技术特征：
1.一种咪鲜胺中间体的连续化合成方法，其特征在于，包括以下步骤：所述连续化合成采用的装置包括多级反应釜；所述多级反应釜包括依次串联的n个反应釜，n≥2；将固光、有机溶剂和n-丙基-n-[2-(2,4,6-三氯苯氧基)乙基]胺盐酸盐混合，得到混合料液；将所述混合料液连续通入多级反应釜中，混合料液依次流经各级反应釜进行反应，然后出料，得到咪鲜胺中间体；所述咪鲜胺中间体为丙基[2-(2,4,6-三氯苯氧基)乙基]氨甲酰氯。2.根据权利要求1所述的连续化合成方法，其特征在于，所述n为2～10。3.根据权利要求1所述的连续化合成方法，其特征在于，所述固光、有机溶剂和n-丙基-n-[2-(2,4,6-三氯苯氧基)乙基]胺盐酸盐的混合在料液配制釜中进行，所述料液配制釜的出口和第一级反应釜的料液入口连通；所述混合的温度为-10～50℃。4.根据权利要求1或3所述的连续化合成方法，其特征在于，所述有机溶剂包括苯类溶剂、氯代烷烃和酯类溶剂中的一种或多种，所述有机溶剂与n-丙基-n-[2-(2,4,6-三氯苯氧基)乙基]胺盐酸盐的质量比为(1～10):1。5.根据权利要求1或3所述的连续化合成方法，其特征在于，所述固光与胺盐的摩尔比为(0.3～0.5):1。6.根据权利要求1所述的连续化合成方法，其特征在于，所述混合料液在各级反应釜之间的转料方式包括旁通溢出、计量泵输送和底部放料中的一种或多种。7.根据权利要求1所述的连续化合成方法，其特征在于，所述混合料液在各级反应釜中的反应温度独立地为0～100℃。8.根据权利要求1所述的连续化合成方法，其特征在于，所述混合料液在各级反应釜中的停留时间为0.5～5h。9.根据权利要求1所述的连续化合成方法，其特征在于，所述出料为将反应后的料液出料至料液收集釜中；所述料液收集釜的入口和第n级反应釜的料液出口连通。
技术总结
本发明涉及农药合成技术领域，提供了一种咪鲜胺中间体的连续化合成方法。本发明将固光、有机溶剂和N-丙基-N-[2-(2,4,6-三氯苯氧基)乙基]胺盐酸盐混合，得到混合料液；将所述混合料液连续通入多级反应釜中，混合料液依次流经各级反应釜进行反应，然后出料，得到咪鲜胺中间体。本发明采用反应釜串联的方法进行咪鲜胺中间体的连续化生产，大大提高生产效率，并且所得产品质量稳定。并且所得产品质量稳定。并且所得产品质量稳定。
技术研发人员：程凡贵 尹旺华 李辉虎 陈毛 漆红强
受保护的技术使用者：江西汇和化工有限公司
技术研发日：2022.12.26
技术公布日：2023/3/28