本发明属于提取分离技术改进领域,尤其涉及一种提取灵芝多糖glp-1的方法及应用。
背景技术:
1、灵芝是一类真菌植物,在中国、日本具有悠久的药用历史。灵芝中的活性成分多且组成复杂,以往人类已从中分离得到了150多种化合物,主要有多糖、三萜类、甾醇类、生物碱类、呋喃衍生物、氨基多肽类以及无机元素等。不同的地理位置(经度和纬度)、不同的种子、不同的生长环境以及不同的温度、湿度和光照度都会对灵芝中本发明所提及的药效成分的含量、占比及存在与否产生重大影响。
技术实现思路
1、本发明的目的在于提供一种从灵芝原料中提取具有明确分子结构和药效功能的多糖化合物的改进方法及应用。
2、本发明旨在解决目前国际上尚未攻克的晚期癌症患者治疗难题,所谓晚期癌症患者是指:手术条件已经丧失、生存期仅存三至六个月、尚具备化疗条件的癌症患者;所谓治疗难题是指:让晚期的癌症患者以最快的速度恢复食欲(一般两至三周),让肿瘤瘤块缩小或者不再增大,与化疗药联合使用可以使化疗药对人体产生的毒副作用基本消除,与化疗药长期联合使用,可以达到基本消灭癌细胞的目的或者将癌细胞数量控制在人体高质量生存的安全范畴。
3、本发明所指的药效成分还有一种重要功能是可以预防人类正常细胞的变异和防止癌细胞的产生。
4、本发明所指的药效成分还有一种重要功能就是与化疗药联合使用时对肺癌、肝癌、乳腺癌表现出异常优秀的治疗效果,表现出了一定的广谱性。
5、本发明是这样实现的,一种提取灵芝多糖glp-1的方法,该方法包括以下步骤:
6、s1、将灵芝去尘烘干后进行破碎处理制成灵芝粉末;
7、s2、将破碎的灵芝粉末置于密闭容器中与水混合加热,在高温高压下将灵芝粉末与水充分融合成药汁溶液;
8、s3、利用膜浓缩技术将药汁溶液进行分离获得具有药效成分浓溶液和未完全融合药渣;
9、s4、将含有药效成分浓溶液与纯水配比成预设浓度的水溶液经过多次柱层析分离技术获得具有药效成分的灵芝多糖glp-1。
10、本发明的进一步技术方案是:所述步骤s2中将密闭容器中灵芝粉末与水的混合液体充分搅拌后高温加热至105-200℃,煮沸时间持续2-6h,密闭容器随着加热温度升高其内压力逐渐升高形成密闭容器高温高压环境。
11、本发明的进一步技术方案是:所述步骤s2中将密闭容器中灵芝粉末与水的混合液体高温加热至105-170℃,煮沸时间持续3-6h,密闭容器随着加热温度升高其内压力逐渐升高形成密闭容器高温高压环境。
12、本发明的进一步技术方案是:所述步骤s4中将含有药效成分的浓缩液与纯水配制成浓度比为1:2-1:5。
13、本发明的进一步技术方案是:所述步骤s3中将提取的拥有药效成分水溶液利用膜浓缩技术将其中的灵芝残渣去除获得药效成分浓缩液或膏状物。
14、本发明的进一步技术方案是:所述步骤s1中将灵芝通过清水冲洗去除表面的浮尘物经105℃烘干,将烘干后的灵芝进行破碎,其破碎的灵芝粉末大于60目。
15、本发明的进一步技术方案是:所述步骤s2中将密闭容器中混合液体高温加热至105℃、110℃、115℃、120℃、125℃、130℃、135℃、140℃、145℃、150℃、155℃、160℃、165℃、170℃、175℃、180℃、185℃、190℃、195℃或200℃,煮沸时间2h、2.5h、3h、3.5h、4h、4.5h、5h、5.5h或6h,密闭容器随着加热温度升高其内压力逐渐升高形成密闭容器高温高压环境。
16、本发明的另一目的在于提供一种灵芝多糖glp-1,所述灵芝多糖glp-1的结构式分子式(c60h100o50)n,其中,n=17-25。
17、本发明的进一步技术方案是:n为17、18、19、20、21、22、23、24或25。
18、本发明的另一目的在于提供一种灵芝多糖glp-1的应用,所述灵芝多糖glp-1水溶性能好,易被人体吸收,具备抗肿瘤药效且对人类预防肿瘤的发生具备功效,尤其是与化疗药联合使用时,可消除因化疗药对人体产生的毒副作用并对肿瘤块的控制、减少以及肿瘤细胞的减少和消灭具备效果。
19、本发明的有益效果是:该方法提取工艺简单,多糖提取率高、生产成本低,易于产业化;灵芝多糖glp-1的溶解性好,易被人体吸收,从而发挥其抗肿瘤、抗氧化、抗衰老的作用。
1.一种灵芝多糖glp-1,其特征在于,所述灵芝多糖glp-1的分子结构式分子式(c60h100o50)n,其中,n=17-25。
2.根据权利要求1所述的灵芝多糖glp-1,其特征在于,n为17、18、19、20、21、22、23、24或25。
3.一种提取灵芝多糖glp-1的方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:
4.根据权利要求3所述的提取灵芝多糖glp-1的方法,其特征在于,所述步骤s2中将密闭容器中灵芝粉末与水混合充分搅拌后高温加热至105-200℃,煮沸时间持续2-6h,密闭容器随着加热温度升高其内压力逐渐升高形成密闭容器高温高压环境。
5.根据权利要求4所述的萃取灵芝多糖glp-1的方法,其特征在于,所述步骤s2中将密闭容器中灵芝粉末与水的混合液体高温加热至105-170℃,煮沸时间持续3-6h,密闭容器随着加热温度升高其内压力逐渐升高形成密闭容器高温高压环境。
6.根据权利要求5所述的提取灵芝多糖glp-1的方法,其特征在于,所述步骤s4中将含有药效成分的浓缩液与纯水配制成浓度比为1:2-1:5。
7.根据权利要求6所述的提取灵芝多糖glp-1的方法,其特征在于,所述步骤s3中将提取的拥有药效成分水溶液利用膜浓缩技术将其中的灵芝残渣去除获得药效成分浓缩液或膏状物。
8.根据权利要求7所述的提取灵芝多糖glp-1的方法,其特征在于,所述步骤s1中将灵芝通过清水冲洗去除表面的浮尘物经105℃烘干,将烘干后的灵芝进行破碎,其破碎的灵芝粉末大于60目。
9.根据权利要求8所述的提取灵芝多糖glp-1的方法,其特征在于,所述步骤s2中将密闭容器中混合液体高温加热至105℃、110℃、115℃、120℃、125℃、130℃、135℃、140℃、145℃、150℃、155℃、160℃、165℃、170℃、175℃、180℃、185℃、190℃、195℃或200℃,煮沸时间2h、2.5h、3h、3.5h、4h、4.5h、5h、5.5h或6h,密闭容器随着加热温度升高其内压力逐渐升高形成密闭容器高温高压环境。
10.根据权利要求1或2中所述灵芝多糖glp-1的应用,其特征在于,所述灵芝多糖glp-1水溶性能好,易被人体吸收,具备抗肿瘤药效且对人类预防肿瘤的发生具备功效,尤其是与化疗药联合使用时,可消除因化疗药对人体产生的毒副作用并对肿瘤块的控制、减少以及肿瘤细胞的减少和消灭具备效果。