本发明属于化学合成领域，涉及一种直接光气化法合成低水解氯1,5-戊二异氰酸酯的方法。
背景技术：
脂肪族异氰酸酯制备的聚氨酯材料具有优良的机械性能、突出的化学稳定性及优异的耐候性，被广泛应用于高级建筑外墙涂料、汽车涂料、产品外壳涂料、工业设备管道、保温绝热材料、泡沫塑料、合成纤维、涂料和固体弹性物以及与人民生活密切相关的轻工业产品，如制鞋、合成革、电冰箱的保温材料及防水材料等。与芳香族异氰酸酯mdi、tdi相比，脂肪族异氰酸酯具有更优异的性能和更低的毒性，主要用于高端或者特殊聚氨酯制品的生产中。随着生产技术日益成熟及市场对聚氨酯材料的需求升级，将带动脂肪族异氰酸酯需求呈现出超常速的增长态势。
1，5-戊二异氰酸酯（pdi）是脂肪族异氰酸酯，具有耐黄变性，以缩二脲、三聚体形式用于制造耐黄变聚氨酯涂料、油墨和人造革领域。由于结构和化学性质与hdi相似，且含碳量更高，因此存在替代hdi应用于下游产品的可能性。而且pdi产品的原料pda可以采用生物法制备，避免了hdi原料hda工艺复杂、技术难度大的缺点，目前国际上没有1，5-戊二异氰酸酯的工业化生产装置，随着国内生物法pda生产装置的建设，1，5-戊二异氰酸酯的合成研究和产业化发展也将引起广泛关注。
三井化学株式会社专利cn103347852a公开了《戊二异氰酸酯、戊二异氰酸酯的制造方法、多异氰酸酯组合物、聚氨酯树脂及聚脲树脂》，报道了生物基戊二胺直接光化或者成盐后光化合成1，5-戊二异氰酸酯的研究，生物法制得的1，5-戊二胺含有四氢哌啶等杂质，造成1，5-戊二异氰酸酯产品含有酰氯类化合物，导致水解氯指标偏高，达不到hdi同等产品的指标要求，直接影响下游应用，虽然作者提出在惰性气体氛围下，加入助剂高温加热处理（220-250℃），可以降低产品的水解氯指标，但是该方法造成产品收率降低，工艺条件苛刻，难以工业化。
技术实现要素：
本发明的目的在于解决现有处理技术的缺陷，提供一种工业上切实可行的制备低水解氯1，5-戊二异氰酸酯的方法。
为实现上述目的，本发明采取的技术方案为：一种制备低水解氯1，5-戊二异氰酸酯的方法，其特征在于以生物基1,5-戊二胺为原料，直接光气化法制备，具体步骤如下：
a.控制反应釜在-10-30℃温度条件下，将溶剂通入反应釜中，同时通入光气溶于溶剂中直至饱和；
b．继续向反应釜通光气的同时，将生物基1,5-戊二胺和溶剂的混合溶液通过计量泵加入到光气溶液中进行冷光化反应生成氨基甲酰氯，反应温度为10-40℃，反应时间1-4h；
c．连续通光气，升温至50-100℃进行光化反应，反应时间0.5-3h，将生物基1,5-戊二胺中的杂质四氢哌啶与氨基甲酰氯反应除去；
d．连续通光气，继续升温至100-200℃进行热光化反应，将氨基甲酰氯转化为1，5-戊二异氰酸酯，直至光化液澄清透明，反应结束；
e．对含有1，5-戊二异氰酸酯的光化液进行光气脱除、溶剂脱除，减压蒸馏得到合格的1，5-戊二异氰酸酯产品。
步骤a中溶剂质量为整个反应过程中溶剂总量的0.3-0.7倍。
步骤a、b、c、d所用光气总量与生物基1,5-戊二胺的质量比为20:1-10:1，生物基1,5-戊二胺与整个反应过程中溶剂总量的质量比为1:5-1:20。
所述溶剂为邻二氯苯、间苯二甲酸二乙酯、乙酸戊酯或水杨酸甲酯的任意一种。
本发明的有益效果是：对1,5-戊二异氰酸酯合成方法进行优化，改变光化合成反应温度和反应时间，通过产品精制得到低水解氯（小于50ppm）的1，5-戊二异氰酸酯产品，解决了生物基1，5-戊二胺制得的1，5-戊二异氰酸酯产品水解氯过高，影响产品下游应用的问题，操作过程简单，适合于工业化生产。
具体实施方式
以下通过实施例对本发明的原理和特征做进一步的阐述，所举实例仅用于解释本发明，并非用于限定本发明的范围。
实施例1：
在20l玻璃反应釜中加入4kg间苯二甲酸二乙酯，通入气态光气，待光气溶解饱和后，将1kg的1,5-戊二胺与6kg间苯二甲酸二乙酯混合均匀后，利用计量泵按照50ml/min的流速将溶液加入玻璃反应釜中，继续通入气态光气，控制反应温度在10-30℃，滴加完成后继续反应1h，完成冷光化反应。然后将反应温度升高至50-100℃持续3h，继续升温至130-200℃反应，直至光化液澄清透明，反应结束。对光化液进行光气脱除、溶剂脱除、产品精制得到合格的1，5-戊二异氰酸酯产品，产品收率70%，水解氯含量为48ppm。
实施例2：
在20l玻璃反应釜中加入5kg邻二氯苯，通入气态光气，待光气溶解饱和后，将1kg的1,5-戊二胺与8kg邻二氯苯混合均匀后，利用计量泵按照40ml/min的流速将溶液加入玻璃反应釜中，继续通入气态光气，控制反应温度在10-40℃，滴加完成后继续反应0.5h，完成冷光化反应。然后将反应温度升高至60-100℃持续1h，继续升温至140-200℃反应，直至光化液澄清透明，反应结束。对光化液进行光气脱除、溶剂脱除、产品精制得到合格的1，5-戊二异氰酸酯产品，产品收率73%，水解氯含量为42ppm。
实施例3：
在20l玻璃反应釜中加入6kg乙酸戊酯，通入气态光气，待光气溶解饱和后，将1kg的1,5-戊二胺与2kg乙酸戊酯混合均匀后，利用计量泵按照50ml/min的流速将溶液加入玻璃反应釜中，继续通入气态光气，控制反应温度在20-40℃，滴加完成后继续反应1h，完成冷光化反应。然后将反应温度升高至55-95℃持续2h，继续升温至130-180℃反应，直至光化液澄清透明，反应结束。对光化液进行光气脱除、溶剂脱除、产品精制得到合格的1，5-戊二异氰酸酯产品，产品收率66%，水解氯含量为45ppm。
实施例4：
在20l玻璃反应釜中加入4kg水杨酸甲酯，通入气态光气，待光气溶解饱和后，将1kg的1,5-戊二胺与5kg水杨酸甲酯混合均匀后，利用计量泵按照30ml/min的流速将溶液加入玻璃反应釜中，继续通入气态光气，控制反应温度在10-20℃，滴加完成后继续反应0.5h，完成冷光化反应。然后将反应温度升高至70-100℃持续1h，继续升温至160-200℃反应，直至光化液澄清透明，反应结束。对光化液进行光气脱除、溶剂脱除、产品精制得到合格的1，5-戊二异氰酸酯产品，pdi产品收率77%，水解氯含量为49ppm。
以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
1.一种制备低水解氯1，5-戊二异氰酸酯的方法，其特征在于以生物基1,5-戊二胺为原料，直接光气化法制备，具体步骤如下：
a.控制反应釜在-10-30℃温度条件下，将溶剂通入反应釜中，同时通入光气溶于溶剂中直至饱和；
b．继续向反应釜通光气的同时，将生物基1,5-戊二胺和溶剂的混合溶液通过计量泵加入到光气溶液中进行冷光化反应生成氨基甲酰氯，反应温度为10-40℃，反应时间1-4h；
c．连续通光气，升温至50-100℃进行光化反应，反应时间0.5-3h，将生物基1,5-戊二胺中的杂质四氢哌啶与氨基甲酰氯反应除去；
d．连续通光气，继续升温至100-200℃进行热光化反应，将氨基甲酰氯转化为1，5-戊二异氰酸酯，直至光化液澄清透明，反应结束；
e．对含有1，5-戊二异氰酸酯的光化液进行光气脱除、溶剂脱除，减压蒸馏得到合格的1，5-戊二异氰酸酯产品。
2.如权利要求1所述的一种制备低水解氯1，5-戊二异氰酸酯的方法，其特征在于：步骤a中溶剂质量为整个反应过程中溶剂总量的0.3-0.7倍。
3.如权利要求1所述的一种制备低水解氯1，5-戊二异氰酸酯的方法，其特征在于：步骤a、b、c、d所用光气总量与生物基1,5-戊二胺的质量比为20:1-10:1，生物基1,5-戊二胺与整个反应过程中溶剂总量的质量比为1:5-1:20。
4.如权利要求1所述的一种制备低水解氯1，5-戊二异氰酸酯的方法，其特征在于所述溶剂为邻二氯苯、间苯二甲酸二乙酯、乙酸戊酯或水杨酸甲酯的任意一种。