用于光引导聚合物合成的装置和方法与流程

文档序号:34897446发布日期:2023-07-26 02:19阅读:188来源:国知局
用于光引导聚合物合成的装置和方法与流程


背景技术:

1、dna的光引导合成通常具有使用物理掩模或数字微镜装置(dmd)投射至芯片上的光源。这种过程的缺点是阵列密度被衍射极限所限制。需要更可扩展、自动化、高度精确且高效的系统来从头生成生物分子。

2、通过引用并入

3、本说明书中提及的所有出版物、专利和专利申请通过引用并入本文,其程度如同每个单独的出版物、专利或专利申请被明确且单独地表明通过引用并入。


技术实现思路

1、本文提供了用于聚合物合成的装置,其包括:载体,其中载体包括多个孔,其中孔中的每一个包括:a)定位于孔中的每一个的底部区域中的合成表面;b)与合成表面可寻址通信并且位于合成表面下方的发光层;以及c)定位于与发光层可寻址通信中的cmos驱动器。本文进一步提供了装置,其中发光层是发光二极管(led)。本文进一步提供了装置,其中led是有机led(oled)。本文进一步提供了装置,其中led是微led。本文进一步提供了装置,其中发光层发射紫外(uv)光。本文进一步提供了装置,其中uv光的波长为约350nm。本文进一步提供了装置,其中uv光的波长为约365nm。本文进一步提供了装置,其中uv光的波长为约400nm。本文进一步提供了装置,其中发光层发射可见光。本文进一步提供了装置,其中可见光的波长为约405nm。本文进一步提供了装置,其中可见光的波长为约450nm。本文进一步提供了装置,其中发光层发射红外(ir)光。本文进一步提供了装置,其中ir光的波长为约800nm。本文进一步提供了装置,其中载体包括密度为至少10×106个可寻址座位/cm2的可寻址座位。本文进一步提供了装置,其中载体包括密度为10×106至109个可寻址座位/cm2的可寻址座位。本文进一步提供了装置,其中可寻址座位的直径高达约1000nm。本文进一步提供了装置,其中孔中的每一个的深度高达约1000nm。本文进一步提供了装置,其中孔中的每一个的深度为100nm至1000nm。本文进一步提供了装置,其中孔中的每一个的最长横截面直径为100nm至1000nm。本文进一步提供了装置,其中孔中的每一个的最长横截面直径为约2um。本文进一步提供了装置,其中孔中的每一个的最长横截面直径为约5um。本文进一步提供了装置,其中孔中的每一个是圆筒形的。

2、本文提供了用于合成聚合物的方法,其包括:a)提供包括表面的载体;b)在表面上沉积至少一种核苷,其中至少一种核苷与附接至表面的多核苷酸偶联,其中偶联包括通过发光层光引导的脱保护步骤,并且其中发光层定位于表面下方;以及c)重复步骤b),以在表面上合成多个多核苷酸,其中表面上具有不同序列的多核苷酸以至少100×106个多核苷酸/cm2的密度存在。本文进一步提供了方法,其中发光层是发光二极管(led)。本文进一步提供了方法,其中led是有机led(oled)。本文进一步提供了方法,其中led是微led。本文进一步提供了方法,其中发光层发射紫外(uv)光。本文进一步提供了方法,其中uv光的波长为约350nm。本文进一步提供了方法,其中uv光的波长为约365nm。本文进一步提供了方法,其中uv光的波长为约400nm。本文进一步提供了方法,其中发光层发射可见光。本文进一步提供了方法,其中可见光的波长为约405nm。本文进一步提供了方法,其中可见光的波长为约450nm。本文进一步提供了方法,其中发光层发射红外(ir)光。本文进一步提供了方法,其中ir光的波长为约800nm。本文进一步提供了方法,其中载体包括密度为至少10×106个可寻址座位/cm2的可寻址座位。本文进一步提供了方法,其中载体包括密度为10×106至109个可寻址座位/cm2的可寻址座位。本文进一步提供了方法,其中可寻址座位的直径高达约1000nm。本文进一步提供了方法,其中脱保护步骤使5’-羟基脱保护。本文进一步提供了方法,其中脱保护步骤去除硝基苯基丙氧羰基(nppoc)保护基团。本文进一步提供了方法,其中脱保护步骤去除2-(3,4-亚甲二氧基-6-硝基苯基)丙氧羰基(mnppoc)基团。



技术特征:

1.一种用于聚合物合成的装置,其包括:

2.根据权利要求1所述的装置,其中所述发光层是发光二极管(led)。

3.根据权利要求2所述的装置,其中所述led是有机led(oled)。

4.根据权利要求2所述的装置,其中所述led是微led。

5.根据权利要求1所述的装置,其中所述发光层发射紫外(uv)光。

6.根据权利要求5所述的装置,其中所述uv光的波长为约350nm。

7.根据权利要求5所述的装置,其中所述uv光的波长为约365nm。

8.根据权利要求5所述的装置,其中所述uv光的波长为约400nm。

9.根据权利要求1所述的装置,其中所述发光层发射可见光。

10.根据权利要求9所述的装置,其中所述可见光的波长为约405nm。

11.根据权利要求9所述的装置,其中所述可见光的波长为约450nm。

12.根据权利要求1所述的装置,其中所述发光层发射红外(ir)光。

13.根据权利要求12所述的装置,其中所述ir光的波长为约800nm。

14.根据权利要求1所述的装置,其中所述载体包括密度为至少10×106个可寻址座位/cm2的可寻址座位。

15.根据权利要求1所述的装置,其中所述载体包括密度为10×106至100×109个可寻址座位/cm2的可寻址座位。

16.根据权利要求1所述的装置,其中所述载体包括可寻址座位,并且每个可寻址座位的直径高达约1000nm。

17.根据权利要求1所述的装置,其中所述孔中的每一个的深度高达约1000nm。

18.根据权利要求1所述的装置,其中所述孔中的每一个的深度为100nm至1000nm。

19.根据权利要求1所述的装置,其中所述孔中的每一个的最长横截面直径为100nm至1000nm。

20.根据权利要求1所述的装置,其中所述孔中的每一个的最长横截面直径为约2um。

21.根据权利要求1所述的装置,其中所述孔中的每一个的最长横截面直径为约5um。

22.根据权利要求1所述的装置,其中所述孔中的每一个是圆筒形的。

23.一种用于合成聚合物的方法,其包括:

24.根据权利要求23所述的方法,其中所述发光层是发光二极管(led)。

25.根据权利要求24所述的方法,其中所述led是有机led(oled)。

26.根据权利要求24所述的方法,其中所述led是微led。

27.根据权利要求23所述的方法,其中所述发光层发射紫外(uv)光。

28.根据权利要求27所述的方法,其中所述uv光的波长为约350nm。

29.根据权利要求27所述的方法,其中所述uv光的波长为约365nm。

30.根据权利要求27所述的方法,其中所述uv光的波长为约400nm。

31.根据权利要求23所述的方法,其中所述发光层发射可见光。

32.根据权利要求31所述的方法,其中所述可见光的波长为约405nm。

33.根据权利要求31所述的方法,其中所述可见光的波长为约450nm。

34.根据权利要求23所述的方法,其中所述发光层发射红外(ir)光。

35.根据权利要求34所述的方法,其中所述ir光的波长为约800nm。

36.根据权利要求23所述的方法,其中所述载体包括密度为至少10×106个可寻址座位/cm2的可寻址座位。

37.根据权利要求23所述的方法,其中所述载体包括密度为10×106至109个可寻址座位/cm2的可寻址座位。

38.根据权利要求23所述的方法,其中所述载体包括可寻址座位,并且其中每个可寻址座位的直径高达约1000nm。

39.根据权利要求23所述的方法,其中所述脱保护步骤使5’-羟基脱保护。

40.根据权利要求39所述的方法,其中所述5’-羟基由以下式的保护基团保护:

41.根据权利要求39所述的方法,其中所述5’-羟基由硝基苯基丙氧羰基(nppoc)保护基团保护。

42.根据权利要求16所述的方法,其中所述5’-羟基由2,(3,4-亚甲二氧基-6-硝基苯基)丙氧羰基(mnppoc)基团保护。


技术总结
本文提供了用于生成和使用基于生物分子的信息用于存储的组合物、装置、系统和方法。进一步提供了包括可寻址LED阵列以控制多核苷酸合成(脱保护、延伸或裂解等)的装置。本文所描述的组合物、装置、系统和方法提供了改进的基于生物分子的信息的存储、密度和检索。

技术研发人员:杰里米·拉奇,斯科特·英德穆勒,大卫·多德,斯蒂芬·皮奇
受保护的技术使用者:特韦斯特生物科学公司
技术研发日:
技术公布日:2024/1/13
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