RASSF1基因的甲基化检测试剂和方法与流程

文档序号:34632575发布日期:2023-06-29 15:08阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种寡核苷酸接头或其核酸类似物修饰变体,其特征在于,所述寡核苷酸接头从5’到3’端包含结合序列和如下任一所示的靶标互补序列:seq id no:1第23-36位、seq idno:7第23-35位、seq id no:8第23-43位、seq id no:9第23-43位,所述结合序列包含与捕获寡核苷酸的3’末端序列至少部分相同的序列,

2.一种捕获寡核苷酸或其核酸类似物修饰变体,其特征在于,所述捕获寡核苷酸从5’端到3’端依次包括第一通用序列、折叠序列和结合捕获序列,其中,所述折叠序列具有如seq id no:2中第18-31位所示的序列,所述结合捕获序列与权利要求1所述的寡核苷酸接头的结合序列至少部分相同,

3.一种核酸检测组合物或试剂盒,其特征在于,所述组合物或试剂盒包括权利要求1所述的寡核苷酸接头和权利要求2所述的捕获寡核苷酸,

4.一种核酸检测体系,其特征在于,所述体系包括:至少1nm权利要求2所述的捕获寡核苷酸、1~100nm权利要求1所述的寡核苷酸接头、1~5u taq聚合酶、50~500μm dntp、1~10mm mgcl2和pcr缓冲液,

5.一种核酸扩增或检测方法,包括采用权利要求1所述的寡核苷酸接头延伸源自rassf1基因的靶标分子、和采用权利要求2所述的捕获寡核苷酸结合经延伸的靶标分子的步骤,

6.如权利要求5所述的方法,其特征在于,所述方法包括:

7.如权利要求6所述的方法,其特征在于,步骤(1)和(2)是:

8.如权利要求6或7所述的方法,其特征在于,所述方法还包括基于特异引物的扩增和/或基于通用引物的扩增,

9.如权利要求8所述的方法,其特征在于,

10.权利要求1所述的寡核苷酸接头、权利要求2所述的捕获寡核苷酸、权利要求3所述的试剂盒或组合物,和/或权利要求4所述的体系在制备dna甲基化检测产品中的应用,


技术总结
本发明涉及基因的甲基化检试剂和方法。本发明提供一种寡核苷酸接头,从5’到3’包含结合序列和如下任一所示的靶标互补序列:SEQ ID NO:1第23‑36位、SEQ ID NO:7第23‑35位、SEQ ID NO:8第23‑43位、SEQ ID NO:9第23‑43位,所述结合序列包含与捕获寡核苷酸的3’末端序列相同的序列。本发明试剂盒和方法获得了更好的cfDNA甲基化检测。

技术研发人员:徐宏,丘佳妮,杨浩,徐高连,古宏晨
受保护的技术使用者:上海慧众同康生物科技有限公司
技术研发日:
技术公布日:2024/1/13
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