本发明属于生物医药产业,具体涉及一种肠癌的标志物及其应用。
背景技术:
1、癌症是世界上最难治疗的疾病之一,而肠癌是引起人类死亡的第七大癌症,其发病率和死亡率各国差异很大。其中我国肠癌发病率和死亡率在世界范围内排名第五。转移是影响肿瘤患者生存期的首要因素,约60%以上的恶性肿瘤患者初次诊断时已有转移。目前仍没有有效的肠癌的标志物。如能找到肠癌转移相关的新的,高效的标志物,能够更加及时的进行早期治疗,将会很大程度上减少肠癌的发病率和死亡率。因此对肠癌转移标志物的研究有着重要意义。
2、肠癌作为人类高发的癌症之一,其发生率和死亡率分别位居全球的第三位和第二位。近年来,国内外在肿瘤转移及新辅助用药策略等研究方面不断取得重要发现,但据统计仍有超过90%的癌症致死是由肿瘤转移造成的。关于肠癌,其转移机制仍不清晰,治疗靶点仍旧欠缺,所以寻找肠癌转移的全新调控蛋白将是肠癌治疗的一个突破。针对肿瘤全新的调控蛋白所做的转移评估及相应的个体化用药选择,对分秒必争的癌症治疗来说,就显得尤为重要。近年来对癌症的治疗方法有了很大的进步,但因其转移特性易复发,难以根治。
3、上皮-间质转移(epithelial-to-mesenchymal transition,emt)是一个表皮细胞获得间质特性的生物过程,是癌细胞转移的重要特征。多数癌症致死率高,预后差的重要原因是肿瘤细胞发生上皮-间质转化。emt过程涉及众多蛋白,比如fibronectin,n-cadherin,e-cadherin等。目前,tnm肿瘤分期是判断结肠癌患者预后的最重要临床预测指标。然而,许多结肠癌患者即使tnm分期属于早期,肿瘤仍然发生转移和复发,说明部分目前临床诊疗技术上发现没有发生转移的结肠癌,仍然存在转移复发的潜能。因此,很需要研究开发出更好的用于评估结肠癌患者预后的新标记物。
技术实现思路
1、本发明的目的是提供一种肠癌的标志物及其应用,即一种长链非编码rna linc00982编码的蛋白作为肠癌转移标志物和肠癌治疗组分的应用。
2、本发明首先提供一种蛋白(本发明说明书中用00982蛋白来指代该蛋白),其氨基酸序列如下:
3、
4、编码该蛋白的核酸片段,其核酸序列如下:
5、
6、本发明还提供所述的蛋白的一种用途,是作为肠癌转移标志物的应用;
7、本发明还提供所述蛋白的另一种用途,是在制备治疗肠癌的制品中的应用;
8、所述的制品,为功能性食品或药品。
9、本发明还提供一种用于检测上述蛋白的抗体,是使用上述蛋白的抗原表位肽作为抗原制备的。
10、所述的抗原表位肽,其一种具体的氨基酸序列为tppstpnpaecggdlgrr(seq idno:3);
11、本发明再一个方面还提供一种用于检测肠癌转移的制品,所述的制品是用检测所述的00982蛋白的表达量;
12、更进一步的,所述的制品为抗原抗体检测制品,其中包含有所述的抗体。
13、本发明还提供了一种用于结肠癌预后判断的试剂盒,所述试剂盒中包含有用于检测00982蛋白的的抗体,用于结肠癌预后判断。
14、本发明所提供的00982蛋白,以及用于结肠癌预后判断的方法及试剂盒的优点在于:
15、1)提供一种结肠癌预后评估判断新标记物00982蛋白。临床研究证实,其在结肠癌组织中低表达与结肠癌患者预后差呈正相关,结肠癌组织中00982蛋白低水平的患者具有更高的死亡率和更短的生存期。由此可知,采用00982蛋白作为生物标志物有效的提高了临床中使用试剂盒进行结肠癌预后判断的阳性符合率。
16、2)本发明的00982蛋白可作为结肠癌预后判断的生物标志物。并且通过使用本发明的多肽的特异性抗体来检测本发明的多肽在生物学样品的组织切片中的水平,可有助于判断结肠癌的发生及其恶性程度和转移。
17、3)在本发明之前,还没有出现涉及本发明蛋白用于结肠癌预后评估诊断的公开报道,更没有出现证实linc00982长链非编码rna(long non-coding rna,lncrna)编码蛋白的公开报道,也就更没有出现00982蛋白用于结肠癌预后评估诊断的公开报道。
1.一种蛋白,其特征在于,所述的蛋白的氨基酸序列为seq id no:1。
2.一种核酸片段,其特征在于,所述的核酸片段编码权利要求1所述的蛋白。
3.如权利要求2所述的核酸片段,其特征在于,所述的核酸片段,其序列为seq id no:2。
4.权利要求1所述的蛋白作为肠癌转移标志物或肠癌预后评估判断的标记物的应用。
5.权利要求1所述的蛋白在制备治疗肠癌的制品中的应用。
6.一种用于检测权利要求1所述的蛋白的抗体,其特征在于,所述的抗体是使用权利要求1所述的蛋白的抗原表位肽作为抗原来制备的。
7.如权利要求6所述的抗体,其特征在于,所述的抗原表位肽的氨基酸序列为seq idno:3。
8.一种用于检测肠癌转移的制品,其特征在于,所述的制品是用检测权利要求1所述的蛋白的表达量来判断肠癌转移情况。
9.如权利要求8所述的制品,其特征在于,所述的制品为包含有权利要求6所述的抗体的抗原抗体检测制品。
10.一种用于结肠癌预后判断的试剂盒,其特征在于,所述试剂盒中包含有用于检测权利要求1所述的蛋白的抗体,用于结肠癌预后判断。