新颖的聚合物及其用途的制作方法

背景技术：

技术实现思路

1、在一个实施例中，本发明提供了由聚(ε-己内酯)(pcl)和聚多巴胺(pda)组成的新颖共聚物。

2、在一个实施例中，由聚(ε-己内酯)(pcl)和聚多巴胺(pda)组成的新颖共聚物是接枝共聚物(pcl-g-pda)。

3、在一个实施例中，本发明提供了用于制备如本文所公开的接枝共聚物的方法。

4、在另一个实施例中，本发明提供新颖pcl-g-pda共聚物以用于药物制剂中，特别是作为载体以用于持续释放活性成分。

5、在一个实施例中，活性成分是小分子。

6、在另一个实施例中，本发明提供新颖pcl-g-pda共聚物以用于治疗眼部疾病或眼睛疾患。

7、在另一个实施例中，本发明提供新颖pcl-g-pda共聚物以用作玻璃体内植入物。

8、在另一个实施例中，本发明提供新颖pcl-g-pda，其中两条pcl-g-pda链连接到peg链以形成(pcl-g-pda)-b-peg-b-(pcl-g-pda)类型的聚合物。

9、在另一个实施例中，本发明提供(pcl-g-pda)-b-peg-b-(pcl-g-pda)类型的聚合物，其中peg链具有如本文定义的分子量，并且pcl-g-pda链均具有相同的分子量。

10、在另一个实施例中，本发明提供(pcl-g-pda)-b-peg-b-(pcl-g-pda)类型的聚合物，所述聚合物用于药物制剂中，优选地用于形成原位胶凝贮库以用于在注射到眼睛中时持续释放活性药物成分的药物制剂中，并且其中所述活性药物成分是抗体。

技术特征：

1.一种共聚物，其由聚(ε-己内酯)(pcl)和聚多巴胺(pda)组成。

2.根据权利要求1所述的共聚物，其中由聚(ε-己内酯)(pcl)和聚多巴胺(pda)组成的所述共聚物为接枝共聚物(pcl-g-pda)。

3.根据权利要求1或2中任一项所述的pcl-g-pda共聚物，其中所述pcl-g-pda共聚物包含分子量在1000g/mol至200000g/mol的范围内的pcl。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的pcl-g-pda共聚物，其中所述pcl-g-pda共聚物包含分子量为1000g/mol至200 000g/mol的pcl主链和质量含量为0.1至50wt.％的pda的支链。

5.一种用于制备根据权利要求1至4中任一项所述的pcl-g-pda聚合物的方法，其特征在于，使卤化pcl单元的摩尔百分比在0.1至50mol.％的范围内的pcl与pda前体进行反应。

6.根据权利要求1至4中任一项所述的pcl-g-pda共聚物，其用于药物制剂中，特别是作为载体以用于持续释放活性成分。

7.根据权利要求6所述使用的pcl-g-pda共聚物，其中所述药物制剂为玻璃体内植入物。

8.根据权利要求6或7所述使用的pcl-g-pda共聚物，其中活性药物成分为小分子并且以不少于10重量％的量存在于所述药物制剂或玻璃体内植入物中。

9.根据权利要求1至4中任一项所述的pcl-g-pda共聚物，其用于治疗眼部疾病或眼睛疾患。

10.根据权利要求1至4中任一项所述的pcl-g-pda共聚物，其中两条pcl-g-pda链被连接到peg链以形成(pcl-g-pda)-b-peg-b-(pcl-g-pda)类型的聚合物。

11.根据权利要求10所述的聚合物，其中所述peg链具有最高达20000g/mol的分子量，并且所述两条pcl-g-pda链均具有相同的分子量。

12.一种式(ii)聚合物，

13.根据权利要求10至12中任一项所述的聚合物，其用于药物制剂中。

14.根据权利要求13所述使用的聚合物，其中所述药物制剂形成原位胶凝贮库以用于在注射到眼睛中时持续释放活性药物成分。

15.根据权利要求14所述使用的聚合物，其中所述活性药物成分为抗体。

16.基本上如本文所述的新颖聚合物、方法和用途。

技术总结
本文公开了任选地进一步包含PEG链的具有聚(ε‑己内酯)(PCL)和聚多巴胺(PDA)的新颖的共聚物、用于制备其的方法以及其在药物制剂，尤其是植入物或原位胶凝贮库中用于治疗眼部疾患或眼睛疾病的用途。

技术研发人员：F·巴洪,J·库丹,V·达科斯,B·诺特利特,S·P·帕特尔,G·施瓦奇
受保护的技术使用者：豪夫迈·罗氏有限公司
技术研发日：
技术公布日：2024/1/14