本发明属于生物技术与膀胱炎症,具体涉及一种cyp1b1和akr1c3作为检测或治疗膀胱炎症的药物靶点的应用。
背景技术:
1、膀胱炎症是一种常见的泌尿系统疾病,可引起尿路刺激症状,长期慢性炎症可导致膀胱纤维化,促进膀胱小梁增生,上行可引起肾盂肾炎或肾脓肿,还有增加膀胱癌的风险,严重影响患者的生活质量。现有的治疗方法主要集中在抗生素治疗和症状管理,但这些方法存在耐药性和副作用等问题。因此,迫切需要开发新的治疗靶点和方法。
2、细胞色素p450(cyps)是一组由大血红素假基组成的酶,可催化多种有机底物的氧化反应,人类大多数器官中都有cyp1b1的表达,cyp1b1已被证实在膜性肾病炎症反应、神经炎症、气道炎症等炎症中起重要作用。akr1c3是醛酮还原酶蛋白超家族的成员,它在体内主要是一种还原酶,可促进高效睾酮的生成。akr1c3与炎症也有密切联系,在特应性皮炎、类风湿关节炎、气道炎症等炎症中起重要作用。但是cyp1b1与akr1c3在膀胱炎症中的发生和发展中是否发挥作用,以及对于膀胱炎的治疗还未见报道。
技术实现思路
1、针对上述现有技术存在的不足之处,本发明提供了一种cyp1b1和akr1c3作为检测或治疗膀胱炎症的药物靶点的应用,源于人的cyp1b1和akr1c3可为检测或治疗膀胱炎症提供新的药物靶点,为膀胱炎症的防治提供了新的思路以及基因资源。
2、为解决上述的技术问题,本发明采用以下技术方案:
3、本发明第一方面提供了一种cyp1b1和akr1c3作为检测或治疗膀胱炎症的药物靶点的应用。
4、可选地,cyp1b1和akr1c3作为的药物靶点为检测膀胱黏膜上皮中的基因表达水平的药物靶点;基因表达水平包括rna水平和蛋白水平。
5、可选地,膀胱黏膜上皮中的基因表达水平为通过pcr与流式细胞术对膀胱黏膜上皮炎症模型检测得到的;膀胱黏膜上皮炎症模型为通过脂多糖lps在正常膀胱上皮细胞系sv-huc-1诱导炎症构建出的。
6、本发明提供的一种cyp1b1和akr1c3作为检测或治疗膀胱炎症的药物靶点的应用,通过将首次发现的来源于人的cyp1b1和akr1c3可作为检测或者治疗膀胱炎症的新的分子药物靶点,以实现利用该药物靶点对膀胱炎症的检测或治疗的目的,进而为膀胱炎症的防治提供了新的思路以及基因资源。
7、本发明第二方面提供了一种治疗膀胱炎症的药物靶点,包括如上述第一方面、以及各实施方式的cyp1b1和akr1c3作为治疗膀胱炎症的药物靶点。
8、可选地,cyp1b1和akr1c3的特异性sirna能够下调膀胱黏膜上皮细胞诱导的sv-huc-1炎症细胞的活力,降低sv-huc-1炎症细胞的炎性因子表达。
9、可选地,cyp1b1和akr1c3的特异性sirna能够下调cyp1b1与akr1c3在炎性细胞中的表达。
10、本发明提供的一种治疗膀胱炎症的药物靶点,利用膀胱炎症可能与cyp1b1和akr1c3的表达水平正相关,将cyp1b1和akr1c3作为膀胱炎症的预防和治疗的药物靶点,可实现利用该药物靶点对膀胱炎症的治疗的目的。
11、本发明第三方面提供了一种试剂盒,包括用于检测上述第一方面、以及各实施方式的cyp1b1和akr1c3作为检测膀胱炎症的药物靶点的基因表达情况的试剂。
12、可选地,还包括用于扩增cyp1b1和akr1c3的引物。
13、可选地,用于扩增cyp1b1的引物为:5’-tgagtgccgtgtgtttcgg-3’和5’-gttgctgaagttgcggttgag-3’;用于扩增akr1c3的引物为:5’-gtcatccgtatttcaaccggag-3’和5’-ccacccatcgtttgtctcgtt-3’。
14、可选地,还包括用于检测il6和tnf-α的蛋白表达水平的试剂、以及用于检测il6和tnf-α的抗体。
15、本发明提供的一种试剂盒,利用与正常的膀胱黏膜相比,膀胱炎症对应的膀胱黏膜以cyp1b1和akr1c3作为药物靶点所检测出的基因水平显著上升的特点,使该药物靶点实现对膀胱炎症检测的目的。
16、本发明的其它特征和优点将在随后的说明书中阐述,并且,部分地从说明书中变得显而易见,或者通过实施本发明而了解。本发明的目的和其他优点可通过在所写的说明书、以及附图中所特别指出的结构来实现和获得。
17、下面通过附图和实施例,对本发明的技术方案做进一步的详细描述。
1.一种cyp1b1和akr1c3作为检测或治疗膀胱炎症的药物靶点的应用。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述cyp1b1和akr1c3作为的药物靶点为检测膀胱黏膜上皮中的基因表达水平的药物靶点;所述基因表达水平包括rna水平和蛋白水平。
3.根据权利要求2所述的应用,其特征在于,所述膀胱黏膜上皮中的基因表达水平为通过pcr与流式细胞术对膀胱黏膜上皮炎症模型检测得到的;所述膀胱黏膜上皮炎症模型为通过脂多糖lps在正常膀胱上皮细胞系sv-huc-1诱导炎症构建出的。
4.一种治疗膀胱炎症的药物靶点,其特征在于,包括如权利要求1至3任一所述的cyp1b1和akr1c3作为治疗膀胱炎症的药物靶点。
5.根据权利要求4所述的药物靶点,其特征在于,所述cyp1b1和akr1c3的特异性sirna能够下调膀胱黏膜上皮中sv-huc-1炎症细胞的活力,降低所述sv-huc-1炎症细胞的炎性因子表达。
6.根据权利要求4所述的药物靶点,其特征在于,所述cyp1b1和akr1c3的特异性sirna能够下调cyp1b1与akr1c3在炎性细胞中的表达。
7.一种试剂盒,其特征在于,包括用于检测权利要求1至3任一所述的cyp1b1和akr1c3作为检测膀胱炎症的药物靶点的基因表达情况的试剂。
8.根据权利要求7所述的试剂盒,其特征在于,还包括用于扩增cyp1b1和akr1c3的引物。
9.根据权利要求8所述的试剂盒,其特征在于,用于扩增cyp1b1的引物为:5’-tgagtgccgtgtgtttcgg-3’和5’-gttgctgaagttgcggttgag-3’;用于扩增akr1c3的引物为:5’-gtcatccgtatttcaaccggag-3’和5’-ccacccatcgtttgtctcgtt-3’。
10.根据权利要求7所述的试剂盒,其特征在于,还包括用于检测il6和tnf-α的蛋白表达水平的试剂、以及用于检测il6和tnf-α的抗体。