术。
仅通过举例，在此可以提及浸涂、旋涂、狭缝型模涂、喷墨印刷、凸版印刷、丝网印刷、刮刀涂覆、滚筒印花、反向滚筒印花、胶版印刷、苯胺印刷、柔性版涂覆、喷涂、刷涂或移印。
喷墨流体(即半导体化合物、粘合剂和溶剂的混合物)优选地具有在20℃下的1-100mpas、更优选1-50mpas并且最优选1-30mpas的粘度。
用于制备该有机半导体层的基底可以包括任何底层的装置层、电极或单独的基底，例如像硅晶片、玻璃或聚合物基底。
本发明此外涉及一种有机电子装置，该电子装置包含根据本发明的有机半导体层。该电子装置通常包括栅极电极、源极电极和漏极电极，所述装置进一步包括在源极电极与漏极电极之间的有机半导体层，该有机半导体层是使用根据本发明的有机半导体组合物获得的。
优选的有机电子装置是有机场效应晶体管。
本发明最后涉及一种包括有机场效应晶体管的电子装置，该晶体管包含使用根据本发明的有机半导体组合物获得的半导体层。
所述电子装置通常是显示器、更优选有源矩阵显示器、甚至更优选有源矩阵oled显示器。
以下实例提供了关于本发明的优选实施例的进一步的信息。
如果通过援引方式并入本申请的任何专利、专利申请、以及公开物的披露内容与本申请的说明相冲突到了可能导致术语不清楚的程度，则本说明应该优先。
实例
以顶栅极和底触点构型使用玻璃基的基底如下制作有机薄膜晶体管(otft)：
使用超声处理浴在deconex(在水中3％)中持续5分钟、随后在超纯水中冲洗来清洗1”正方形(1”square)玻璃基底(例如：corningxg)并且使用压缩空气干燥。首先在这些清洗过的基底之上旋涂平坦化层以便在光交联后产生30nm的膜。通过荫罩通过热蒸发在该平坦化层之上沉积au(30nm)底触点源极/漏极(s/d)电极。16个晶体管s/d由具有50μm的沟道长度以及0.5mm的沟道宽度的电极组成。然后使这些基底经受uv/o3处理(模型42-220，来自jelight有限公司)，处理时间为5min。在旋涂osc溶液之前，将4-氟苯硫酚在2-丙醇中的10mm溶液施加到这些电极的表面上持续1分钟，随后用新鲜的2-丙醇旋涂并且冲洗，随后在加热板上在100℃下干燥。使用设置在1500rpm的laurell转子(spinner)将该有机半导体(osc)配制品旋涂到这些sd电极上，随后在加热板上在100℃下烘焙60秒。以3000rpm旋涂由苏威特种聚合物公司(solvayspecialtypolymers)商品化的
otft表征
使用cascademicrotechep6dc探针台结合agilentb1500a半导体参数分析器来测试otft。该agilent系统根据以下示出的等式(等式2)计算线性迁移率
其中l是晶体管长度，w是晶体管宽度并且ci是每单位面积的介电电容。vds被设置在-4v，除非另外说明。所报告的迁移率值是对于每个晶体管累计的5个最高点的平均数。这些迁移率值的标准偏差作为该平均值的百分比报告。
对比实例1：1，4，8，11-四甲基-6，13-三乙基甲硅烷基乙炔基并五苯，没有粘合剂；tgotft
如以上描述的制作并且测试作为对比实例1制作并且表征的otft阵列。在对比实例1中测试的配制品包括小分子半导体，然而此配制品不包含任何粘合剂。
在萘满中以按重量计1.5％的总固含量配制由式(11)表示的1，4，8，11-四甲基-6，13-三乙基甲硅烷基乙炔基并五苯。根据以上示出的用于玻璃基底的方法将这作为osc层涂覆在otft装置中。
以下示出此配制品的tft性能：
μlin＝1.8±0.8cm2/vs；迁移率的标准偏差(作为平均值的％)是44.4％。
如以上描述的制作并且测试作为对比实例2制作并且表征的otft阵列。在对比实例2中测试的配制品包括小分子半导体以及作为粘合剂的三芳胺聚合物。
对比实例2：1，4，8，11-四甲基-6，13-三乙基甲硅烷基乙炔基并五苯与三芳胺聚合物粘合剂；tgotft
在萘满中以50∶50的比率以按重量计2％的总固含量配制由式(11)表示的1，4，8，11-四甲基-6，13-三乙基甲硅烷基乙炔基并五苯以及聚[双(4-苯基)(2，4，6-三甲基苯基)胺]。根据以上示出的用于玻璃基底的方法将这作为osc层涂覆在otft装置中。
以下示出此配制品的tft性能：
μlin＝3.8±1.1cm2/vs；迁移率的标准偏差(作为平均值的％)是28.9％。
实例1至5
如以上描述的制作并且测试作为实例1至2制作并且表征的otft阵列。在实例1至6中测试的配制品包括小分子半导体以及作为粘合剂的无定形小分子。在这些实例中，粘合剂与半导体的比率是以重量份计的。
实例1：1，4，8，11-四甲基-6，13-三乙基甲硅烷基乙炔基并五苯与作为粘合剂的带有至少一个任选地取代的咔唑部分的小分子；tgotft
粘合剂1与由式(11)表示的1，4，8，11-四甲基-6，13-三乙基甲硅烷基乙炔基并五苯以60∶40的比率以按重量计1.5％的总固含量在萘满中配制并且根据以上示出的用于玻璃基底装置的方法作为osc层涂覆在otft装置中。
以下示出此配制品的tft性能：
μlin＝6.6±0.3cm2/vs；迁移率的标准偏差(作为平均值的％)是4.5％。
实例2：1，4，8，11-四甲基-6，13-三乙基甲硅烷基乙炔基并五苯与作为粘合剂的带有至少一个任选地取代的咔唑部分的小分子；tgotft
粘合剂1与由式(11)表示的1，4，8，11-四甲基-6，13-三乙基甲硅烷基乙炔基并五苯以60∶40的比率以按重量计1.5％的总固含量在苯甲醚中配制并且根据以上示出的用于玻璃基底装置的方法作为osc层涂覆在otft装置中。
以下示出此配制品的tft性能：
μlin＝5.1±0.4cm2/vs；迁移率的标准偏差(作为平均值的％)是7.8％。
实例3：1，4，8，11-四甲基-6，13-三乙基甲硅烷基乙炔基并五苯与作为粘合剂的带有至少一个任选地取代的咔唑部分的小分子；tgotft
粘合剂2与由式(11)表示的1，4，8，11-四甲基-6，13-三乙基甲硅烷基乙炔基并五苯以60∶40的比率以按重量计1.5％的总固含量在萘满中配制并且根据以上示出的用于玻璃基底装置的方法作为osc层涂覆在otft装置中。
以下示出此配制品的tft性能：
μlin＝5.2±0.3cm2/vs；迁移率的标准偏差(作为平均值的％)是5.8％。
实例4：1，4，8，11-四甲基-6，13-三乙基甲硅烷基乙炔基并五苯与作为粘合剂的带有至少一个任选地取代的咔唑部分的小分子；tgotft
粘合剂2与由式(11)表示的1，4，8，11-四甲基-6，13-三乙基甲硅烷基乙炔基并五苯以60∶40的比率以按重量计1.5％的总固含量在苯甲醚中配制并且根据以上示出的用于玻璃基底装置的方法作为osc层涂覆在otft装置中。
以下示出此配制品的tft性能：
μlin＝5.2±0.3cm2/vs；迁移率的标准偏差(作为平均值的％)是5.8％。
实例5：1，4，8，11-四甲基-6，13-三乙基甲硅烷基乙炔基并五苯与作为粘合剂的带有至少一个任选地取代的咔唑部分的小分子；tgotft
粘合剂3与由式(11)表示的1，4，8，11-四甲基-6，13-三乙基甲硅烷基乙炔基并五苯以60∶40的比率以按重量计1.5％的总固含量在萘满中配制并且根据以上示出的用于玻璃基底装置的方法作为osc层涂覆在otft装置中。
以下示出此配制品的tft性能：
μlin＝6.3±0.4cm2/vs；迁移率的标准偏差(作为平均值的％)是6.3％。
先前实例示出，与使用根据现有技术的组合物获得的otft相比，包含有机半导体以及作为粘合剂的带有至少一个任选地取代的咔唑部分的小分子的根据本发明的有机半导体组合物产生了具有改进性能的otft。更特别地，测量的线性迁移率值高，迁移率值的标准偏差低并且偏压应力稳定性得到改进。