本发明属于核酸生物领域,具体地,涉及一种前导核酸制剂,以及该前导核酸制剂在制备结直肠癌细胞抑制剂中的应用。
背景技术:
1、结肠腺癌(coad)是一种常见的消化道肿瘤,严重威胁人民的生命健康。化学治疗在结肠腺癌的治疗中占有重要地位,一般可于术后进行。手术后的病人化疗一般1-1.5年内可使用2-3个疗程,常用药物主要是5-氟脲嘧啶(5-fu),也可联合应用丝裂霉素、环磷酰胺等。
2、化疗和免疫治疗的进步改善了患者的生存期,但是肿瘤异质性依然影响coad的诊疗效果。开发新的治疗coad的前导核酸制剂将为临床前实验提供新的途径。
技术实现思路
1、本发明的目的是提供一种新型的前导核酸制剂,该前导核酸制剂具有抑制结直肠癌细胞的作用。
2、为了实现上述目的,本发明提供一种前导核酸制剂,包括序列s1和序列s2,所述序列s1的核苷酸序列为seq id no:1所示,所述序列s2的核苷酸序列为seq id no:2所示。
3、s1:cccuccuucagcaacucautt(seq id no:1)。
4、s2:augaguugcugaaggagggtt(seq id no:2)。
5、进一步地,序列s1和序列s2的摩尔比为1:1。
6、本发明的前导核酸制剂可应用于制备结直肠癌细胞抑制剂。
7、所述结直肠癌细胞优选为rko细胞或hct116细胞。
8、本发明的前导核酸制剂能够抑制结直肠癌细胞生长,rnaseq检测证实该前导核酸制剂影响结直肠癌细胞基因表达,进一步研究表明,该前导核酸制剂抑制了细胞周期和dna复制基因的表达。本发明的前导核酸制剂为新型coad治疗药物的开发提供了选择。
9、本发明的其它特征和优点将在随后具体实施方式部分予以详细说明。
1.一种前导核酸制剂,包括序列s1和序列s2,所述序列s1的核苷酸序列为seq id no:1所示,所述序列s2的核苷酸序列为seq id no:2所示。
2.根据权利要求1所述的前导核酸制剂,其中,序列s1和序列s2的摩尔比为1:1。
3.权利要求1或2所述的前导核酸制剂在制备结直肠癌细胞抑制剂中的应用。
4.根据权利要求3所述的应用,其中,所述结直肠癌细胞为rko细胞或hct116细胞。