一种SOD-透明质酸交联提升SOD稳定性和协同作用的系统的制作方法

文档序号:34678524发布日期:2023-07-05 19:28阅读:25来源:国知局
一种SOD-透明质酸交联提升SOD稳定性和协同作用的系统的制作方法

本发明属于sod-透明质酸交联提升sod稳定性,尤其涉及一种sod-透明质酸交联提升sod稳定性和协同作用的系统。


背景技术:

1、超氧化物歧化酶(superoxidedismutase,sod)是生物体系中抗氧化酶系的重要组成成员,广泛分布在微生物、植物和动物体内;超氧化物歧化酶是生物体内存在的一种抗氧化金属酶,它能够催化超氧阴离子自由基歧化生成氧和过氧化氢,在机体氧化与抗氧化平衡中起到至关重要的作用,与很多疾病的发生、发展密不可分,然而,现有sod-透明质酸交联采用的透明质酸不能发挥出其最大的功效;同时,现有提取sod质量差。

2、通过上述分析,现有技术存在的问题及缺陷为:

3、(1)现有sod-透明质酸交联采用的透明质酸不能发挥出其最大的功效。

4、(2)现有提取sod质量差。


技术实现思路

1、针对现有技术存在的问题,本发明提供了一种sod-透明质酸交联提升sod稳定性和协同作用的系统。

2、本发明是这样实现的,一种sod-透明质酸交联提升sod稳定性和协同作用的系统包括:

3、提取模块、稳定性检测模块、混合模块、交联反应模块、稳定性评价模块、数据保存模块;

4、提取模块,与稳定性检测模块连接,用于提取sod;

5、稳定性检测模块,与提取模块、混合模块连接,用于对sod稳定性进行检测;

6、混合模块,与稳定性检测模块、交联反应模块连接,用于将透明质酸与氰基硼氢化钠进行混合;

7、交联反应模块,与混合模块、稳定性评价模块连接,用于在混合物中加入sod进行交联反应;

8、稳定性评价模块,与交联反应模块、数据保存模块连接,用于对sod稳定性进行评价;

9、数据保存模块,与稳定性评价模块连接,用于对sod检测数据、交联反应数据、评价数据进行保存。

10、进一步,所述透明质酸制备方法如下:

11、(1)将高、低分子量的透明质酸溶于纯化水,搅拌均匀;加入重量百分比为6%的氯化钠搅拌均匀;用无机碱或盐调节ph至碱性;

12、(2)搅拌下,用体积百分比为96%的乙醇或甲醇醇沉;滤出沉淀物,用体积百分比为85%的乙醇或甲醇洗涤;沉淀物用无水乙醇或甲醇或丙酮脱水后干燥即得。

13、进一步,所述高分子量透明质酸或其盐的分子量为1200kda~1600kda。

14、进一步,所述低分子量透明质酸或其盐的分子量为6kda~210kda。

15、进一步,所述碱性条件为用无机碱或盐调节ph至8-13。

16、进一步,所述sod提取方法如下:

17、1)在新鲜富含红细胞动物组织中加入柠檬酸钠做抗凝处理,离心后收集血红细胞,即得到血球液,加水搅拌得到溶血液;用酸调节溶血液的ph至5.6,升温至66℃并保温,然后降温并进行过滤,得到滤液;用碱调节滤液的ph值至6.6,升温至76℃并保温,然后降温并过滤,得到滤液;

18、2)将得到的滤液进行超滤浓缩,得到sod粗酶溶液,将sod粗酶溶液加热升温,用碱调整ph值至8.5~9.0,滴加sod粗酶溶液质量0.04%的月桂酰氯并保温3小时,保温后冷却至23℃以下,离心收集上清液,即得sod酶液;

19、3)向sod酶液加入保护剂b,搅拌混匀后,冷冻干燥,得到sod冻干粉;

20、所述保护剂b为海藻糖、乳糖和甘露醇中的一种或多种的组合;

21、所述保护剂b的添加量为步骤(4)中sod酶液质量的2.5%~3%。

22、进一步,所述酸为盐酸、硫酸或者磷酸中的一种。

23、进一步,所述酸为盐酸。

24、进一步,所述升温至66℃并保温,然后降温并过滤,得到滤液的过程中,具体包括以下步骤:升温至66℃并保温66分钟后,降温至50℃以下,然后进行板框压滤机压滤,得到压滤滤液。

25、进一步,所述碱为氢氧化钠、氢氧化钾或者氢氧化钙中的一种;

26、所述超滤浓缩采用分子量为10000da的超滤膜装置超滤浓缩;

27、所述离心的转速为5000~10000r/min,时间为5~10分钟。

28、结合上述的技术方案和解决的技术问题,请从以下几方面分析本发明所要保护的技术方案所具备的优点及积极效果为:

29、第一、针对上述现有技术存在的技术问题以及解决该问题的难度,紧密结合本发明的所要保护的技术方案以及研发过程中结果和数据等,详细、深刻地分析本发明技术方案如何解决的技术问题,解决问题之后带来的一些具备创造性的技术效果。具体描述如下:

30、本发明通过透明质酸制备方法将高分子量ha和低分子量ha在一定条件下进行配制,从而提供了一种蜂巢状ha。该方法包括将高分子量ha和低分子量ha混合,在一定条件下使ha分子聚集成网状结构并进行醇沉析出,通过该技术制备的ha能快速溶于水;功效最佳;同时,通过sod提取方法以富含红细胞动物组织为原料在提取、分离sod过程中,不使用任何有机溶剂提取的sod质量更高。

31、第二,把技术方案看做一个整体或者从产品的角度,本发明所要保护的技术方案具备的技术效果和优点,具体描述如下:

32、本发明通过透明质酸制备方法将高分子量ha和低分子量ha在一定条件下进行配制,从而提供了一种蜂巢状ha。该方法包括将高分子量ha和低分子量ha混合,在一定条件下使ha分子聚集成网状结构并进行醇沉析出,通过该技术制备的ha能快速溶于水;功效最佳;同时,通过sod提取方法以富含红细胞动物组织为原料在提取、分离sod过程中,不使用任何有机溶剂提取的sod质量更高。



技术特征:

1.一种sod-透明质酸交联提升sod稳定性和协同作用的系统,其特征在于,所述sod-透明质酸交联提升sod稳定性和协同作用的系统包括:

2.如权利要求1所述sod-透明质酸交联提升sod稳定性和协同作用的系统,其特征在于,所述透明质酸制备方法如下:

3.如权利要求2所述sod-透明质酸交联提升sod稳定性和协同作用的系统,其特征在于,所述高分子量透明质酸或其盐的分子量为1200kda~1600kda。

4.如权利要求2所述sod-透明质酸交联提升sod稳定性和协同作用的系统,其特征在于,所述低分子量透明质酸或其盐的分子量为6kda~210kda。

5.如权利要求2所述sod-透明质酸交联提升sod稳定性和协同作用的系统,其特征在于,所述碱性条件为用无机碱或盐调节ph至8-13。

6.如权利要求1所述sod-透明质酸交联提升sod稳定性和协同作用的系统,其特征在于,所述sod提取方法如下:

7.如权利要求6所述sod-透明质酸交联提升sod稳定性和协同作用的系统,其特征在于,所述酸为盐酸、硫酸或者磷酸中的一种。

8.如权利要求6所述sod-透明质酸交联提升sod稳定性和协同作用的系统,其特征在于,所述酸为盐酸。

9.如权利要求6所述sod-透明质酸交联提升sod稳定性和协同作用的系统,其特征在于,所述升温至66℃并保温,然后降温并过滤,得到滤液的过程中,具体包括以下步骤:升温至66℃并保温66分钟后,降温至50℃以下,然后进行板框压滤机压滤,得到压滤滤液。

10.如权利要求6所述sod-透明质酸交联提升sod稳定性和协同作用的系统,其特征在于,所述碱为氢氧化钠、氢氧化钾或者氢氧化钙中的一种;


技术总结
本发明属于SOD‑透明质酸交联提升SOD稳定性技术领域,公开了一种SOD‑透明质酸交联提升SOD稳定性和协同作用的系统,所述SOD‑透明质酸交联提升SOD稳定性和协同作用的系统包括:提取模块、稳定性检测模块、混合模块、交联反应模块、稳定性评价模块、数据保存模块。本发明通过透明质酸制备方法将高分子量HA和低分子量HA在一定条件下进行配制,从而提供了一种蜂巢状HA。该方法包括将高分子量HA和低分子量HA混合,在一定条件下使HA分子聚集成网状结构并进行醇沉析出,通过该技术制备的HA能快速溶于水;功效最佳;同时,通过SOD提取方法以富含红细胞动物组织为原料在提取、分离SOD过程中,不使用任何有机溶剂提取的SOD质量更高。

技术研发人员:田培华,田之林,乔瑞龙
受保护的技术使用者:南京汇创星美生物科技有限公司
技术研发日:
技术公布日:2024/1/13
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