本发明涉及卵巢癌治疗,特别涉及一种卵巢癌治疗用靶标基因及其应用。
背景技术:
1、卵巢癌是卵巢肿瘤的一种恶性肿瘤,是指生长在卵巢上的恶性肿瘤,其中90%~95%为卵巢原发性的癌,另外5%~10%为其它部位原发的癌转移到卵巢。由于卵巢癌早期缺少症状,即使有症状也不特异,筛查的作用又有限,因此早期诊断比较困难,就诊时60%~70%已为晚期,而晚期病例又疗效不佳。因此,虽然卵巢癌的发病率低于宫颈癌和子宫内膜癌居妇科恶性肿瘤的第三位,但死亡率却超过宫颈癌及子宫内膜癌之和,高居妇科癌症首位,是严重威胁妇女健康的最大疾患。
2、目前在许多癌症中l ncrnas(l ong non-cod i ng rnas,长链非编码rna)的研究成为热点,最初发现,在很多癌症的发生发展中l ncrnas会出现异常表达:有些l ncrnas的表达如同被解除了控制一样大量表达,而有些l ncrnas的表达像是被抑制了一样表达量下调。该发现预示着l ncrnas可能是肿瘤发生发展过程中的参与者,之后许多的实验结果也表明了l ncrnas具有促进或抑制肿瘤发展和进展的能力。基于l ncrnas在调控基因表达方面的作用,以及l ncrnas极有可能参与了肿瘤发生,l ncrnas被认为可能是一种有前途的基于组织或血液的癌症生物标志物,在此基础上将开发出癌症治疗的新方式。
3、综上所述,有必要开发新的l ncrna标志物以用于卵巢癌临床诊断检测和靶向治疗。
技术实现思路
1、针对现有技术所存在的技术问题,本发明提供了一种卵巢癌治疗用靶标基因及其应用。尤其是涉及l nc-gpat3-1作为卵巢癌辅助诊断标志物和潜在治疗靶点中的应用。本发明发现l nc-gpat3-1作为卵巢癌辅助诊断标志物,且l nc-gpat3-1可作为治疗靶点,靶向抑制其表达可实现卵巢癌患者的治疗,具有较广的应用前景。
2、本发明的目的之一在于提供l nc-gpat3-1作为诊断标志物在制备用于辅助诊断和/或评估卵巢癌试剂中的应用,所述l nc-gpat3-1的核苷酸序列如seq id no.1所示。
3、优选地,通过检测l nc-gpat3-1在卵巢癌患者中的表达水平以辅助诊断和/或评估卵巢癌。
4、本发明的另一目的之一在于用于辅助诊断和/或评估卵巢癌的试剂盒,其特征在于,含有特异性扩增l nc-gpat3-1的引物。
5、优选地,所述特异性扩增l nc-gpat3-1的引物为:上游引物序列为seq idno.2,下游引物序列为seq id no.3。
6、优选地,所述试剂盒中检测样本为血液。
7、本发明的目的之一在于l nc-gpat3-1在制备辅助诊断和/或评估卵巢癌的试剂盒中的用途。
8、本发明的目的之一在于l nc-gpat3-1作为治疗靶点在制备用于治疗卵巢癌的药物中的应用。
9、优选地,l nc-gpat3-1的s irna在制备用于治疗卵巢癌药物中的应用,所述药物以l nc-gpat3-1为治疗靶点,所述l nc-gpat3-1 s irna包括s irna1-3中的任意一种或多种,其序列依次如seq id no.4-9所示。
10、本发明的目的之一在于一种卵巢癌的治疗药物,所述药物含有具有如seq idno.4-9所示序列中至少一种的核酸、生物活性功能片段或变体。
11、进一步地,所述药物包括药学上可接受的载体或辅料。
12、本发明的优点如下:本发明发现l nc-gpat3-1在卵巢癌患者血液中的表达水平显著高于健康人群,且计算分析auc曲线下面积为0.857,其诊断灵敏度可达到90.5%,特异度高达77.8%。证实l nc-gpat3-1基因在卵巢癌患者诊断中具备良好的应用前景。另外,发现敲低l nc-gpat3-1会显著抑制卵巢癌患者l nc-gpat3-1的表达量且能有效抑制卵巢癌的增殖能力,可作为卵巢癌治疗的可行性方案。
1.lnc-gpat3-1作为诊断标志物在制备用于辅助诊断和/或评估卵巢癌试剂中的应用,所述lnc-gpat3-1的核苷酸序列如seq id no.1所示。
2.如权利要求1所述的应用,其特征在于,是通过检测lnc-gpat3-1在卵巢癌患者中的表达水平以辅助诊断和/或评估卵巢癌。
3.一种用于辅助诊断和/或评估卵巢癌的试剂盒,其特征在于,含有特异性扩增lnc-gpat3-1的引物。
4.如权利要求3所述的试剂盒,其特征在于,所述特异性扩增lnc-gpat3-1的引物为:上游引物序列为seq id no.2,下游引物序列为seq id no.3。
5.如权利要求4所述的试剂盒,其特征在于,所述试剂盒中检测样本为血液。
6.lnc-gpat3-1在制备辅助诊断和/或评估卵巢癌的试剂盒中的用途。
7.lnc-gpat3-1作为治疗靶点在制备用于治疗卵巢癌的药物中的应用。
8.靶向lnc-gpat3-1的sirna在制备用于治疗卵巢癌药物中的应用,其特征在于,所述药物以lnc-gpat3-1为治疗靶点,所述靶向lnc-gpat3-1sirna包括sirna1-3中的任意一种或多种,其序列依次如seq id no.4-9所示。
9.一种卵巢癌的治疗药物,其特征在于,所述治疗药物含有具有如seq id no.4-9所示序列中至少一种的核酸、生物活性功能片段或变体。
10.如权利要求9所述的治疗药物,其特征在于,所述药物包括药学上可接受的载体或辅料。