基于基底模量来调控聚苯胺/聚吡咯薄膜表面形貌的方法与流程

文档序号:16243232发布日期:2018-12-11 23:18阅读:448来源:国知局
基于基底模量来调控聚苯胺/聚吡咯薄膜表面形貌的方法与流程

本发明涉及一种涉及调控聚合物薄膜表面形貌的方法,尤其涉及一种调控聚苯胺/聚吡咯薄膜表面形貌的方法。



背景技术:

具有表面图案化聚苯胺薄膜已引起了人们的广泛关注,并且也被广泛地应用于人们的生活中,如超疏水材料及柔性电子器件等。传统制备具有表面图案化pani的方法由于成本较高,操作复杂,严重限制了它的应用前景。近年来,通过在柔性基底上原位自起皱,再用ppy加固得到具有稳定的表面图案的聚苯胺/聚吡咯薄膜,因其操作简便且具有一定的可控性而受到越来越多的重视。



技术实现要素:

针对上述现有技术,本发明提出一种基于基底模量来调控聚苯胺/聚吡咯薄膜表面形貌的方法。本发明通过选用不同模量的pdms为基底,然后在其表面沉积一定厚度的聚苯胺(pani)薄膜,随后在pani上生长聚吡咯(ppy),最后通过水洗干燥可得到具有表面图案化的pani/ppy薄膜。本发明利用简便快捷的操作方式成功实现了调控pani/ppy薄膜表面形貌的方法,从而避免了复杂繁琐的操作步骤,较长的制备时间与高昂的设备以及实验耗材的损耗。

为了解决上述技术问题,本发明提出的一种基于基底模量来调控聚苯胺/聚吡咯薄膜表面形貌的方法,包括以下步骤:

步骤一:将pdms预聚体与交联剂按照质量比为5:1至40:1混合后,离心搅拌形成均匀的混合物;

步骤二:将pdms预聚体与交联剂的混合物进行真空脱气处理1h后倒入方形培养皿中,并使之在培养皿中均匀地分布;

步骤三:将倒入容器中的预聚体与交联剂的混合物进行真空脱气处理30min-60min,后放入烘箱中,在70℃下加热固化4h;

步骤四:按照浓度为0.2mol/l将吡咯单体溶解在盐酸中,超声混匀得到溶液a,按照浓度为0.2mol/l将过硫酸铵溶解在盐酸中,超声混匀得到溶液b;

步骤五:将步骤四制得的溶液a转移至盛放有pdms基底的培养皿中,然后加入步骤四制得的溶液b,其中,溶液a与溶液b的体积比为1:1,均匀混合后放入温度为2~5℃的冰箱内反应30min;

步骤六:反应结束后从冰箱中取出培养皿,倒去残余液体,并用蒸馏水冲洗干净,得到pani/pdms薄膜;

步骤七:先用饱和的过硫酸钾溶液处理pani/pdms薄膜3s,再用0.1mol/l的吡咯盐酸溶液处理2min,此为一个循环,反复共处理5个循环,最后用蒸馏水冲洗干净,干燥,得到具有表面图案化的聚苯胺/聚吡咯薄膜。

本发明的步骤一中,pdms预聚体与交联剂的质量比越大,最终得到的聚苯胺/聚吡咯薄膜图案的周期越大。

与现有技术相比,本发明的有益效果是:

本发明提供了一种调控聚苯胺/聚吡咯薄膜表面形貌的方法,通过简单的改变pdms预聚体与交联剂的质量比,可制备出具有不同表面形貌的pani/ppy薄膜,具有简单、快捷、重复性好等特点,避免了制备过程复杂、设备昂贵、效率低等缺点,在表面疏水材料,微电路的构筑等领域有潜在的应用前景。

附图说明

图1为本发明实施例1得到的聚苯胺/聚吡咯薄膜的光学显微镜图片;

图2为本发明实施例2得到的聚苯胺/聚吡咯薄膜的光学显微镜图片;

图3为本发明实施例3得到的聚苯胺/聚吡咯薄膜的光学显微镜图片。

具体实施方式

下面结合附图和具体实施例对本发明技术方案作进一步详细描述,所描述的具体实施例仅对本发明进行解释说明,并不用以限制本发明。

本发明提出的一种基于基底模量来调控聚苯胺/聚吡咯薄膜表面形貌的方法,其过程是,首先制备一定模量的pdms弹性基底,然后在其表面沉积一定厚度的聚苯胺(pani)薄膜,随后在pani上生长聚吡咯(ppy),最后通过水洗干燥可得到具有表面图案化的pani/ppy薄膜;其中,通过简单的改变pdms预聚体与交联剂的质量比,即可制备出具有不同表面形貌的pani/ppy薄膜,具有简单、快捷、重复性好等特点,避免了制备过程复杂、设备昂贵、效率低等缺点,在表面疏水材料,微电路的构筑等领域有潜在的应用前景。

实施例1:基于基底模量来调控聚苯胺/聚吡咯薄膜表面形貌的方法,包括以下步骤:

步骤一:将pdms预聚体与交联剂按照质量比为5:1混合后,倒入离心管中,用玻璃棒搅拌形成均匀的混合物;

步骤二:将pdms预聚体与交联剂的混合物进行真空脱气处理1h后倒入方形培养皿中,并使之在培养皿中均匀地分布;

步骤三:将倒入培养皿中的预聚体与交联剂的混合物进行真空脱气处理30min,后放入烘箱中,在70℃下加热固化4h;

步骤四:按照浓度为0.2mol/l将吡咯单体溶解在盐酸中,超声混匀得到溶液a,按照浓度为0.2mol/l将过硫酸铵溶解在盐酸中,超声混匀得到溶液b;

步骤五:将步骤四制得的溶液a转移至盛放有pdms基底的培养皿中,然后加入步骤四制得的溶液b,其中,溶液a与溶液b的体积比为1:1,均匀混合后放入温度为2~5℃的冰箱内反应30min;

步骤六:反应结束后从冰箱中取出培养皿,倒去残余液体,并用蒸馏水冲洗干净,得到pani/pdms;

步骤七:先用饱和的过硫酸钾溶液处理pani薄膜3s,再用0.1mol/l的吡咯盐酸溶液处理2min,此为一个循环,反复共处理5个循环,最后用蒸馏水冲洗干净,干燥,得到具有表面图案化的pani/ppy薄膜,如图1所示。

实施例2:基于基底模量来调控聚苯胺/聚吡咯薄膜表面形貌的方法,实施例2中,除了步骤一与实施例1中的步骤不同,其他步骤均相同。在步骤一中,将pdms预聚体与交联剂的质量比调整为10:1,得到的pani/ppy薄膜的光学显微镜图片如图2所示。

实施例3:基于基底模量来调控聚苯胺/聚吡咯薄膜表面形貌的方法,实施例3中,除了步骤一与实施例1中的步骤不同,其他步骤均相同。在步骤一中,将pdms预聚体与交联剂的质量比调整为40:1,得到的pani/ppy薄膜的光学显微镜图片如图3所示。

综上,本发明是在pdms基底上沉积pani薄膜,利用pdms基底和pani薄膜的模量差异诱导产生表面图案,最后利用ppy对其结构进行加固得到稳定的pani/ppy表面图案。通过调整pdms预聚体与交联剂的质量比,进而改变pdms基底的模量,最后制备出具有不同表面图案的pani/ppy薄膜,本发明方法克服了之前制备过程复杂,过程可控性差的缺点。

尽管上面结合附图对本发明进行了描述,但是本发明并不局限于上述的具体实施方式,上述的具体实施方式仅仅是示意性的,而不是限制性的,本领域的普通技术人员在本发明的启示下,在不脱离本发明宗旨的情况下,还可以做出很多变形,这些均属于本发明的保护之内。



技术特征:

技术总结
本发明公开了一种基于基底模量来调控聚苯胺/聚吡咯薄膜表面形貌的方法,其制备过程包括:首先制备一定模量的PDMS弹性基底,然后在其表面沉积一定厚度的聚苯胺(PANI)薄膜,随后在PANI上生长聚吡咯(PPy),最后水洗干燥可得到具有表面图案化的PANI/PPy薄膜;其中,通过简单的改变PDMS预聚体与交联剂的质量比,即可制备出具有不同表面形貌的PANI/PPy薄膜。本发明利用简便快捷的操作方式成功实现了调控PANI/PPy薄膜表面形貌的方法,具有简单、快捷、重复性好等特点,避免了制备过程复杂、设备昂贵、效率低等缺点,在表面疏水材料,微电路的构筑等领域有潜在的应用前景。

技术研发人员:鲁从华;杨成枫
受保护的技术使用者:天津大学
技术研发日:2018.07.09
技术公布日:2018.12.11
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