黄连解毒汤药敏纸片及其制备方法与流程

本发明涉及医学检测，涉及一种黄连解毒汤药敏纸片及其制备方法。

背景技术：

1、体外抗菌药物敏感性试验简称药敏试验(ast)，是指在体外测定药物抑菌或杀菌能力的试验。抗菌药对细菌性传染病的控制起到了非常重要的作用。随着新型致病菌的不断出现，抗菌药的防治效果越来越差，并且各种致病菌对不同的抗菌药物的敏感性不同，同一细菌的不同菌株对不同抗菌药物的敏感性也有差异。长期以来，各种致病菌耐药性的产生使各种常用抗菌药物往往失去药效，以及不能很好的掌握药物对细菌的敏感度，所以一个正确的结果，可供临床医师选用抗菌药物的参考，并提高疗效。药敏试验则提供了很好的抗菌药物选择途径。

2、中药组合物也具备优越的抗菌性能，但对于中药体外药敏实验大多参考西药标准选择微量肉汤稀释法或纸片扩散法并且无统一标准。

技术实现思路

1、本发明针对上述问题进行，拟建立一种基于纸片扩散的中药黄连解毒汤标准化体外药敏方法，探究其对s.aureus的抑菌效果，完善黄连解毒汤对s.aureus的体外抑菌实验。为了实现该目的，本发明所采用的技术方案如下：

2、本发明的第一方面，提供了一种黄连解毒汤药敏纸片，包括纸片本体以及被吸附在该药敏纸片上的黄连解毒汤。其中，纸片本体的直径为1.0mm，厚度为0.7～1.0mm；黄连解毒汤由黄连、黄岑、黄柏以及栀子混合后熬制而成，每片纸片本体上的有效药物含量为22.5mg～45mg。

3、优选的，纸片本体的厚度为0.7mm。实验结果显示，在药物有效量以及纸片本体直径均相同的情况下，0.7mm黄连解毒汤药敏纸片的抑菌效果要显著好于1.0mm。

4、优选的，每片纸片本体吸附的黄连解毒汤液的浓度为750～1500mg/ml。该浓度解毒汤液被纸片本体吸附一定量后能够达到抑菌浓度范围。

5、优选的，黄连解毒汤由黄连、黄岑、黄柏以及栀子以质量比3:2:2:3混合后，先熬制成浓度为150mg/ml的母液，然后将母液加热浓缩至750～1500mg/ml。每片纸片本体吸附的黄连解毒汤液的量为30μl。

6、本发明的第二方面，提供了上述所述的黄连解毒汤药敏纸片的制备方法，包括如下步骤：将浓缩后的黄连解毒汤母液注入空白药敏纸片本体内，置于4℃浸泡1～2小时后取出烘干，无菌密封保存后置于4℃冰箱内备用。

7、优选的，烘干温度为37℃。

8、本发明的第三方面，提供了上述所述的黄连解毒汤药敏纸片在金黄色葡萄球菌抑菌实验中的应用。

9、本发明的有益保障及效果如下：

10、本发明提供的黄连解毒汤药敏纸片法操作简单，对人员的技术要求和制备成本低，药敏纸片易保存且具有良好的稳定性，结果更直观。药敏纸片可以批量制备，在检测临床分离的菌株同时，也可对标准菌株同时进行检测，建立一套完整的质量控制体系，使检测结果更加标准和规范。纸片法可在普通实验室开展，因此两种体外抑菌方法相结合可更好地辅助临床用药。

11、本发明建立的中药复方黄连解毒汤药敏纸片法对s.aureus抑菌能力强、稳定性好，可达到临床应用要求，同时为中药复方黄连解毒汤治疗mrsa提供了较好临床实验诊断依据。

技术特征：

1.一种黄连解毒汤药敏纸片，其特征在于，包括纸片本体以及被吸附在该药敏纸片上的黄连解毒汤，

2.根据权利要求1所述的黄连解毒汤药敏纸片，其特征在于：

3.根据权利要求1所述的黄连解毒汤药敏纸片，其特征在于：

4.根据权利要求3所述的黄连解毒汤药敏纸片，其特征在于：

5.根据权利要求4所述的黄连解毒汤药敏纸片，其特征在于：

6.权利要求1～5任一项所述的黄连解毒汤药敏纸片的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将浓缩后的黄连解毒汤母液注入空白药敏纸片本体内，置于4℃浸泡1～2小时后取出烘干，无菌密封保存后置于4℃冰箱内备用。

7.根据权利要求6所述的黄连解毒汤药敏纸片的制备方法，其特征在于：

8.权利要求1～5任一项所述的黄连解毒汤药敏纸片在金黄色葡萄球菌抑菌实验中的应用。

技术总结
本发明提供了一种黄连解毒汤药敏纸片，包括纸片本体以及被吸附在其上的黄连解毒汤。其中，纸片本体的直径为1.0mm，厚度为0.7～1.0mm；黄连解毒汤由黄连、黄岑、黄柏以及栀子混合后熬制而成，每片纸片本体上的有效药物含量为22.5mg～45mg。本发明提供的黄连解毒汤药敏纸片法操作简单，对人员的技术要求和制备成本低，药敏纸片易保存且具有良好的稳定性，结果更直观。药敏纸片可以批量制备，在检测临床分离的菌株同时，也可对标准菌株同时进行检测，建立一套完整的质量控制体系，使检测结果更加标准和规范。本发明建立的中药复方黄连解毒汤药敏纸片法抑菌能力强、稳定性好，可达到临床应用要求，同时为中药复方黄连解毒汤治疗MRSA提供了较好临床实验诊断依据。

技术研发人员：王蕾,周芳芳,王微,谷雪妹,林明,龚炜,熊仲波
受保护的技术使用者：上海市第八人民医院
技术研发日：
技术公布日：2024/1/15