一种医用高分子聚合物载体及其作为皮肤保护剂的用途的制作方法

本发明涉及医用高分子材料，尤其涉及一种医用高分子聚合物载体及其作为皮肤保护剂的用途。

背景技术：

1、敷料是一类用于各种创伤、创口表面进行临时覆盖的医用材料，可用于创面渗出液的吸收，具有止血、促进创面愈合的作用，使创口免遭细菌感染及其他外来因素的影响。随着现代医学技术的不断发展，医用止血及促伤口愈合用品的种类不断更新，目前，开发出的新型伤口敷料主要包括薄膜类、水胶体类、泡沫类、静电纺类以及高分子水凝胶类等。其中，高分子水凝胶主要由亲水性的高分子交联得到，具有较好的三维网络结构，在水中发生溶胀而不溶解，能够在保持水分的同时，负载具有促愈合、杀菌等功效的组分，因此，高分子水凝胶具有材质柔软、不粘连创面、抗菌、有效维持创面湿性环境和促进伤口自溶性愈合等特点，同时，以高分子水凝胶作为药物缓释系统，既能控制药物释放速率，又能促进伤口愈合，因而，在医用和皮肤护理领域得到了广泛的研究及应用。

2、根据制备原料分类，高分子水凝胶可分为天然高分子水凝胶和合成高分子水凝胶两类。其中，天然高分子水凝胶无毒无害、生物相容性较好、可降解性较好，且具有环境友好的特点，在伤口愈合过程中能够吸收部分伤口渗液，容纳新组织的形成。目前，已有多种天然高分子被应用于水凝胶的制备，较常见的包括海藻酸盐类、壳聚糖、纤维素、透明质酸、淀粉等，但在作为伤口敷料使用时，还需对其性能及成分进行优化，保证其在使用过程中的消炎杀菌和促愈合功效。例如，文献号为cn118078733a的中国发明专利公开了一种康复新液凝胶制剂及其制备方法和应用，该康复新液凝胶制剂的组成凝胶制剂的组成包括康复新液74.5～91.1wt％、高分子凝胶基质13.6～16.6wt％以及助溶剂1.9～2.3wt％，该凝胶制剂以高分子材料壳聚糖、透明质酸作为凝胶基质，以乙酸作为助溶剂，并以康复新液作为活性物质，该康复新液凝胶可有效储存药物，达到缓慢释放药物的效果，但该康复新液凝胶制剂的缺陷在于：虽然可有效地促进创面愈合，但其抗菌性以及基质的生物相容性等尚需改善。

技术实现思路

1、为解决上述技术问题，本发明的目的在于提供一种医用高分子聚合物载体及其作为皮肤保护剂的用途，所述医用高分子聚合物载体通过对天然高分子凝胶材料进行改性从而制备一种亲水性、抗菌效果更好的医用高分子聚合物载体，该医用高分子聚合物载体则可进一步用于负载医用活性成分并作为皮肤保护剂进行使用，具有极大地应用价值。

2、为达到上述技术效果，本发明采用了以下技术方案：

3、第一方面，本发明提供一种医用高分子聚合物载体，该医用高分子聚合物载体包括改性壳聚糖基质，所述改性壳聚糖基质为多孔隙结构，所述多孔隙结构内部可供负载医用活性成分，优选地，该医用活性成分至少具有抗菌、促进创面愈合等任一功能。

4、第二方面，本发明还提供一种前述的一种医用高分子聚合物载体的制备方法，包括步骤：

5、s1：制备壳聚糖水溶液；

6、s2：采用科罗索酸对壳聚糖进行改性，得科罗索酸改性壳聚糖；

7、s3：以所述科罗索酸改性壳聚糖为原料制备医用高分子聚合物载体。

8、进一步地，所述步骤s1为：取壳聚糖溶解于ph为4～6的酸性水溶液中，搅拌使其完全溶解，得壳聚糖水溶液；

9、优选地，所述酸性水溶液为盐酸水溶液或乙酸水溶液；

10、优选地，所述壳聚糖水含壳聚糖为2～6 wt%。

11、进一步地，所述步骤s2为：在特定反应温度下，取科罗索酸溶解于无水乙醇中，待其完全溶解后，向其中加入偶联剂，得改性溶液，将所述改性溶液与所述壳聚糖水溶液混合后在搅拌条件下反应10～30h，反应结束后透析去除未反应小分子物质，经冷冻干燥即得所述科罗索酸改性壳聚糖；

12、优选地，所述科罗索酸与壳聚糖摩尔比为1:10～15；

13、优选地，所述反应温度为20～40℃；

14、优选地，所述偶联剂为edc和nhs中的任意一种或两者的混合。

15、进一步地，所述步骤s3为：将所述科罗索酸改性壳聚糖溶解于分散溶剂中，以制备医用高分子聚合物载体；

16、优选地，所述分散溶剂为去离子水、缓冲溶液以及酸性水溶液中的任意一种。

17、第三发明，本发明还提供一种前述的医用高分子聚合物载体在作为皮肤保护剂方面的应用，尤其是用于护理皮肤表面创口的皮肤保护剂。

18、进一步地，该皮肤保护剂为创面护理用水凝胶，所述创面护理用水凝胶中还包括抑菌活性成分。

19、优选地，所述抑菌活性成分为水飞蓟宾、杜仲提取物中的任意一种或两者的混合物。

20、优选地，所述抑菌活性成包括水飞蓟宾和杜仲提取物，且所述水飞蓟宾和杜仲提取物的添加总量为医用高分子聚合物载体的1～4 wt%。

21、优选地，该应用包括以下步骤：

22、s01：制备科罗索酸改性壳聚糖；

23、s02：将所述科罗索酸改性壳聚糖溶解于分散溶剂中，再向该分散溶剂中加入抑菌活性成分并使其均匀分散；优选地，该分散溶剂为去离子水、缓冲溶液以及酸性水溶液中的任意一种。

24、与现有技术相比，本发明的有益效果为：

25、本发明提供一种医用高分子聚合物载体及其作为皮肤保护剂的用途，该医用高分子聚合物载体通过采用科罗索酸对壳聚糖进行化学改性，以制备科罗索酸改性壳聚糖，然后以所述科罗索酸改性壳聚糖加工水凝胶材料，而该科罗索酸改性壳聚糖水凝胶可进一步作为载体用于负载多类医用活性成分，从而作为皮肤保护剂进行使用，具有极大地应用价值。

26、本发明提供的科罗索酸改性壳聚糖制备方法简单，且制得的水凝胶材料亲水透气，并有利于负载于该水凝胶载体上的医用活性成分缓慢释放，以提高其作用时间，使其在作为皮肤保护剂方面具有较好的应用价值。

技术特征：

1.一种医用高分子聚合物载体的制备方法，其特征在于，包括步骤：

2.如权利要求1所述的一种医用高分子聚合物载体的制备方法，其特征在于，所述步骤s1为：取壳聚糖溶解于ph为4～6的酸性水溶液中，搅拌使其完全溶解，得壳聚糖水溶液；所述酸性水溶液为盐酸水溶液或乙酸水溶液；所述壳聚糖水溶液含壳聚糖2～6 wt%。

3.如权利要求1所述的一种医用高分子聚合物载体的制备方法，其特征在于，所述步骤s2为：在特定反应温度下，取科罗索酸溶解于无水乙醇中，待其完全溶解后，向其中加入偶联剂，得改性溶液，将所述改性溶液与所述壳聚糖水溶液混合后在搅拌条件下反应10～30h，反应结束后透析去除未反应小分子物质，经冷冻干燥即得所述科罗索酸改性壳聚糖。

4.如权利要求1所述的一种医用高分子聚合物载体的制备方法，其特征在于，所述步骤s3为：将所述科罗索酸改性壳聚糖溶解于分散溶剂中，以制备医用高分子聚合物载体；所述分散溶剂为去离子水、缓冲溶液以及酸性水溶液中的任意一种。

5.采用权利要求1～4任意一项所述的制备方法制备得到的医用高分子聚合物载体在作为皮肤保护剂方面的应用。

6.如权利要求5所述的应用，其特征在于：所述皮肤保护剂为创面护理用水凝胶，所述创面护理用水凝胶中还包括抑菌活性成分。

7.如权利要求6所述的应用，其特征在于：所述抑菌活性成分为水飞蓟宾、杜仲提取物中的任意一种或两者的混合物。

8.如权利要求6所述的应用，其特征在于：所述抑菌活性成包括水飞蓟宾和杜仲提取物，且所述水飞蓟宾和杜仲提取物的添加总量为医用高分子聚合物载体的1～4 wt%。

技术总结
本发明涉及医用高分子材料技术领域，具体涉及一种医用高分子聚合物载体及其作为皮肤保护剂的用途。该医用高分子聚合物载体通过采用科罗索酸对壳聚糖进行化学改性，以制备科罗索酸改性壳聚糖，然后以所述科罗索酸改性壳聚糖加工水凝胶材料，而该科罗索酸改性壳聚糖水凝胶可进一步作为载体用于负载多类医用活性成分，从而作为皮肤保护剂进行使用，具有极大地应用价值。

技术研发人员：何备战,刘木水
受保护的技术使用者：广州和佳润颜医药有限公司
技术研发日：
技术公布日：2024/8/20