本发明涉及海绵材料,尤其涉及一种防霉海绵材料及其制备方法。
背景技术:
1、海绵是一种具有良好吸水性能的多孔材料,通常用于缓冲材料或者清洁物品,在电子工业、日用清洁、医疗卫生、建筑等领域获得了较为广泛的应用。随着人们生活水平的提高及海绵材料应用范围的进一步拓展,海绵材料的市场需求量越来越大,对其性能要求也越来越高。
2、海绵材料在使用过程中,与合适的温度和湿度环境长期接触时,微生物(细菌和霉菌)就会在海绵孔洞中附着并大量繁殖生长,从而产生霉变,霉变的海绵材料不仅会影响使用效果,还会影响人体健康,同时也会造成材料使用寿命的缩短,长期更换带来不必要的浪费。
3、为了解决上述问题,授权公告号为cn107345046b的中国发明专利一种防霉海绵材料及其制备方法,先将改性树脂与表面活性剂、发泡剂制成第一物料,戊二醛、咪唑啉双胍硫酸盐、液体固化剂、巯基丙酸异辛酯制成第二物料,然后将预热的第一物料缓慢加入第二物料中制成混合物,最后发泡而得,发泡充分,具有较好的回弹性能,戊二醛和咪唑啉双胍硫酸盐的分子链相互缠绕,并在海绵材料的孔洞之间穿插,协同起到防霉作用。该发明的海绵材料兼具良好的力学性能和抗菌性能。然而,该材料吸湿性能和防霉菌性能仍然有待进一步提高。
4、可见,本领域仍然需要一种防霉抗菌效果显著,机械力学性能和吸湿性能足,使用寿命长的防霉海绵材料及其制备方法。
技术实现思路
1、鉴于上述问题,本发明的目的在于提供一种防霉抗菌效果显著,机械力学性能和吸湿性能足,使用寿命长的防霉海绵材料及其制备方法。
2、为了达到上述目的,本发明所采用的技术方案是:一种防霉海绵材料,是由如下按重量份计的各原料制成:端基为羟基内部支化单元含有乙烯基的超支化聚(氨酯-胺)20-30份、反应型β-环糊精季铵盐3-5份、联苯胺双磺酸1-3份、吡啶硫酮锌0.5-0.8份、引发剂0.1-0.3份、发泡剂5-8份、2-(2'-羟基-3'-甲代烯丙基-5'-甲基苯基)苯并三氮唑1-3份、4,4-二氨基二苯硫醚0.8-1.2份、(3,6-二氨基吖啶-9-基)硼酸0.5-0.8份、1,3-双(环氧乙烷基甲基)-5-(2-丙烯基)-1,3,5-三嗪-2,4,6(1h,3h,5h)-三酮2-4份、n-三羟甲基甲基丙烯酰胺1-3份。
3、优选的,所述发泡剂为发泡剂tsh、n,n'-二亚硝基-n,n'-二甲基对苯二酰胺按质量比1:(1-3)混合形成的混合物。
4、优选的,所述引发剂为偶氮二异丁腈。
5、优选的,所述反应型β-环糊精季铵盐的来源无特殊要求,在本发明的一个实施例中,所述反应型β-环糊精季铵盐是按授权公告号为cn106008755b的中国发明专利实施例5的方法制成。
6、优选的,所述端基为羟基内部支化单元含有乙烯基的超支化聚(氨酯-胺)的来源无特殊要求,在本发明的一个实施例中,所述端基为羟基内部支化单元含有乙烯基的超支化聚(氨酯-胺)是按授权公告号为cn106519158b的中国发明专利实施案例1的方法制成。
7、本发明的另一个目的,在于提供一种所述防霉海绵材料的制备方法,包括如下步骤:
8、步骤s1、将各原料按重量份混合均匀后,得到混合物料,将混合物料在有机溶剂中分散均匀,得到分散液;
9、步骤s2、将分散液倒入模具中,固化、发泡、干燥后,得到防霉海绵材料。
10、优选的,所述混合物料、有机溶剂的质量比为1:(3-6)。
11、优选的,所述有机溶剂为n,n-二甲基甲酰胺、n,n-二甲基乙酰胺、n-甲基吡咯烷酮中的至少一种。
12、优选的,所述固化的温度为70-80℃,时间为3-5h。
13、优选的,所述发泡的温度为110~115℃,保温20~25分钟。
14、优选的,所述干燥的温度为125-135℃,时间为1-3h。
15、相比于现有技术,本发明的有益效果为:
16、(1)本发明公开的防霉海绵材料的制备方法,只需将各原料混合均匀后分散于溶剂中,再依次经过固化、发泡和干燥即可,无需专用设备,资金投入少,耗能低,制备效率和成品合格率高,适合连续规模化生产需求。
17、(2)本发明公开的防霉海绵材料,是由如下按重量份计的各原料制成:端基为羟基内部支化单元含有乙烯基的超支化聚(氨酯-胺)20-30份、反应型β-环糊精季铵盐3-5份、联苯胺双磺酸1-3份、吡啶硫酮锌0.5-0.8份、引发剂0.1-0.3份、发泡剂5-8份、2-(2'-羟基-3'-甲代烯丙基-5'-甲基苯基)苯并三氮唑1-3份、4,4-二氨基二苯硫醚0.8-1.2份、(3,6-二氨基吖啶-9-基)硼酸0.5-0.8份、1,3-双(环氧乙烷基甲基)-5-(2-丙烯基)-1,3,5-三嗪-2,4,6(1h,3h,5h)-三酮2-4份、n-三羟甲基甲基丙烯酰胺1-3份。通过各原料之间的相互配合共同作用,使得制成的海绵材料产品防霉抗菌效果显著,机械力学性能和吸湿性能足,使用寿命长。通过各原料之间的相互作用影响,在材料分子结构中同时引入超支化聚(氨酯-胺)、β-环糊精季铵盐、联苯、吡啶硫酮锌、苯并三氮唑、吖啶、三嗪酮、羟甲基酰胺结构,这些结构在电子效应、位阻效应和共轭效应的多重作用下,使得制成的海绵材料产品防霉抗菌效果更显著,机械力学性能和吸湿性能更足,使用寿命更长。
18、(3)本发明公开的防霉海绵材料,固化后材料内部形成互穿网络结构,能进一步改善材料的机械力学性能和性能稳定性,进而延长其使用寿命。通过发泡剂及制备工艺参数的合理选取,使得制成的海绵材料孔径均匀,开孔率高,进而提高海绵材料的使用效果。
1.一种防霉海绵材料,其特征在于,由如下按重量份计的各原料制成:端基为羟基内部支化单元含有乙烯基的超支化聚(氨酯-胺)20-30份、反应型β-环糊精季铵盐3-5份、联苯胺双磺酸1-3份、吡啶硫酮锌0.5-0.8份、引发剂0.1-0.3份、发泡剂5-8份、2-(2'-羟基-3'-甲代烯丙基-5'-甲基苯基)苯并三氮唑1-3份、4,4-二氨基二苯硫醚0.8-1.2份、(3,6-二氨基吖啶-9-基)硼酸0.5-0.8份、1,3-双(环氧乙烷基甲基)-5-(2-丙烯基)-1,3,5-三嗪-2,4,6(1h,3h,5h)-三酮2-4份、n-三羟甲基甲基丙烯酰胺1-3份。
2.如权利要求1所述的防霉海绵材料,其特征在于,所述发泡剂为发泡剂tsh、n,n'-二亚硝基-n,n'-二甲基对苯二酰胺按质量比1:(1-3)混合形成的混合物。
3.如权利要求1所述的防霉海绵材料,其特征在于,所述引发剂为偶氮二异丁腈。
4.一种如权利要求1-3任一项所述防霉海绵材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
5.如权利要求4所述防霉海绵材料的制备方法,其特征在于,所述混合物料、有机溶剂的质量比为1:(3-6)。
6.如权利要求4所述防霉海绵材料的制备方法,其特征在于,所述有机溶剂为n,n-二甲基甲酰胺、n,n-二甲基乙酰胺、n-甲基吡咯烷酮中的至少一种。
7.如权利要求4所述防霉海绵材料的制备方法,其特征在于,所述固化的温度为70-80℃,时间为3-5h。
8.如权利要求4所述防霉海绵材料的制备方法,其特征在于,所述发泡的温度为110~115℃,保温20~25分钟;所述干燥的温度为125-135℃,时间为1-3h。