本发明属于天然产物有效成分分离领域，具体涉及一种利用连续逆流超声提取紫山药花青苷的方法。
背景技术：
紫山药是薯蓣科山药属一年生或多年生蔓生植物，也称“紫人参”，又名紫薯蓣、紫莳药、紫淮山、紫参薯、脚板薯。其块根质脆有黏性，富含淀粉、黏质多糖、蛋白质、氨基酸、维生素、矿物质、胆碱、薯蓣皂（去氢表雄酮）、花青苷等多种营养和功能成分。《本草纲目》记载其具有补脾胃、益肺肾、消渴，可治气虚衰弱、虚劳咳嗽等病症，对虚弱、慢性肠胃炎、糖尿病等也有一定的疗效，长期服用可以抗病、强身，具有药食两用的价值。
花青苷是自然界一类广泛存在于植物中的水溶性天然色素，目前报道过的花青苷提取方法包括溶剂提取法、加压溶剂萃取法、水溶液提取法、微生物发酵提取法等。这些传统的提取法存在由于温度过高会破坏化合物的结构，影响其生物活性及产率降低等问题，不适合工业化生产。而连续逆流超声提取紫山药花青苷，既可以较温和的将植物组织破碎、分解，较大幅度提高得率，同时还不易破坏成分的立体结构。
技术实现要素：
本发明的目的是针对现有技术的不足，提供一种提取时间短、收率高的紫山药花青苷的方法。
本发明包括以下步骤：
将紫山药清洗干净，切成2-3cm的小段，备用，80目粉碎，加入原料重量4~8倍的30~80%的乙醇溶液，于60~70℃、40khz下连续逆流超声提取1~2h后过滤，所得滤液浓缩至无醇味，转入径高比为1:4~6的聚酰胺树脂柱，先用2~3倍柱体积的蒸馏水洗脱，后用4~6倍柱体积的40~60%的乙醇洗脱，收集洗脱液，浓缩，干燥，即得紫山药花青苷。
所述的聚酰胺的目数为80目。
下面将结合具体实施方式进一步说明本发明，但本发明要求保护的范围并不局限于下列实施方式。
具体实施方式：
实施例1：
将紫山药清洗干净，切成2-3cm的小段，备用，80目粉碎，加入原料重量4倍的30%的乙醇溶液，于60℃、40khz下连续逆流超声提取1h后过滤，所得滤液浓缩至无醇味，转入径高比为1:4的聚酰胺树脂柱，聚酰胺的目数为80目，先用2倍柱体积的蒸馏水洗脱，后用4倍柱体积的40%的乙醇洗脱，收集洗脱液，浓缩，干燥，即得紫山药花青苷。
实施例2：
将紫山药清洗干净，切成2-3cm的小段，备用，80目粉碎，加入原料重量6倍的60%的乙醇溶液，于70℃、40khz下连续逆流超声提取2h后过滤，所得滤液浓缩至无醇味，转入径高比为1:5的聚酰胺树脂柱，聚酰胺的目数为80目，先用3倍柱体积的蒸馏水洗脱，后用5倍柱体积的50%的乙醇洗脱，收集洗脱液，浓缩，干燥，即得紫山药花青苷。
实施例3：
将紫山药清洗干净，切成2-3cm的小段，备用，80目粉碎，加入原料重量8倍的80%的乙醇溶液，于65℃、40khz下连续逆流超声提取1h后过滤，所得滤液浓缩至无醇味，转入径高比为1:6的聚酰胺树脂柱，聚酰胺的目数为80目，先用2倍柱体积的蒸馏水洗脱，后用6倍柱体积的60%的乙醇洗脱，收集洗脱液，浓缩，干燥，即得紫山药花青苷。
1.一种紫山药花青苷的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将紫山药药材清洗干净，切成2-3cm的小段，备用，80目粉碎，加入原料重量4~8倍的30~80%的乙醇溶液，于60~70℃、40khz下连续逆流超声提取1~2h后过滤，所得滤液浓缩至无醇味，转入径高比为1:4~6的聚酰胺树脂柱，先用2~3倍柱体积的蒸馏水洗脱，后用4~6倍柱体积的40~60%的乙醇洗脱，收集洗脱液，浓缩，干燥，即得紫山药花青苷。
2.根据权利要求1所述的一种紫山药花青苷的制备方法，其特征在于，所述的聚酰胺的目数为80目。