可回收利用的、可再生的或可生物降解的包装的制作方法

1.本发明涉及用于单个单位剂量制品的包装，该包装是可生物降解的并且被设计成保护该单个单位剂量制品。


背景技术：

2.不损害环境的包装是期望的。制备不损害环境的产品的一种方法是通过使它们可生物降解。然而，消费者使用的许多产品可被允许包装可生物降解的相同事物损坏。例如，可生物降解的包装通常将不由塑料制成。尽管塑料可再循环，但其不会以其它材料的速率生物降解。其它材料诸如纸材是可生物降解的。然而，当暴露于流体诸如水时，它们更易受影响。
3.另外，置于可生物降解包装中的产品因处于可生物降解包装中而处于暴露于诸如水之类的要素的风险下。这对于能够溶解于水中的产品尤其如此。因此，仍然需要创建一种可生物降解的包装，该包装可容纳可溶于水的产品并且能够保护那些产品免于暴露于外部条件。


技术实现要素：

4.一种用于单个单位剂量洗涤剂的包装，该包装包括外壳和内部结构，其中外壳和内部结构由可生物降解的材料构成，其中内部结构包括一个或多个能够容纳一个或多个单个单位剂量洗涤剂制品的分隔部分，并且其中所述一个或多个分隔部分中的至少一个分隔部分包括从面向外壳的内表面的表面延伸的隆起部。
附图说明
5.图1为具有顶部部分和底部部分的包装。
6.图1a为移除了外壳的图1的包装。
7.图2为图1a的包装的不同视图。
8.图3为图1a的包装的不同视图。
9.图4为图1a的包装的不同视图。
10.图5为图4的包装的沿线5
‑
5截取的横截面视图。
11.图6为图4的包装的沿线6
‑
6截取的横截面视图。
12.图7为移除了外壳的包装。
13.图8为移除了外壳的包装。
14.图9为移除了外壳的包装。
15.图10为移除了外壳的包装。
16.图11为移除了外壳的包装。
17.图12为移除了外壳的包装的可供选择的型式。
18.图13为移除了外壳的包装的可供选择的型式。
19.图14为移除了外壳的包装的可供选择的型式。
20.图15为具有体现新设计的封盖的容器的实施方案的透视图。
21.图16为图15的容器的顶视图。
22.图17为图15的容器的前视图。
23.图18为图15的容器的底视图。
24.图19为图15的容器的后视图。
25.图20为图15的容器的右视图。
26.图21为图15的容器的左视图。
27.图22为具有体现新设计的开口封盖的容器的实施方案的透视图。
28.图23为图22的容器的底视图。
29.图24为图2的容器的顶视图。
30.图25为图22的容器的前视图。
31.图26为图22的容器的右视图。
32.图27为图22的容器的后视图。
33.图28为图22的容器的左视图。
34.图29为图22的容器的底视图。
35.图30为水溶性单位剂量制品。
具体实施方式
36.如本文所用，短语“水溶性单位剂量制品”、“水溶性纤维结构”和“水溶性纤维元件”是指单位剂量制品、纤维结构和纤维元件可与水混溶。换句话说，单位剂量制品、纤维结构或纤维元件能够在环境条件下与水形成均质溶液。本文使用的“环境条件”是指23℃
±
1.0℃并且相对湿度为50％
±
2％。水溶性单位剂量制品可含有不溶性材料，其在水性洗涤条件下可分散成悬浮液，平均粒度小于约20微米，或小于约50微米。
37.纤维状水溶性单位剂量制品可包括存在于2018年1月26日提交的美国专利申请15/880,594；2018年1月26日提交的美国专利申请15/880,599；以及2018年1月26日提交的美国专利申请15/880,604；这些专利申请全文以引用方式并入。
38.本文提供了用于单个单位剂量洗涤剂产品的可生物降解的包装。该包装包括可生物降解的内部结构或内结构。应当理解，本发明不限于所述的具体部件、制品、方法和/或条件，因为这些当然可以变化。还应当理解，本文所用的术语仅用于描述特定实施方案的目的，并非旨在进行限制。
39.包装具有外壳。外壳可具有能够接合并形成封闭体积形状的顶部部分和底部部分。顶部部分可包括封盖。外壳可由折叠成体积形状的单片材料制成。体积形状可以是任何已知的体积形状。包装为由外壳形成的封闭表面包封的三维空间。单件式外壳可具有铰接封盖。外壳可具有密封部分以将封盖密封在外壳上。例如，封盖可具有附接到外壳的侧壁的密封部分。密封部分可通过已知的附接方式附接到外壳。例如，密封部分可通过粘合剂或使用钉或平头钉附接到外壳。密封部分可包括快速脱开突片。快速脱开突片可为拉舌，该拉舌将封盖与侧壁分离以允许打开外壳。在一些实施方案中，外壳包括儿童安全开口。儿童安全开口的类型不受特别限制。例如，儿童安全开口可能需要显著的初始力来开始打开外壳，使
得儿童将发现难以打开外壳。通常，外壳能够承受从1.0米至1.5米范围内的高度的下降而不损坏外壳中的大部分单位剂量洗涤剂。在一些实施方案中，在从1.0米至1.5米范围内的高度下降之后的破损率被限制为外壳中30％或更小、25％或更小、20％或更小、15％或更小、10％或更小、5％或更小的单个单位剂量洗涤剂或者没有。此类破损率可通过以下方式测量：将包装从1.0米的高度下降至1.5米，记录外壳中破碎的单个单位剂量的数量，用新的外壳(具有未破碎的胶囊)再重复测试两次，并且对三次测试的破损率取平均值。
40.内部结构包括能够保持产品的一个或多个分隔部分。该一个或多个分隔部分包括一个或多个隆起部，该隆起部从分隔部分的表面延伸以接触外壳的表面。内部结构可由与外壳相同的可生物降解的材料或不同的可生物降解的材料构成。内部结构可与外壳成一整体并且形成为外壳的一部分或连接到外壳，或者内部结构可不同于外壳。
41.外壳和/或内部结构可包含植物材料，诸如例如木质材料、草本植物材料或产品回收材料(纤维材料)等。木材材料的示例包括但不限于木材废料、木材加工废料、变薄的木材、森林剩余材料，包括长枝(树木、果树)、施用部位、芯、树皮、叶、根、果实或存在发育中生长的此类新生分枝。草本植物原料包括但不限于例如竹子、蔗渣、稻壳、稻秆、小麦秸秆、草、竹子草、蒲苇、芦苇、茎如葛、叶、根、种子和周围组织，以及在竹子苗发育中的生长。竹和衍生自竹的纸浆是优选的。应当理解，这些是植物原料的示例，并且它们并非旨在进行限制。材料可包括任何材料，前提条件是原材料包括植物纤维诸如纤维素纤维。
42.本领域的技术人员应当理解，包装外壳、包装内部结构、或两者可通过用于制备模塑包装结构的任何已知方法制备。另外，包装可具有施加到外壳的保护涂层，前提条件是保护涂层是可生物降解的。
43.图1示出了具有外壳15和内部结构20的包装10。外壳具有封盖16和能够保持托盘的底部部分18。封盖16可通过任何已知的方式附接到底部部分18，或者可与底部成一整体，从而形成外壳15的整体部分。外壳具有外表面12和内表面14。内部结构20包括能够保持产品的一个或多个分隔部分22或存储部分22。一个或多个分隔部分22包括一个或多个隆起部25，该隆起部从分隔部分的表面24延伸以接触外壳15的表面。
44.图1a示出了移除了外壳15的包装10。如图1a所示，内部结构20具有一个或多个分隔部分22(如图所示的三个)，该分隔部分具有从表面24延伸的一个或多个隆起部25。如图1a所示，隆起部可为中空的或非中空的(未示出)。
45.图2和图3示出了包装10的可供选择的视图，其中外壳15虚线显示。如图2和图3所示，内部结构20具有能够保持产品的分隔部分22。分隔部分各自具有从分隔部分的表面延伸的隆起部25，该隆起部接触外壳的下表面。隆起部25的使用在存储部分22的平坦表面32和外壳15之间产生间隙30。
46.图4示出了移除了外壳15的包装10的底视图。内部结构20包括从内部结构的表面延伸的隆起部25。图5是沿线5
‑
5截取的图4的截面图。图6是沿线6
‑
6截取的图4的截面图。如图5所示，外壳15包封整个内部结构20。如图5所示，内部结构部分和外表面之间可具有间隙(l2)。间隙可为与隆起部的长度相同的尺寸，或者其可小于隆起部的长度。此外，如图5和图6所示，隆起部可从内部结构20表面延伸至外壳15，距离等同为l1，产生存储部分22的平坦表面32和外壳15之间的间隙30的距离。
47.图7
‑
11示出了表面40上的图1
‑
6的包装10。图7
‑
11示出了包装10的不同潜在取向。
如图7
‑
11所示，由于使用了隆起部25，即使包装10被放置在流体40中，位于存储部分22中的产品也会免受流体40的影响。由于隆起部25的缘故，包装具有由隆起部的长度l量化的保护间隙，该保护间隙保护保持产品的存储部分22或分隔部分22。
48.图12
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14示出了外壳15虚线显示的包装10的不同视图。内部结构20具有从内部结构的表面24延伸的两个或更多个隆起部。如图所示，隆起部25从内部结构20的下表面延伸。另外，隆起部27从面向外壳15的每个侧壁延伸。包装内部结构20可具有一个或多个能够保持一个或多个单个单位剂量洗涤剂产品的分隔部分22。
49.图15
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21示出了封盖闭合的包装设计的不同视图。图22
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29示出了封盖打开的包装设计的不同视图。
50.内部结构包括基本上平面的顶部部分和彼此间隔开的多个分隔部分或盘，所述分隔部分或盘形成从顶部部分的下侧悬垂的腔体或模具。每个盘包括内表面和外表面，所述内表面和外表面限定用于接收单个单位剂量产品的腔体。每个盘的侧壁可相对于顶部部分以锐角设置，并且其底壁基本上平行于顶部部分。每个盘的侧壁和底壁可包括从其延伸的一个或多个隆起部。隆起部可通过每个分隔部分或盘的侧壁和底壁随机地或均匀地设置。隆起部从内部结构的一个或多个表面延伸，并且可延伸至包装的外壳或不接触包装的外壳。隆起部可为中空或实心的。虽然未示出，但预期多于一个隆起部可从面向外壳的内部结构的任何一个表面延伸。
51.如前所述，外壳和内部结构是可生物降解的。外壳和内部结构可包括但不限于100％可再循环瓦楞纤维板和报纸、原始纸浆纤维、2型模塑纤维、2a型热成形纤维、3型热成形纤维、4型热成形纤维、模塑纤维、x射线成形纤维、红外成形纤维、微波成形纤维、真空成形纤维、结构纤维、片料、再循环塑料或任何其它可生物降解的结构材料。在一个实施方案中，外壳可涂覆有蜡或不允许水渗透的其他涂层，前提条件是涂层是可生物降解的。“可生物降解的”是指外壳和内部结构将能够自然分解。换句话讲，外壳和内部结构可由这样的物质制成，该物质将由于细菌的作用而相对快速地衰减并且分解成诸如天然回收的碳的元素。所得的包装能够被分解并且自然地吸收到生态系统中。可生物降解的材料可降解成对环境无害的简单稳定的化合物。与可能从不生物降解的传统包装不同，所得包装将自然地随时间推移而分解。包括外壳和内部结构的包装可以是可回收利用的、可再生的、由可再生材料制成的、由可再生材料制成的、或它们的组合。
52.外壳和/或内部结构可包含植物材料，诸如例如木质材料、草本植物材料或产品回收材料(纤维材料)等。木材材料的示例包括但不限于木材废料、木材加工废料、变薄的木材、森林剩余材料，包括长枝(树木、果树)、施用部位、芯、树皮、叶、根、果实或存在发育中生长的此类新生分枝。草本植物原料包括但不限于例如竹子、蔗渣、稻壳、稻秆、小麦秸秆、草、竹子草、蒲苇、芦苇、茎如葛、叶、根、种子和周围组织，以及在竹子苗发育中的生长。竹和衍生自竹的纸浆是优选的。应当理解，这些是植物原料的示例，并且它们并非旨在进行限制。材料可包括任何材料，前提条件是原材料包括植物纤维诸如纤维素纤维。
53.如上图所示，上述包装保护单个单位剂量洗涤剂，同时仍是可生物降解的。不受理论的约束，已发现上述包装通过具有从内部结构延伸的一个或多个隆起部来保护单个单位剂量产品。隆起部在外壳和容纳单个单位剂量产品的内部结构的储存部分之间产生间隙。间隙可包括气体或其他材料，诸如例如干燥剂。如果包装通过在外壳和存储部分之间产生
间隙而暴露于流体，则隆起部的使用保护存储部分中的单个单位剂量。隆起部可由内部结构的表面部分的介于5％至70％之间形成。隆起部从存储部分的平面线延伸，该平面线与容纳在存储部分或分隔部分中的单个单位剂量接触。
54.另外，通过使用可生物降解的外壳和内部结构。包装允许蒸气透过包装，从而允许包装具有透气性。
55.单个单位剂量
56.单个单位剂量洗涤剂可为包含水溶性纤维结构和一个或多个颗粒的水溶性单位剂量制品。本文公开的水溶性单位剂量制品包含水溶性纤维结构和一种或多种颗粒。水溶性纤维结构可包括多个纤维元件，例如多个长丝。一种或多种颗粒，例如一种或多种含活性剂的颗粒，可分布在整个结构中。水溶性单位剂量制品可包含多个两种或更多种和/或三种或更多种纤维元件，所述纤维元件相互缠结或以其他方式彼此缔合以形成纤维结构和一个或多个颗粒，所述颗粒可分布在整个纤维结构。
57.纤维状水溶性单位剂量制品可表现出如通过本文所述的厚度测试方法测量的大于0.01mm和/或大于0.05mm和/或大于0.1mm和/或至约100mm和/或至约50mm和/或至约20mm和/或至约10mm和/或至约5mm和/或至约2mm和/或至约0.5mm和/或至约0.3mm的厚度。
58.纤维状水溶性单位剂量制品可具有如根据本文所述的基重测试方法测量的约500克/m2至约5,000克/m2，或约1,000克/m2至约4,000克/m2，或约1,500克/m2至约3,500克/m2，或约2,000克/m2至约3,000克/m2的基重。
59.纤维状水溶性单位剂量制品可包含水溶性纤维结构和分布在整个结构中的多个颗粒，其中水溶性纤维结构从组成的角度包括多个相同或基本相同的纤维元件。水溶性纤维结构可包含两种或更多种不同的纤维元件。纤维元件的差异的非限制性示例可为物理差异，诸如直径、长度、质地、形状、刚性、弹性等的差异；化学差异如交联水平、溶解度、熔点、tg、活性剂、长丝形成材料、颜色、活性剂含量、基重、长丝形成材料含量、纤维元件上是否存在任何涂层、是否能够生物降解、是否疏水、接触角等等；当纤维元件暴露于预期用途条件时是否丧失其物理结构的差异；当纤维元件暴露于预期用途条件时纤维元件是否改变形态的差异；以及当纤维元件暴露于预期用途条件时释放它的活性剂中的一种或多种的速率的差异。纤维结构中的两种或更多种纤维元件可包含不同的活性剂。这可能是不同活性剂可能彼此不相容的情况，例如阴离子表面活性剂和阳离子聚合物。当使用不同的纤维元件时，所得结构可表现出不同的润湿、吸收和溶解特性。
60.纤维状水溶性单位剂量制品可表现出不同的区域，例如基重、密度、厚度和/或润湿特性的不同区域。纤维状水溶性单位剂量制品可在边缘密封处压缩。纤维状水溶性单位剂量制品可在其一个或多个表面上包含纹理。纤维状水溶性单位剂量制品的表面可包括图案，例如非随机的重复图案。
61.纤维状水溶性单位剂量制品可包括孔。纤维状水溶性单位剂量制品可包括纤维结构，该纤维结构具有离散的纤维元件区域，该区域不同于该结构中的纤维元件的其他区域。纤维状水溶性单位剂量制品可原样使用，或者可用一种或多种活性剂涂覆。
62.纤维状水溶性单位剂量制品可包含一个或多个层片。纤维状水溶性单位剂量制品可包含至少两个和/或至少三个和/或至少四个和/或至少五个层片。纤维层片可为由“长丝形成组合物”和/或“纤维元件形成组合物”制成的纤维结构。每个层片可包括一个或多个
层，例如一个或多个纤维元件层、一个或多个颗粒层、和/或一个或多个纤维元件/颗粒混合物层。可密封该层。具体地，可密封颗粒层和纤维元件/颗粒混合物层，使得颗粒不会泄漏。水溶性单位剂量制品可包括多个层片，其中每个层片包括两层，其中一层是纤维元件层，一层是纤维元件/颗粒混合物层，并且多个层片被密封(例如，在边缘)在一起。密封可抑制颗粒的泄漏，并且有助于单位剂量制品保持其原始结构。然而，在将水溶性单位剂量制品加入水中后，单位剂量制品溶解并将颗粒释放到洗涤液中。
63.纤维元件和/或颗粒可以单个层片或多个层片布置在水溶性单位剂量制品内，以为制品提供包含不同活性剂的两个或更多个区域。例如，制品的一个区域可包含漂白剂和/或表面活性剂，并且制品的另一区域可包含软化剂。
64.纤维状水溶性单位剂量制品可从消费者与水溶性制品相互作用的形式开始分级地观察，并且向后工作到制造水溶性制品的原料，例如层片、纤维结构和颗粒。纤维层片可以是纤维结构。
65.本文所述的水溶性单位剂量制品可包含水溶性纤维结构和一个或多个流变改性颗粒，该一个或多个流变改性颗粒包含：(a)约10重量％至约80重量％的烷基烷氧基化硫酸盐；以及(b)约0.5重量％至约20重量％的流变改性剂。本文所述的颗粒可包含一种或多种另外的活性剂(除了如上所述的表面活性剂之外)。
66.如本文所用，“长丝形成组合物”和/或“纤维元件形成组合物”意指适用于诸如通过熔喷和/或纺粘制备本发明的纤维元件的组合物。长丝形成组合物包含一种或多种长丝形成材料，该长丝形成材料表现出使其适用于纺成纤维元件的特性。长丝形成材料可包含聚合物。除一种或多种长丝形成材料外，长丝形成组合物还可包含一种或多种活性剂，例如表面活性剂。此外，长丝形成组合物可包含一种或多种极性溶剂诸如水，在纺丝纤维元件，诸如由长丝形成组合物纺制长丝之前，长丝形成材料的一种或多种，例如全部，和/或活性剂的一种或多种，例如全部溶解和/或分散于其中。
67.长丝形成组合物可包含两种或更多种不同的长丝形成材料。因此，纤维元件可以是单组分(一种长丝形成材料)和/或多组分，诸如双组分。两种或更多种不同的长丝形成材料以随机组合以形成纤维元件。就本公开的目的而言，可有序混合两种或更多种不同长丝形成材料以形成纤维元件诸如核壳双组分纤维元件，其被认为不是不同长丝形成材料的随机混合物。双组分纤维元件可以是任何形式，诸如并列型、核壳型、海岛型等。
68.纤维元件可基本上不含烷基烷氧基化硫酸盐。每个纤维元件可包含按基于干燥纤维元件的重量计约0％、或约0.1％、或约5％、或约10％、或约15％、或约20％、或约25％、或约30％、或约35％、或约40％至约0.2％、或至约1％、或至约5％、或至约10％、或至约15％、或至约20％、或至约25％、或至约30％、或至约35％、或至约40％、或至约50％的烷基烷氧基化硫酸盐。纤维元件中的每一个中烷基烷氧基化硫酸盐的量足够小，以便不影响其加工稳定性和膜溶解。烷基烷氧基化的硫酸盐，当溶解在水中时，可在一定浓度范围(例如30重量％至60重量％)下经历高度粘稠的六方相，产生凝胶状物质。因此，如果以显着量掺入纤维元件中，烷基烷氧基化硫酸盐可显着减慢水溶性单位剂量制品在水中的溶解，更糟糕的是，之后导致不溶解的固体。相应地，大多数此类表面活性剂配制成颗粒。
69.纤维元件可各自包含至少一种长丝形成材料和活性剂，优选地表面活性剂。表面活性剂可具有相对低的亲水性，因为这种表面活性剂在稀释时不太可能形成粘稠的凝胶状
六方相。通过在形成长丝中使用这种表面活性剂，可有效地减少洗涤期间的凝胶形成，这反过来可导致更快的溶解和洗涤中的低残余物或没有残余物。表面活性剂可选自，例如，未烷氧基化的c6
‑
c20直链或支链烷基硫酸盐(as)、c6
‑
c20直链烷基苯磺酸盐(las)、以及它们的组合。表面活性剂可以是c6
‑
c20直链烷基苯磺酸盐(las)。las表面活性剂是本领域公知的，并且可通过磺化市售的直链烷基苯容易地获得。可使用的示例性c6‑
c
20
直链烷基苯磺酸盐包括碱金属、碱土金属或c6‑
c
20
直链烷基苯磺酸的铵盐，诸如c
11
‑
c
18
或c
11
‑
c
14
直链烷基苯磺酸的钠盐、钾盐、镁盐和/或铵盐。c
12
直链烷基苯磺酸的钠盐或钾盐，例如c
12
直链烷基苯磺酸的钠盐，即十二烷基苯磺酸钠，可用作第一表面活性剂。
70.纤维元件可包含按基于干燥纤维元件和/或干燥纤维结构的重量计至少约5％，和/或至少约10％，和/或至少约15％，和/或至少约20％，和/或小于约80％，和/或小于约75％，和/或小于约65％，和/或小于约60％，和/或小于约55％，和/或小于约50％，和/或小于约45％，和/或小于约40％，和/或小于约35％，和/或小于约30％，和/或小于约25％的长丝形成材料和按基于干燥纤维元件和/或干燥纤维结构的重量计大于约20％，和/或至少约35％，和/或至少约40％，和/或至少约45％，和/或至少约50％，和/或至少约55％，和/或至少约60％，和/或至少约65％，和/或至少约70％，和/或小于约95％，和/或小于约90％，和/或小于约85％，和/或小于约80％，和/或小于约75％的活性剂，优选地表面活性剂。纤维元件可包含按基于干燥纤维元件和/或干燥纤维结构的重量计大于约80％的表面活性剂。
71.优选地，每种纤维元件的特征可在于足够高的总表面活性剂含量，例如按基于干燥纤维元件和/或干燥纤维结构的重量计至少约30％、或至少约40％、或至少约50％、或至少约60％、或至少约70％的第一表面活性剂。
72.纤维元件中存在的长丝形成材料的总含量可为按基于干燥纤维元件和/或干燥纤维结构的重量计约5％至小于约80％，并且存在于纤维元件中的表面活性剂的总含量可为基于干燥纤维元件和/或干燥纤维结构的重量计大于约20％至约95％。
73.一种或多种纤维元件可包含至少一种选自其他阴离子表面活性剂(即as和las除外)、非离子表面活性剂、两性离子表面活性剂、两性表面活性剂、阳离子表面活性剂、以及它们的组合的其他表面活性剂。
74.水溶性单位剂量制品40示于图30中。水溶性单位剂量制品40可包括相对于彼此叠置的第一水溶性纤维层片42和第二水溶性纤维层片44。第一层片42和第二层片44彼此接合以形成一体的水溶性单位剂量制品40。水溶性单位剂量制品40可具有约50mg至约30g，任选地约100mg至约20g，任选地约1g至约20g的质量。水溶性单位剂量制品40可具有约5mm至约20cm，任选地约1cm至约10cm的长度和宽度，以及约1mm至约2cm，任选地约2mm至约10mm的厚度。
75.单个单位剂量可为水溶性单位剂量制品，其包括水溶性膜和衣物洗涤剂组合物。衣物洗涤剂组合物更详细地描述于下文中。水溶性膜更详细地描述于下文中。
76.水溶性单位剂量制品包括水溶性膜，该水溶性膜被成形为使得单位剂量制品包括至少一个由水溶性膜围绕的内部隔室。单位剂量制品可包括彼此密封以限定内部隔室的第一水溶性膜和第二水溶性膜。水溶性单位剂量制品被构造成使得洗涤剂组合物在储存期间不漏出隔室。然而，在将水溶性单位剂量制品添加到水中时，水溶性膜溶解并使内部隔室中的内容物释放到洗涤液体中。
77.所述隔室应当被理解为是指单位剂量制品内的密闭内部空间，该密闭内部空间保持洗涤剂组合物。在制造期间，第一水溶性膜可被成形为包括开放隔室，在其中添加洗涤剂组合物。然后在靠近隔室的开口的取向上在第一膜上方覆盖第二水溶性膜。然后沿密封区域将第一膜和第二膜密封在一起。
78.单位剂量制品可包括多于一个隔室，甚至至少两个隔室，或甚至至少三个隔室。隔室可以叠加的取向布置，即一个定位在另一个的顶部上。在这种取向上，单位剂量制品将包括三层膜：顶部、中间和底部。另选地，隔室可以并列取向定位，即，一个紧接另一个取向。隔室可甚至以“轮胎和轮辋”布置取向，即第一隔室靠近第二隔室定位，但第一隔室至少部分地围绕第二隔室，但不完全包封第二隔室。另选地，一个隔室可被完全包封在另一个隔室内。
79.在单位剂量制品包括至少两个隔室的情况下，隔室中的一个可小于另一个隔室。在单位剂量制品包括至少三个隔室的情况下，隔室中的两个可小于第三隔室，并且优选地较小的隔室叠置在较大的隔室上。叠置的隔室优选地并列取向。
80.在多隔室取向中，根据本发明的洗涤剂组合物可包含在隔室中的至少一个隔室中。其可例如仅包含在一个隔室中，或者可包含在两个隔室中，或甚至包含在三个隔室中。
81.每个隔室可包含相同或不同的组合物。不同的组合物可以全都以相同的形式，或者它们可以以不同的形式。
82.水溶性单位剂量制品可包括至少两个内部隔室，其中衣物洗涤剂组合物容纳在隔室中的至少一个隔室中，优选地其中单位剂量制品包括至少三个隔室，其中洗涤剂组合物容纳在隔室中的至少一个隔室中。
83.水溶性单位剂量制品可包括至少两个隔室，优选地至少三个隔室，其中衣物洗涤剂组合物包含在至少一个隔室内。衣物洗涤剂组合物可代表位于单位剂量制品的所有隔室内的成分的最终物。水溶性单位剂量制品包括在密封区域处密封在一起的第一水溶性膜和第二水溶性膜。衣物洗涤剂组合物容纳在水溶性单位剂量制品内。
84.衣物洗涤剂组合物
85.水溶性单位剂量制品包含衣物洗涤剂组合物。衣物洗涤剂组合物可包括液体、固体、或它们的混合物。
86.术语“固体衣物洗涤剂组合物”是指为固体的任何衣物洗涤剂组合物。固体可包括颗粒、压缩固体或它们的混合物。
87.术语“液体衣物洗涤剂组合物”是指包含能够润湿和处理织物的液体的任何衣物洗涤剂组合物，并且包括但不限于液体、凝胶、糊剂、分散体等。液体组合物可包括适当细分形式的固体或气体，但液体组合物不包括总体上为非流体的形式，诸如片剂或颗粒剂。
88.洗涤剂组合物可用于织物手洗操作中或者可用于自动机器织物洗涤操作中。
89.衣物洗涤剂组合物包含两性离子型聚胺。两性离子型多胺更详细地描述于下文中。
90.水溶性单位剂量制品可包含按衣物洗涤剂组合物的重量计介于0.01％至约20％之间，优选0.1％至10％，更优选0.5％至7％，甚至更优选1％至5％，最优选2％至4％的两性离子型聚胺。
91.衣物洗涤剂组合物包含按衣物洗涤剂组合物的重量计介于10％和40％之间、优选
地介于12％和37％之间、更优选地介于15％和35％之间的非皂表面活性剂。
92.非皂表面活性剂任选地包含非离子表面活性剂，并且其中衣物洗涤剂组合物优选地包含按液体衣物洗涤剂组合物的重量计介于0％和10％之间、优选地介于0.01％和8％之间、更优选地介于0.1％和6％之间、最优选地介于0.15％和4％之间的非离子表面活性剂。优选地，非离子表面活性剂选自醇烷氧基化物、羰基
‑
合成醇烷氧基化物、格尔伯特醇烷氧基化物、烷基酚醇烷氧基化物或它们的混合物。
93.合适的醇乙氧基化物非离子表面活性剂包括脂族醇与1摩尔至25摩尔环氧乙烷的缩合产物。脂族醇的烷基链可为直链或支链的、格尔伯特、伯烷基或仲烷基，并且通常含有8至22个碳原子。起始醇可以是天然来源的，例如以天然油为起始物质，或合成来源的，例如获自例如氧代、改性氧代或费托方法的醇。氧代方法来源的醇的示例包括例如sasol公司的lial和isalchem醇，以及例如basf公司的lutensol醇。改性氧代方法来源的醇的示例包括例如shell公司的neodol醇。费托(fischer
‑
tropsch)来源的醇包括例如sasol公司的safol醇。醇乙氧基化物的烷氧基化物链仅由乙氧基化物基团构成。
94.优选地，醇乙氧基化物非离子表面活性剂在醇碳链中平均包含介于8和18之间、更优选介于10和16之间、甚至更优选介于12和15之间的碳原子，并且在乙氧基化链中平均包含介于5和12之间、优选介于6和10之间、更优选介于7和8之间的乙氧基单元。
95.优选地，非皂表面活性剂包含直链烷基苯磺酸盐，并且其中衣物洗涤剂组合物包含按衣物洗涤剂组合物的重量计介于5％和20％之间，优选介于10％和17％之间的直链烷基苯磺酸盐。
96.优选地，非皂表面活性剂包含烷基硫酸盐、烷氧基化烷基硫酸盐或它们的混合物，并且其中衣物洗涤剂组合物包含介于5重量％和20重量％之间，优选介于7重量％和18重量％之间，更优选介于10重量％和17重量％之间的烷基硫酸盐、烷氧基化烷基硫酸盐或它们的混合物。优选地，烷氧基化烷基硫酸盐是平均乙氧基化度介于0.5和7之间、优选地介于1和5之间、更优选地介于2和4之间、最优选地为约3的乙氧基化烷基硫酸盐。另选地，非皂表面活性剂包括一种或多种烷氧基化烷基硫酸盐(优选乙氧基化烷基硫酸盐)和任选的烷基硫酸盐的混合物，该混合物的平均乙氧基化度介于0.5和7之间，优选地介于1至5之间，更优选地介于2和4之间，最优选为约3。
97.优选地，烷氧基化烷基硫酸盐与直链烷基苯磺酸盐的重量比为2:1至1:8，优选1:1至1:5，最优选1:1.25至1:4。
98.优选地，非皂阴离子表面活性剂与非离子表面活性剂的重量比为1:1至40:1，优选地为1:1至20:1，更优选地为1.3:1至15:1，甚至更优选地为1.5:1至10:1。
99.优选地，衣物洗涤剂组合物包含按衣物洗涤剂组合物的重量计介于10％和60％之间、优选地介于12％和50％之间、最优选地介于15％和40％之间的非水性溶剂。优选地，非水溶剂选自1,2
‑
丙二醇、甘油、山梨醇、双丙二醇、三丙二醇、聚丙二醇或它们的混合物。
100.优选地，水溶性单位剂量制品包含按单位剂量制品的重量计15％或更少的水，优选地单位剂量制品包含按单位剂量制品的重量计介于0.1％和15％之间，更优选地介于1％和12.5％之间的水。
101.衣物洗涤剂组合物可包含聚合物，该聚合物选自两亲性接枝共聚物、羧甲基纤维素、改性的羧甲基纤维素、聚对苯二甲酸酯聚合物、羟乙基纤维素、改性的羟乙基纤维素、或
它们的混合物。尤其优选的是阳离子改性的羟乙基纤维素。优选地，衣物洗涤剂组合物包含按衣物洗涤剂组合物的重量计介于0.5％和10％之间、优选地介于0.75％和7％之间、更优选地介于1.5％和5％之间的聚合物。
102.衣物洗涤剂组合物可包含按衣物洗涤剂组合物的重量计介于0％和10％之间，优选介于0.1％和7％之间，更优选介于0.2％和5％之间的脂肪酸、中和的脂肪酸皂或它们的混合物。
103.优选地，水溶性单位剂量制品包含按衣物洗涤剂组合物的重量计小于3％，优选小于2％的乙氧基化聚乙烯亚胺或两性离子型聚胺。衣物洗涤剂组合物可基本上不包含乙氧基化聚乙烯亚胺或两性离子型聚胺。另选地，衣物洗涤剂组合物可包含低含量的乙氧基化聚乙烯亚胺。衣物洗涤剂组合物可包含按衣物洗涤剂组合物的重量计介于0.01％和3％之间、优选地介于0.01％和2％之间的乙氧基化的聚乙烯亚胺。
104.水溶性膜
105.本发明的膜是可溶于或可分散于水中的。水溶性膜优选地具有20至150微米，优选地35至125微米，甚至更优选地50至110微米，最优选地约76微米的厚度。
106.优选地，如通过在本文中提出的方法测量的，使用具有20微米最大孔尺寸的玻璃过滤器之后，所述膜具有至少50％，优选地至少75％，或甚至至少95％的水溶解度：将5克[symbol]0.1克的膜材料加入预称重的3l烧杯中并加入2l
±
5ml的蒸馏水。将其在磁力搅拌器labline(型号1250)或等同物以及5cm磁力搅拌器上(设定为600rpm)于30℃剧烈搅拌30分钟。然后，将该混合物经由具有上述指定孔尺寸(最大20微米)的折叠式定性多孔玻璃过滤器过滤。通过任何常规方法将收集的滤液中的水分干燥，并测定剩余材料的重量(溶解或分散的那部分)。然后，可计算出溶解度或分散度的百分比。
[0107]
优选的膜材料优选地为聚合物材料。如本领域所已知的，膜材料可通过例如将聚合物材料浇注、吹塑、挤出或吹塑挤出而获得。
[0108]
适合用作小袋材料的优选的聚合物、共聚物或其衍生物选自聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚亚烷基氧、丙烯酰胺、丙烯酸、纤维素、纤维素醚、纤维素酯、纤维素酰胺、聚乙酸乙烯酯、聚羧酸和聚羧酸盐、聚氨基酸或肽、聚酰胺、聚丙烯酰胺、马来酸/丙烯酸共聚物、多糖(包括淀粉和明胶)、天然树胶(诸如黄原胶和角叉菜胶)。更优选的聚合物选自聚丙烯酸酯和水溶性丙烯酸酯共聚物、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、糊精、乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、麦芽糖糊精、聚甲基丙烯酸酯，并且最优选地选自聚乙烯醇、聚乙烯醇共聚物和羟丙基甲基纤维素(hpmc)、以及它们的组合。优选地，小袋材料中的聚合物(例如pva聚合物)的水平为至少60％。聚合物可具有任何重均分子量，优选地约1000至1,000,000，更优选地约10,000至300,000，还更优选地约20,000至150,000。
[0109]
聚合物和/或共聚物的混合物也可用作小袋材料，尤其是聚乙烯醇聚合物和/或共聚物的混合物，尤其是聚乙烯醇均聚物和/或阴离子聚乙烯醇共聚物的混合物，优选选自磺化和羧化的阴离子聚乙烯醇共聚物，尤其是羧化的阴离子聚乙烯醇共聚物。最优选地，水溶性膜包含聚乙烯醇均聚物和羧化阴离子聚乙烯醇共聚物的共混物。
[0110]
优选的膜表现出在冷水(其意指未加热的蒸馏水)中的良好溶解性。优选地，此类膜在24℃，甚至更优选地在10℃的温度下表现出良好地溶解性。所谓的良好溶解性，是指如上所述，在使用具有20微米最大孔尺寸的玻璃过滤器之后，由本文描述的方法测量的，该膜
表现出至少50％，优选地至少75％，或甚至至少95％的水溶解度。
[0111]
优选的膜为由monosol以贸易参考m8630、m8900、m8779、m8310供应的那些。
[0112]
膜可为不透明的、透明的或半透明的。膜可包括印刷区域。
[0113]
印刷区域可使用标准技术诸如柔性版印刷或喷墨印刷实现。
[0114]
膜可包含厌恶剂，例如苦味剂。合适的苦味剂包括但不限于柚皮甙、蔗糖八乙酸盐、盐酸奎宁、苯甲地那铵或它们的混合物。任意合适水平的厌恶剂可用于膜中。合适的含量包括但不限于1ppm至5000ppm，或甚至100ppm至2500ppm，或甚至250rpm至2000rpm。
[0115]
包装实施例：
[0116]
a.一种用于单个单位剂量洗涤剂的包装，所述包装包括可生物降解的外壳和内部结构，其中内托盘包括一个或多个隆起部，其中所述包装还包括在所述内托盘和所述外壳之间的间隙，所述间隙邻近所述一个或多个隆起部。
[0117]
b.根据段落a所述的用于单个单位剂量洗涤剂的包装，其中所述外壳是可生物降解的。
[0118]
c.根据前述段落中任一项所述的用于单个单位剂量洗涤剂的包装，其中所述包装内托盘是可生物降解的。
[0119]
d.根据前述段落中任一项所述的用于单个单位剂量洗涤剂的包装，其中所述包装内托盘隆起部位于所述托盘的下表面上。
[0120]
e.根据前述段落中任一项所述的用于单个单位剂量洗涤剂的包装，其中所述隆起部为中空的。
[0121]
f.根据前述段落中任一项所述的用于单个单位剂量洗涤剂的包装，其中所述隆起部位于所述内部结构的两个或更多个表面上。
[0122]
g.根据前述段落中任一项所述的用于单个单位剂量洗涤剂的包装，其中所述内部结构由两个或更多个存储部分构成。
[0123]
h.根据段落g所述的用于单个单位剂量洗涤剂的包装，其中所述两个或更多个存储部分中的每一个均包括隆起部。
[0124]
i.根据前述段落中任一项所述的用于单个单位剂量洗涤剂的包装，其中从所述内部结构延伸的隆起部接触所述外壳。
[0125]
j.根据前述段落中任一项所述的用于单个单位剂量洗涤剂的包装，其中所述外壳包括封盖和底部，其中所述封盖是可移除的。
[0126]
k.根据前述段落中任一项所述的用于单个单位剂量洗涤剂的包装，其中所述包装内托盘与所述包装外壳成一整体。
[0127]
从前述内容应当理解，虽然已经示出和描述了特定实施方式，但是可以对其进行各种修改并且在本文中设想这些修改。权利要求书也不旨在受说明书内提供的具体实施例的限制。一个实施方案的部件可容易地移除并添加到另一个实施方案中。虽然已参考上述说明书描述了权利要求，但本文对优选实施方案的描述和例证并不旨在以限制的意义理解。此外，应当理解，权利要求的所有方面不限于本文所述的具体描述、构型或相对比例，这些具体描述、构型或相对比例取决于多种条件和变量。
[0128]
本文所公开的量纲和值不应理解为严格限于所引用的精确数值。相反，除非另外指明，否则每个此类量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开为
“
40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。
[0129]
除非明确排除或以其他方式限制，本文中引用的每一篇文献，包括任何交叉引用或相关专利或专利申请以及本技术对其要求优先权或其有益效果的任何专利申请或专利，均据此全文以引用方式并入本文。对任何文献的引用不是对其作为与本发明的任何所公开或本文受权利要求书保护的现有技术的认可，或不是对其自身或与任何一个或多个参考文献的组合提出、建议或公开任何此类发明的认可。此外，当本发明中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文献中相同术语的任何含义或定义矛盾时，应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。
[0130]
虽然已举例说明和描述了本发明的具体实施方案，但是对于本领域技术人员来说显而易见的是，在不脱离本发明的实质和范围的情况下可作出各种其他变化和修改。因此，本文旨在于所附权利要求中涵盖属于本发明范围内的所有此类变化和修改。