聚合透明质酸结构体,其制备方法以及包含其的化妆品组合物与流程

文档序号:39585631发布日期:2024-10-11 12:49阅读:5来源:国知局
聚合透明质酸结构体,其制备方法以及包含其的化妆品组合物与流程

本申请要求基于2022年2月23日提交的韩国专利申请第10-2022-0023658号的优先权的权益,将其全部内容作为本说明书的一部分并入本文。本发明涉及聚合透明质酸结构体、其制备方法以及包含其的化妆品组合物,更具体地,涉及通过对聚合透明质酸施加剪切应力而使粘度降低的聚合透明质酸的结构体,其制备方法以及包含其的化妆品组合物。


背景技术:

1、高分子用于许多工业领域中,并且应用范围非常广泛。高分子的类型大致可分为合成高分子和天然高分子。其中,天然高分子是基于糖类的高分子,例如透明质酸和纤维素,它们是具有多种应用的材料,例如主要用于药物释放或作为各种化妆品成分中的凝胶成分。

2、透明质酸是存在于人体中的生物聚合物,广泛分布于皮肤、眼睛玻璃体、关节液、肌肉、脐带、鸡冠等,在人体各部位发挥着各种功能。例如,透明质酸可防止细菌侵入人体,或可作为润滑剂促进身体运动。透明质酸是从动物组织或原料中分离和提取的,具有钠盐形式的结构。透明质酸通过促进胶原的合成改善皮肤的密度,或者由于其具有高达其重量的1000倍的吸湿能力而具有很强的保湿效果,因此其被广泛地开发为化妆品,医药外品和生物材料。

3、众所周知,在使用生物聚合物溶液的化妆品原料中,有多种物理特性决定了溶液的流动性,而聚合物溶液的流动特性,例如粘度、弹性(g')、粘性(g")、复数粘度(g*)和相位角(p/a)会影响使用感和皮肤渗透性。例如,如果聚合物溶液的粘度太低,就没有弹力感,给人一种像水一样流动的使用感;如果聚合物溶液的粘度太高,就会非常粘稠,弹性太大,因此施用于皮肤上时铺展性差或施用效果不佳。

4、在现有的含透明质酸的化妆品制剂中,由于透明质酸粘度较高且价格高,多数都是以0.01%至0.02%的低浓度使用。而对于包含0.05%以上高浓度的透明质酸产品,只能以精华素或乳液的形式使用。通常,大多数功能性化妆品原料只有在配方中的含量为2%以上时,才能预期发挥其功能。然而,大多数现有化妆品制剂中的透明质酸含量非常低,约为0.01至0.02%,因此无法获得透明质酸本身的效果。为了最大限度地发挥透明质酸的保湿效果,如果透明质酸的含量超过1%,则存在的问题是,由于粘度增加,使用的感觉由于诸如使用过程中皮肤牵拉等现象而显著降低,或者在施用后长时间以膜的形式残留在皮肤表面。

5、[现有技术文献]

6、[专利文献]

7、(专利文献1)韩国公开专利公开10-2021-0015377(2021.02.10),a method forpreparing hyaluronic acid with low viscosity


技术实现思路

1、技术问题

2、本发明要实现的技术问题是提供一种聚合透明质酸结构体、其制备方法以及包含其的化妆品组合物,更具体地,提供一种通过对聚合透明质酸施加剪切应力,从而在不降低分子量的情况下降低粘度的聚合透明质酸的结构体、其制备方法以及包含其的化妆品组合物。

3、本发明所要实现的技术问题不限于所提及的技术问题,并且本领域技术人员将从下文的描述中清楚地理解未提及的其他技术问题。

4、技术方案

5、为了实现上述技术问题,本发明的一个方面的聚合透明质酸结构体可具有单个聚合物链。

6、在本发明的一个实施方式中,单个聚合物链可形成离子聚集体。

7、在本发明的一个实施方式中,离子聚集体可具有直径为1nm至20nm的球形结构。

8、在本发明的一个实施方式中,聚合透明质酸的分子量为5.0x 104g/mol至5.0x106g/mol。

9、在本发明的一个实施方式中,可以通过对含有作为该结构体的前体的透明质酸的溶液施加剪切应力来制备该结构体。

10、在本发明的一个实施方式中,可以通过使含有作为该结构体的前体的透明质酸的溶液通过填充有二氧化硅的柱来施加剪切应力。

11、在本发明的一个实施方式中,可以通过使含有作为该结构体的前体的透明质酸的溶液通过一张或多张滤纸来施加剪切应力。

12、在本发明的一个实施方式中,滤纸可通过堆叠两张或更多张的滤纸进行布置。

13、在本发明的一个实施方式中,可以通过对含有作为该结构体的前体的透明质酸的溶液施加超声波来施加剪切应力。

14、在本发明的一个实施方式中,当含有该结构体的溶液的分子量为5.0x 104g/mol至5.0x 106g/mol且浓度为0.1%至2.0%时,含有该结构体的溶液的粘度可为10cp至700cp。

15、在本发明的一个实施方式中,当该结构体和作为该结构体的前体的透明质酸的分子量和浓度相同时,含有该结构体的溶液的粘度(a)与含有作为该结构体的前体的透明质酸的溶液的粘度(b)的比例a/b可为0.10至0.99。

16、在本发明的一个实施方式中,含有聚合透明质酸结构体的溶液在亲水性玻璃表面上的接触角可为20°至30°。

17、在本发明的一个实施方式中,含有聚合透明质酸结构体的溶液在疏水性玻璃表面上的接触角可为80°至100°。

18、在本发明的一个实施方式中,含有聚合透明质酸结构体的溶液的固有粘度可为0.1m3/kg至2.0m3/kg。

19、在本发明的一个实施方式中,可以提供一种含有聚合透明质酸结构体的化妆品组合物。

20、在本发明的一个实施方式中,可以提供一种聚合透明质酸结构体的制备方法,其中,该聚合透明质酸结构体是通过对含有作为该结构体的前体的透明质酸的溶液施加剪切应力来制备的。

21、有益效果

22、通过在保持相同的高分子量的同时,利用分子内相互作用,例如离子键,例如氢键和/或相互作用(例如离子簇)制备具有新结构的透明质酸结构体,本发明的优点是粘度显著降低,并且结构体的暴露表面疏水,从而进一步降低粘性,因此改善了施用于皮肤时的使用感受,进一步改善了聚合透明质酸的保湿性能,皮肤渗透性也得到了改善。

23、由于这些优点,本发明的聚合透明质酸结构体可用于各种化妆品组合物中。



技术特征:

1.一种聚合透明质酸结构体,其为来源于聚合透明质酸的结构体,并且所述结构体具有单个聚合物链。

2.根据权利要求1所述的聚合透明质酸结构体,其中,所述单个聚合物链形成离子聚集体。

3.根据权利要求2所述的聚合透明质酸结构体,其中,所述离子聚集体具有直径为1nm至20nm的球形结构。

4.根据权利要求1所述的聚合透明质酸结构体,其中,所述聚合透明质酸的分子量为5.0x 104g/mol至5.0x 106g/mol。

5.根据权利要求1所述的聚合透明质酸结构体,其中,所述结构体是通过对含有作为所述结构体的前体的透明质酸的溶液施加剪切应力来制备的。

6.根据权利要求5所述的聚合透明质酸结构体,其中,通过使含有作为所述结构体的前体的透明质酸的溶液通过填充有二氧化硅的柱来施加所述剪切应力。

7.根据权利要求5所述的聚合透明质酸结构体,其中,通过使含有作为所述结构体的前体的透明质酸的溶液通过一张或多张滤纸来施加所述剪切应力。

8.根据权利要求7所述的聚合透明质酸结构体,其中,所述滤纸是通过堆叠两张或更多张滤纸进行布置的。

9.根据权利要求5所述的聚合透明质酸结构体,其中,通过对含有作为所述结构体的前体的透明质酸的溶液施加超声波来施加所述剪切应力。

10.根据权利要求1所述的聚合透明质酸结构体,其中,当含有所述结构体的溶液的分子量为5.0x 104g/mol至5.0x 106g/mol且浓度为0.1%至2.0%时,含有所述结构体的溶液的粘度为10cp至700cp。

11.根据权利要求1所述的聚合透明质酸结构体,其中,当所述结构体和作为所述结构体的前体的透明质酸具有相同的分子量和浓度时,含有所述结构体的溶液的粘度(a)和含有作为所述结构体的前体的透明质酸的溶液的粘度(b)的比例a/b为0.10至0.99。

12.根据权利要求1所述的聚合透明质酸结构体,其中,含有所述结构体的溶液在亲水性玻璃表面上的接触角为20°至30°。

13.根据权利要求1所述的聚合透明质酸结构体,其中,含有所述结构体的溶液在疏水性玻璃表面上的接触角为80°至100°。

14.根据权利要求1所述的聚合透明质酸结构体,其中,含有所述结构体的溶液的固有粘度为0.1m3/kg至2.0m3/kg。

15.一种化妆品组合物,其包含权利要求1所述的聚合透明质酸结构体。

16.根据权利要求15所述的化妆品组合物,其形成为选自由以下组成的组中的任一种制剂:润肤液、柔肤水、爽肤水、收敛水、乳液、保湿乳液、营养乳液、按摩霜、滋养霜、保湿霜、护手霜、精华素、滋养精华素、面膜、肥皂、洗发水、清洁泡沫、清洁乳液、身体乳液、身体清洁剂、乳剂、粉饼、散粉和眼影。

17.一种聚合透明质酸结构体的制备方法,其中,所述聚合透明质酸结构体是通过对含有作为所述结构体的前体的透明质酸施加剪切应力而制备的。

18.根据权利要求17所述的聚合透明质酸结构体的制备方法,其中,通过使含有作为所述结构体的前体的透明质酸的溶液通过填充有二氧化硅的柱来施加所述剪切应力。

19.根据权利要求17所述的聚合透明质酸结构体的制备方法,其中,通过使含有作为所述结构体的前体的透明质酸的溶液通过一张或多张滤纸来施加所述剪切应力。

20.根据权利要求17所述的聚合透明质酸结构体的制备方法,其中,通过对作为所述结构体的前体的透明质酸施加超声波来施加所述剪切应力。


技术总结
本发明涉及一种通过对含有聚合透明质酸的溶液施加剪切应力而形成的聚合透明质酸结构体、其制备方法以及包含其的化妆品组合物。

技术研发人员:金哲焕,金璟嬉
受保护的技术使用者:思凯制药有限公司
技术研发日:
技术公布日:2024/10/10
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