技术总结
本发明公开了一种氟苯尼考中间体的制备方法。本发明的制备方法包括以下步骤：在反应体系中，在pH值为7.0的条件下，在酮还原酶和辅酶存在下，将化合物3进行如下式的还原反应，得到化合物1，即可；其中，所述的还原反应温度30℃；所述的酮还原酶的氨基酸序列为如SEQ ID NO.1所示，“和/或”，与如SEQ ID NO.1所示同源性为96％以上的氨基酸序列。该方法在较短时间内转化率可达100％，且立体选择性较高。且立体选择性较高。且立体选择性较高。
技术研发人员：程占冰 秦丽军 田振华 徐艳冰 刘巧
受保护的技术使用者：弈柯莱生物科技（上海）股份有限公司
技术研发日：2019.10.25
技术公布日：2021/4/27