一种含氟交联剂及其制备方法与流程

本发明涉及新材料，尤其涉及一种含氟交联剂及其制备方法。

背景技术：

1、交联剂作为有机材料一种特殊助剂，可以使线性分子形成网络结构，提高其弹性、硬度、耐冲击性、耐磨性能、耐高温性、耐溶剂性和阻燃性等。通过在交联剂分子结构中引入一定功能基团，赋予其独特的生物、光、电、磁、热，以及其它物理化学特性或功能，可用作光、电、磁、热、医用、药物或生物等功能材料的原料。

技术实现思路

1、本发明提供一种含氟交联剂，通过引入长氟链、季铵盐、苯环、吡啶环等功能基团，提高了应用功效，拓宽了应用范围。

2、为了实现上述目的，本发明采用了如下技术方案：

3、一种含氟交联剂，具有如下结构式：

4、

5、r为脂肪族或芳香族含氟基团。

6、本发明还提供一种含氟交联剂的制备方法，包括如下步骤：

7、s1.将4-乙烯基吡啶-2-胺、三乙胺分散在四氢呋喃中，加入含氟酰氯，进行酰胺化反应，得到中间体a；

8、s2.通过中间体a与2,4,6-三(4-溴甲基苯基)-1,3,5-三嗪进行季铵化反应，得到含氟交联剂。

9、优选的，所述步骤s1中，4-乙烯基吡啶-2-胺、三乙胺、含氟酰氯的摩尔比为1：（1-1.5）:（1-1.1）。

10、优选的，所述步骤s1中，酰胺化反应的条件为20-30℃，3-6h。

11、优选的，所述含氟酰氯选自十七氟壬酰氯、全氟辛酰氯、2,3,5,6-四氟苯甲酰氯、4-三氟甲基苯甲酰氯、2,3,4,5,6-五氟苯甲酰氯中的任意一种或几种。

12、优选的，所述步骤s2中，中间体a、2,4,6-三(4-溴甲基苯基)-1,3,5-三嗪的摩尔比为3:1。

13、优选的，所述步骤s2中，季铵化反应条件为加热回流反应6-8h。

14、与现有技术相比，本发明的有益效果是：

15、1.本发明通过4-乙烯基吡啶-2-胺中与含氟酰氯进行酰胺化反应，得到中间体a，中间体a与2,4,6-三(4-溴甲基苯基)-1,3,5-三嗪进行季铵化反应，得到含氟交联剂，制备方法简单，产品质量稳定，使用方便。

16、2.本发明的含氟交联剂对丙烯酸酯进行交联固化，形成均相、稳定的漆膜，漆膜中含有的长氟链，清洁能力强，漆膜中的氮、氧，可以结合氢离子形成络合物，有效防止长氟链组份游离迁移出膜。

17、3.本发明制备含氟交联剂，含有季铵盐结构，具有优秀的抑菌性能；同时氮、氧，结合氢离子形成络合物，能够降低组合物的固化温度，苯环等刚性结构的存在，提高了漆膜的硬度。

技术特征：

1.一种含氟交联剂，其特征在于，具有如下结构式：

2.一种如权利要求1所述的含氟交联剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

3.根据权利要求2所述的一种含氟交联剂的制备方法，其特征在于，所述步骤s1中，4-乙烯基吡啶-2-胺、三乙胺、含氟酰氯的摩尔比为1：（1-1.5）:（1-1.1）。

4.根据权利要求2所述的一种含氟交联剂的制备方法，其特征在于，所述步骤s1中，酰胺化反应的条件为20-30℃，3-6h。

5.根据权利要求2所述的一种含氟交联剂的制备方法，其特征在于，所述含氟酰氯选自十七氟壬酰氯、全氟辛酰氯、2,3,5,6-四氟苯甲酰氯、4-三氟甲基苯甲酰氯、2,3,4,5,6-五氟苯甲酰氯中的任意一种或几种。

6.根据权利要求2所述的一种含氟交联剂的制备方法，其特征在于，所述步骤s2中，中间体a、2,4,6-三(4-溴甲基苯基)-1,3,5-三嗪的摩尔比为3:1。

7.根据权利要求2所述的一种含氟交联剂的制备方法，其特征在于，所述步骤s2中，季铵化反应条件为加热回流反应6-8h。

技术总结
本发明公开了一种含氟交联剂，具有如下结构式：R为脂肪族或芳香族含氟基团。与现有技术相比，本发明的有益效果是：本发明通过4‑乙烯基吡啶‑2‑胺中与含氟酰氯进行酰胺化反应，得到中间体A，中间体A与2,4,6‑三(4‑溴甲基苯基)‑1,3,5‑三嗪进行季铵化反应，得到含氟交联剂，制备方法简单，产品质量稳定，使用方便。

技术研发人员：赵卫平,时爱云,赵丽娟,葛国应,张立城
受保护的技术使用者：合肥安邦化工有限公司
技术研发日：
技术公布日：2024/7/9