本发明属于生物医学化合物治疗活性,一种靶向革兰阳性菌ftsz基因的反义寡核苷酸序列。
背景技术:
1、金黄色葡萄球菌(staphylococcus aureus,s.aureus)是社区相关感染的主要原因,可导致许多致命的传染病,如心内膜炎、肺炎、细菌性贫血等。更糟糕的是,据报道显示,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant staphylococcus aureus,mrsa)约占医院金黄色葡萄球菌感染的25%-50%,造成了显著的发病率、死亡率和巨大的经济负担。
2、现有的抗菌药物都是传统小分子抗菌药物,近年来,抗生素滥用引起的耐药细菌的快速发现和报告,以及新型抗生素的缓慢发展,使人类难以治疗细菌感染,耐药形势日益严峻。因此,迫切需要开发创新的抗菌策略来治疗mrsa感染。
技术实现思路
1、本发明的目的是提供一种靶向革兰阳性菌ftsz基因的反义寡核苷酸序列,通过抑制靶基因的表达从而抑制细菌的生长,对金黄色葡萄球菌及其耐药菌感染有较好的抑制作用。
2、本发明采用以下技术方案:一种靶向革兰阳性菌ftsz基因的反义寡核苷酸序列,反义寡核苷酸序列为:5’-ttgtcaacga-3’。
3、本发明的另一种技术方案:上述反义寡核苷酸序列在制备抑制金黄色葡萄球菌及其耐药菌药物中的应用。
4、进一步的,上述的反义寡核苷酸序列用于抑制金黄色葡萄球菌及其耐药菌的ftsz基因表达。
5、本发明的另一种技术方案:一种抑制金黄色葡萄球菌及其耐药菌药物,包括上述的反义寡核苷酸序列。
6、本发明的有益效果是:本发明中的反义寡核苷酸序列以金黄色葡萄球菌及其耐药菌的ftsz基因为靶标,通过watson-crick碱基互补配对原理,干扰金黄色葡萄球菌及其耐药菌生存必需基因的表达,从而发挥抗菌作用。
1.一种靶向革兰阳性菌ftsz基因的反义寡核苷酸序列,其特征在于,所述反义寡核苷酸序列为:5’-ttgtcaacga-3’。
2.如权利要求1所述的反义寡核苷酸序列在制备抑制金黄色葡萄球菌及其耐药菌药物中的应用。
3.如权利要求2所述的应用,其特征在于,权利要求1所述的反义寡核苷酸序列用于抑制金黄色葡萄球菌及其耐药菌的ftsz基因表达。
4.一种抑制金黄色葡萄球菌及其耐药菌药物,其特征在于,包括权利要求1所述的反义寡核苷酸序列。