本发明涉及一种分子标记及其应用,具体涉及小麦生物节律钟基因taprr59-b1的分子标记及其在鉴定小麦产量性状中的应用,属于植物变异和遗传工程领域。
背景技术:
1、小麦是全球最主要的粮食作物之一,加强新品种培育,提高小麦产量意义重大。随着分子生物学、生物信息学等的发展,分子标记辅助选择技术在小麦育种中得以广泛应用。小麦分子标记辅助育种技术能够对目标基因在早期进行准确、稳定的选择,进而加快小麦育种进程,提高育种效率。
2、生物钟系统是植物细胞内部的授时机制,主要包括信号输入、核心振荡器和信号输出3个主要部分。生物节律钟调节植物开花、光合作用及生物和非生物防御等,这些均是作物适应性和产量形成的关键。已有关于小麦生物钟prr家族部分成员影响小麦抽穗期、株高等重要农艺性状的报道。而小麦生物节律钟基因taprr59的功能及其分子标记的开发和利用尚未见报道。
技术实现思路
1、本发明的目的在于提供一种小麦生物节律钟基因taprr59-b1的分子标记及其应用,旨在为小麦产量性状的遗传改良提供基因资源和有效途径。
2、为了实现上述目标,本发明采用如下的技术方案:
3、小麦生物节律钟基因taprr59-b1的分子标记,所述分子标记为taprr59-b1-snp3701和taprr59-b1-snp4996,其中:
4、所述taprr59-b1-snp3701为kasp标记,由seq id no:1和seq id no:2所示的两条正向引物以及seq id no:3所示的一条反向引物扩增得到,seq id no:1和seq id no:2所示的两条正向引物的5’端分别结合fam荧光基团和hex荧光基团,该kasp标记经过荧光检测后,若荧光信号为蓝色,则小麦生物节律钟基因taprr59-b1在snp2位点碱基为g,若荧光信号为红色,则小麦生物节律钟基因taprr59-b1在snp2位点碱基为a;
5、所述taprr59-b1-snp4996为caps标记,由seq id no:4和seq id no:5所示的一次pcr引物以及seq id no:6和seq id no:7所示的二次pcr引物扩增得到,该caps分子标记经过限制性内切酶msei酶切后,若切开成两条带,则小麦生物节律钟基因taprr59-b1在snp3位点碱基为t,若不能被切开,则小麦生物节律钟基因taprr59-b1在snp3位点碱基为c;
6、若snp2位点碱基为g、snp3位点碱基为c,则小麦生物节律钟基因taprr59-b1的单倍型为hapl a;
7、若snp2位点碱基为g、snp3位点碱基为t,则小麦生物节律钟基因taprr59-b1的单倍型为hapl b;
8、若snp2位点碱基为a、snp3位点碱基为c,则小麦生物节律钟基因taprr59-b1的单倍型为hapl c。
9、前述的小麦生物节律钟基因taprr59-b1的分子标记taprr59-b1-snp3701和taprr59-b1-snp4996在鉴定小麦产量性状中的应用,所述产量性状包括粒长、粒宽和着粒密度,相比于hapl a类型和hapl b类型,hapl c类型的小麦粒长显著增加;相比于hapl b类型,hapl a和hapl c类型的小麦粒宽显著增加;相比于hapl a类型,hapl b类型的小麦着粒密度显著增加,hapl c类型和hapl a 类型的小麦着粒密度差异不显著;hapl c类型是小麦taprr59-b1基因的优异单倍型。
10、本发明的有益之处在于:本发明从小麦自然群体中发掘出了小麦生物节律钟基因taprr59-b1的优异自然等位基因(hapl c类型),开发出了用于鉴定小麦粒长、粒宽和着粒密度的相关功能性分子标记(taprr59-b1-snp3701和taprr59-b1-snp4996),为小麦产量性状的遗传改良提供了基因资源和有效途径。
1.小麦生物节律钟基因taprr59-b1的分子标记,其特征在于,所述分子标记为taprr59-b1-snp3701和taprr59-b1-snp4996,其中:
2.权利要求1所述的小麦生物节律钟基因taprr59-b1的分子标记taprr59-b1-snp3701和taprr59-b1-snp4996在鉴定小麦产量性状中的应用,所述产量性状包括粒长、粒宽和着粒密度,相比于hapl a类型和hapl b类型,hapl c类型的小麦粒长显著增加;相比于hapl b类型,hapl a和hapl c类型的小麦粒宽显著增加;相比于hapl a类型,hapl b类型的小麦着粒密度显著增加,hapl c类型和hapl a 类型的小麦着粒密度差异不显著;hapl c类型是小麦taprr59-b1基因的优异单倍型。